Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Galapagos   /   Galapagos augustus 2016

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

Laatste koers (eur) Verschil Volume
23,180   +0,100   (+0,43%) Dagrange 22,900 - 23,420 106.827   Gem. (3M) 112K

Galapagos augustus 2016

Volgen
1.432 Posts
Pagina: «« 1 ... 51 52 53 54 55 ... 72 »» | Laatste | Omlaag ↓
  11. forum rang 6 de tuinman 22 augustus 2016 17:30
    quote:

    Spreidstand schreef op 22 augustus 2016 16:07:

    Fijn, het fase 3 nieuws begint zich in de koers te vertalen. Net nog onder 47 euro bijgekocht. Met dank aan Hoebeet op het inhoudelijke forum :-)

    clinicaltrials.gov/ct2/results?term=F...
    Ik heb geprobeerd om Heijmannetjes te verkopen en voor kt Gala bij te kopen, maar dat lukte net niet.
    Ik ben echt geen kt belegger.:(
  12. forum rang 6 de tuinman 22 augustus 2016 17:31
    quote:

    asti schreef op 22 augustus 2016 17:20:

    Dit is niet een onderzoek naar filgotinib als eerstelijns therapie?
    Komen er nu meerdere filgotinib studies de komende tijd op clinical trials, hoe en wat precies?
    Ik neem aan dat dit bekend word bij de officiële berichtgeving?
  15. forum rang 5 K. Wiebes 22 augustus 2016 18:31
    quote:

    egeltjemetstekel schreef op 22 augustus 2016 17:49:

    Tsja ik kijk naar het officiële PB dat ik nabeurs verwacht
    En binnenkort natuurlijk een milestonepayment

    Daarna Bij aanvang van de onderzoeken van filgotinib in crohn en in uc hetzelfde ritueel
    Volgens mij zal er nu, hopelijk in rap tempo, gestart worden met meerdere F3-studie's voor Filgo in RA; analoog aan 494.

    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT028739...

    Dit is de AbbVie tegenhanger volgens mij.

    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT027068...

    Maar AbbVie heeft er dus al 10 lopen:

    clinicaltrials.gov/ct2/results?term=a...

    Ik verwacht eigenlijk dat elke nieuwe studie een MSP zal triggeren; maar dat zal dan ook z'n weerslag vinden in de hoogte van elk MSP afzonderlijk. Wellicht weten we vanavond meer.

  17. egeltjemetstekel 22 augustus 2016 19:33
    quote:

    thewitte schreef op 22 augustus 2016 19:27:

    Wat zal ik er vandaag eens over zeggen.... Ik twijfel nog tussen: "man man man" of Sjonge jonge jonge" maar wellicht ook weer eens tijd voor nieuwe..
    Indien u hier mee aan geeft er naar te streven om uw vocabulaire te gaan verruimen dan juich ik dat toe!
  18. forum rang 10 voda 22 augustus 2016 19:42
    quote:

    thewitte schreef op 22 augustus 2016 19:27:

    Wat zal ik er vandaag eens over zeggen.... Ik twijfel nog tussen: "man man man" of Sjonge jonge jonge" maar wellicht ook weer eens tijd voor nieuwe..
    Haring?

    Zijn bijzonder lekker natuurlijk. Wel even een goede vis tent opsnorren.
    Hier een goede hulp!

    www.ad.nl/economie/ad-haringtest-2016...
  19. pardon 22 augustus 2016 20:18
    European Commission Grants Marketing Authorization for Gilead’s Once-Daily Truvada® For Reducing the Risk of Sexually Acquired HIV-1

    PDF Download
    – Truvada is the First Antiretroviral Medicine to be Licensed in Europe for Pre-Exposure Prophylaxis, in Combination with Safer-Sex Practices, to Reduce the Risk of Sexually Acquired HIV-1 in Adults at High Risk –

    FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Aug. 22, 2016-- Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) today announced that the European Commission has granted marketing authorization for once-daily Truvada® (emtricitabine 200 mg/tenofovir disoproxil 245 mg; FTC/TDF) in combination with safer-sex practices to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 infection among uninfected adults at high risk, a strategy known as pre-exposure prophylaxis, or PrEP. Truvada was approved by the European Medicines Agency in 2005 for use in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection in adults aged 18 years and over, and is currently the most prescribed antiretroviral medicine in Europe as part of combination therapy.

    The marketing authorization allows for the marketing of Truvada for PrEP in all 28 countries of the European Union, subject to national regulatory authority approval of required pharmacovigilance materials in each country.

    “In the past 30 years, we have seen significant progress in the way we treat HIV; however, infection rates have continued to rise. In 2014, we saw the highest number of newly diagnosed cases in the European Union ever recorded, with 94 percent of those with known cause transmitted through sexual contact,” said Professor Jean-Michel Molina, MD, PhD, Hôpital Saint Louis in Paris and University of Paris 7. “Truvada for PrEP provides an additional prevention tool, which when used with safer-sex practices, will help uninfected adults at high risk of HIV protect themselves against the virus.”

    The marketing authorization is based on the results of two large placebo-controlled trials of Truvada, the Pre-Exposure Prophylaxis Initiative (iPrEX) and Partners PrEP, sponsored by the U.S. National Institutes of Health and the University of Washington, respectively. In these studies, the most commonly reported side effects included headache, stomach discomfort and weight loss. The incidence and types of side effects were consistent with Truvada’s safety and tolerability profile when used as part of an HIV treatment regimen.

    “The approval of Truvada for PrEP represents an important step forward in addressing the incidence of HIV in Europe” said Norbert W. Bischofberger, PhD, Executive Vice President, Research and Development and Chief Scientific Officer, Gilead Sciences. “When taken as directed and used in combination with other prevention strategies, Gilead believes Truvada for PrEP can have a meaningful impact on public health by helping to reduce HIV transmission rates across Europe.”

    Worldwide, clinical guidelines support the use of PrEP, in combination with other existing prevention measures such as condoms, to prevent the sexual transmission of HIV in adults at high risk of HIV infection. Truvada should not be used in individuals with unknown or positive HIV-1 status, as Truvada alone does not constitute a complete regimen for the treatment of HIV-1 and HIV-1 resistance mutations have emerged in individuals with undetected HIV-1 infection who are only taking Truvada.

    In addition to the European Union, Truvada is also authorized for PrEP in Australia, Canada, Kenya, Peru, South Africa and the United States.

    For important safety information for Truvada, including posology and method of administration, special warnings, drug interactions and adverse drug reactions, please see the European SmPC, available from the EMA website at www.ema.europa.eu.

    About Gilead

    Gilead Sciences is a biopharmaceutical company that discovers, develops and commercializes innovative therapeutics in areas of unmet medical need. The company’s mission is to advance the care of patients suffering from life-threatening diseases. Gilead has operations in more than 30 countries worldwide, with headquarters in Foster City, California.

    Forward-Looking Statement

    This press release includes forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 that are subject to risks, uncertainties and other factors, including the risk that physicians may not see the benefits of prescribing Truvada for PrEP. These risks, uncertainties and other factors could cause actual results to differ materially from those referred to in the forward-looking statements. The reader is cautioned not to rely on these forward-looking statements. These and other risks are described in detail in Gilead’s Quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ended June 30, 2016, as filed with the U.S. Securities and Exchange Commission. All forward-looking statements are based on information currently available to Gilead, and Gilead assumes no obligation to update any such forward-looking statements.
1.432 Posts
Pagina: «« 1 ... 51 52 53 54 55 ... 72 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Er zitten de nodige haken en ogen aan opsplitsing van Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Galapagos Nieuws

  1. Van Lanschot: belangrijkste wending opsplitsing Galapagos is verandering Gilead-deal
  2. Mat begin beursdag vol nieuws van Galapagos, Samsung, Shell en Flow Traders
  3. Galapagos wil opsplitsen in twee beursnoteringen
  4. Galapagos: bemoedigende nieuwe resultaten met recidief/refractair non-Hodgkin lymfoom
  5. Kepler Cheuvreux zet Galapagos op verkooplijst
  6. Klinische resultaten Galapagos steunen celtherapie-hypothese
  7. Deutsche Bank verlaagt koersdoel Galapagos
  8. Financials en Shell doen goede zaken op terughoudend Damrak
  9. Galapagos herhaalt cash burn voor 2024
  10. Galapagos benoemt investeerder Nodelman in bestuur