Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,911   -0,020   (-2,10%) Dagrange 0,909 - 0,927 2.934.246   Gem. (3M) 6,6M

Pharming het aandeel van 2017

50.750 Posts
Pagina: «« 1 ... 2470 2471 2472 2473 2474 ... 2538 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 30 oktober 2017 14:56
    quote:

    Tienergemuteerdeninjaschildpad schreef op 30 oktober 2017 14:49:

    [...]

    Haha helemaal mee eens. Als je wil gokken moet je dat bijvoorbeeld ook hier op www.onlineroulette247.nl doen.

    Het is trouwens "Zet nooit al je geld in op 1 paard". En dat zou ik ook aanraden. Al is Pharming lekker bezig. Nog wel.

    Zit er zelf ook rijkelijk in, iets te veel naar mijn mening. Vandaar even op de voet blijven volgen, dan kan het wel.
  2. dino-afca 30 oktober 2017 14:57
    quote:

    Tienergemuteerdeninjaschildpad schreef op 30 oktober 2017 14:49:

    [...]

    Haha helemaal mee eens. Als je wil gokken moet je dat bijvoorbeeld ook hier op www.onlineroulette247.nl doen.

    Het is trouwens "Zet nooit al je geld in op 1 paard". En dat zou ik ook aanraden. Al is Pharming lekker bezig. Nog wel.

    Mag het wel op 100 konijntjes?
  3. [verwijderd] 30 oktober 2017 15:07
    Er wordt ook bijna niet aan dat blok gezeten, maar het valt me wel op dat er niet veel wordt losgelaten net voor die 0.85, en da's ook positief. Hebben al vaker gezien dat er grote blokken worden gezet en daarvoor gestofzuigd wordt. Zodra de partij voldoende heeft ingeslagen, blok weg en gaan.
  4. [verwijderd] 30 oktober 2017 15:09
    dit gaat ook nog een positieve rol voor pharmings ruconest betekenen maar dan in China.

    China Issues New Policy for Drug and Medical Device Approvals
    ..
    Acceleration of review and approval process

    The Opinion provides for special fast-track approval for two kinds of drugs and medical devices: (i) new drugs and devices in urgent clinical need; and (ii) drugs and devices for rare diseases. The new drug or device in urgent clinical need can be approved for marketing with conditions if the data in early or mid-stage trials shows its clinical value. The drug or device for rare diseases can be approved for marketing with conditions if it has been approved for marketing overseas. In addition, new drugs and devices in urgent clinical need which are major national science and technology projects and financed by key national development plans, as well as those recognized by the relevant departments and with clinical trials conducted in national clinical research centers will be given priority in the review and approval process.

    Please note that approval of injectable drug products will be strictly controlled.

    "The drug or device for rare diseases can be approved for marketing with conditions if it has been approved for marketing overseas"

    www.lexology.com/library/detail.aspx?...

    maw het word makkelijker om de chinese markt te betreden als een product al positieve trials heeft gedaan in het buitenland
  5. [verwijderd] 30 oktober 2017 15:10
    quote:

    emergo schreef op 30 oktober 2017 15:04:

    Kiadis produceert nog 0.0 omzet en zo'n 15 tot 20 miljoen. verlies per Jr.
    Als je het goed vindt blijf ik liever nog even hier.
    Vergis je niet in de potentie van Kiadis. ATIR 101 heeft inmiddels een RMAT-designation van de FDA en de aanvraag voor goedkeuring bij de EMA is ingediend.
  6. [verwijderd] 30 oktober 2017 15:12
    quote:

    beeldscherm schreef op 30 oktober 2017 15:09:

    dit gaat ook nog een positieve rol voor pharmings ruconest betekenen maar dan in China.

    China Issues New Policy for Drug and Medical Device Approvals
    ..
    Acceleration of review and approval process

    The Opinion provides for special fast-track approval for two kinds of drugs and medical devices: (i) new drugs and devices in urgent clinical need; and (ii) drugs and devices for rare diseases. The new drug or device in urgent clinical need can be approved for marketing with conditions if the data in early or mid-stage trials shows its clinical value. The drug or device for rare diseases can be approved for marketing with conditions if it has been approved for marketing overseas. In addition, new drugs and devices in urgent clinical need which are major national science and technology projects and financed by key national development plans, as well as those recognized by the relevant departments and with clinical trials conducted in national clinical research centers will be given priority in the review and approval process.

    Please note that approval of injectable drug products will be strictly controlled.

    "The drug or device for rare diseases can be approved for marketing with conditions if it has been approved for marketing overseas"

    www.lexology.com/library/detail.aspx?...

    maw het word makkelijker om de chinese markt te betreden als een product al positieve trials heeft gedaan in het buitenland
    dat zal sipi leuk vinden ,want die hebben volgens mij de rechten van ruconest voor china.
50.750 Posts
Pagina: «« 1 ... 2470 2471 2472 2473 2474 ... 2538 »» | Laatste |Omhoog ↑