Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel ProQR Therapeutics NV OTC:PRQR.Q, NL0010872495

Vertraagde koers (usd) Verschil Volume
2,655   +0,065   (+2,51%) Dagrange 2,475 - 2,705 718.766   Gem. (3M) 1,5M

Leber’s Congenital Amaurosis Type 10

28 Posts
Pagina: «« 1 2 | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 6 Tom3 18 december 2018 20:29
    quote:

    nb schreef op 18 december 2018 19:28:

    laatste zin niet echt heel prettig, al is het dan een vaste inkomstenbron
    Bij de Spark Luxturna behandeling wordt het oog ook "geopereerd". Ging dus is 1 geval (van de 20 geloof ik) helemaal fout. Ik vraag me af of mensen dit risico willen lopen als het ook anders kan.
  2. forum rang 6 Tom3 11 januari 2019 12:02
    De koersmalaise bij ProQR wordt door deze SA schrijver toegeschreven aan een verminderd veiligheidsprofiel van #110 en niet het langere wachten op DEB:
    seekingalpha.com/news/3422203-selloff...

    Selloff continues in ProQR Therapeutics, shares down 9%
    Jan. 10, 2019 3:51 PM ET|About: ProQR Therapeutics (PRQR)|By: Douglas W. House, SA News Editor
    Thinly traded micro cap ProQR Therapeutics (PRQR -8.5%) is down on almost double normal volume. Shares have retreated ~30% this week in apparent response to its timeline for sepofarsen (QR-110) for the treatment of a certain type of Leber’s congenital amaurosis 10 (LCA10), an inherited disorder that causes childhood blindness.

    On Monday, it announced that the FDA signed off on the design of a 30-subject Phase 2/3 clinical trial, ILLUMINATE, in LCA10 sufferers who harbor a mutation in the CEP290 gene called p.Cys998X. The primary endpoint will be the change from baseline in visual acuity compared to control at month 12.

    Patients in the control arm will have the option to cross over to active treatment. All participants will continue to receive sepofarsen for another 12 months. Topline data should be available by year-end 2020.

    Another factor that may be depressing shares is the longer-term safety profile of PQ-110-001, in Phase 1/2 development for the same patient population. 11 patients have been dosed thus far. Two developed cystoid macular edema which responded to standard-of-care treatment and six experienced lens opacities, three who had their corrective lenses replaced. The events were determined to be likely related to PQ-110-001. There were no discontinuations.
  3. forum rang 6 Tom3 22 januari 2019 16:58
    Editas heeft haar LCA10 project beschreven in Nature:

    www.nature.com/articles/s41591-018-03...

    Vandaag hebben zowel de CEO en CFO evenwel hun vertrek bij Editas aangekondigd. Het aandeel is daardoor vandaag 21% goedkoper geworden. De koers van ProQR is daarentegen juist opgeveerd vandaag (op een bloedrode biotech dag). Gaan de zaken toch niet zo lekker als voorgespiegeld door Editas? De een zijn dood is de ander zijn brood.
  4. Lingus 22 januari 2019 18:57
    Rommelig bij Editas. CEO vertrekt zonder duidelijke reden en in december vertrok de CFO al. Hoeft niet te betekenen dat de onderzoeksresultaten tegenvallen, dit zie je vaak ook gebeuren als er onenigheid is over het te voeren beleid. Misschien frictie met het Broad Institute? Verder nieuws maar afwachten.
28 Posts
Pagina: «« 1 2 | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.