Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Ablynx« Terug naar discussie overzicht

ABLYNX Q4, worden de verwachtingen waargemaakt?

1.399 Posts
Pagina: «« 1 ... 64 65 66 67 68 ... 70 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 9 december 2017 08:50
    quote:

    Tom3 schreef op 8 december 2017 11:36:

    Ja dat aTTP is een zeer kwalijke ziekte. Vooral jonge mensen worden getroffen. Toch subliem dat daar nu voor de eerste keer een afdoende medicijn tegen gevonden is. Lijkt me klontjes dat hier de portemonnee voor getrokken gaat worden. Wordt in mijn ogen een blockbuster.
    Blockbuster is normaal pas vanaf 1 miljard verkopen . Dat zal het alleen op deze indicatie niet redden . Misschien als er nog afgeleide indicaties bijkomen wel .
  2. [verwijderd] 9 december 2017 12:10
    quote:

    bioscience schreef op 9 december 2017 08:50:

    [...]

    Blockbuster is normaal pas vanaf 1 miljard verkopen . Dat zal het alleen op deze indicatie niet redden . Misschien als er nog afgeleide indicaties bijkomen wel .
    Ik verwacht ook wel testen tegen klonter vorming bij een hartaanval
  3. Spreidstand 12 december 2017 13:49
    Caplacizumab Phase III HERCULES study – Conclusions

    Caplacizumab addresses the pathophysiological platelet aggregation that leads to the
    formation of microthrombi and the resultant mortality and morbidity seen in aTTP
    • Faster resolution of an aTTP episode with significantly shorter time to platelet count response
    • Clinically relevant reduction in aTTP-related death, exacerbation of aTTP, or a major
    thromboembolic event
    • Prevention of aTTP relapses when treatment is extended until resolution of underlying disease
    • Potential to prevent refractory disease and speed normalization of markers of organ damage
    • Striking reduction in use of plasma exchange and length of stay in the ICU and hospital
    • Safety profile in line with previous study results and mechanism of action

    De presentatie:

    www.ablynx.com/uploads/events/ca85414...

    Webcast om 16 uur hier:

    edge.media-server.com/m6/p/rfd8tqdz
  4. forum rang 6 de tuinman 12 december 2017 13:55
    quote:

    bioscience schreef op 9 december 2017 08:50:

    [...]

    Blockbuster is normaal pas vanaf 1 miljard verkopen . Dat zal het alleen op deze indicatie niet redden . Misschien als er nog afgeleide indicaties bijkomen wel .
    Het zou wat zijn als ze hierover ook wat info gaan geven.
  5. Spreidstand 12 december 2017 16:33
    ABLYNX RAPPORTEERT BIJKOMENDE KLINISCH BELANGRIJKE VOORDELEN
    VAN CAPLACIZUMAB VAN HAAR FASE III HERCULES STUDIE IN VERWORVEN TTP
    Bijkomende resultaten van de Fase III HERCULES studie toonden aan dat behandeling metcaplacizumab resulteerde in:

    ? 38% relatieve vermindering in het aantal dagen plasmaferese (PEX)
    ? 41% relatieve vermindering in gebruik van hoeveelheid plasma
    ? 65% relatieve vermindering in het aantal dagen op de intensieve zorg
    ? 31% relatieve vermindering in het aantal dagen in het ziekenhuis

    GENT, België, 12 december 2017 (13u40 Belgische tijd) – Ablynx NV [Euronext Brussels en Nasdaq: ABLX deelde vandaag bijkomende resultaten mee van de Fase III HERCULES studie met caplacizumab, de Vennootschap’s anti-vonWillebrand factor (vWF) Nanobody® dat ontwikkeld wordt voor de behandeling van verworven trombotische trombocytopenische purpura (aTTP). Deze nieuwe data hebben betrekking op aanvullende vooraf gespecificeerde secundaire eindpunten en tonen aan dat behandeling met caplacizumab resulteerde in een klinisch betekenisvolle vermindering van het gebruik van PEX en de duur van het verblijf op intensieve zorg en in het ziekenhuis.

    Het aantal dagen PEX tijdens de gehele behandelingsperiode was 38% lager in de caplacizumab groep dan in de placebo groep (5,8 dagen versus 9,4 dagen), wat resulteerde in een vermindering van 41% in gebruikte hoeveelheid plasma (21,3 L in de caplacizumab groep tegenover 35,9 L in de placebo groep). Voor de patiënten die opgenomen werden op de intensieve zorg, was het aantal dagen intensieve zorg verminderd met 69% voor patiënten behandeld met caplacizumab tegenover placebo (respectievelijk 3,4 dagen versus 9,7 dagen). De totale duur van ziekenhuisopname in de caplacizumab groep was met 31% verminderd in vergelijking met de placebogroep (respectievelijk 9,9 dagen versus 14,4 dagen).
    De data werden vandaag gepresenteerd door Professor Marie Scully van de University College London Hospitals, een investigator in de HERCULES studie, als onderdeel van de late-breaking abstractsessie op de 59e
    jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology (ASH) in Atlanta, GA, VS. De presentatie is beschikbaar op de website van Ablynx onder Events & Presentaties.

    Dr Robert K. Zeldin, Chief Medical Officer bij Ablynx, legde uit:
    “Het verminderde gebruik van plasmaferese en kortere tijd op de intensieve zorg en in het ziekenhuis tonen verder de potentiële positieve impact van caplacizumab op de levenskwaliteit van patiënten met aTTP, samen met de mogelijkheid voor aanzienlijke kostenbesparingen. Deze data bouwen voort op de
    eerder gerapporteerde topline resultaten die aantoonden dat patiënten behandeld met caplacizumab een snellere genezing van hun acute aTTP episode ervaarden met een aanzienlijke vermindering in tijd tot respons van het aantal bloedplaatjes en een aanzienlijke vermindering in terugval.”

    “Deze werkzaamheidsdata, samen met het veiligheidsprofiel van caplacizumab, tonen aan dat caplacizumab potentieel biedt om tegemoet te komen aan de hoge onvervulde medische nood bij de behandeling van aTTP en om een belangrijke impact te hebben op het leven van getroffen patiënten. Wij kijken ernaar uit om samen te werken met de regelgevende instanties om caplacizumab beschikbaarte stellen voor patiënten die lijden aan deze ernstige ziekte.”

    hugin.info/137912/R/2155531/828269.pdf
  6. [verwijderd] 13 december 2017 09:20
    Met dank aan Obelisk

    Persbericht van Sanofi (partner van Ablynx):

    globenewswire.com/news-release/2017/1...

    Sanofi has placed increasing emphasis on developing proprietary technology platforms, including multi-specific antibodies (bi- & tri-specific), siRNA, trigonal peptides, dual and triple agonists, and PRR-Antibody conjugates. It has also leveraged external expertise in targeted platforms such as mRNA mixtures and Nanobodies®.
1.399 Posts
Pagina: «« 1 ... 64 65 66 67 68 ... 70 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.