Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Ablynx« Terug naar discussie overzicht

ABLYNX Augustus 2016

688 Posts
Pagina: «« 1 ... 10 11 12 13 14 ... 35 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 9 augustus 2016 21:20
    quote:

    stappa schreef op 9 augustus 2016 19:55:

    Vobar.....leuke naam....zit een aanloopje in naar voorbarig......
    Een heftige dag voor aandeel Ablynx.
    Sommige namen een stevig voorschot op deze ACR scores de voorbije maanden:).

    De reactie is inderdaad te vergelijken met 17 december 2015, zoals destijds bij Galapagos.

    Eerst stijging 15%, en dan bij lager volume koers in elkaar beuken.
    Zelf stond ik toen perplex.

    Is onderdeel van de handel, maar feitelijk vooral een KT-reactie.

    Voorzover ik de scores Ablynx goed kan beoordelen, vind ik de ACR50 en vooral ACR70 scores wel goed tot zeer sterk in de 225mg groep.

    Het placebo effect is daar veel minder een issue.

    ACR50 Week 24 225mg 2-weeks: 59% -/- 39% = 20% remissie placebo adjusted
    ACR70 Week 24 225mg 2-weeks: 43% -/- 17% = 26% remissie placebo adjusted

    De huidige RA medicijnen alsook degene die Fase 3 ingaan, kunnen niet overwegend (>55% ACR 50) tot in belangrijke mate (>35% ACR70) een verbetering bewerkstelligen.

    Daarom zijn AbbVie en Gilead/Galapagos ook verder op zoek naar combi's (JAK+BTK c.q. SYK).
    Vind de scores ALX-0061 binnen ACR 50/70 bemoedigend.
    Daarbij is DAS28 verbetering naar tijdgelang ook duidelijk zichtbaar.

    De placebo groep binnen de MTX studie ALX-0061 heeft eerder MTX gehad, maar in welke mate... Gemiddelde duur ad 7,4 jaar is ook lager dan duur RA bij ALX-0061 groepen.

    Binnen IL-6 klasse blijft ALX-0061 een aantrekkelijk molecuul.
    Ten opzichte van leidende molecuul Roche (Tocilizumab) heeft ALX-0061 wel degelijk vele voordelen.

    Genoeg andere pharma spelers die interesse zullen tonen, mocht AbbVie afhaken dunkt mij.
    Galapagos kreeg 20 Big Pharma te spreken t.b.v. Filgotinib (RA), en dus zal ALX-0061 ook op veel aandacht kunnen rekenen.
    Big Pharma als Merck en Bristol Meyers kampen met teruglopende RA-omzet (Remicade EU) en (Orencia), en daarbij zal ook een Celgene zich kunnen roeren.

    Galapagos koers herstelde zich week na 17/12.
    Ablynx zal duidelijk moeten zijn richting haar grootaandeelhouders, en dan zal herstel voor dit aandeel ook intreden; het afgegeven statement in haar PB vanochtend zal het management verder moeten duiden.
  2. aossa 9 augustus 2016 21:57
    Bedankt Pe26 voor de toelichting.

    De situatie is niet helemaal te vergelijken.
    Op 17/12/2015 werd bekend dat GLPG met GILEAD in zee gaat als nieuwe partner voor de ontwikkeling en commercialisatie van de selectieve JAK1-remmer filgotinib voor alle mogelijke ontstekingsziektes.

    Aan de overeenkomst hing ook de uitgave van 15% nieuwe aandelen vast. GILEAD zal daarvoor €58 per aandeel neertellen.
  3. [verwijderd] 9 augustus 2016 22:00
    quote:

    pe26 schreef op 9 augustus 2016 21:20:

    [...]

    Een heftige dag voor aandeel Ablynx.
    Sommige namen een stevig voorschot op deze ACR scores de voorbije maanden:).

    De reactie is inderdaad te vergelijken met 17 december 2015, zoals destijds bij Galapagos.

    Eerst stijging 15%, en dan bij lager volume koers in elkaar beuken.
    Zelf stond ik toen perplex.

    Is onderdeel van de handel, maar feitelijk vooral een KT-reactie.

    Voorzover ik de scores Ablynx goed kan beoordelen, vind ik de ACR50 en vooral ACR70 scores wel goed tot zeer sterk in de 225mg groep.

    Het placebo effect is daar veel minder een issue.

    ACR50 Week 24 225mg 2-weeks: 59% -/- 39% = 20% remissie placebo adjusted
    ACR70 Week 24 225mg 2-weeks: 43% -/- 17% = 26% remissie placebo adjusted

    De huidige RA medicijnen alsook degene die Fase 3 ingaan, kunnen niet overwegend (>55% ACR 50) tot in belangrijke mate (>35% ACR70) een verbetering bewerkstelligen.

    Daarom zijn AbbVie en Gilead/Galapagos ook verder op zoek naar combi's (JAK+BTK c.q. SYK).
    Vind de scores ALX-0061 binnen ACR 50/70 bemoedigend.
    Daarbij is DAS28 verbetering naar tijdgelang ook duidelijk zichtbaar.

    De placebo groep binnen de MTX studie ALX-0061 heeft eerder MTX gehad, maar in welke mate... Gemiddelde duur ad 7,4 jaar is ook lager dan duur RA bij ALX-0061 groepen.

    Binnen IL-6 klasse blijft ALX-0061 een aantrekkelijk molecuul.
    Ten opzichte van leidende molecuul Roche (Tocilizumab) heeft ALX-0061 wel degelijk vele voordelen.

    Genoeg andere pharma spelers die interesse zullen tonen, mocht AbbVie afhaken dunkt mij.
    Galapagos kreeg 20 Big Pharma te spreken t.b.v. Filgotinib (RA), en dus zal ALX-0061 ook op veel aandacht kunnen rekenen.
    Big Pharma als Merck en Bristol Meyers kampen met teruglopende RA-omzet (Remicade EU) en (Orencia), en daarbij zal ook een Celgene zich kunnen roeren.

    Galapagos koers herstelde zich week na 17/12.
    Ablynx zal duidelijk moeten zijn richting haar grootaandeelhouders, en dan zal herstel voor dit aandeel ook intreden; het afgegeven statement in haar PB vanochtend zal het management verder moeten duiden.
    Bedankt Pe voor je opinie. Te veel tegenstrijdige meningen om een duidelijk zicht te krijgen op de werkelijke situatie. Momenteel is verwarring troef. Kjik maar even toe tot de mist is weggetrokken. Met de stemming die met mistig weer gepaard gaat.
  4. [verwijderd] 9 augustus 2016 22:09
    quote:

    aossa schreef op 9 augustus 2016 21:57:

    Bedankt Pe26 voor de toelichting.

    De situatie is niet helemaal te vergelijken.
    Op 17/12/2015 werd bekend dat GLPG met GILEAD in zee gaat als nieuwe partner voor de ontwikkeling en commercialisatie van de selectieve JAK1-remmer filgotinib voor alle mogelijke ontstekingsziektes.

    Aan de overeenkomst hing ook de uitgave van 15% nieuwe aandelen vast.
    Dat klopt, management GLPG heeft er mooie complete package deal van gemaakt.
    Filgotinib heeft enorme potentie in IBD (Crohn en UC naast RA) en andere ontstekingsziekten.

    Ablynx management zal v.w.b. RA (ALX-0061) een goed strijdplan hebben.
    De cash is er voor Fase 3 en het molecuul heeft voldoende potentie voor juiste partnering.

  5. [verwijderd] 9 augustus 2016 22:54
    quote:

    wattedoen schreef op 9 augustus 2016 22:33:

    Morgen gaan we dus nog veder zakken?!
    Waarschijnlijk, misschien net niet goed genoeg om Abbvie te verleiden maar misschien lokt dit net wel belangstelling vanuit een andere hoek. Ben zo verstandig geweest om na het onverwacht afhaken van Abbvie bij Gala niet onmiddellijk uit te stappen dus ga ik dat hier zeker niet doen bij voorbaat.
  6. [verwijderd] 9 augustus 2016 23:13
    quote:

    pe26 schreef op 9 augustus 2016 22:09:

    [...]

    Dat klopt, management GLPG heeft er mooie complete package deal van gemaakt.
    Filgotinib heeft enorme potentie in IBD (Crohn en UC naast RA) en andere ontstekingsziekten.

    Ablynx management zal v.w.b. RA (ALX-0061) een goed strijdplan hebben.
    De cash is er voor Fase 3 en het molecuul heeft voldoende potentie voor juiste partnering.

    Waarschijnlijk hebben ze net daarom die extra centen binnengehaald enkele weken geleden.
  7. Hoeki 9 augustus 2016 23:19
    quote:

    KeepTHeFaith schreef op 9 augustus 2016 23:13:

    [...]
    Waarschijnlijk hebben ze net daarom die extra centen binnengehaald enkele weken geleden.
    De KV is precies 70 dagen geleden geweest. GLPG maakte de 12-weeks resultaten eerder bekend als de 24-weeks resultaten. Zou het kunnen dat Ablynx 12 weken(84 dagen) geleden ook de 12-weeks resultaten al binnen heeft gekregen? 2 weken om contact met de banken te zoeken en de investeerders te paaien?
  8. [verwijderd] 9 augustus 2016 23:24
    quote:

    pe26 schreef op 9 augustus 2016 21:20:

    [...]

    Een heftige dag voor aandeel Ablynx.
    Sommige namen een stevig voorschot op deze ACR scores de voorbije maanden:).

    De reactie is inderdaad te vergelijken met 17 december 2015, zoals destijds bij Galapagos.

    Eerst stijging 15%, en dan bij lager volume koers in elkaar beuken.
    Zelf stond ik toen perplex.

    Is onderdeel van de handel, maar feitelijk vooral een KT-reactie.

    Voorzover ik de scores Ablynx goed kan beoordelen, vind ik de ACR50 en vooral ACR70 scores wel goed tot zeer sterk in de 225mg groep.

    Het placebo effect is daar veel minder een issue.

    ACR50 Week 24 225mg 2-weeks: 59% -/- 39% = 20% remissie placebo adjusted
    ACR70 Week 24 225mg 2-weeks: 43% -/- 17% = 26% remissie placebo adjusted

    De huidige RA medicijnen alsook degene die Fase 3 ingaan, kunnen niet overwegend (>55% ACR 50) tot in belangrijke mate (>35% ACR70) een verbetering bewerkstelligen.

    Daarom zijn AbbVie en Gilead/Galapagos ook verder op zoek naar combi's (JAK+BTK c.q. SYK).
    Vind de scores ALX-0061 binnen ACR 50/70 bemoedigend.
    Daarbij is DAS28 verbetering naar tijdgelang ook duidelijk zichtbaar.

    De placebo groep binnen de MTX studie ALX-0061 heeft eerder MTX gehad, maar in welke mate... Gemiddelde duur ad 7,4 jaar is ook lager dan duur RA bij ALX-0061 groepen.

    Binnen IL-6 klasse blijft ALX-0061 een aantrekkelijk molecuul.
    Ten opzichte van leidende molecuul Roche (Tocilizumab) heeft ALX-0061 wel degelijk vele voordelen.

    Genoeg andere pharma spelers die interesse zullen tonen, mocht AbbVie afhaken dunkt mij.
    Galapagos kreeg 20 Big Pharma te spreken t.b.v. Filgotinib (RA), en dus zal ALX-0061 ook op veel aandacht kunnen rekenen.
    Big Pharma als Merck en Bristol Meyers kampen met teruglopende RA-omzet (Remicade EU) en (Orencia), en daarbij zal ook een Celgene zich kunnen roeren.

    Galapagos koers herstelde zich week na 17/12.
    Ablynx zal duidelijk moeten zijn richting haar grootaandeelhouders, en dan zal herstel voor dit aandeel ook intreden; het afgegeven statement in haar PB vanochtend zal het management verder moeten duiden.
    Heldere analyse ,persoonlijk vind ik de resultaten van ablynx (volgens de tabellen) nogal wat beter dan de concurrentie maar misschien had de markt op nog betere resultaten gerekend Of abbvie wel of niet de licentie gaat nemen moeten we afwachten maar abbvie zal wel 2 keer nadenken om de licentie niet te nemen (zie galapagos) zeker als abbvie marktleider wil blijven , en alleen al om de concurrentie niet de kans te geven om een voet tussen de deur te krijgen

    Wat pe 26 terecht opmerkt de concurrentie zal deze data ook gaan analyseren en hun conclusies er aan gaan verbinden En misschien vind ablynx het helemaal niet erg dat abbvie de licentie niet neemt en hoopt en verwacht een betere deal met een andere partij te kunnen gaan afsluiten
  9. [verwijderd] 9 augustus 2016 23:29
    quote:

    Hoeki schreef op 9 augustus 2016 23:19:

    [...]De KV is precies 70 dagen geleden geweest. GLPG maakte de 12-weeks resultaten eerder bekend als de 24-weeks resultaten. Zou het kunnen dat Ablynx 12 weken(84 dagen) geleden ook de 12-weeks resultaten al binnen heeft gekregen? 2 weken om contact met de banken te zoeken en de investeerders te paaien?
    Vreemde dag vandaag maar naar mijn gevoel kan dit nog alle kanten uit. De analisten trekken zeer snel conclusies. Anderzijds heeft het management veel tijd gehad om een strategie te bepalen. Mij lijkt het dat door hun manier van communiceren vandaag zij er rotsvast van overtuigd zijn dat in geval van afhaken van Abbvie er andere gegadigden zijn.
688 Posts
Pagina: «« 1 ... 10 11 12 13 14 ... 35 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.