Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Kiadis Pharma« Terug naar discussie overzicht

KIadis naar de €15,00 in november

2.067 Posts
Pagina: «« 1 ... 70 71 72 73 74 ... 104 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 17 november 2017 09:22
    quote:

    DWB Happy schreef op 17 november 2017 09:04:

    [...]

    Het zou inderdaad zomaar kunnen zijn.

    Op dit moment lopen er heel veel onderzoeken op dit vlak, kijk alleen is bij Celyad, en Kite Pharma en meer van die bedrijven die zich juist allemaal met leukemie patiënten bezig houden.

    Er zijn wereldwijd 40.000 per jaar, hoeveel procent daarvan wil ook meewerken aan zo'n test, of is geschikt?

    Kortom heel veel bedrijven vissen momenteel in die zelfde vijver.
    Zwarte Ridder, als je denkt dat van zo'n enorme patientengroep er geen 30 proefpersonen gevonden kunnen worden.... Groetjes aan Diegy btw,
  2. [verwijderd] 17 november 2017 09:26
    quote:

    DWB Happy schreef op 17 november 2017 09:04:

    [...]

    Het zou inderdaad zomaar kunnen zijn.

    Op dit moment lopen er heel veel onderzoeken op dit vlak, kijk alleen is bij Celyad, en Kite Pharma en meer van die bedrijven die zich juist allemaal met leukemie patiënten bezig houden.

    Er zijn wereldwijd 40.000 per jaar, hoeveel procent daarvan wil ook meewerken aan zo'n test, of is geschikt?

    Kortom heel veel bedrijven vissen momenteel in die zelfde vijver.
    En jahoor. Daar is die dan eindelijk. Het begin van de grote ommezwaai.....
  3. forum rang 10 DeZwarteRidder 17 november 2017 09:26
    quote:

    beurschecker schreef op 17 november 2017 09:22:

    [...]
    Zwarte Ridder, als je denkt dat van zo'n enorme patientengroep er geen 30 proefpersonen gevonden kunnen worden.... Groetjes aan Diegy btw,
    Ik weet zeker dat gebrek aan proefpersonen de oorzaak is van de vertraging.
  4. [verwijderd] 17 november 2017 09:42
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 17 november 2017 09:26:

    [...]
    Ik weet zeker dat gebrek aan proefpersonen de oorzaak is van de vertraging.
    Weet je ook de oorzaak van het tekort?
    - te weinig ziekenhuizen die meewerken (tot nu toe 3 landen akkoord)?
    - geen interesse bij doelgroep (vanwege onzekerheid in welke onderzoeksgroep te belanden: atir of baltimore protocol)?
    - kostenissue?
  5. DWB Happy 17 november 2017 10:19
    quote:

    Onderbouwer schreef op 17 november 2017 09:26:

    [...]

    En jahoor. Daar is die dan eindelijk. Het begin van de grote ommezwaai.....
    Ommezwaai, waar heb je het nu weer over?

    Het zou goed mogelijk kunnen zijn dat ze nu wat moeite hebben om aan genoeg patiënten te komen, maar dat doet verder niks af aan het bedrijf.

    Ze zullen echt wel patiënten vinden, maar mogelijk moeten ze er meer moeite voor doen.

    Kijk hoeveel bedrijven op dit moment bezig zijn met testen van hun behandeling
    op leukemiepatiënten, ik kan me dan voorstellen dat er dan (tijdelijk) een tekort aan proefpersonen kan ontstaan.

  6. DWB Happy 17 november 2017 10:23
    quote:

    BassieNL schreef op 17 november 2017 09:20:

    @dwbh waarom schrijf je dan gisteren nog het volgende over de fase 3:

    "updates van die resultaten zullen begin volgend jaar gaan binnenkomen".

    Omdat die ook gaan komen, ze zullen echt wel patiënten kunnen vinden.

    Hun doel is om de EMA en de FDA te overtuigen, dus zullen ze tussentijds steeds
    zoveel mogelijk resultaten aanleveren...

    En mogelijk krijgen wij die ook te horen, dmv tussentijdse updates...
  7. DWB Happy 17 november 2017 10:40


    Even voor de twijfelaars,

    Waarom is Kiadis dan allemaal (kostbaar) personeel aan het werven, deskundigen voor marktintroductie Atir101 Europa?

    Zoiets doe je alleen maar als je vrij zeker van je zaak bent, en dit ook gaat gebeuren, anders zouden ze daarmee toch wachten als er een vertraging zou zijn.
  8. forum rang 10 DeZwarteRidder 17 november 2017 10:51
    quote:

    BassieNL schreef op 17 november 2017 09:42:

    [...]
    Weet je ook de oorzaak van het tekort?
    - te weinig ziekenhuizen die meewerken (tot nu toe 3 landen akkoord)?
    - geen interesse bij doelgroep (vanwege onzekerheid in welke onderzoeksgroep te belanden: atir of baltimore protocol)?
    - kostenissue?
    Dokters zijn conservatief, die raden hun patiënten af om mee te doen.
  9. [verwijderd] 17 november 2017 11:00
    quote:

    DWB Happy schreef op 17 november 2017 10:40:

    Even voor de twijfelaars,

    Waarom is Kiadis dan allemaal (kostbaar) personeel aan het werven, deskundigen voor marktintroductie Atir101 Europa?

    Zoiets doe je alleen maar als je vrij zeker van je zaak bent, en dit ook gaat gebeuren, anders zouden ze daarmee toch wachten als er een vertraging zou zijn.
    Fase 3 doorlopen is zeer kostbaar.
    Maar voor de conditional approval van de EMA heb je geen afgeronde fase 3 nodig.
    En met een conditional approval op zak is het gemakkelijker financiering te vinden voor fase 3.
  10. [verwijderd] 17 november 2017 11:03
    Als mensen nog steeds niet begrijpen, alles wijst er naar uit dat de hoogste prioriteit uitgaat naar de voorwaardelijke goedkeuring van de EMA, zodat de behandeling in 2019 gelanceerd kan worden. Dit zal voor extra geld geld zorgen, maar ook een koersstijging voor de aandeelhouders. Mocht dit een succes geven, dan zal dit de fase 3 studie gaan stimuleren.

    Of fase 3 nou vertraagt is of niet, ik denk dat we het erger maken dan dat het is. Ook al heeft de FDA gezegd dat ze willen wachten op de fase 3 studies, ze zullen en kunnen goede resultaten in Europa niet negeren.
  11. [verwijderd] 17 november 2017 11:04
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 17 november 2017 10:51:

    [...]
    Dokters zijn conservatief, die raden hun patiënten af om mee te doen.
    Dit klopt maar half.

    Een dokter wordt ook niet gelukkig als hij een patiënt heeft behandeld, die daar een zware vorm van GVHD aan overhoudt. Terwijl hij weet dat dit was te voorkomen met een andere behandeling.
  12. [verwijderd] 17 november 2017 11:05
    quote:

    BassieNL schreef op 17 november 2017 11:00:

    [...]
    Fase 3 doorlopen is zeer kostbaar.
    Maar voor de conditional approval van de EMA heb je geen afgeronde fase 3 nodig.
    En met een conditional approval op zak is het gemakkelijker financiering te vinden voor fase 3.
    Precies, en als die voorwaardelijke goedkeuring er is, en blijkt dat de behandeling goede resultaten opleveren, dan staan de big pharma's echt wel in de rij om Kiadis over te nemen. Zal dom zijn om dan nog te wachten op de FDA goedkeuring.
  13. forum rang 6 Goedekans 17 november 2017 11:06
    Fase3 draait al. Er worden al diverse patienten behandeld. Vraag het na bij Kiadis. De koers blijft nog wel even rond dit ellendige niveau hangen. Daarna zoeken we hogere regionen op. Door te blijven drammen over fase3 brengt niets. Er zijn mensen genoeg die klaar staan voor een behandeling. Stuur dat zwarte vrindje op zijn prewalski de woestijn in. Laat hij zijn lego zwaardje niet vergeten. :-)
2.067 Posts
Pagina: «« 1 ... 70 71 72 73 74 ... 104 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.