Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Gilead Sciences   /   Forum Gilead geopend

Aandeel Gilead Sciences OTC:GILD.Q, US3755581036

Vertraagde koers (usd) Verschil Volume
91,410   -0,470   (-0,51%) Dagrange 91,310 - 92,340 4.265.369   Gem. (3M) 6,4M

Forum Gilead geopend

Volgen
875 Posts
Pagina: «« 1 ... 14 15 16 17 18 ... 44 »» | Laatste | Omlaag ↓
  4. forum rang 5 Endless 2 april 2020 23:05
    quote:

    Ralph01A schreef op 2 april 2020 21:44:

    De koers loopt in ieder geval al mooi op ... maar ik hoop vooral voor de volksgezondheid dat we een goed werkende behandeling krijgen, wat een ellende ...
    Ik hoop ook morgen op goede berichten dat de koers dan stevig oploopt vind ik momenteel complete bijzaak. Een kennis nl afgelopen vrijdag overleden en een andere ligt op IC en vecht voor zijn leven. Mijn hart huilt om al deze ellende.
  7. forum rang 5 Endless 3 april 2020 00:08
    Patiënten met recidiverende of refractaire mantelcellymfoom die tijdens of na ontvangst van Bruton's tyrosinekinase (BTK) -remmerbehandeling een ziekteprogressie hebben, hebben een slechte prognose. KTE-X19, een anti-CD19 chimere antigeenreceptor (CAR) T-celtherapie, kan voordelen hebben bij patiënten met recidief of refractair mantelcellymfoom.
    METHODEN
    In een fase 2-studie met meerdere centra hebben we KTE-X19 geëvalueerd bij patiënten met recidief of refractair mantelcellymfoom. Patiënten hadden een ziekte die was teruggevallen of refractair was na ontvangst van maximaal vijf eerdere therapieën; alle patiënten moesten eerder een BTK-remmerbehandeling hebben gekregen. Patiënten ondergingen leukaferese en optionele overbruggingstherapie, gevolgd door conditionerende chemotherapie en een enkele infusie van KTE-X19 met een dosis van 2 × 106 CAR T-cellen per kilogram lichaamsgewicht. Het primaire eindpunt was het percentage patiënten met een objectieve respons (volledige of gedeeltelijke respons) zoals beoordeeld door een onafhankelijke radiologische reviewcommissie volgens de Lugano-classificatie. Volgens het protocol zou de primaire werkzaamheidsanalyse worden uitgevoerd nadat 60 patiënten waren behandeld en gedurende 7 maanden waren gevolgd.
    RESULTATEN
    In totaal waren 74 patiënten ingeschreven. KTE-X19 werd vervaardigd voor 71 patiënten en toegediend aan 68. De primaire werkzaamheidsanalyse toonde aan dat 93% (95% betrouwbaarheidsinterval [BI], 84 tot 98) van de 60 patiënten in de primaire werkzaamheidsanalyse een objectieve respons had; 67% (95% BI, 53 tot 78) had een volledige respons. In een intent-to-treat-analyse waarbij alle 74 patiënten betrokken waren, had 85% een objectieve respons; 59% reageerde volledig. Bij een mediane follow-up van 12,3 maanden (spreiding, 7,0 tot 32,3) was 57% van de 60 patiënten in de primaire werkzaamheidsanalyse in remissie. Na 12 maanden waren de geschatte progressievrije overleving en totale overleving respectievelijk 61% en 83%. Vaak voorkomende bijwerkingen van graad 3 of hoger waren cytopenieën (bij 94% van de patiënten) en infecties (bij 32%). Graad 3 of hoger cytokine release syndroom en neurologische voorvallen traden op bij respectievelijk 15% en 31% van de patiënten; geen enkele was dodelijk. Twee infectieuze bijwerkingen van graad 5 traden op.
    CONCLUSIES
    KTE-X19 veroorzaakte duurzame remissies bij de meeste patiënten met recidiverende of refractaire mantelcellymfoom. De therapie leidde tot ernstige en levensbedreigende toxische effecten die consistent waren met de bijwerkingen die werden gemeld bij andere CAR T-celtherapieën. (Gefinancierd door Kite, een Gilead-bedrijf; ZUMA-2 ClinicalTrials.gov-nummer, NCT02601313. Wordt geopend in een nieuw tabblad.)
  17. Bakkiekoffie 3 april 2020 15:18
    @Ralph01A
    Dank je wel voor de informatie. Heb je ervaring met de kwaliteit van de adviezen van GS?
    Voor zover ik het inhoudelijk kan interpreteren, wordt er niet bepaald een groot succes in het verkleinen van de ziekteverschijnselen als patiënten naar een IC-omgeving gaan, maar kan het bijdragen aan het beperken van de verschijnselen (koorts) daaraan voorafgaande.
    Finaniëel (qua koersontwikkeling ) is het midden scenario (succesgraad) al in de koers verwerkt.
    Ik bouw mijn positie voor 65% af met nog steeds een leuke koerswinst.
    Of zijn er andere meningen omtrent de analyse van GS?

  18. forum rang 10 DeZwarteRidder 3 april 2020 15:31
    quote:

    Ralph01A schreef op 3 april 2020 11:37:

    Mijn takeaway: Goldman schat kansen remdesivir goedkeuring in als realistisch. Maar verwacht dat de markt daar al voor een deel op geanticipeerd heeft. Bij goede resultaten verwachten ze dat koers op kan lopen naar 80-85 range. Bij slechte resultaten downside naar 60.
    Helaas gaat Gilead niks verdienen aan corona; ze zullen hoogstens de kostprijs terugkrijgen.
  20. forum rang 6 de tuinman 3 april 2020 16:05
    www.faqt.nl/recent/medicijnagentschap...
    Het Europese medicijnagentschap EMA heeft nieuwe aanbevelingen gedaan over het antivirale geneesmiddel Remdesivir. Het kan door Europese lidstaten onder voorwaarden worden gebruikt voor de behandeling van Corona (COVID-19).

    Estland, Griekenland, Nederland en Roemenië hadden het EMA om advies gevraagd over de voorwaarden waaronder patiënten met COVID-19 toegang tot Remdesivir kunnen krijgen. In ernstige gevallen kan COVID-19 longontsteking, ernstig acuut ademhalingssyndroom, falen van meerdere organen en overlijden veroorzaken. Remdesivir lijkt sommige van deze symptomen te kunnen verlichten.
875 Posts
Pagina: «« 1 ... 14 15 16 17 18 ... 44 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Aantrekkelijk gewaardeerd Gilead is niet issue-vrij

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Gilead Sciences Nieuws

  1. Gilead verhoogt outlook
  2. Gilead verlaagt outlook
  3. Gilead schiet tekort
  4. Hogere resultaten Gilead
  5. Hogere omzet Gilead
  6. Gilead verlaagt outlook
  7. Schikking drukt winst Gilead
  8. Gilead verhoogt outlook
  9. Gilead profiteert minder van remdesivir
  10. Biden wil medicijnkosten flink verlagen - media