Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Tigenix« Terug naar discussie overzicht

Tigenix - Juli 2016

593 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 30 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 4 juli 2016 16:18
    quote:

    Kin schreef op 4 juli 2016 16:16:

    Wat is er toch aan de hand... 11%
    Lijkt een beetje op een short squeeze. Na Brexit zijn we behoorlijk gekelderd en daarna ging het nog dieper terwijl de markt zich herstelde. Nu gaat het "gewoon" weer terug naar de 0.95 regio maar een paar shorters schijnen toch wat aandeeltjes te kort te komen.... Daarom de zeer snelle stijging denk ik. Kan na de freeze over zijn (is meestal zo) maar misschien gaat het wel lekker verder....
  2. [verwijderd] 4 juli 2016 16:53
    quote:

    springinhetveld schreef op 4 juli 2016 16:39:

    Waarom!? Aandeel was duidelijk ondegewaardeerd. Ik gewoon minimaal $1 waard!

    Koers Tigenix is sterk gedaald tov de 95 ct....Ik denk meer aan herstel. De andere biotechs doen het ook redelijk vandaag muv Ablynx. Dat blijft wat achter.
    Ik heb een deel verkocht nu..Wacht het wel weer af.
    Voel me comfortabel bij een klein belang.
    Ik heb Celyad ook nog aan de broek hangen of eerder zwaar op de maag.
    Ga proberen daar ook belang terug te schroeven. Een hele klus nog.
  3. mickjagger2 4 juli 2016 17:09
    quote:

    duke of mayham schreef op 4 juli 2016 16:44:

    www.whatech.com/market-research/medic...

    The potential of stem cell research, both medically and economically, is leading to huge investments by biotechnology companies, pharmaceutical companies and governments too.

    De stijging zou hier wel eens mee te maken kunnen hebben!!!

    AB
  4. [verwijderd] 5 juli 2016 02:04
    Waar het vandaag ook mee te maken kan hebben is het onderzoek van de FBI naar Hilary Clinton. De reden dat vorige zomer biotech opeens ging duiken was vanwege een tweet van Clinton dat ze biotech prijzen wilde aanpakken. Wij hebben dus als biotech beleggers baat bij Donald Trump als president.
  5. [verwijderd] 5 juli 2016 08:08
    PERSBERICHT

    GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE

    Takeda en TiGenix sluiten een licentieovereenkomst af voor de Ex-US
    rechten op Cx601 voor de behandeling van complexe perianale fistels bij
    patiënten met de ziekte van Crohn

    Osaka, Japan, 5 juli 2016, en Leuven, België, 5 juli 2016, 08.00
    uur CEST - Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) ("Takeda")
    en TiGenix NV (Euronext Brussels: TIG) ("TiGenix") hebben vandaag
    aangekondigd dat de bedrijven een exclusieve overeenkomst hebben
    afgesloten voor de ex-US licentie, ontwikkeling en commercialisatie van
    Cx601, een suspensie van allogene uit vetweefsel verkregen stamcellen
    (eASC) geïnjecteerd in het letsel voor de behandeling van complexe
    perianale fistels bij patiënten met de ziekte van Crohn. TiGenix
    zal een vooruitbetaling in contanten ontvangen van EUR25 miljoen.
    TiGenix zal in aanmerking komen om bijkomende regelgevende en
    verkoopmijlpaalbetalingen te ontvangen tot een potentieel totaal van
    EUR355 miljoen en dubbelcijfer royalties op de netto verkoop door
    Takeda. De eerste verwachte mijlpaalbetaling is EUR15 miljoen na het
    verkrijgen van de vergunning voor het in de handel brengen van Cx601 in
    de Europese Economische Ruimte (EER). Daarnaast zal Takeda een
    aandeleninvestering van EUR10 miljoen doen in het aandelenkapitaal van
    TiGenix binnen de volgende 12 maanden.

    De ziekte van Crohn is een chronische ontstekingsziekte van het
    maag-darmkanaal. Mensen die lijden aan de ziekte van Crohn hebben vaak
    complexe perianale fistels waarvoor er slechts beperkte
    behandelingsopties zijn. De Europese Commissie erkende de
    gezondheidsondermijnende aard van de ziekte en het gebrek aan
    behandelingsopties en verleende Cx601 in 2009 erkenning als
    weesgeneesmiddel voor de behandeling van complexe perianale fistels. In
    maart 2016 kondigde TiGenix aan dat het bij het Europees
    Geneesmiddelenbureau (EMA) een aanvraag indiende voor een vergunning
    voor het in de handel brengen (MAA) van Cx601. De aanvraag was gebaseerd
    op de 24 weken-resultaten van het ADMIRE-CD Fase 3 klinisch onderzoek.
    Het bedrijf kondigde onlangs ook de top-line 52 week gegevens aan die de
    werkzaamheid en veiligheid van één enkele injectie van Cx601
    bevestigden.

    Na de vergunning voor het in de handel brengen in de Europese Unie, zal
    Takeda de houder van deze vergunning worden en verantwoordelijk zijn
    voor alle commercialiserings- en regelgevende activiteiten. Takeda zal
    ook verantwoordelijk zijn voor de bijkomende ontwikkelingsactiviteiten
    van Cx601 voor de indicatie van complexe perianale fistels bij de ziekte
    van Crohn. TiGenix zal de rechten behouden voor het ontwikkelen van
    Cx601 bij nieuwe indicaties.

    "In Europa lijden ongeveer één miljoen mensen aan de ziekte
    van Crohn, met een stijgende incidentie. Als een leider op het vlak van
    gastro-enterologie, streeft Takeda ernaar om nieuwe behandelingen bij
    patiënten met onvervulde medische behoeften te brengen," zei Marc
    Princen, Voorzitter van Europa en Canada, Takeda. "Deze samenwerking en
    het toevoegen van Cx601 aan ons portfolio benadrukt het engagement van
    Takeda tegenover de ontwikkeling van behandelingen om de gezondheid te
    verbeteren van mensen die lijden aan gastro-enterologische ziekten, en
    gebruik te maken van onze expertise inzake inflammatoire darmziekte en
    meer specifiek de ziekte van Crohn."

    "TiGenix is verheugd een partner te worden van Takeda, een
    internationaal farmaceutisch bedrijf met een uitstekende staat van
    dienst en een sterke leiderspositie op het vlak van gastro-enterologie.
    Deze overeenkomst reduceert de investeringsrisico's geassocieerd met het
    bouwen van een pan-Europese marketing- en verkoopinfrastructuur en helpt
    deze hoognodige behandelingsoptie om bij patiënten te geraken en
    geeft Cx601 de beste partner met de benodige capaciteiten en middelen om
    het commercieel succes ervan te verzekeren," zei Eduardo Bravo, CEO,
    TiGenix. "Deze overeenkomst verschaft TiGenix bovendien de
    financiële kracht om verder te gaan met de klinische ontwikkeling
    van Cx601 in the VS, die ongeveer 50% van de globale markt voor de
    ziekte van Crohn vertegenwoordigt."

    Audio Conferentie

    TiGenix zal een audio conferentie organiseren op 5 juli 2016 om 14.30
    CEST/8.30 EDT. Om aan de audio conferentie deel te nemen, kiest u
    één van de volgende nummers tien minuten voor aanvang:
593 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 30 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.