Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Arrowhead Research   /   Forum Arrowhead Research geopend

Aandeel Arrowhead Pharmaceuticals OTC:ARWR.Q, US04280A1007

Vertraagde koers (usd) Verschil Volume
18,280   -0,430   (-2,30%) Dagrange 18,210 - 18,825 759.311   Gem. (3M) 1M

Forum Arrowhead Research geopend

Volgen
8.575 Posts
Pagina: «« 1 ... 408 409 410 411 412 ... 429 »» | Laatste | Omlaag ↓
  5. KVE83 17 november 2023 07:32
    OPMERKINGEN van de Jefferies-conferentie: Het kan zinvol zijn om een partner te hebben voor ARO-ANG3 om te helpen bij onderzoeken naar de cardiovasculaire resultaten.

    ARO-Rage chronische toxiciteitsonderzoeken tegen het einde van het jaar (mogelijk via conference call). Ook zou tegen het einde van het jaar een completere set patiëntgegevens moeten zijn.

    ARO-MUC5ac - Zijn nog niet begonnen met onderzoeken naar chronische toxiciteit omdat ze het doseringsschema nog niet kennen (niet zeker hoe lang het medicijn bij patiënten aanhoudt). Patiëntgegevens volgend jaar. Een stap achter ARO-Rage.

    ARO-MMP7 - Een halve stap achter ARO-MUC5ac. Ik ben net begonnen met het doseren van patiënten. Ik ben net begonnen met het werven van IPF-patiënten.

    ARO-SOD1 - Begin misschien tegen het einde van het jaar met het doseren van patiënten, en zeker begin eerste kwartaal van volgend jaar. Verwacht volgend jaar minstens één extra kandidaat in proeven via intrathecaal. Werken aan systemische toediening voor het CZS. Denk dat we dichtbij zijn. Waarschijnlijk niet in de kliniek in 2024.

    Adipose - ongelooflijke gegevens zien in het vetprogramma. Kon eens per 6 maanden dosering zien. Zie ontzettend veel doelen in hun vetplatform en je zult de eerste volgend jaar in de kliniek zien.

    Volgend jaar zullen we meer aan R&D uitgeven dan dit jaar.
  7. forum rang 5 Hulskof 17 november 2023 13:54
    Van Discord...

    Taking a step back and considering what just occurred at AHA 2023, the kol presentation, and then at the Jefferies chat, it's truly a wonder our stock is not exploding up in share price. Making a huge contribution to a missing link in the struggle against cardiovascular disease that affects millions in the USA alone. And, we should be first to market this product...in the world. Wow.
    So you have to ask yourself, why are we stuck at 2-3 billion market cap?? What the heck, look at that pipeline!
    In my mind, it's simple. (And this has been posted many times over the last year, but bears repeating apparently.)
    1. We're running out of cash. Letting cash fall below 1 year's net income is a red flag. See the current short stock numbers, 7 mil or so. We are at that point.
    2. We don't have an approved drug. It helps a lot to show that you can actually get one over the finish line.

    Other issues can be cited, but to me, these are numbers 1 and 2.

    Simple. We gotta raise cash and get APOC3 authorized.
    I believe CA is diligently working to resolve those issues and that he'll get it done.
    I'm holding.
  9. KVE83 20 november 2023 08:40
    Van Discord

    Van Holden: Ik heb de Jefferies-video opnieuw bekeken. Ik denk dat we het zo goed als zeker hebben. Een paar aandachtspunten. 1) APOC3 Plozasiran is hun belangrijkste COMMERCIËLE kandidaat. We zullen op zijn vroegst, laat in het derde kwartaal van 24, maar waarschijnlijker in het vierde kwartaal van 24, een geheimhoudingsverklaring voor ultrawees-FCS indienen.
    2) sHTG is een markt van 3-4 miljoen mensen met trigs boven de 500. De "s" staat voor "SEVERE!" en binnen die 3-4 miljoen Amerikaanse patiënten zijn er hier en nu 1 miljoen die dit medicijn moeten hebben (Trigs meer dan 880). De verwachte NDA-indieningsdatum voor dit medicijn met etikettering voor deze aandoening is 1Q25.
    3) Twee p3's zullen naar verwachting in het eerste kwartaal van 24 starten met uitlezingen eind 24, voltooiing in het eerste kwartaal van 25 en geheimhoudingsverklaringen eind 1e helft van 25. Houd er rekening mee dat de FCS NDA-aanvraag zes maanden na de oorspronkelijke tijdlijn van het bedrijf werd geplaatst (zie pagina 74 van de bijgevoegde link). Voor degenen die zich afvragen waarom de markt het potentieel van dit bedrijf niet herkent???...Het komt omdat ze vrijwel elke KRITIEKE deadline missen die ze zichzelf stellen. Het maakt niemand uit of ze in 2025 (20/25) volgens hun marketingverhaal 19, 20 of 21 indicaties in de kliniek hebben. Ze geven om commerciële resultaten en elke keer dat deze jongens een overwinning naderen, vinden ze een manier om te verliezen. DUX4 is DRIE MAANDEN LAAT!!!!! SOD1 komt DRIE MAANDEN LAAT. FCS NDA zal op zijn best zes maanden te laat zijn. Het netto resultaat daarvan is dat de geloofwaardigheid van het management is aangetast, dat het aandeel in vier jaar tijd met 75% is gedaald en dat er geen institutionele interesse bestaat (anders zou het aandeel stijgen). Zoals altijd wil ik er geen aandelendiscussie van maken, maar fundamentele gezichtsplanten hebben consequenties
  19. forum rang 5 Piddy 24 november 2023 15:25
    Helaas geen grts forum.
    Nu WHO hele wereld weer eens wakker schud blijkt doorontwikkeling van betere en bredere coronavaccins nog niet zo gek.
    Voor alle duidelijkheid besef ik ook dat huidig ziektebeeld veel milder is en niksmet covid te maken heeft.
    Grts bewijst ook dat vaccin 1 vol jaar werkt.
    Ze zijn ook actief in kanker domein.

    Nu terug alle aandacht voor ARWR ;-)
  20. forum rang 5 Piddy 28 november 2023 13:33
    Arrowhead Pharmaceuticals Files for Regulatory Clearance to Initiate Phase 1/2a Study of ARO-DM1 for Type 1 Myotonic Dystrophy
    Nov 28, 2023 at 7:30 AM EST
    PDF Version
    PASADENA, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Nov. 28, 2023-- Arrowhead Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ARWR) today announced that it has filed an application for clearance to initiate a Phase 1/2a clinical trial of ARO-DM1, the company’s investigational RNA interference (RNAi) therapeutic being developed as a potential treatment for type 1 myotonic dystrophy (DM1), the most common adult-onset muscular dystrophy.

    ARO-DM1 is designed to reduce expression of the dystrophia myotonica protein kinase (DMPK) gene. There is currently no approved disease-modifying therapy for DM1. Treatments have focused on symptomatic management, including physical therapy, exercise, ankle-foot orthoses, wheelchairs, and other assistive devices.

    James Hamilton, M.D., MBA, Chief of Discovery and Translational Medicine at Arrowhead, said: “ARO-DM1 is Arrowhead’s second clinical candidate utilizing our TRiM™ platform to deliver RNAi therapeutics to skeletal muscle. Patients with DM1 have muscle weakness and wasting, myotonia, cataracts, and often develop cardiac conduction abnormalities and may become physically disabled and have a shortened life expectancy. ARO-DM1 represents a novel approach to treat DM1 by silencing aberrantly transcribed DMPK mRNA, which could lead to improvements in multiple symptoms, including muscle strength and function.”

    An application for approval of the clinical trial was submitted to a local Ethics Committee and to the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority for review by the Standing Committee on Therapeutic Trials. Pending clearance, Arrowhead intends to proceed with ARODM1-1001, a Phase 1/2a dose-escalating study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of ARO-DM1 in up to 48 subjects with DM1.

    ir.arrowheadpharma.com/news-releases/...
8.575 Posts
Pagina: «« 1 ... 408 409 410 411 412 ... 429 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee