Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

Laatste koers (eur) Verschil Volume
25,500   -0,200   (-0,78%) Dagrange 25,140 - 25,700 57.513   Gem. (3M) 88,5K

Galapagos mei 2017

2.099 Posts
Pagina: «« 1 ... 85 86 87 88 89 ... 105 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 Housepartyy 23 mei 2017 12:33
    quote:

    kid carson schreef op 23 mei 2017 10:27:

    [...] Ja ja,,,,meneer groot belegger (W.B.!!!) miljonair en (opschepper,?????) wat doe je dan nog in deze gokhal dat euronext/aex heet als je toch al miljonair bent,,, met je toch zo goeie beleggers neus!?? Ga je nou je hele hebben en houden verspelen om nog rijker te worden? Wat zal het bij jou een ramp worden als je flink verliest of dat dit al in gang gezet is geworden!
    Kid Carson, ik lees jouw posts met aandacht, maar met alle respect laat je toch niet zo op de kast jagen. Pak een terrasje
  2. [verwijderd] 23 mei 2017 13:08
    quote:

    kid carson schreef op 23 mei 2017 12:06:

    [...] Tja,,,,,,, als je spellingfouten boven de werkelijke lees begrippen kiest en je daarop afreageert, ja dan weet ik precies wat daarachter steekt en hebben deze mensen een groot probleem met hun saldo dat negatiever wordt door de koersdaling die nu al dagen wegzakt van gala...
    Wow al dagenlang een daling seg, maak dat mee! Gebeurd nergens anders..we zijn 2 maand lang gestegen en jij hebt op de top gekocht. Vandaar je gefrustreerd gedrag..
  3. forum rang 4 greenback 23 mei 2017 13:27
    quote:

    pardon schreef op 23 mei 2017 12:16:

    De oorzaak van de daling kan inderdaad te maken hebben met gebeurtenissen bij andere biotechbedrijven.
    Kijk bij Vertex en UCB daar zijn veel beleggers gevoelig voor en gaan aandelen van bv. Gala verkopen waardoor de koers daalt.
    Maar ik ga dus niet verkopen omdat ik de rapporten gelezen heb en de koersdoelen gezien heb van deskundigen.
    Er is continu vooruitgang bij Gala in allerlei onderzoeken,die ook in aantal steeds groter worden.
    Verder zijn er plentie grote Amerikaanse investeerders die miljoenen op tafel leggen om maar wat aandelen te kunnen bemachtigen.
    Daarbij de kennis die hier op de inhoudelijke draad aanwezig is,geeft meer vertrouwen om te blijven zitten ook al daalt het aandeel 10%
    Voor mij een mogelijkheid om mijn porto wat uit te breiden.

    Dat denk ik ook. Er is momenteel weinig nieuws rond GALA dus gaan beleggers kijken naar ander nieuws, met name bij andere bedrijven in de sector. Dat is niet meteen positief (zeker ook niet gisteren bij UCB) te noemen dus dat slaat dan toch een beetje over naar de koers van GALA. Eind juni zal er sowieso weer meer nieuws gaan komen en wellicht ook al eerder. Tot die tijd een beetje op de golfbewegingen van de sector meedeinen en genieten van het zonnetje.
  4. forum rang 6 de tuinman 23 mei 2017 17:54
    RA: Sanofi/Regeneron IL-6R blocker FDA-approved


    1.3 million Americans suffer from rheumatoid arthritis, @
    23.05.2017
    by tg
    Following the EMA’s recommendation for EU approval of sarilumab as second-line treatment for rheumatoid arthritis, French drug giant Sanofi and partner Regeneron have also been given the green light from the US FDA.

    The immunosuppressant, which blocks IL-6 receptor-mediated signaling, was approved as treatment for adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis (RA) who did not respond to disease modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs) such as methotrexate (MTX) sarilumab (trade name: Kevzara) may be used as monotherapy or in combination with MTX or other conventional DMARDs. 
    In two pivotal Phase III trials enrolling 2,900 patients, a combo of sarilumab plus DMARDs demonstrated statistically significant, clinically-meaningful improvements in patients with moderately to severely active RA. 61% and 66% of patients, who received 200 mg doses of the antibody, responded to the treatment (ACR20). Sanofi announced the treatment cost of “US$39,000/year for the 200 mg and 150 mg doses, is approximately 30% lower than the weighted average cost for the two most widely used TNF-alpha inhibitors”.
    At the end of April, the European Medicines Agency (EMA) had give its recommendation for EU approval of sarilumab in RA. According to the agency, the benefits with Kevzara are its ability to reduce the signs and symptoms of rheumatoid arthritis and to improve physical function. Kevzara has been shown to inhibit the progression of joint damage in patients with rheumatoid arthritis. The most common side effects are neutropenia, increased ALT, injection site erythema, upper respiratory-tract infections, and urinary tract infections
  5. forum rang 10 voda 23 mei 2017 18:17
    Ik heb niet de hele dag de tijd om naar de koersen te kijken, en dan een order in te leggen (indien mogelijk). Big brother is watching me. (internet gebruik wordt in de gaten gehouden).

    Gelukkig is er een collega met een smartphone die de hele dag aan het turen is. :-)

    Misschien morgen weer een kans?
  6. Sentiment 23 mei 2017 18:32
    quote:

    voda schreef op 23 mei 2017 18:17:

    Ik heb niet de hele dag de tijd om naar de koersen te kijken, en dan een order in te leggen (indien mogelijk). Big brother is watching me. (internet gebruik wordt in de gaten gehouden).

    Gelukkig is er een collega met een smartphone die de hele dag aan het turen is. :-)

    Misschien morgen weer een kans?
    Zeker weten, maar waarom zet je dan vanavond geen lopende kooporder?
    bv een euro onder de koers van vandaag....
  7. forum rang 10 voda 23 mei 2017 18:37
    quote:

    Sentiment schreef op 23 mei 2017 18:32:

    [...]Zeker weten, maar waarom zet je dan vanavond geen lopende kooporder?
    bv een euro onder de koers van vandaag....
    Dat is een andere keuze. Ik begrijp het natuurlijk. Ik ben als eens vaker, in het verleden, de mist in gegaan door een langlopende kooporder. Je weet immers nooit wat er kan gebeuren. Ik probeer liever "vinger" aan de pols te houden, voor zo lang het kan.
  8. forum rang 10 DeZwarteRidder 23 mei 2017 18:54
    'Te duur' medicijn voor taaislijmziekte voorlopig niet vergoed

    Gepubliceerd: 23 mei 2017 18:49 Laatste update: 23 mei 2017 18:50

    Patiënten met taaislijmziekte krijgen het dure medicijn Orkambi voorlopig niet vergoed. De fabrikant vraagt te veel voor het middel om het in het basispakket te kunnen opnemen, liet staatssecretaris Martin van Rijn (Volksgezondheid) dinsdag de Tweede Kamer weten.

    Het Zorginstituut, dat de regering adviseert welke geneesmiddelen in het basispakket moeten worden opgenomen, concludeerde al eerder dat Orkambi te duur was. Het middel geeft sommige patiënten met een bepaald type taaislijmziekte of cystische fibrose meer lucht. Maar dat effect is zo klein dat het medicijn volgens het Zorginstituut zijn hoge prijs niet waard is.

    Nederland en België probeerden daarop samen nog een lagere prijs te bedingen, maar dat is niet gelukt. Fabrikant Vertex heeft volgens beide landen ook niet uitgelegd waarom het zo'n hoge prijs rekent. Orkambi kost gemiddeld 170.000 euro per patiënt per jaar.

    Patiënten moeten het hun leven lang gebruiken. In Nederland zouden 750 patiënten er baat bij kunnen hebben. Van Rijn hoopt "dat de fabrikant ons alsnog een aanvaardbaar voorstel doet''. Hij heeft patiëntenorganisaties uitgenodigd om zijn besluit te bespreken.
    Door: ANP
  9. Piet2010 23 mei 2017 19:03
    Mijn idee over de huidige koersdaling: de prijs komt altijd tot stand door de verhouding tussen vraag en aanbod. Enige tijd geleden liep de koers op omdat een aantal grote beleggers geinteresseerd raakten in Galapagos, maar als je een belang van een procent of 5 wilt opbouwen dat heeft dat een heel groot prijs opdrijvend effect. Galapagos heeft dat goed aangevoelt in de markt en is vrij plotseling gekomen met een emissie; deze zijn snel en volledig opgepakt door de eerder genoemde partijen. Die zitten er nu in voor de lange termijn. Doordat hun vraag nu weggevallen is ontstaat voorlopig de situatie dat er wellicht wat meer aanbod is dan vraag en dan daalt logischerwijs de koers tot een nieuw evenwicht. Wat mij betreft niets om me druk om te maken; we hebben dat al veel vaker gezien. Fundamenteel is er niets gewijzigd behalve dat een paar grote partijen in GLPG zijn gaan zitten; dat geeft vertrouwen voor de lange termijn.
  10. [verwijderd] 23 mei 2017 19:05
    Vertex heeft een te dominante positie.
    Zeer goed dat er meer concurrentie komt.

    Met AbbVie als partner kan Galapagos de triple combi therapie tot een succes maken.

    Het Citigroup rapport van onlangs over Galapagos beschrijft een aantal scenario's omtrent CF-programma.

    De moeite waard om te lezen.
    Pagina 17 tm 19 en zal hier 2 alinea's plaatsen.

    p.s. goed van plaatsen zwarteridder
  11. [verwijderd] 23 mei 2017 19:12
    Abbvie’s experience makes it a useful partner
    Despite Vertex’s long standing presence in CF, relationships with specialists and experience in conducting trials, Galapagos/Abbvie have established enough of a presence to create some anticipation of their triple combination among pulmonologists. At this stage there are enough patients with unmet medical need to
    recruit for trials and the logistics of running such trials are not onerous. Given the unmet medical need, combined with very high pricing, Vertex has not garnered
    much brand loyalty from specialists to whom we have spoken, meaning that establishment of a franchise should largely be down to the quality of the product.

    Abbvie has demonstrated its ability to build a brand (Humira) in a very competitive area (autoimmune), arguably with limited differentiation, by high quality marketing
    and successful negotiation with payors. If two undifferentiated triple combinations
    reach the market, this experience and competence will be valuable.
    Notably, Abbvie brings experience of running US clinical trials, which will be required for US approval.

    High pricing of Vertex products could lead to opportunity for GLPG
    CF one of the highest priced therapy areas, with Kalydeco’s US list price of $300,000 per patient per year and Orkambi $259,000; prices in UK are significantly
    lower at £168,000 and £104,000 respectively. Despite a likely discount to payors of >25%, the healthcare systems can only bear these costs because of the limited
    number of patients with the disease that are eligible for therapy. We suspect that given the likely increased number of patients that would be eligible for a triple
    combination, pricing will likely be lower than Kalydeco. High pricing, along with limited efficacy in the case of Orkambi, has led to a situation where prescribers
    would readily switch if a cheaper or more effective therapy became available. We have seen analogous situations before eg Roche/Novartis Lucentis in wet AMD,
    where a company has charged a high price for a therapy area where it has a monopoly, leading to a successful challenge from a new entrant eg Eylea.
2.099 Posts
Pagina: «« 1 ... 85 86 87 88 89 ... 105 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.