Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Merus NV   /   Merus NV forum geopend

Aandeel Merus NV OTC:MRUS.Q, NL0011606264

Vertraagde koers (usd) Verschil Volume
44,970   -0,900   (-1,96%) Dagrange 44,750 - 46,010 563.928   Gem. (3M) 499,9K

Merus NV forum geopend

Volgen
1.046 Posts
Pagina: «« 1 ... 44 45 46 47 48 ... 53 »» | Laatste | Omlaag ↓
  11. Lingus 27 oktober 2019 19:58
    Voor MCLA-128 in BCM (uitgezaaide borstkanker) stopt het hier, een fase 3 kan niet gepartnerd worden. Een tweede fase 1/2 trial met MCAL-128 in kankers waarin NRG1-genfusies zijn waargenomen vertoont echter wel bemoedigende klinische activiteit, namelijk een krimp van solide tumoren bij een deel van de longkanker- en alvleesklierkankerpatiënten.

    NRG1-genfusies zijn zeldzame maar potentieel bruikbare oncogene drivers die aanwezig zijn in sommige solide tumoren. Zo komen voor in slechts 0,2% a 0,3% van de tumoren volgens een onderzoek van augustus dit jaar: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30988082

    Volgens een onderzoek (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31068372, ook augustus dit jaar), zijn er een groeiend aantal aanwijzingen dat NRG1-genfusies terugkerende, therapeutisch bruikbare genomische gebeurtenissen zijn bij pancreaskankers.

    Uit het persbericht van Merus (automatisch vertaald): "Deze initiële gegevens zijn een belangrijk proof-of-concept dat de belofte aantoont om NRG1-fusies met MCLA-128 aan te pakken," zei Alison Schram, MD, een medisch oncoloog bij de Early Drug Development Service bij MSKCC, en onderzoeker voor de drie vandaag gepresenteerde patiënten. “Het is opmerkelijk dat twee van de beschreven patiënten pancreaskanker hebben, een ziekte met een slechte prognose en beperkte therapeutische opties. Het werkingsmechanisme van MCLA-128 richt zich op de specifieke moleculaire abnormaliteit bij kankers die NRG1-fusies herbergen door zich te binden aan HER2 en de interactie van de NRG1-fusie-oncoproteïne met HER3 te blokkeren, en kan MCLA-128 uniek geschikt maken om zich te richten op deze verschillende oncogene driver."

    en

    "Het NRG1-gen codeert voor neureguline (ook bekend als heregulin), het ligand voor HER3. Fusies tussen NRG1 en partnergenen zijn zeldzame genetische gebeurtenissen die optreden bij patiënten met bepaalde long-, pancreas- en andere solide tumoren, geassocieerd met activering van HER2 / HER3-signalering en groei van kankercellen. Algemene projecties voor het optreden van NRG1-fusies zijn momenteel gebaseerd op beperkte gepubliceerde informatie. Op basis van de huidige beschikbare literatuur schat Merus dat NRG1-fusies voorkomen met een snelheid van ongeveer 0,3% - 3,0% in NSCLC, 0,5% - 1,5% in PDAC en minder dan 1% in alle andere tumortypen.

    In preklinische studies is waargenomen dat het mechanisme waarmee het NRG1-fusie-eiwit tumorgroei stimuleert bijzonder gevoelig is voor remming door het MCLA-128 Dock & Block®-mechanisme van binding (docking) aan HER2 en het blokkeren van de interactie van HER3 met zijn ligand neureguline of met het NRG1-fusie-eiwit. In preklinische studies heeft Merus vastgesteld dat MCLA-128 in staat is tot krachtige remming van neureguline-aangedreven HER2 / HER3-heterodimeervorming en tumorgroei in modellen met NRG1-fusies."

    Ik hoop dat ik het goed interpreteer, ik ben geen medisch specialist: MCLA-128 kan een behandeloptie zijn (worden) voor een klein deel van gevallen van long- en alvleesklierkanker.

    De strijd tegen kanker is een moeilijke strijd.
  15. [verwijderd] 29 oktober 2019 15:26
    HomeQuestexMain navigation
    RESEARCH
    CRO
    MEDTECH
    BIOTECH
    SPECIAL REPORTS
    Research
    Merus charts early promise for cancer drug targeting NRG1 fusions
    by Arlene Weintraub | Oct 28, 2019 10:11am
    Cancer in newspaper clipping
    NRG1 fusions are rare, but they can drive several types of cancer. Merus is betting that its NRG1-targeted drug will make a difference for patients with the abnormality. (PDPics/Pixabay)
    Deel
    Facebook
    Twitter
    LinkedIn
    Email
    Print
    Netherlands-based Merus initially set out to study its bispecific antibody zenocutuzumab in solid tumors, but it revised those plans this summer in light of data showing the drug’s efficacy in targeting a rare but aggressive gene abnormality. Now, the company says it has strong evidence it’s on the right path—though, admittedly, it’s very early evidence.

    Zenocutuzumab (also called MCLA-128) targets fusions involving the gene NRG1, which can drive the growth of many different types of cancers. The drug was being studied in one trial in metastatic breast cancer and another in solid tumors, but before the company refocused the trial on tumors with NRG1 fusions, three patients who tested positive for the abnormality were treated with the drug via an early-access program.

    Targeting NRG1 fusions with the investigational drug produced tumor shrinkage in two of the patients, both of whom had pancreatic ductal adenocarcinoma, and in another with non-small cell lung cancer. The data were presented by investigators from Memorial Sloan Kettering Cancer Center at the AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics in Boston.

    SURVEY
    Industry Insight Survey: Direct-to-Patient Distribution of Clinical Supplies
    This industry survey seeks to gain insight on trial sponsors' perspective on offering a DTP option and their current level of awareness and understanding of any factors that may influence their ability to do so. The first 50 qualified respondents will receive a $5 Amazon gift card.
    TAKE THE SURVEY
    Zenocutuzumab was designed to work in two different ways: One part of the drug blocks the interaction between the cancer-driving proteins HER2 and HER3. Another arm of the drug blocks NRG1 fusions so they can’t activate HER3.

    One patient with pancreatic cancer who received zenocutuzumab saw tumor shrinkage of 54% at five months, the investigators said. In the second pancreatic cancer patient, the cancer showed a 25% reduction in size at five months, and the disease was deemed stable. The lung cancer patient, who had progressed following six previous treatments, showed a 41% reduction in tumor size after five months. All three patients are still taking zenocutuzumab.

    “These early data have given us further affirmation for focusing our efforts moving forward” with the revised trial, said Merus CEO Ton Logtenberg, Ph.D., in a conference call with investors Monday. “Hopefully this early evidence of clinical activity encourages our clinical investigators to consider [the trial] when an NRG1 fusion patient is identified through their preferred molecular profiling method.”

    RELATED: Bayer taps Roche's Foundation Medicine for Vitrakvi diagnostic development

    At the AACR-NCI-EORTC meeting, Merus said it would not advance to a phase 3 trial in breast cancer but instead would focus on continuing to assess the drug in the treatment of NRG1-fusion-positive solid tumors. The company had announced in June that it amended the solid-tumor trial to only include patients with tumors that tested positive for the fusion.

    NRG1 fusions are rare; Merus estimates they occur in 3% of non-small cell lung cancer patients, 1.5% of pancreatic cancer cases and less than 1% of all other cancer types.

    That said, targeting rare genetic abnormalities can be a good business strategy, as proven by Bayer’s Vitrakvi, approved by the FDA late last year to treat any cancer with TRK fusions. Analysts estimate sales of the drug could eventually hit $850 million per year.

    Merus attracted some buzz a few years back with its impressive list of big-named backers, which included Novartis, Johnson & Johnson and Pfizer. It had to dial down its plan to raise $100 million in an initial public offering but still managed to pull in $55 million in May 2016. Later that year, it inked a $200 million deal with Incyte to develop bispecific antibodies.

    During the conference call, one analyst asked if Merus has a good handle on why some patients with NRG1 fusions do better on zenocutuzumab than others. He wondered, could other genetic abnormalities be present that could make patients resistant to the drug, even if they have an NRG1 fusion? Logtenberg acknowledged that the impact of other cancer-promoting genes on the efficacy of the drug has yet to be determined.

    In lung cancer in particular, “fully understanding the genomic mutational status of these patients will be imperative going forward to understand why certain patients will have responses and other have not,” Logtenberg said. “That’s obviously a work in progress.”

    The trial of zenocutuzumab in solid tumor patients with NRG1 fusions will enroll 250 patients and is estimated to finish in late 2022.
  16. Lingus 29 oktober 2019 20:17
    Bij succes kunnen enkele duizenden patiënten per jaar behandeld worden in elk van de twee indicaties. Op z'n vroegst 2024H2 op de markt, maar 2025 of 2026H1 is waarschijnlijker. Zal nog wel geld nodig hebben. Of een partner. Merus is met deze behandelfocus naar mijn idee aantrekkelijker geworden voor partnering.
  18. Lingus 16 december 2019 16:55
    Zo! Ton Logtenberg vertrekt bij Merus!

    Automatisch vertaald:
    "Bill Lundberg, MD, genomineerd voor benoeming als Chief Executive Officer -
    - Ton Logtenberg, Ph.D., om af te treden na 16 jaar leiderschap -
    - Transitie zal plaatsvinden31 december 2019 -

    UTRECHT, Nederland en CAMBRIDGE, Mass., 16 december 2019 (GLOBE NEWSWIRE) - Merus NV (Nasdaq: MRUS) ("Merus", "wij", "onze" of het "Bedrijf"), een bedrijf in het klinische stadium dat innovatieve bispecifieke antilichamen van volledige lengte (Biclonics®) ontwikkelt, heeft vandaag aangekondigd dat Dr. Ton Logtenberg aftreden als CEO, president, financieel directeur en directeur van de onderneming op 31 december 2019. De raad van bestuur van Merus heeft Dr. Sven (Bill) Ante Lundberg, momenteel een niet-uitvoerend bestuurder in het bestuur van Merus, voorgedragen om Dr. Logtenberg op te volgen als CEO, president en financieel directeur van Merus. In overeenstemming met Nederlands recht zal over de benoeming worden gestemd tijdens een buitengewone algemene vergadering van aandeelhouders op31 december 2019. Dr. Logtenberg blijft het komende jaar aan als senior adviseur voor Merus.

    "Als oprichter, CEO en president van Merus was het een groot voorrecht om de onderneming de afgelopen 16 jaar te leiden", aldus Dr. Ton Logtenberg. “Samen hebben we een visie voor een eersteklas bispecifieke antilichaamtechnologie getransformeerd in een wereldwijd biotechnologisch bedrijf in de klinische fase. Ik ben ongelooflijk trots op het team en onze prestaties, en ik ben ook buitengewoon optimistisch over wat de toekomst voor Merus in petto heeft. Het was een eer om Merus te dienen in zijn missie om innovatieve therapieën te leveren aan patiënten met levensbedreigende ziekten, en ik ben verheugd dat Bill het roer overneemt als CEO en president en onze gezamenlijke visie en doelstellingen blijft bevorderen. ”

    Dr. Bill Lundberg trad toe tot de raad van bestuur van Merus in Juni 2019, en hij heeft meer dan 15 jaar ervaring in het beheren en leiden van biotechnologisch onderzoek en ontwikkeling, samen met een achtergrond als medisch oncoloog. Hij heeft uitgebreide ervaring in alle aspecten en fasen van de ontwikkeling van geneesmiddelen in zowel academische als industriële omgevingen. Onlangs diende Dr. Lundberg als Chief Scientific Officer bijCRISPR Therapeutics en als hoofd van Translational Medicine bij Alexion Pharmaceuticals.

    Dr. Russell Greig, Voorzitter van de raad van bestuur, verklaarde: "Namens de hele onderneming en de raad van bestuur wil ik Ton onze oprechte waardering uitspreken voor zijn niet aflatende inspirerende leiderschap en toewijding. Onder zijn leiding is Merus getransformeerd van wat begon met een visie op het ontwikkelen van nieuwe antilichaamtherapeutica tot een toonaangevend multispecifiek antilichaambedrijf met vier veelbelovende kandidaten in klinische ontwikkeling vandaag. Het sterke geloof van Ton in wetenschap en technologie als basis voor de ontdekking van innovatieve geneesmiddelen heeft het bedrijf een uniek platform geboden voor een gestage pijplijn van gedifferentieerde kandidaat-geneesmiddelen voor patiënten met onvervulde medische behoeften.

    Dr. Greig vervolgde: “We zijn verheugd om de benoeming van aan te kondigen Bill Lundbergals nieuwe CEO en president van Merus. Bill is een bewezen marktleider met een brede expertise in de ontwikkeling van geneesmiddelen. Als huidig ??Merus-bestuurslid brengt hij continuïteit, evenals een sterke mix van vaardigheden en kwaliteiten die nodig zijn om de onderneming te leiden. We zijn ervan overtuigd dat Dr. Lundberg de indrukwekkende vooruitgang van het bedrijf zal voortzetten wanneer Merus de volgende groeifase ingaat. ”

    "Ik ben dankbaar voor de mogelijkheid om Merus te leiden in deze spannende tijd voor de organisatie," zei Dr. Lundberg. “Ik kijk ernaar uit om nauw samen te werken met Ton en het Merus-team om voort te bouwen op het momentum van de successen van het bedrijf, waaronder recente klinische gegevens over conceptbewijzen voor zenocutuzumab (MCLA-128) bij patiënten met solide tumoren die NRG1-fusies herbergen, en onze huidige programma's bevorderen via de kliniek en het versnellen van onze toonaangevende multispecifieke antilichaamplatforms om een ??pijplijn van zeer innovatieve geneesmiddelen verder uit te breiden naar patiënten in nood. ""
1.046 Posts
Pagina: «« 1 ... 44 45 46 47 48 ... 53 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee