Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Gilead Sciences   /   Forum Gilead geopend

Aandeel Gilead Sciences OTC:GILD.Q, US3755581036

Vertraagde koers (usd) Verschil Volume
92,370   +0,360   (+0,39%) Dagrange 91,780 - 92,980 3.482.463   Gem. (3M) 6,4M

Forum Gilead geopend

Volgen
875 Posts
Pagina: «« 1 ... 10 11 12 13 14 ... 44 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 5 Endless 22 maart 2020 16:28
    Met dank @lingus
    Eerste coronaviruspatiënt in Italië genezen met remdesivir - drie Duitse klinieken onderzoeken dit ook

    Voor het eerst in Italië werd een 79-jarige patiënt die besmet was met het coronavirus genezen met het medicijn Remdesivir, dat oorspronkelijk was ontwikkeld voor ebola. Dat meldde het Italiaanse persbureau ANSA in een persbericht van 19 maart.

    'We hebben de eerste echte genezer die wordt behandeld met de experimentele remdesivir,' zei professor Matteo Bassetti, directeur van de kliniek voor infectieziekten bij Policlinico San Martino in Genua. De behandeling begon op 7 maart en de 79-jarige patiënt heeft al twee negatieve swabs. 'Hij kan straks terug naar zijn huis in Lombardije en dat geeft veel hoop: het medicijn lijkt te werken. We hebben andere patiënten onder behandeling.'

    Het medicijn Remdesivir is oorspronkelijk ontwikkeld door het Amerikaanse bedrijf Gilead tegen ebola. Hoewel het nog niet is goedgekeurd voor behandeling tegen corona, wordt er ook in de Verenigde Staten een patiënt mee genezen. Het Oostenrijkse tijdschrift Tag 24 vermeldt als bron het vermaarde wetenschappelijke tijdschrift " Science ". De stervende patiënt werd gered door remdesivir aan het Davis Medical Center van de Universiteit van Californië in Sacramento.

    Er lopen momenteel verschillende onderzoeken naar het gebruik van remdesivir tegen het coronavirus. Het University of Nebraska Medial Center in Omaha doet sinds februari onderzoek in de Verenigde Staten en de studie wordt nu internationaal uitgebreid (bron: ABC News ).

    China werkt ook aan verschillende onderzoeken naar remdesivir en andere werkzame stoffen, zoals het malariamedicijn chloroquine, waarvan een potentieel effect op RNA-virussen bekend is (bron: apotheke adhoc ). De autoriteiten daar overwegen nu om de remdesivir van het actieve ingrediënt te patenteren via het Wuhan Institute of Virology van de Chinese Academie van Wetenschappen als middel tegen COVID-19, in de hoop dat de Amerikaanse octrooihouder Gilead zich niet zal mengen (Bron: trialsitenews ) .

    Volgens een rapport van Spiegel moet het medicijn ook in Duitsland worden getest voor gebruik tegen corona. De universitaire ziekenhuizen in München, Düsseldorf en Hamburg willen deelnemen aan een klinisch onderzoek dat is gestart door het farmaceutische bedrijf Gilead zelf. Het medicijn wordt "in geselecteerde individuele gevallen" gebruikt, omdat het nog niet officieel is goedgekeurd voor behandeling tegen corona en het momenteel alleen rechtstreeks verkrijgbaar is bij de fabrikant na een geval per geval onderzoek. Het hoofd van het Robert Koch Instituut Lothar Wieler zegt optimistisch te zijn dat met de remedie een verbetering kan worden bereikt (bron: mdr ).

    Momenteel is Remdesivir nergens ter wereld voor dit doel goedgekeurd. Niettemin hebben regeringen de mogelijkheid om het voor bepaalde patiënten te gebruiken voor zogenaamde "individuele genezingspogingen". Volgens een rapport van de Deutsche Apotheker Zeitung heeft het federale ministerie van Volksgezondheid verklaard dat er een tekort is aan toegelaten geneesmiddelen voor de behandeling van COVID-19 in overeenstemming met artikel 79, lid 5, AMG. Dit maakt de weg vrij voor potentieel effectieve, maar (nog) niet-goedgekeurde geneesmiddelen die in Duitsland op de markt worden gebracht.

    Hopelijk werken farmaceutische bedrijven, onderzoeksinstellingen, wetenschappelijke en medische instellingen, maar ook overheden en autoriteiten, gezien de huidige situatie, allemaal samen. Dit zou het aantal sterfgevallen als gevolg van Corona op zijn minst aanzienlijk kunnen verminderen.

    Addendum:

    Een recente analyse van al degenen die stierven in verband met de pandemie in Italië is zojuist gepubliceerd door het Istituto Superiore di Sanità, het Italiaanse medische onderzoeksinstituut. Het toont interessante resultaten, waaronder dat ongeveer 80% van de overledenen twee of meer chronische medische aandoeningen had. Remdesivir kan juist voor deze risicogroep een zegen zijn en hoe sneller en minder bureaucratisch het in dergelijke gevallen kan worden gebruikt, hoe meer getroffen mensen de kans krijgen om te overleven.

    Bron: www.pressenza.com/de/2020/03/erster-c...
  6. forum rang 5 Endless 22 maart 2020 22:27
    Gilead Sciences has temporarily stopped granting patients access to remdesivir, its experimental drug against the novel coronavirus that causes Covid-19, citing “overwhelming demand,” the company said Sunday.

    The company said in a statement that it is focused on processing previously approved requests, and that it is developing a new system that it says will allow patients to get the drug in a similar timeframe to what it would have taken to work through the requests it has received.

    It will make exceptions for pregnant women and children under 18 years of age with confirmed Covid-19 and “severe manifestations” of the disease.

    ADVERTISEMENT

    Remdesivir is being studied in five large clinical trials, two of which could read out results in early April. Up until now, Gilead has made it possible for patients who want the drug to get it through a process called “compassionate use.” To date, the company said, it has provided emergency access to several hundred patients in the United States, Europe, and Japan.

    The company said in its statement that “enrollment in clinical trials is the primary way to access remdesivir to generate critical data that inform the appropriate use of this investigational medicine.”
  10. [verwijderd] 23 maart 2020 20:45
    quote:

    Kaspersky schreef op 19 maart 2020 21:54:

    Als ik Gilead zou willen kopen zou ik wachten tot een dip richting 72,00 of 70,00 USD. Bij herstel van de economie zie ik wel veel upside voor Gilead.
    $70,00 was vandaag geweest.

    Ik heb ze niet, maar het is een leuk biotech aandeel met veel upside (en risico's).
  15. forum rang 7 Kaviaar 24 maart 2020 00:26
    De potentiële coronavirusbehandeling van Gilead krijgt het label van het weesgeneesmiddel van de FDA

    23 maart (Reuters) - De experimentele medicijnremdesivir van Gilead Sciences Inc, die wordt gezien als een van de meer veelbelovende potentiële behandelingen voor het coronavirus, ontving maandag de aanwijzing als weesgeneesmiddel van de Amerikaanse Food and Drug Administration.

    De aankondiging komt dagen nadat de Amerikaanse president Donald Trump de FDA opriep om het goedkeuringsproces voor behandelingen zoals remdesivir, dat momenteel wordt getest in klinische onderzoeken, te stroomlijnen, waarvan de resultaten al volgende maand worden verwacht.

    De status van weesgeneesmiddel biedt een marktexclusiviteitsperiode van zeven jaar, evenals fiscale en andere stimulansen voor farmaceutische bedrijven die behandelingen ontwikkelen voor zeldzame ziekten die minder dan 200.000 mensen treffen.

    Gilead zei zondag dat het tijdelijk nieuwe noodtoegang tot remdesivir in de wacht heeft gezet vanwege een exponentiële toename van zogenaamde compassionate-use-verzoeken voor de drug.

    Er zijn momenteel geen goedgekeurde behandelingen of preventieve vaccins voor COVID-19, de ziekte veroorzaakt door het coronavirus. De meeste patiënten krijgen momenteel alleen ondersteunende zorg, zoals ademhalingshulp.

    (Rapportage door Saumya Sibi Joseph in Bengaluru; redactie door Sriraj Kalluvila)

    finance.yahoo.com/news/gileads-potent...

    In de roos!
  16. Ralph01A 24 maart 2020 09:27
    theintercept.com/2020/03/23/gilead-sc...

    Highlights:

    Experts warn the designation, reserved for treating “rare diseases,” could block supplies of the antiviral medication from generic drug manufacturers and provide a lucrative windfall for Gilead Sciences, which maintains close ties with President Donald Trump’s task force for controlling the coronavirus crisis. Joe Grogan, who serves on the White House coronavirus task force, lobbied for Gilead from 2011 to 2017 on issues including the pricing of pharmaceuticals.

    Gilead Sciences presented earlier this month at the Cowen & Co. Annual Health Care Conference, an investor event for major pharmaceutical and health care corporations. The Intercept previously reported that investment bankers at the event quizzed Gilead Sciences executives over whether they could develop a “commercial strategy for remdesivir” in the near future.

    In response, Johanna Mercier, executive vice president of Gilead, noted that the company is focused on increasing capacity to meet demands for patients and government access. “Commercial opportunity,” Mercier added, “might come if this becomes a seasonal disease or stockpiling comes into play, but that’s much later down the line.”

    “Gilead probably feels like now’s the time to cash in before somebody comes up with a better drug or a vaccine is done,” said Love. “They’re going to be very aggressive in how they go after this.”
  18. Ralph01A 24 maart 2020 09:34
    www.genengnews.com/news/coronavirus-c...

    Highlights:

    “The company successfully imitated the development and production of [remdesivir] APIs by virtue of its technical accumulation in the development of high-end APIs and special injections,” BrightGene added in its statement, issued through the Shanghai Stock Exchange. “The company has produced [remdesivir] bulk drugs, and the batch production of Remdesivir preparations is in progress.”

    BrightGene acknowledged that its marketing of remdesivir “still needs to be authorized” by Gilead, adding, “There are many uncertainties in this process, such as drug approval.” BrightGene did not discuss in its statement what if any efforts the company has undertaken to pursue authorization from Gilead for the imitation product: “If the product can be approved for marketing, it will be supplied to relevant patients mainly through donations during the epidemic.”

    “Therefore, considering production costs, pricing, sales volume and other considerations, this product is not expected to have a significant impact on the company’s operating performance in 2020,” BrightGene’s statement continued.

    Het lijkt erop alsof ze in China al vooruitlopend op uitkomst trials de productie van remdisivir in gang hebben gezet. Positief signaal.
875 Posts
Pagina: «« 1 ... 10 11 12 13 14 ... 44 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Aantrekkelijk gewaardeerd Gilead is niet issue-vrij

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Gilead Sciences Nieuws

  1. Gilead verhoogt outlook
  2. Gilead verlaagt outlook
  3. Gilead schiet tekort
  4. Hogere resultaten Gilead
  5. Hogere omzet Gilead
  6. Gilead verlaagt outlook
  7. Schikking drukt winst Gilead
  8. Gilead verhoogt outlook
  9. Gilead profiteert minder van remdesivir
  10. Biden wil medicijnkosten flink verlagen - media