Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Pharming   /   Pharming het aandeel van 2017

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,911   -0,020   (-2,10%) Dagrange 0,909 - 0,927 2.934.246   Gem. (3M) 6,6M

Pharming het aandeel van 2017

Volgen
50.750 Posts
Pagina: «« 1 ... 567 568 569 570 571 ... 2538 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 12 juni 2017 18:07
    quote:

    Ir en Largo schreef op 12 juni 2017 15:13:

    Het vertrouwen in Pharming is er bij mij nog niet helemaal maar het ziet er redelijk tot zeer goed uit.
    De cijfers van Q1 zijn prima en ze nemen goede beslissingen betreffende eigen verkoop en herfinanciering.
    Toch weer wat aandeeltjes gekocht maar wacht met meer kopen tot na de cijfers van Q2 en met verdere uitbreiding op cijfers van Q3. Bij een koers explosie omhoog gaan ze er wel weer snel uit.
    Mijn verwachting is dat ze dit jaar op een omzet van +/- 68 miljoen uitkomen met een kleine winst.
    Voor 2018 voorzie ik een omzet van +/- 90 miljoen met goede winst vooruitzicht
    Met deze cijfers kan het aandeel Pharming boven 0,70 cent uitkomen.
    Dat zal toch wat zijn voor dit aandeel, wordt dit werkelijkheid of is het weer een sprookje uit het boek van de CEO.
    We gaan het zien, ik blijf wel voorzichtig,
    Zeer leuk en realistisch stukje.

    AB van mij.
  4. forum rang 10 voda 12 juni 2017 18:57
    Wij (spreek ik ook namens andere ZBG?), moeten ruiterlijk toegeven, dat de koers performance dit jaar, vanaf 31 december 2016 gemeten, natuurlijk Phantastisch is.

    Gefeliciteerd natuurlijk. Op naar de 2e kwartaal resultaten die natuurlijk, vanwege éénmalige rente lasten (boete) een dramatisch netto resultaat laten zien.

    Gaat de enorme Sales verbetering een beter resultaat laten zien (netto gezien?).

    Ik wacht af. Toch leuk om te zien hoe de koers opkrabbelt. Het lijkt in centen niet veel, maar wel in PROCENTEN. (En dat telt)
  5. [verwijderd] 12 juni 2017 19:18
    quote:

    Winstgevend schreef op 12 juni 2017 18:07:

    De 505 procedure:
    Uitzondering bedoeld op het overslaan van FDA Phase 3.

    the 505(b)(2) pathway, which allows it to submit an NDA for a new drug based off a reference product.
    Dit zou echt wat zijn. Maar ala het zo snel door lees komt Ruconest hier niet voor in aanmerking

    An Increasing Number of Companies Are Using a Once-Obscure FDA Drug Approval Pathway
    Posted 08 April 2015
    www.raps.org/Regulatory-Focus/News/20...

    @Topperke.
    pharming heeft de resultaten van Ruconest Phase2 preventief!!
    (echter ze hebben met al hetzelfde onderzoek gedaan, met beduidend betere resulaten, als Shire met Cinryze in Phase3)
  6. [verwijderd] 12 juni 2017 19:27
    On the Rise: 2016 505(b)(2) NDA Approvals

    Posted by Jennifer King
    On January 10, 2017

    On the Rise: 2016 505(b)(2) NDA Approvals
    camargopharma.com/2017/01/on-the-rise...

    The total number of novel drug approvals in 2016 decreased by approximately half from last year (22 in 2016, from 45 in 2015) and is below the 10-year average of 29 drug approvals per year. Of these, how many were 505(b)(2)s? Were the number of 505(b)(2) approvals in 2016 similarly decreased or on par with previous years? A search of Camargo’s proprietary database provides informative results.
    Novel Drug Approvals (NMEs)

    In 2016, 22 novel drugs (new molecular entities or novel biologics) were approved, despite similar numbers of applications submitted for these products as in recent years (see also, 2015 505(b)(2) NDA approvals blog posting).

    There is significant clinical value in the drugs that were approved, including the first treatment for patients with spinal muscular atrophy (Spinraza™), the first drug approved to treat Duchenne muscular dystrophy (Exondys 51™), a new drug to treat hallucinations and delusions in people with Parkinson’s disease (Nuplazid™), two new treatments for patients with hepatitis C (Zepatier™ and Epclusa®), and a treatment for patients with a rare chronic liver disease – primary biliary cirrhosis (Ocaliva). New oncology drugs for ovarian cancer, bladder cancer, soft tissue sarcoma, and chronic lymphocytic leukemia were also approved in 2016, as were two novel imaging agents to detect certain tumors.

    The following statistics on these new drug approvals, as listed in CDER’s Novel Drugs Summary, were noted:

    9 (41%) of the 22 novel drug approvals were for rare or “orphan” diseases that affect 200,000 or fewer individuals in the US.
    15 (68%) were awarded priority review (6 month review time instead of 10 months).
    Expedited approval pathways (Fast Track, Breakthrough, Priority Review, and Accelerated approval pathways) were used frequently (16 [73%] of drugs approved in 2016 took advantage one or more of these pathways) to speed up the approval process and bring important medications to market as quickly as possible.
    21 (95%) of 22 novel drugs of 2016 were approved in the “first cycle” of review (all except Xiidra™ for the treatment of dry eye disease, which received a complete response letter).
    19 (85%) of the 22 of the novel drugs approved in 2016 were approved in the US prior to receipt of approval in any other country.

    505(b)(2) Approvals

    Using Camargo’s proprietary database, we have performed a similar analysis of 2016 approvals that used the 505(b)(2) regulatory pathway. Unlike the novel drug approvals, which decreased dramatically from 2015, the number of 505(b)(2) drug approvals in 2016 increased, reaching a 13-year high of 48 (up from 2015’s 44).
    Number of 505(b)(2) approvals each year from 2004 - 2016

    *Number confirmed to date; however, there are some approval letters that cite 505(b) only and review documents are not yet available to confirm the regulatory approval pathway
    Source: Camargo proprietary database



    Of the novel drug approvals (22), 2 NMEs (9%) were approved by the 505(b)(2) pathway. This is similar to 2015, in which 4 (9%) of 45 novel drugs were approved as 505(b)(2)s.

    The 2 505(b)(2)s approved as NMEs are:

    Epclusa (sofosbuvir and velpatasvir) tablet 400 mg/100 mg (Gilead Sciences Inc)
    Approved by the Office of Antimicrobial Products for the treatment of adult patients with chronic hepatitis C virus (HCV) genotypes 1, 2, 3, 4, 5, or 6 infection:
    without cirrhosis or with compensated cirrhosis
    with decompensated cirrhosis for use in combination with ribavirin
    Granted Priority Review and Breakthrough Therapy designation
    Netspot (gallium dotatate GA-68; Advanced Accelerator Applications USA Inc)
    Approved by the Office of Drug Evaluation IV; Netspot, after radiolabeling with Ga-68, is a radioactive diagnostic agent indicated for use with positron emission tomography (PET) for localization of somatostatin receptor positive neuroendocrine tumors (NETs) in adult and pediatric patients.
    Granted Priority Review and Orphan Drug Designation

    Upon approval, each NDA is assigned a chemical type,
    such as “New Molecular Entity” (Type 1)
    or “drug already marketed without approval” (Type 7)
    to characterize the newness of the drug product. The top categories are similar to 2015: New Manufacturer (Type 7; 47%),
    New Dosage Form (Type 3; 19%),
    New Combination (Type 4; 11%),
    and Drug Already Marketed without Approval (Type 7; 11%). As shown below, one drug was approved with two chemical types (New Active Ingredient and New Combination). One of the drugs approved as Type 7 (drug marketed without approval) was a literature-only NDA (Akovaz; NDA208289) (see Camargo’s recent blog post on how to get an NDA approved with literature alone). Also, as discussed above, 2 approvals were classified as NMEs, supporting the assertion that sponsors can get NMEs, with the associated exclusivity, approved through the 505(b)(2) regulatory pathway.

    505(b)(2)s by Chemical Type


    Join the Crowd

    There is a reason why more people are doing more 505(b)(2).

    Camargo is the industry leader in 505(b)(2), and has contributed to 1 in 5 recent 505(b)(2) NDA approvals. Contact us to learn more about how we can help ensure the most time efficient and cost-effective development path to NDA approval.
  7. [verwijderd] 12 juni 2017 20:26
    quote:

    voda schreef op 12 juni 2017 18:57:

    Wij (spreek ik ook namens andere ZBG?), moeten ruiterlijk toegeven, dat de koers performance dit jaar, vanaf 31 december 2016 gemeten, natuurlijk Phantastisch is.

    Gefeliciteerd natuurlijk. Op naar de 2e kwartaal resultaten die natuurlijk, vanwege éénmalige rente lasten (boete) een dramatisch netto resultaat laten zien.

    Gaat de enorme Sales verbetering een beter resultaat laten zien (netto gezien?).

    Ik wacht af. Toch leuk om te zien hoe de koers opkrabbelt. Het lijkt in centen niet veel, maar wel in PROCENTEN. (En dat telt)
    Kijk, dat getuigt van sportivieteit.

    Nou moet ik eerlijk zeggen, dat jouw bijdragen m.b.t. Pharming altijd de moeite waard zijn om te lezen.
    Je kritische blik, met een licht ironische ondertoon zijn de moeite waard om te lezen.
    Het is in elk geval nooit je bedoeling om het aandeel neer te sabelen.

    Klasse ! AB van mij.
  8. [verwijderd] 12 juni 2017 20:54
    08 dec 0,230 09 jan 0,245 07 feb 0,308 09 mrt 0,310 07 apr 0,286 11 mei 0,328
    09 dec 0,224 10 jan 0,239 08 feb 0,294 10 mrt 0,307 10 apr 0,286 12 mei 0,329
    12 dec 0,224 11 jan 0,239 09 feb 0,298 13 mrt 0,300 11 apr 0,290 15 mei 0,333
    13 dec 0,222 12 jan 0,234 10 feb 0,297 14 mrt 0,294 12 apr 0,296 16 mei 0,339
    14 dec 0,223 13 jan 0,236 13 feb 0,322 15 mrt 0,300 13 apr 0,292 17 mei 0,340
    15 dec 0,221 16 jan 0,251 14 feb 0,315 16 mrt 0,302 18 apr 0,285 18 mei 0,318
    16 dec 0,219 17 jan 0,248 15 feb 0,321 17 mrt 0,300 19 apr 0,289 19 mei 0,316
    19 dec 0,220 18 jan 0,247 16 feb 0,323 20 mrt 0,296 20 apr 0,286 22 mei 0,324
    20 dec 0,220 19 jan 0,249 17 feb 0,319 21 mrt 0,294 21 apr 0,285 23 mei 0,327
    21 dec 0,217 20 jan 0,266 20 feb 0,318 22 mrt 0,288 24 apr 0,290 24 mei 0,323
    22 dec 0,216 23 jan 0,310 21 feb 0,321 23 mrt 0,281 25 apr 0,293 25 mei 0,312
    23 dec 0,217 24 jan 0,316 22 feb 0,321 24 mrt 0,289 26 apr 0,298 26 mei 0,317
    27 dec 0,221 25 jan 0,308 23 feb 0,317 27 mrt 0,281 27 apr 0,313 29 mei 0,318
    28 dec 0,222 26 jan 0,316 24 feb 0,310 28 mrt 0,290 28 apr 0,314 30 mei 0,317
    29 dec 0,220 27 jan 0,324 27 feb 0,313 29 mrt 0,294 02 mei 0,320 31 mei 0,314
    30 dec 0,217 30 jan 0,326 28 feb 0,312 30 mrt 0,294 03 mei 0,347 01 jun 0,314
    02 jan 0,219 31 jan 0,320 01 mrt 0,311 31 mrt 0,288 04 mei 0.339 02 jun 0,320
    03 jan 0,222 01 feb 0,320 02 mrt 0,319 03 apr 0,290 05 mei 0.332 05 jun 0,318
    04 jan 0,220 02 feb 0,322 06 mrt 0,316 04 apr 0,287 08 mei 0.332 06 jun 0,316
    05 jan 0,222 03 feb 0,320 07 mrt 0,315 05 apr 0,287 09 mei 0.337 07 jun 0,312
    06 jan 0,223 06 feb 0,316 08 mrt 0,313 06 apr 0,287 10 mei 0.338 08 jun 0,313

    09 jun 0,317
    12 jun 0,325
  11. forum rang 7 lucas D 13 juni 2017 09:45
    quote:

    lower schreef op 12 juni 2017 19:18:

    [...]

    Dit zou echt wat zijn. Maar ala het zo snel door lees komt Ruconest hier niet voor in aanmerking

    An Increasing Number of Companies Are Using a Once-Obscure FDA Drug Approval Pathway
    Posted 08 April 2015
    www.raps.org/Regulatory-Focus/News/20...

    @Topperke.
    pharming heeft de resultaten van Ruconest Phase2 preventief!!
    (echter ze hebben met al hetzelfde onderzoek gedaan, met beduidend betere resulaten, als Shire met Cinryze in Phase3)
    Iedereen houd rekening met een (voortgang) bericht over Phase11.

    Wat zal het worden?
    Direct toepasbaar, Phase 111 overslaan, zou geweldig zijn, maar is het realistisch?
    Of, was daar het uitstel voor nodig, om wat aanvullend onderzoek te doen, alvorens ..........?
  14. [verwijderd] 13 juni 2017 09:56
    quote:

    lucas D schreef op 13 juni 2017 09:45:

    [...]

    Iedereen houd rekening met een (voortgang) bericht over Phase11.

    Wat zal het worden?
    Direct toepasbaar, Phase 111 overslaan, zou geweldig zijn, maar is het realistisch?
    Of, was daar het uitstel voor nodig, om wat aanvullend onderzoek te doen, alvorens ..........?
    Spannend is het, allesinds.
    Van phase3 mogen we volgens mij bijna 100% zeker van zijn, gezien vorige resultaten.
    Volgens mij pleit Sijmen inderdaad voor het overslagen van phase3, het feit dat hij dit aanhaalt in interviews zegt al genoeg. Dat doen ze natuurlijk maar bij enkele uitzonderlijke gevallen, dus is daar veel onderzoek voor nodig.

    Stel je voor dat we binnen enkele weken te horen krijgen dat H2 2017 Ruconest profylaxis al op de markt komt ;)
    Je weet maar nooit, maar laten we daar niet van uitgaan.
    Volgens mij zal Sijmen er wel alles aan doen, weer een voordeel van deze top CEO.
    Echt vol ambitie.
  15. [verwijderd] 13 juni 2017 10:05
    quote:

    lucas D schreef op 13 juni 2017 09:45:

    [...]

    Iedereen houd rekening met een (voortgang) bericht over Phase11.

    Wat zal het worden?
    Direct toepasbaar, Phase 111 overslaan, zou geweldig zijn, maar is het realistisch?
    Of, was daar het uitstel voor nodig, om wat aanvullend onderzoek te doen, alvorens ..........?
    www.youtube.com/watch?v=d9HkX05mEMY
  16. [verwijderd] 13 juni 2017 10:05
    quote:

    lucas D schreef op 13 juni 2017 09:45:

    [...]

    Iedereen houd rekening met een (voortgang) bericht over Phase11.

    Wat zal het worden?
    Direct toepasbaar, Phase 111 overslaan, zou geweldig zijn, maar is het realistisch?
    Of, was daar het uitstel voor nodig, om wat aanvullend onderzoek te doen, alvorens ..........?
    Nog een (speculatieve) gedachte van mij: het salesteam is wel enorm uitgebreid de laatste maanden (meer dan 30 personen). Een pak meer dan wat men had gehoopt.
    Misschien hebben ze dit met voorkennis gedaan? Was Sijmen ervan overtuigd dat Profylaxis zijn Phase3 zou worden overgeslagen en heeft hij daarom wat extra volk aangenomen voor de sales van Profylaxis zelf indien deze er vroeger zouden komen dan verwacht?
    Zomaar een roze-brillen gedachte, wie weet :)
  17. forum rang 7 lucas D 13 juni 2017 10:11
    quote:

    Topperke schreef op 13 juni 2017 10:05:

    [...]
    Nog een (speculatieve) gedachte van mij: het salesteam is wel enorm uitgebreid de laatste maanden (meer dan 30 personen). Een pak meer dan wat men had gehoopt.
    Misschien hebben ze dit met voorkennis gedaan? Was Sijmen ervan overtuigd dat Profylaxis zijn Phase3 zou worden overgeslagen en heeft hij daarom wat extra volk aangenomen voor de sales van Profylaxis zelf indien deze er vroeger zouden komen dan verwacht?
    Zomaar een roze-brillen gedachte, wie weet :)

    Kan me wel vinden in de laatste zin, met name de twee laatste woorden.:~)
50.750 Posts
Pagina: «« 1 ... 567 568 569 570 571 ... 2538 »» | Laatste |Omhoog ↑

Direct naar Forum

Premium

Update: Gedurfde overnamezet van Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. DWS meldt groter belang in Pharming
  2. Morgan Stanley groter in Pharming
  3. CEO: Pharming koopt met KL1333 van Abliva goede kans op blockbuster (video)
  4. RBC verhoogt koersdoel Pharming fors
  5. Afwachtend begin van Super Central Bank-week en we hebben een beursganger
  6. CEO De Vries: Pharming dicht bij overname van nieuwe blockbuster
  7. Pharming brengt bod op Abliva AB uit
  8. Moeizame week voor financials
  9. Weekoverzicht: vastgoed uit de gratie, winst voor automotive en chipaandelen
  10. Fundlogic verkleint belang in Pharming