Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Kiadis Pharma« Terug naar discussie overzicht

Oktober op naar de 15 euro

3.007 Posts
Pagina: «« 1 ... 141 142 143 144 145 ... 151 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. DWB Happy 30 oktober 2017 17:11
    quote:

    Windkracht schreef op 30 oktober 2017 16:52:

    Kiadis was Gold Sponsor bij de Costem 2017 de afgelopen dagen (inclusief afgelopen weekend).
    Grappig:)

    Iedereen probeert altijd een oorzaak te vinden van een stijging, wat was dan de oorzaak vandaag dan dat we gelijk na opening richting de 7,10 gingen en daar ook zo'n 4 uur gestaan hebben?
  2. [verwijderd] 30 oktober 2017 17:59
    Zonder berichten verwacht ik een gestage stijging tot en met 17 november. (laatste presentatie). Vervolgens even een stabilisatie om te wachten op nieuwsberichten om vervolgens te exploderen.

    Ik hoop al op een leuke berichtje vóórdat de presentaties starten.

    Rustig blijven zitten!
  3. [verwijderd] 30 oktober 2017 18:13
    De publiciteit van het goedkeuringsproces binnen de FDA en EMA zal ook van mond tot mond gaan en investeerders aan gaan trekken. Ook de congressen helpen hieraan mee. Als men even de indrukwekkende lijst van toekenningen van Atir101 laat zien moet dit zeker lukken. Kwestie van tijd voor alles op z'n pootjes terecht komt.
    Zalmoxis heeft met slechtere/verouderde data goedkeuring gekregen.

    En wat te denken van andere pharmacy die de hsct techniek van Kiadis willen gebruiken voor cel transplantaties om de GVH te minimaliseren. Ik denk dat hier ook een zeer grote markt ligt.
    Zie ook presentatie Kiadis oktober slide 9.
    45.000 patienten in de VS met acute GVH ziekten.
    Kosten per jaar behandeling GVH patienten:
    $ 600k.

    @TRL: ik hoop dat je het zinkende dryships verlaten hebt.
  4. DWB Happy 30 oktober 2017 18:17
    quote:

    Onderbouwer schreef op 30 oktober 2017 17:59:

    Zonder berichten verwacht ik een gestage stijging tot en met 17 november. (laatste presentatie). Vervolgens even een stabilisatie om te wachten op nieuwsberichten om vervolgens te exploderen.

    Ik hoop al op een leuke berichtje vóórdat de presentaties starten.

    Rustig blijven zitten!
    Niet te voorspellen, ik vermoed dat er nog maar zeer weinig vrij verhandelbare stukken zijn.

    Ze zouden zomaar het aandeel zonder problemen omhoog kunnen zetten naar 12 euro, om de laatste twijfelaars nog (met winst) uit te kunnen laten stappen om nog zoveel mogelijk stukken in handen te krijgen.

    De shuffel naar onder hebben ze nu 2 keer gedaan, vrij grote kans dat ze het nu flink hoger op gaan zoeken.

    De meesten hier weten amper waar ze in beleggen, dit bedrijf staat er extreem goed voor.
    Zeer lage free float, RMAT designation gekregen, wat ook nog omgezet kan worden naar een "priority review".

    Goedkeuring voor markttoelating door FDA in 2018 is dan absoluut mogelijk.

  5. [verwijderd] 30 oktober 2017 18:59
    quote:

    oki cd schreef op 30 oktober 2017 18:45:

    thx voor het positievisme DWBH. vanmorgen nog wat stukjes bijgekocht en nu een jaar of 2 op de plank. kan imho geen miskoop zijn...
    Ditto, vanochtend uit pharming gestapt. Met de winst een hele pluk kiadis gekocht. Beetje mazzel gehad vandaag :-)
  6. C200 30 oktober 2017 19:10
    quote:

    Madebeliefje schreef op 30 oktober 2017 18:59:

    [...]

    Ditto, vanochtend uit pharming gestapt. Met de winst een hele pluk kiadis gekocht. Beetje mazzel gehad vandaag :-)
    Hoi Madebeliefje,
    Helemaal uit Pharming? Hoe komt dat zo? Geen vertrouwen meer? Ik heb een beetje gespreid, Pharming, Galapagos en Kiadis. Pharming is nog wel het grootste deel van mijn portefeuille.
  7. [verwijderd] 30 oktober 2017 20:23
    quote:

    DWB Happy schreef op 30 oktober 2017 13:52:

    Zodra de FDA Kiadis ook nog de ""priority review"" toekent staat het binnen NO time op 20 euro, weet waarin je belegt:)
    ...
    FDA goedkeuring volgend jaar zeer goed mogelijk.... iedereen zit te slapen!
    Iedereen zit te slapen? Nee, jij zit te dagdromen!

    EMA (conditional) approval is wel mogelijk maar FDA goedkeuring in 2018 sluit ik uit.
    - fase 3 moet nog starten
    - afgeronde fase 2 heeft niet in VS plaatsgevonden
    - stopgezette fase 2 met dubbele dosis was wel deels in USA (GVH bijwerkingen)

    ---
    www.fda.gov/ForPatients/Approvals/Fas...

    It does not affect the length of the clinical trial period.

    “Priority” does not alter the scientific/medical standard for approval or the quality of evidence necessary.
  8. [verwijderd] 30 oktober 2017 20:38
    quote:

    BassieNL schreef op 30 oktober 2017 20:23:

    [...]
    Iedereen zit te slapen? Nee, jij zit te dagdromen!

    EMA (conditional) approval is wel mogelijk maar FDA goedkeuring in 2018 sluit ik uit.
    - fase 3 moet nog starten
    - afgeronde fase 2 heeft niet in VS plaatsgevonden
    - stopgezette fase 2 met dubbele dosis was wel deels in USA (GVH bijwerkingen)

    ---
    www.fda.gov/ForPatients/Approvals/Fas...

    It does not affect the length of the clinical trial period.

    “Priority” does not alter the scientific/medical standard for approval or the quality of evidence necessary.
    U vergist zich.
    Het beïnvloedt inderdaad niet de lengte van RCT’s (randomized controlled trials, de gouden standaard in wetenschappelijk onderzoek) en ook niet de beoordelingsstandaard van de FDA.
    De RMAT toewijzing van de FDA biedt juist veel mogelijkheden. Zo hoeft er niet te worden gewacht totdat fase drie studies zijn afgerond en de data is geïnterpreteerd. Deze informatie wordt gaandeweg aangeleverd en in retrospect beoordeeld.

    Te vinden via de volgende link:
    www.fda.gov/BiologicsBloodVaccines/Ce...

3.007 Posts
Pagina: «« 1 ... 141 142 143 144 145 ... 151 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.