Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Galapagos   /   Galapagos 2015: de inhoudelijke discussie

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

Laatste koers (eur) Verschil Volume
25,920   +0,160   (+0,62%) Dagrange 25,840 - 26,160 30.781   Gem. (3M) 87,8K

Galapagos 2015: de inhoudelijke discussie

Volgen
3.351 Posts
Pagina: «« 1 ... 81 82 83 84 85 ... 168 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 14 januari 2016 12:26
    Van mij mag die biotechcrash nog even door gaan. Binnenkort heeft $GLPG 1 miljard op de bank om een extra pijplijn te kopen. Sommige Amerikaanse biotechbedrijven staan ondertussen 50 tot 70% goedkoper dan enkele weken geleden.

    $GLPG deed wat elke goed gemanagede biotech doet: geld ophalen als alle lichten op groen staan zelfs al is het op dat moment niet echt nodig, als buffer voor wanneer alle lichten op rood staan. De berg cash is binnen, en nu zijn er supersolden. Galapagos kan met de cash op de bank bijna de biotechhype van enkele maanden geleden kopen: Bluebird $BLUE. Bijna toch. lol

    Mijn ideaal scenario zou een overname zijn van een biotech met een afgeronde fase II .

    Dan hebben we fase III in RA, fase III in Crohn, CF programma's en een gekochte fase II klaar voor fase III. De kans dat er dan nog iets misgaat met $GLPG lijkt mij onbestaande.
  2. aossa 14 januari 2016 14:26
    Van het Ablynx forum (antwoord van stappa):

    www.iex.nl/Forum/Topic/1331718/5/Ably...

    /
    Je herinnert je vast nog wel de 24 weeks resultaten van Filgotinib + MTX.

    ACR20 80%
    ACR50 55%
    ACR70 39%
    DAS28 (<2.6) 40%

    Boven genoemde filgotinib scores zijn niet de gemiddelde 'pooled' waarden, maar de maximum scores die gehaald zijn met 2x100mg.

    Nou daar komt ie dan, ozoralizumab 48 weeks + MTX

    ACR20 84%
    ACR50 63%
    ACR70 32%
    DAS28 <2.6) 38%

    Deze ozoralizumab scores zijn wel(!) de pooled waarden en dus niet de maximum scores./

    Heeft dat wat te betekenen?
  3. Maycon 14 januari 2016 14:42
    quote:

    aossa schreef op 14 januari 2016 14:26:

    Van het Ablynx forum (antwoord van stappa):

    www.iex.nl/Forum/Topic/1331718/5/Ably...

    /
    Je herinnert je vast nog wel de 24 weeks resultaten van Filgotinib + MTX.

    ACR20 80%
    ACR50 55%
    ACR70 39%
    DAS28 (<2.6) 40%

    Boven genoemde filgotinib scores zijn niet de gemiddelde 'pooled' waarden, maar de maximum scores die gehaald zijn met 2x100mg.

    Nou daar komt ie dan, ozoralizumab 48 weeks + MTX

    ACR20 84%
    ACR50 63%
    ACR70 32%
    DAS28 <2.6) 38%

    Deze ozoralizumab scores zijn wel(!) de pooled waarden en dus niet de maximum scores./

    Heeft dat wat te betekenen?
    Je zou zeggen dat de uitkomst van de laatste beter is, de gemiddelde waarden zijn hoger dan de maximum waarden van Filgo lijkt mij
  4. Staycalm 14 januari 2016 16:50
    quote:

    BiostockAddict schreef op 14 januari 2016 12:26:

    Van mij mag die biotechcrash nog even door gaan. Binnenkort heeft $GLPG 1 miljard op de bank om een extra pijplijn te kopen. Sommige Amerikaanse biotechbedrijven staan ondertussen 50 tot 70% goedkoper dan enkele weken geleden.

    $GLPG deed wat elke goed gemanagede biotech doet: geld ophalen als alle lichten op groen staan zelfs al is het op dat moment niet echt nodig, als buffer voor wanneer alle lichten op rood staan. De berg cash is binnen, en nu zijn er supersolden. Galapagos kan met de cash op de bank bijna de biotechhype van enkele maanden geleden kopen: Bluebird $BLUE. Bijna toch. lol

    Mijn ideaal scenario zou een overname zijn van een biotech met een afgeronde fase II .

    Dan hebben we fase III in RA, fase III in Crohn, CF programma's en een gekochte fase II klaar voor fase III. De kans dat er dan nog iets misgaat met $GLPG lijkt mij onbestaande.
    Eens. Maar zou ook bedrijf kunnen zijn met medicijn in pre-klinische fase die aanvullend is binnen hun huidige kernmarkten.

    ProQR een kandidaat voor CF markt? Ons kent ons. Oprichter van Gala is de oprichter van Crucell én de oprichter van ProQR.
  5. Staycalm 14 januari 2016 17:03
    quote:

    Staycalm schreef op 14 januari 2016 16:50:

    [...]

    Eens. Maar zou ook bedrijf kunnen zijn met medicijn in pre-klinische fase die aanvullend is binnen hun huidige kernmarkten.

    ProQR een kandidaat voor CF markt? Ons kent ons. Oprichter van Gala is de oprichter van Crucell én de oprichter van ProQR.
    Om de risico's te mitigeren denk ik dan aan een belangetje, geen overname.
  9. NielsjeB 15 januari 2016 21:30
    quote:

    FC Barcelona schreef op 15 januari 2016 21:18:

    www.fool.com/investing/general/2016/0...
    Dank voor het delen. Redelijk globaal artikel en filgotinib wordt niet altijd goed geschreven, maar dit helpt misschien weer om het aandeel op de radar te krijgen bij andere investeerders.
  12. aossa 18 januari 2016 15:21
    Galapagos (through Gilead Sciences & Morphosys)
    This is true that the ‘Inflammatory Disease’ branch of Gilead is not very well known, as John Milligan, President & COO of Gilead, pointed out during his presentation. Though, Gilead is willing to develop that branch. The licensing of filgotinib from Galapagos is part of this strategy. The very selective JAK1 inhibitor is a potential best-in-class in RA. The safety is well assessed with more than 900 patients already treated, and it is taken orally. The key differentiator is its mechanism of action allowing to treat Crohn’s Disease as well as other indications (Ulcerative Colitis), as the phase II data presented last month tend to proof. Listen to the motivations of that decision explained by Milligan himself.
    Audio Player
    biotechradar.com/focus-j-p-morgan-con...

    The US FTC clearance has been granted for the licensing deal the day after Gilead’s presentation. Timingwise, both co-developpers are to meet the FDA for the ‘end-of-phase II’ in February. The phase III program will be presented with no doubt as well. The phase III in RA is to start mid 2016. Phase IIa data of filgotinib in Ulcerative Colitis will be next catalyst for Galapagos (expected around of the end of January).
    Finally, Morphosys presented its impressive pipeline with more than 100 products, with MOR106 still in pre-clinical stage with Galapagos.
    Bijlage:
  13. NielsjeB 18 januari 2016 20:16
    quote:

    BiostockAddict schreef op 18 januari 2016 14:40:

    Audiostukje van Gilead over Galapagos en Filgotinib op de recente JP Morgan conferentie.

    biotechradar.com/focus-j-p-morgan-con...
    Dank. Ik had de link naar de slides op het andere draadje gezet. Voor de volledigheid nog even hier: jpmorgan.metameetings.com/confbook/he...
  14. NielsjeB 18 januari 2016 20:20
    quote:

    aossa schreef op 18 januari 2016 15:21:

    Galapagos (through Gilead Sciences & Morphosys)
    This is true that the ‘Inflammatory Disease’ branch of Gilead is not very well known, as John Milligan, President & COO of Gilead, pointed out during his presentation. Though, Gilead is willing to develop that branch. The licensing of filgotinib from Galapagos is part of this strategy. The very selective JAK1 inhibitor is a potential best-in-class in RA. The safety is well assessed with more than 900 patients already treated, and it is taken orally. The key differentiator is its mechanism of action allowing to treat Crohn’s Disease as well as other indications (Ulcerative Colitis), as the phase II data presented last month tend to proof. Listen to the motivations of that decision explained by Milligan himself.
    Audio Player
    biotechradar.com/focus-j-p-morgan-con...

    The US FTC clearance has been granted for the licensing deal the day after Gilead’s presentation. Timingwise, both co-developpers are to meet the FDA for the ‘end-of-phase II’ in February. The phase III program will be presented with no doubt as well. The phase III in RA is to start mid 2016. Phase IIa data of filgotinib in Ulcerative Colitis will be next catalyst for Galapagos (expected around of the end of January).
    Finally, Morphosys presented its impressive pipeline with more than 100 products, with MOR106 still in pre-clinical stage with Galapagos.
    MOR106 gaat naar verwachting in 2016 de clinic in: jpmorgan.metameetings.com/confbook/he... (slide 23).
  15. avantiavanti 19 januari 2016 07:39
    Published: 07:30 CET 19-01-2016 /GlobeNewswire /Source: Galapagos NV / : GLPG /ISIN: BE0003818359

    Galapagos rapporteert vooruitgang in klinische ontwikkeling taaislijmziekte

    Start van Fase 1 studie met corrector GLPG2222, Galapagos ontvangt een mijlpaalbetaling van $10 miljoen van AbbVie
    Uitbreiding van de taaislijmziekteportfolio met drie nieuwe kandidaatmedicijnen
    Mechelen, België; 19 januari 2016: Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) geeft een update over de voortgang van het taaislijmziekteprogramma (mucoviscidose). Galapagos en AbbVie (NYSE: ABBV) ontwikkelen een drievoudige CFTR combinatietherapie voor de behandeling van 90% van patiënten met taaislijmziekte. Om de meest effectieve combinatie te kunnen samenstellen, ontwikkelen de bedrijven meerdere kandidaten en back-ups voor elk van de drie componenten (first generation correctors, next generation correctors en potentiators) in de drievoudige combinatietherapie. Dit jaar kunnen naast de corrector en potentiator die al in de kliniek getest worden, er in totaal vier nieuwe compounds voor taaislijmziekte in klinische ontwikkeling genomen worden.
    De drievoudige combinatie van compounds in de portfolio laat een consistent herstel zien van gezonde activiteitsniveaus in in vitro assays met menselijke bronchiale epitheelcellen (HBE) van patiënten met de F508del mutatie. Deze combinaties resulteren in een toename van chloridetransport ten opzichte van Orkambi[1] in HBE cellen met de homozygote F509del mutatie.
    Serie van first generation correctors
    Toediening in mensen van GLPG2222, de eerste first generation corrector in de Galapagos portfolio, is eerder deze maand van start gegaan. Hiermee verkrijgt Galapagos een betaling van $10 miljoen als onderdeel van de samenwerkingsovereenkomst met AbbVie. Galapagos voert een dubbel geblindeerde, placebo-gecontroleerde studie uit met verschillende doseringen van GLPG2222 in gezonde vrijwilligers in België en verwacht de eerste resultaten hiervan in het tweede kwartaal van 2016. Ook kondigt Galapagos de selectie aan van preklinische kandidaat GLPG2851, een additionele first generation corrector, met als doel deze compound eind 2016 naar Fase 1 te brengen.
    Serie van next generation correctors
    Galapagos kondigde in oktober 2015 de selectie aan van de eerste next generation corrector GLPG2665, met een verwachte start Fase 1 medio 2016. Vandaag kondigt Galapagos de selectie aan van een additionele next generation corrector GLPG2737, waarvan de start van Fase 1 wordt verwacht in het vierde kwartaal van 2016. Galapagos en AbbVie ontwikkelen ook een alternatieve serie van next generation correctoren met een ander werkingsmechanisme en verwachten eind 2016 kandidaat-medicijnen en additionele moleculen uit deze serie te kunnen selecteren.

    Serie van potentiators
    Galapagos heeft voor potentiator GLPG1837 een aanvraag voor een verkennende Fase 2 studie in patiënten met taaislijmziekte ingediend en inmiddels de eerste goedkeuringen ontvangen van een aantal landen. Deze explorerende onderzoeksfase 2 studie met GLPG1837 zal worden uitgevoerd in patiënten met mutatietype G551D en S1251N in Europa. Aanvullende potentiator GLPG2451 is in preklinische ontwikkeling genomen, de start van de Fase 1 studie wordt verwacht in tweede kwartaal van 2016.

    "Galapagos en AbbVie blijven sterke vooruitgang maken in onze taaislijmziekteportfolio," zegt Onno van de Stolpe, CEO van Galapagos. "Het taaislijmziekteprgramma is uitgegroeid tot een complete portfolio. De breedte, diepte en preklinische belofte van deze collectie modulatoren brengt ons weer dichter bij ons doel: het ontwikkelen van een superieure combinatietherapie voor taaislijmziektepatienten."
    Over de Galapagos - AbbVie samenwerking in taaislijmziekte
    In september 2013 zijn Galapagos en AbbVie een wereldwijde samenwerkingsovereenkomst aangegaan gericht op het ontdekken en wereldwijde ontwikkeling en commercialisering van potentiator en corrector moleculen voor de behandeling van taaislijmziekte. AbbVie heeft destijds een upfront betaling gedaan aan Galapagos van $45 miljoen. Na een succesvolle afronding door Galapagos van de klinische ontwikkeling tot en met Fase 2, zal AbbVie verantwoordelijk zijn voor Fase 3, met financiële bijdrage van Galapagos. Galapagos heeft tot op heden $20 miljoen aan mijlpaalbetalingen ontvangen en kan in totaal $340 miljoen aan aanvullende betalingen ontvangen voor mijlpalen in ontwikkeling, registratie en omzet bij het bereiken van een minimale jaarlijkse netto verkoopdrempel, en aanvullende oplopende royalty's op netto-omzet, variërend van 15 tot 20%.
    Over taaislijmziekte (mucoviscidose, cystic fibrose)
    Taaislijmziekte is een zeldzame, levensbedreigende, genetische ziekte waaraan wereldwijd ongeveer 80.000 patiënten lijden. Het is een chronische ziekte die voornamelijk de longen en het spijsverteringsstelsel aantast. Patiënten met taaislijmziekte hebben een ernstig verminderde kwaliteit van leven en een gemiddeld gehalveerde levensduur vergeleken met die van de gemiddelde bevolking. De mediaan leeftijd van overlijden is 40 jaar. Momenteel is er geen remedie voor deze ziekte. Patiënten ondergaan een levenslange behandeling met meerdere dagelijkse medicaties, frequente hospitalisaties en uiteindelijk longtransplantatie. Deze symptomatische behandelingen zijn levensverlengend maar niet curatief. Taaislijmziekte wordt veroorzaakt door een mutatie in het gen coderend voor het CFTR-eiwit, wat resulteert in abnormaal transport van chloride over het celmembraan. Het chloridetransport is vereist voor een effectieve hydratatie van de epitheliale oppervlakken in vele organen van het lichaam. Een normaal CFTR-kanaal zorgt voor de uitscheiding van chloride-ionen. Een gemuteerd CFTR-kanaal heeft geen chloride transport, waardoor kleverig slijm ophoopt op de buitenkant van de cel. CFTR-dysfunctie veroorzaakt dehydratatie van de epitheliale oppervlakken waardoor weefsels aangetast worden en leidt tot ziekte van de longen, slechte absorptie in het darmkanaal en alvleesklier insufficiëntie.
  16. forum rang 5 K. Wiebes 19 januari 2016 12:19
    Met dank aan "Sanderus" van Beursig:

    Bron KBC Securuties.

    Cystic fibrosis program shifting to higher gearNews:The initiation of the phase 1 study with cystic fibrosis (CF) corrector GLPG222 triggered a $ 10m milestone from AbbVie to Galapagos.In addition, the companies plan to develop multiple candidates and backups for each of the three components (1st generation correctors, next generation correctors, and potentiators) with the goal of identifying a potential triple combination that can address 90% of the CF patients.

    Our View:

    The AbbVie-Galapagos CF collaboration aims to develop a triple combination therapy consisting of a potentiator and 2 corrector molecules. Today the companies announce their ambition to develop multiple candidates and backups for each of the componentsGLPG2222 is referred to as a first generation corrector series which started first-in-human clinical development this month and triggered a $ 10m milestone to Galapagos.

    Top-line results of this safety study in healthy volunteers are expected in 2Q16. Galapagos further announces the selection of preclinical candidate GLPG2851, an additional first generation corrector, aiming to initiate Phase 1 with this compound by the end of 2016.GLPG2665 is a so-called next generation corrector molecule with was selected in October 2015 and expected to enter phase 1 first in human by mid-2016.

    Today another next generation corrector, GLPG2737, is announced which will enter first-in-human testing in 4Q16. Alternative series of next-generation correctors are being developed with candidate nomination expected in the course of 2016.Its potentiator GLPG1837 is being prepared for phase 2 testing which will be conducted in Europe in patients with the G551D and S1251N mutation patients.
    An additional potentiator GLPG2451 has entered preclinical development and is expected to move into Phase 1 trials in 2Q16.

    Conclusion:

    Galapagos and AbbVie are shifting to a higher gear in their cystic fibrosis program which is substantially being broadened in the number of potential candidates that can be combined in order to establish the strongest triple combination therapy for a large group of CF patients.

    Buy rating and target price reiterated.
  19. Staycalm 19 januari 2016 14:58
    quote:

    FC Barcelona schreef op 19 januari 2016 14:52:

    www.iex.nl/nieuws/ANP-190116-163/John...

    zou J&J geld nodig hebben en dus Gala aandeeltjes dumpen ?
    Geld verdienen kan je wel aan dat soort financieel gedreven partijen overlaten. Besparen waar mogelijk en geld verdienen waar mogelijk. Ik acht de kans klein dat ze toekomstige ROI op Galapagos laten lopen. Makkelijker kunnen ze het niet verdienen.
  20. forum rang 10 voda 19 januari 2016 16:00
    Galapagos goed op weg om werkend CF-medicijn te ontwikkelen - Market Ta


    AMSTERDAM (Dow Jones)--Galapagos (GLPG.AE) gaf dinsdagochtend een update over zijn programma met kandidaatmedicijnen tegen taaislijmziekte (CF) en volgens analist Jos Versteeg van Theodoor Gilissen is het Belgisch-Nederlandse biofarmabedrijf "goed op weg om een werkend medicijn tegen taaislijmziekte te ontwikkelen" gezien de vorderingen die worden gemaakt. Galapagos is gestart met de Fase 1-studie van component GLPG2222 (onderdeel van een zogenoemde triple combo-behandeling tegen de ziekte) en ontving daarom $10 miljoen van samenwerkingspartner AbbVie en de twee bedrijven kijken daarnaast ook naar andere potentiele kandidaatmedicijnen voor de taaislijmziekte-portefeuille. Versteeg herhaalt zijn Aanbevolen advies en noemt de recente koersdaling tot onder de EUR50,00 "een mooi instapmoment" voor beleggers. Een koersdoel heeft volgens hem weinig zin vanwege het hoge risico, maar als richtlijn zou volgens de analist een koersdoel van EUR75,00 kunnen worden gebruikt. Omstreeks 11.40 uur noteert het aandeel 2,5% hoger op EUR47,71, terwijl de Midkap met 1,7% stijgt. (marleen.groen@wsj.com)


    Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; amsterdam@dowjones.com

3.351 Posts
Pagina: «« 1 ... 81 82 83 84 85 ... 168 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Galapagos meldt fraai succes rond nieuwe therapie: zit er weer muziek in het aandeel?

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Galapagos Nieuws

  1. Galapagos: bemoedigende nieuwe resultaten met recidief/refractair non-Hodgkin lymfoom
  2. Kepler Cheuvreux zet Galapagos op verkooplijst
  3. Klinische resultaten Galapagos steunen celtherapie-hypothese
  4. Deutsche Bank verlaagt koersdoel Galapagos
  5. Financials en Shell doen goede zaken op terughoudend Damrak
  6. Galapagos herhaalt cash burn voor 2024
  7. Galapagos benoemt investeerder Nodelman in bestuur
  8. EcoR1 nog groter in Galapagos
  9. EcoR1 groter in Galapagos
  10. FMR LLC kleiner in Galapagos