Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Galapagos   /   Galapagos 2015: de inhoudelijke discussie

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

Laatste koers (eur) Verschil Volume
25,540   -0,840   (-3,18%) Dagrange 25,440 - 26,400 124.543   Gem. (3M) 103,6K

Galapagos 2015: de inhoudelijke discussie

Volgen
3.351 Posts
Pagina: «« 1 ... 108 109 110 111 112 ... 168 »» | Laatste | Omlaag ↓
  2. forum rang 10 voda 28 april 2016 22:12
    Brief van het management


    Geachte aandeelhouders,

    Een kickstart: zo zou ik het eerste kwartaal van 2016 omschrijven. Het sluiten van de overeenkomst met Gilead voor filgotinib betekende dat we op 21 januari over een kasbalans beschikten van €1 miljard.

    Onno van de Stolpe, CEO van Galapagos (photo)

    Deze substantiële kaspositie geeft Galapagos meer vrijheid en biedt ons grote voordelen in strategisch opzicht. Kapitaalkrachtige biotechnologiebedrijven zijn in staat om slimme beslissingen te nemen, omdat je meer opties hebt als het gaat om je portfolio en de gebieden waarin je vooruitgang wil boeken. Nooit eerder waren we zo kapitaalkrachtig en zo goed gepositioneerd om onze veelbelovende pijplijn verder te ontwikkelen.

    We hebben ons gericht op de overdracht van de filgotinib-programma’s aan Gilead, terwijl zij bezig waren met het voorbereiden van de besprekingen met de regelgevende instanties en de uitrol van Fase 3 programma’s in reuma en ziekte van Crohn. Prof Vermeire, hoofdonderzoeker van de FITZROY Fase 2 studie in de ziekte van Crohn, presenteerde de bevindingen van de eerste tien weken op ECCO: filgotinib is een veelbelovend nieuw, oraal kandidaatmedicijn voor de behandeling van de ziekte van Crohn.

    Ook hebben we grote voortuitgang bekendgemaakt in ons cystic fibrosis (CF) programma met AbbVie, met een groter wordende portfolio van potentiator en corrector kandidaatmedicijnen die onze kansen op succes met een mogelijke drievoudige combinatietherapie voor patiënten met een Klasse II mutatie vergroten. We zijn een Fase 1 studie met corrector GLPG2222 gestart en zijn ook het SAPHIRA Fase 2 programma met potentiator GLPG1837 bij patiënten met een Klasse III mutatie gestart.

    In april hebben we verdere vooruitgang bekendgemaakt in onze pijplijn met de start van de FLORA Fase 2 studie met GLPG1690 in idiopathische longfibrose (IPF) en een Fase 1 studie met het nieuwe monoklonale antilichaam MOR106. We gaan door met investeren in onze pijplijn; we gaan onze sterke kaspositie benutten in 2016 en daarna.

    Operationeel overzicht eerste kwartaal 2016

    Reuma (RA)
    ?Overdracht van filgotinib programma naar nieuwe samenwerkingspartner Gilead Sciences, Inc.
    ?Finale dossier ingediend bij de regelgevende instanties voor einde van Fase 2 besprekingen in reuma

    Inflammatoire darmziekten (IBD)
    ?Gerapporteerd dat GLPG1205 geen werkzaamheid heeft laten zien in een Fase 2 Proof-of-Concept studie. Galapagos is gestopt met de verdere ontwikkeling van deze compound in colitis ulcerosa en onderzoekt mogelijke andere indicaties voor GLPG1205

    Cystic fibrosis (CF)
    ?Gestart met SAPHIRA, een Fase 2 Proof-of-Concept studie bij CF-patiënten met de G551D of S1251N mutatie. Resultaten worden verwacht in de tweede helft van dit jaar
    ?Gestart met een Fase 1 studie met GLPG2222, die leidde tot een vooruitbetaling op een succesbetaling van $10 miljoen van samenwerkingspartner AbbVie. Resultaten worden verwacht in de eerste helft van dit jaar
    ?Uitbreiding aangekondigd van de CF-portfolio, die lead en follow on moleculen bevat voor elk van de drie onderdelen van de drievoudige combinatie: potentiator, early binding (C1) corrector, en late binding (C2) corrector. Start van meerdere Fase 1 studies wordt dit jaar verwacht

    Algemene ontwikkelingen
    ?Afronding van de samenwerkingsovereenkomst met Gilead Sciences, Inc., met een investering van $425 miljoen in aandelen en een upfront licentievergoeding aan Galapagos van $300 miljoen door Gilead
    ?Transparantieverklaringen ontvangen van Johnson & Johnson en Wellington, met de berichtgeving dat beide aandeelhouders tot onder de 5% kennisgevingsdrempel zijn gedaald
    ?Opgenomen in de BEL20 index op Euronext Brussel

    Q1 2016 financiële resultaten

    Omzet en overige opbrengsten

    Onze omzet en overige opbrengsten in de eerste drie maanden van 2016 bedroegen €14,8 miljoen, vergeleken met €20,0 miljoen in dezelfde periode in 2015. De omzet (€10,1 miljoen ten opzichte van €14,8 miljoen vorig jaar) was lager ten gevolge van een verminderde erkenning van upfront betalingen van AbbVie voor de filgotinib- en de CF-programma’s. Overige opbrengsten (€4,7 miljoen ten opzichte van €5,2 miljoen vorig jaar) namen af in de eerste drie maanden van 2016, voornamelijk door lagere inkomsten uit subsidies in België.

    Resultaten

    We behaalden een netto winst van €35,9 miljoen in de eerste drie maanden van 2016, ten opzichte van een netto verlies van €14,2 miljoen in de eerste drie maanden van 2015. Deze evolutie is voornamelijk het gevolg van een positieve reële waarde aanpassing van €57,5 miljoen van het akkoord met Gilead over de inschrijving op aandelen.

    We behaalden een bedrijfsverlies van €17,4 miljoen voor de eerste drie maanden van 2016, in vergelijking met een bedrijfsverlies van €15,3 miljoen voor dezelfde periode vorig jaar.

    Kosten voor onderzoek en ontwikkeling in de eerste drie maanden van 2016 bedroegen €27,8 miljoen, vergeleken met €31,6 miljoen in 2015. Deze geplande afname is hoofdzakelijk het gevolg van afgenomen externe ontwikkelingskosten met betrekking tot ons filgotinibprogramma, waarvan verwacht wordt dat de Fase 3 ontwikkeling later dit jaar zal starten.

    Algemene en administratieve kosten en verkoop- en marketing kosten bedroegen €4,4 miljoen in de eerste drie maanden van 2016, ten opzichte van €3,8 miljoen in de eerste drie maanden van 2015. Deze toename is hoofdzakelijk te wijten aan hogere kosten voor warrantplannen als gevolg van de stijging van onze aandelenkoers gedurende het vorige jaar.

    De financiële resultaten werden hoofdzakelijk beïnvloed door de reële waarde aanpassing van het akkoord over de intekening op aandelen (de "Subcription Agreement"), zoals hieronder beschreven. De overige financiële kosten in de eerste drie maanden van 2016 bedroegen €4,8 miljoen in vergelijking met €1,2 miljoen in 2015, en bestonden voornamelijk uit een niet-gerealiseerd wisselkoersverlies van €4,5 miljoen op onze USD kaspositie, te wijten aan de fluctuatie van de USD wisselkoers in het eerste kwartaal van 2016.

    Tenslotte weerspiegelden de €1,5 miljoen belastingen in de eerste drie maanden van 2015 de boeking van een bijkomende uitgestelde belastingvordering. De balans per 31 maart 2015 en 2016 toonde een bedrag van €1,7 miljoen uitgestelde belastingvorderingen opgezet voor twee dochterondernemingen.

  3. forum rang 10 voda 28 april 2016 22:14
    Deel 2:

    Reële waarde aanpassing van de Subscription Agreement

    Op 16 december 2015 tekenden Gilead en Galapagos een wereldwijde samenwerkingsovereenkomst over de ontwikkeling en commercialisering van filgotinib. In het kader van deze overeenkomst verplichtte Gilead zich tot een upfront betaling van $725 miljoen, bestaande uit een licentievergoeding van $300 miljoen en een investering in het kapitaal van Galapagos NV voor $425 miljoen, door intekening op nieuwe aandelen aan een prijs van €58 per aandeel, inclusief uitgiftepremie. Deze overeenkomst werd effectief voltooid en trad in werking op 19 januari 2016; de volledige betaling werd uitgevoerd.

    Als gevolg van deze overeenkomst erkenden wij in december 2015 een vlottend afgeleid financieel actief en een overeenkomstige uitgestelde opbrengst van €39 miljoen bij ondertekening van de Subscription Agreement, zoals vereist door IAS 39. Dit financieel actief toonde aanvankelijk de uitgiftepremie die Gilead ging betalen, bovenop de slotkoers van het Galapagos aandeel op de dag van de ondertekening van de Subscription Agreement. Volgens IAS 39 moet de reële waarde van het financieel instrument herberekend worden zowel op jaareinde als bij de inwerkingtreding van de Subscription Agreement op 19 januari 2016, de vervaldag van het financieel actief. Wijzingen in de reële waarde van het financieel actief worden in de resultatenrekening opgenomen.

    De afname van de reële waarde van het financieel actief, te wijten aan de stijging van de koers van het Galapagos aandeel in de periode tussen het ondertekenen van de Subscription Agreement en 31 december 2015, resulteerde in 2015 in een negatief financieel resultaat van €30,6 miljoen, zonder effect op de kaspositie.

    Vervolgens leidde de toename van de reële waarde van het financieel actief, te wijten aan de daling van de koers van het Galapagos aandeel in de periode tussen 1 en 19 januari 2016, tot een financieel positief resultaat in het eerste kwartaal van 2016 van €57,5 miljoen, wederom zonder effect op de kaspositie.

    De waarde van het financieel actief bedroeg op de vervaldag van 19 januari 2016 €65,9 miljoen, en toonde de uitgiftepremie die Gilead betaalde bovenop de slotkoers van het Galapagos aandeel op de dag van de kapitaalverhoging. Dit financieel actief verviel op de datum van inwerkingtreding van de Subscription Agreement.

    Kaspositie

    Geldmiddelen, kasequivalenten en in pand gegeven geldmiddelen bedroegen €987,6 miljoen op 31 maart 2016.

    Een netto toename van €638,0 miljoen in geldmiddelen en kasequivalenten werd gerapporteerd in de eerste drie maanden van 2016, vergeleken met een daling van €26,4 miljoen in dezelfde periode vorig jaar. Netto kasstromen uit financieringsactiviteiten genereerden €392,0 miljoen via een onderschrijving van aandelen door Gilead. Bovendien realiseerden we een netto inkomende kasstroom uit bedrijfsactiviteiten van €251,5 miljoen in de eerste drie maanden van 2016 te wijten aan een licentievergoeding van $300 miljoen (€275,6 miljoen) ontvangen van Gilead en een operationele cash burn van €24,0 miljoen. Tenslotte werd €1,0 miljoen gebruikt voor investeringsactiviteiten en ontstond er een niet-gerealiseerd wisselkoersverlies van €4,5 miljoen op de geldmiddelen en kasequivalenten.

    In pand gegeven geldmiddelen bedroegen €7,9 miljoen einde december 2015, en stegen tot €9,3 miljoen op einde maart 2016. Deze toename is het gevolg van een storting van €1,4 miljoen cash bij de uitoefening van warranten, die geblokkeerd bleef op een bankrekening tot 1 april 2016, de datum waarop de notariële akte tot vaststelling van de kapitaalverhoging werd verleden.

    Bovendien vermeldt onze balans nog een onvoorwaardelijke vordering op de Franse overheid (Crédit d'Impôt Recherche1) voor een bedrag van €35,8 miljoen, betaalbaar in jaarlijkse schijven van 2016 tot 2020. Onze balans vermeldt ook nog een vordering op de Belgische overheid inzake R&D steunmaatregelen voor een bedrag van €26,2 miljoen, betaalbaar in jaarlijkse schijven van 2016 tot 2026.

    Vooruitzichten 2016

    In het eerste kwartaal van 2016 heeft Galapagos een fantastische positie ingenomen voor de overgang naar een geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf. Het jaar 2016 belooft een spannend jaar te worden, met verwachte resultaten van GLPG1837 in het SAPHIRA Fase 2 programma, resultaten met GLPG2222, GLPG2451, en GLPG1972 in Fase 1, en met de verwachte start van Fase 3 programma’s met filgotinib in reuma en ziekte van Crohn.

    Gebaseerd op de vooruitzichten voor de rest van het jaar, blijven de verwachtingen van het management ongewijzigd inzake operationele cash burn, uitgezonderd betalingen van onze partner Gilead voor filgotinib: €100 - €120 miljoen.

    Hartelijk dank voor uw steun aan Galapagos. We streven ernaar om nog meer nieuwe medicijnen te ontdekken en ontwikkelen, het potentieel van onze programma’s te testen bij patiënten, en de succesvolle medicatie naar de markt te brengen om zo het leven van mensen te verbeteren.

    Onno van de Stolpe
    Gedelegeerd Bestuurder en CEO

    1 Crédit d'Impôt Recherche verwijst naar een innovatiesubsidie van de Franse overheid.
  9. j1954 29 april 2016 02:36
    quote:

    aston.martin schreef op 29 april 2016 01:59:

    Slide 11 uit de Q1 resultaten van Gilead:

    Significant Pipeline Milestones Anticipated in 2016 - 2017 :
    Filgotinib
    Q3 16:
    ? Initiate Phase 3 studies in RA and Crohn’s Disease
    Q3 16:
    ? Initiate Phase 2 study in UC


    Significant Pipeline Milestones Anticipated in 2016 - 2017 : Filgotinib
    Ik hoop het van harte, dat het zeer positief gaat uitpakken .

    joanb
  10. aston.martin 29 april 2016 07:09


    PERSBERICHT: Galapagos en AbbVie breiden hun samenwerking in cystic fibrosis uit

    -- Galapagos en AbbVie hebben zich gecommitteerd aan versnelling van de
    ontwikkeling van een drievoudige combinatietherapie

    -- Uitgebreide portfolio van producten is belofte voor een baanbrekende
    therapie

    -- Mijlpaalbetalingen voor Galapagos verhoogd van $350 naar $600 miljoen

    -- Start studies in patiënten verwacht in 2017


    Mechelen, België; 29 april 2016, 7.00 CET: Galapagos NV (Euronext &
    NASDAQ: GLPG) en AbbVie (NYSE: ABBV) hebben aangekondigd dat ze hun
    overeenkomst in cystic fibrosis (CF) hebben uitgebreid, zodat deze de
    succesvolle uitbreiding van hun CF-portfolio reflecteert. De bedrijven
    zijn overeengekomen om de mogelijke mijlpaalbetalingen aan Galapagos
    voor Fase 1 en Fase 2 resultaten te verhogen, waardoor het totale bedrag
    aan mogelijke mijlpaalbetalingen binnen de CF-alliantie van $350 miljoen
    nu op ongeveer $600 miljoen uitkomt. Andere belangrijke afspraken van
    de overeenkomst blijven onveranderd: royalty betalingen op netto-omzet
    van 15 tot 20%, Galapagos behoudt de commerciële rechten voor China
    en Zuid-Korea, alsook de optie op co-promotie in België, Nederland
    en Luxemburg.

    Galapagos en AbbVie streven ernaar om een drievoudige CFTR
    combinatietherapie te ontwikkelen voor behandeling van 90% van de
    CF-patiënten. Om de meest effectieve therapie te kunnen
    samenstellen, hebben de bedrijven meerdere kandidaten en back-ups
    ontwikkeld voor elk van de drie componenten van een mogelijke
    drievoudige combinatie. Drievoudige combinaties van CF moleculen in de
    portfolio hebben consistent herstel getoond van een gezond
    activiteitsniveau in in vitro assays met humane bronchiale
    epitheelcellen (HBE-cellen) van patiënten met de F508del mutatie.
    Deze combinaties resulteren in een statistisch significante toename van
    chloride transport vergeleken met Orkambi([1] #_ftn1) in HBE cellen met
    de homozygoot F508del mutatie. Het is de verwachting dat een
    drievoudige combinatietherapie uit deze samenwerking in 2017 getest zal
    worden bij patiënten met de F508del mutatie.

    "Galapagos en AbbVie hebben zich gecommitteerd aan de versnelling van de
    ontwikkeling van een mogelijke drievoudige combinatietherapie," zei Onno
    van de Stolpe, CEO van Galapagos. "De moleculen in onze CF-franchise
    laten in vitro uitstekende resultaten zien, en onze samenwerking met
    AbbVie is erop gericht om deze combinaties zo snel mogelijk in
    patiëntenstudies te krijgen."

    "AbbVie en Galapagos zijn erin geslaagd om in een korte tijd een
    uitgebreide portfolio van kandidaatmedicijnen in CF te creëren die,
    in combinatie, patiënten nieuwe medicatie opties kunnen bieden.
    Wij kijken ernaar uit om samen met Galapagos deze kandidaatmedicijnen de
    komende jaren door de klinische ontwikkeling te brengen," zei Jim
    Sullivan, Vice President, Discovery, AbbVie.

    Over de Galapagos-AbbVie samenwerking in CF

    In september 2013 zijn Galapagos en AbbVie een wereldwijde
    samenwerkingsovereenkomst aangegaan gericht op het ontdekken en
    wereldwijde ontwikkeling en commercialisering van potentiator en
    corrector moleculen voor de behandeling van CF. Volgens de overeenkomst
    heeft AbbVie destijds een upfront betaling gedaan aan Galapagos van $45
    miljoen. Na een succesvolle afronding door Galapagos van de klinische
    ontwikkeling tot en met Fase 2, zal AbbVie verantwoordelijk zijn voor
    Fase 3, met financiële bijdrage van Galapagos. Galapagos heeft tot
    op heden $20 miljoen aan betalingen ontvangen en kan in totaal ongeveer
    $600 miljoen aan aanvullende betalingen ontvangen voor mijlpalen in
    ontwikkeling, registratie en omzet bij het bereiken van een minimale
    jaarlijkse netto verkoopdrempel, alsmede oplopende royalty's van 15-20%
    van de netto-omzet. Galapagos heeft de commerciele rechten voor China
    en Zuid-Korea, en een optie op co-promotie in Belgie, Nederland en
    Luxemburg.

    Over cystic fibrosis (taaislijmziekte)

    Cystic fibrosis is een zeldzame, levensbedreigende, genetische ziekte
    waaraan wereldwijd ongeveer 80.000 patiënten lijden en ongeveer
    30.000 patiënten in de VS. Het is een chronische ziekte die
    voornamelijk de longen en het spijsverteringsstelsel aantast.
    CF-patiënten hebben een ernstig verminderde kwaliteit van leven en
    een gemiddeld gehalveerde levensduur vergeleken met die van de
    gemiddelde bevolking. De mediaan leeftijd van overlijden is 40 jaar.
    Momenteel is er geen remedie voor deze ziekte. Patiënten ondergaan
    een levenslange behandeling met meerdere dagelijkse medicaties,
    frequente hospitalisaties en uiteindelijk longtransplantatie. Deze
    symptomatische behandelingen zijn levensverlengend maar niet curatief.
    CF wordt veroorzaakt door een mutatie in het gen coderend voor het
    CFTR-eiwit, wat resulteert in abnormaal transport van chloride over het
    celmembraan. Het chloridetransport is vereist voor een effectieve
    hydratatie van de epitheliale oppervlakken in vele organen van het
    lichaam. Een normaal CFTR-kanaal zorgt voor de uitscheiding van
    chloride-ionen. Een gemuteerd CFTR-kanaal heeft geen chloride transport,
    waardoor kleverig slijm ophoopt op de buitenkant van de cel.
    CFTR-dysfunctie veroorzaakt dehydratatie van de epitheliale oppervlakken
    waardoor weefsels aangetast worden en leidt tot ziekte van de longen,
    slechte absorptie in het darmkanaal en alvleesklier insufficiëntie.

  13. [verwijderd] 29 april 2016 07:56
    De belofte is ingelost Aston.
    Mooi resultaat deze upgrade met AbbVie.
    En jawel in April:).

    De 2 hebben een super portfolio in CF en
    Galapagos nog $600 mln. mijlpaalbetalingen in verschiet Fase 1 & 2.

    De versnelling erop en op naar beloftevolle scores correctoren&potentiators.

    Groot belang dit domein voor Galapagos's toekomst.
  14. forum rang 4 Sir Piet 29 april 2016 08:20
    Mooi nieuws. Al gaat de koers niet omhoog de druk die wordt opgebouwd met al dit mooie nieuws kan niet genegeerd worden. Wat het belangrijkste is dat deze medicijnen de kwaliteit van levens verbeterd. Vroeg of laat zal dit in de koers tot uitdrukking komen. Mijn mening , aandeel zwaar ondergewaardeerd.
  15. MtBaker 29 april 2016 08:32
    quote:

    Sir Piet schreef op 29 april 2016 08:20:

    Mooi nieuws. Al gaat de koers niet omhoog de druk die wordt opgebouwd met al dit mooie nieuws kan niet genegeerd worden. Wat het belangrijkste is dat deze medicijnen de kwaliteit van levens verbeterd. Vroeg of laat zal dit in de koers tot uitdrukking komen. Mijn mening , aandeel zwaar ondergewaardeerd.
    1000 cash
    1300 milesones
    650 milestones

    zilch company. americans already bought 50% of shares.
  16. Maycon 29 april 2016 11:05
    quote:

    pe26 schreef op 29 april 2016 07:56:

    De belofte is ingelost Aston.
    Mooi resultaat deze upgrade met AbbVie.
    En jawel in April:).

    De 2 hebben een super portfolio in CF en
    Galapagos nog $600 mln. mijlpaalbetalingen in verschiet Fase 1 & 2.

    De versnelling erop en op naar beloftevolle scores correctoren&potentiators.

    Groot belang dit domein voor Galapagos's toekomst.
    Gaan we nog meer inhoudelijk wat horen over de "nieuwe" deal met Abbvie?. Zou me kunnen voorstellen dat Abbvie niet verrast wil worden door Gilead in dit stadium en dat wat mer zekerheden zijn ingebouwd...
  17. Pokerface 29 april 2016 11:30
    quote:

    Sir Piet schreef op 29 april 2016 08:20:

    Mooi nieuws. Al gaat de koers niet omhoog de druk die wordt opgebouwd met al dit mooie nieuws kan niet genegeerd worden. Wat het belangrijkste is dat deze medicijnen de kwaliteit van levens verbeterd. Vroeg of laat zal dit in de koers tot uitdrukking komen. Mijn mening , aandeel zwaar ondergewaardeerd.
    Zonder goede resultaten is de deal niks waard. Het is dus wachten op resultaten. Pas dan verwacht ik dat de koers wat gaat doen.
  19. Loureiro 29 april 2016 13:43

    AbbVie and Galapagos expand CF partnership; potential milestones increased to $600M

    Apr 29 2016, 07:35 ET | About: Galapagos (GLPG) | By: Douglas W. House, SA News Editor


    Galapagos NV (NASDAQ:GLPG) and AbbVie (NYSE:ABBV) beef up their Cystic Fibrosis (CF) agreement to reflect the expansion of their CF portfolio. The companies have agreed to increase the potential clinical development milestones (Phase 1 & 2) that can be earned by Galapagos to $600M from $350M.

    The partners are developing a triple combination therapy (GLPG2222, GLPG2665, GLPG1837) that can potentially treat up to 90% of CF patients. Under their September 2013 collaboration agreement, Galapagos is responsible for development through Phase 2 and AbbVie for Phase 3 with financial contribution by Galapagos. Clinical testing in CF patients with the F508del mutation is expected to commence in 2017.

    Cystic Fibrosis is caused by mutations in the CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) gene. The CFTR protein functions as a channel for the movement of chloride ions in and out of cells, maintaining salt and water balance. When the ion channel is disrupted, cells produce mucous which accumulates in various organs and structures.

    Previously: Galapagos advances triple combination therapy of cystic fibrosis; preclinical studies show six-fold greater effect than Vertex's ORKAMBI (Oct. 15, 2015)
  20. [verwijderd] 29 april 2016 13:52
    Nog even in nabrander uit de Gilead call.
    Is wellicht voor de buhne, wellicht zegt het ook wat over de drive en de cultuur van de Gilead top, geen wonder dat dat goed voegt bij Gala.

    "It's gratifying to see the extent to which Gilead's products and commitment to access have uniquely changed the course of diseases for so many people throughout the world. We now have the opportunity to do so again in many new areas."
3.351 Posts
Pagina: «« 1 ... 108 109 110 111 112 ... 168 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Galapagos meldt fraai succes rond nieuwe therapie: zit er weer muziek in het aandeel?

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Galapagos Nieuws

  1. Klinische resultaten Galapagos steunen celtherapie-hypothese
  2. Deutsche Bank verlaagt koersdoel Galapagos
  3. Financials en Shell doen goede zaken op terughoudend Damrak
  4. Galapagos herhaalt cash burn voor 2024
  5. Galapagos benoemt investeerder Nodelman in bestuur
  6. EcoR1 nog groter in Galapagos
  7. EcoR1 groter in Galapagos
  8. FMR LLC kleiner in Galapagos
  9. EcoR1 meldt belang in Galapagos
  10. Groen licht FDA voor IND-aanvraag Galapagos