Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Galapagos   /   Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

Laatste koers (eur) Verschil Volume
25,540   -0,840   (-3,18%) Dagrange 25,440 - 26,400 124.543   Gem. (3M) 103,6K

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

Volgen
3.328 Posts
Pagina: «« 1 ... 159 160 161 162 163 ... 167 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 voda 15 november 2021 08:20
    07:50
    30 juni 2022 belangrijke dag voor Hyloris

    Het Luikse biofarmabedrijf Hyloris HYL 0,00% , dat nieuwe geneesmiddelen ontwikkelt door bestaande te combineren of te optimaliseren, krijgt (potentieel) goed nieuws uit de Verenigde Staten. Het zal al tegen 30 juni 2022 een antwoord krijgen van het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap FDA op zijn aanvraag om het pijnbestrijdingsmiddel Maxigesic IV op de markt te mogen brengen. Aanvankelijk zou dat pas in de periode augustus-september gebeuren. De PDUFA-datum, wat staat voor 'prescription drug user fee act', is een dikke twee maanden vervroegd.

    Maxigesic IV combineert 1.000 mg paracetamol met 300 mg ibuprofen in infuusvorm en is bedoeld om milde tot matige pijn te bestrijden en ook als hulpmiddel toegevoegd aan opioïde pijnstillers bij matige tot ernstige pijn. Licentieaanvragen voor Maxigexic IV lopen in meer dan 100 landen. Het werd al in 28 landen geregistreerd en wordt nu in vijf landen op de markt gebracht.

    'Wij zijn bijzonder blij dat de PDUFA-datum vroeger valt dan verwacht, wat de mogelijkheid tot vroegere registratie en commercialisering in de VS biedt', zegt Stijn Van Rompay, de CEO van Hyloris, in een persbericht. Wanneer Maxigesic IV groen licht krijgt, zal Hikma Pharmaceuticals, een leidende leverancier van complexe, injecteerbare ziekenhuisproducten, het middel in de VS commercialiseren.

    www.tijd.be/markten-live/live-blog/kb...
  2. forum rang 10 voda 15 november 2021 10:13
    09:55
    Oxurion start volgende onderzoeksfase met THR-149

    Oxurion OXUR 0,91% is begonnen met de b-fase van zijn fase 2-onderzoek met het kandidaat-geneesmiddel THR-149 ter behandeling van diabetisch maculair oedeem. De eerste patiënt in het onderzoek kreeg een dosis geïnjecteerd.

    Het is Oxurions bedoeling om met THR-149 een alternatief te bieden voor 40 à 50 procent van de diabetici met maculair oedeem die weinig of geen baat vinden bij een anti-VEGF-therapie, de huidige standaardbehandeling.

    Aan de b-fase zullen iets meer dan 100 patiënten deelnemen. De a-fase van de Kalahari-studie, bij een beperkt aantal patiënten, had hoopgevende resultaten opgeleverd. De hoogste gezichtsverbetering werd toen vastgesteld bij de hoogste dosis (0,13 mg). Oxurion zal de volledige resultaten van de a-fase bekendmaken op een volgende oftalmologieconferentie.

    www.tijd.be/markten-live/live-blog/ah...
  3. forum rang 10 voda 15 november 2021 13:44
    Huvepharma start omega 3-algoliebedrijf
    Joint venture wil alternatief bieden voor visvangst.

    (ABM FN-Dow Jones) De Bulgaarse producent van farmaceutische en veevoeringrediënten Huvepharma start een joint venture voor de productie van omega 3-algolie, Huve Nutraceuticals genaamd, die dit voedingssupplement grootschalig gaat produceren in Bulgarije.

    De omega 3-vetten die uit algen worden gewonnen, bevatten dezelfde cruciale ingrediënten als visolie, stelt het bedrijf. Het product wordt gemaakt door fermentatie en verstoort de natuurlijke ecologie van de oceaan niet en bevat ook geen PCB's of dioxines, omdat er schoon water wordt gebruikt in het productieproces.

    Daarom is het product veel natuurvriendelijker dan visolie, meent Huvepharma. De CO2-footprint is half zo groot als die van de vangst van wilde vis, voegde het bedrijf daar aan toe.

    "We zijn op een missie om binnen tien jaar CO2-neutraal te worden en hopen op termijn een grote bijdrage te leveren aan het herstel van de afnemende visvoorraden in de wereld, en de consumptie van vetzuren van andere oorsprong", zei CEO Thomas Brudenell-Bruce.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  4. forum rang 10 voda 16 november 2021 16:58
    Amerikaanse investeerder steekt €52 mln in biotechbedrijf Ncardia
    Thieu Vaessen 15:01

    Ncardia produceert immuuncellen, bestemd voor celtherapieën tegen onder meer kanker. Foto: Flip Franssen/ANP
    Het Nederlands-Belgische biotechbedrijf Ncardia heeft $60 mln (€52 mln) opgehaald voor grootschalige productie van immuuncellen, bestemd voor celtherapieën tegen onder meer kanker. Het kapitaal is hoofdzakelijk afkomstig van de Amerikaanse investeringsmaatschappij Welsh, Carson, Anderson & Stowe (WCAS). De Amerikanen verwerven een meerderheidsbelang in Ncardia.

    Het biotechbedrijf zal het kapitaal gebruiken voor de bouw van een fabriek in België. 'We gaan een flink stuk groter worden', zegt ceo Stefan Braam. Ncardia heeft op dit moment 45 werknemers, verdeeld over twee vestigingen, een in Leiden en een bij Charleroi.

    Kostbare behandelingen
    In zijn Belgische vestiging legt Ncardia zich toe op grootschalige verwerking van stamcellen tot menselijke cellen. Recentelijk is de belangstelling voor de productie van immuuncellen sterk toegenomen, als gevolg van de opkomst van celtherapieën. Met deze therapieën worden opmerkelijke successen geboekt, maar de behandelingen zijn kostbaar, mede doordat de productie van de cellen complex is.

    Ncardia verwierf vorig jaar al een opdracht van het farmabedrijf Bluerock voor grootschalige productie van cellen tegen hartfalen. 'Dat was een belangrijke stap voor ons', zegt Braam. Bluerock is een dochterbedrijf van het Duitse Bayer.

    Immuuncellen op industriële schaal
    WCAS heeft de ambitie om Ncardia uit te bouwen tot een wereldspeler, zegt Braam. De Amerikaanse investeringsmaatschappij ziet veel groeimogelijkheden, omdat farmaconcerns op zoek zijn naar gespecialiseerde productiebedrijven die immuuncellen op industriële schaal kunnen produceren. 'De productie in bioreactoren is best wel een uitdaging', aldus Braam.

    In zijn Nederlandse vestiging verwerkt Ncardia stamcellen tot diverse menselijke cellen voor het testen van geneesmiddelen. WCAS investeert in Ncardia via een nieuw fonds dat Kiniciti heet. Ook Biospring Partners neemt aan dat fonds deel.

    Lees het volledige artikel: fd.nl/bedrijfsleven/1419843/amerikaan...
  5. forum rang 10 voda 17 november 2021 08:04
    07:51
    Stoomt Univercells zich klaar voor de beurs?

    In het ochtendrapport van Berenberg valt ons oog op de naam Univercells. Het Waalse biotechbedrijf blijkt met beurshuis Berenberg op roadshow bij investeerders. Nog tot 30 november is Univercells met Berenberg de baan op. Zou dan toch een beursgang in de kaarten zitten? Univercells maakte vorig jaar de intentie kenbaar om op Nasdaq te noteren maar sindsdien bleef het stil rond eventuele beursplannen.

    Het bedrijf van zakenman Hugues Bultot ontwikkelde een nieuwe technologie om vaccins en biologische geneesmiddelen te produceren. Een installatie van Univercells is tien keer kleiner en kost tien keer minder dan die van de klassieke farmaspelers, wat toelaat vaccins te maken tegen een fractie van de kostprijs van de bestaande middelen. Die innovatie leverde eerder steun op van de Bill & Melinda Gates Foundation.

    Bultot nam recent plaats in onze Tijdcapsule.

    www.tijd.be/markten-live/live-blog/in...
  6. forum rang 10 voda 17 november 2021 15:13
    Europese afkeuring Alzheimer-medicijn Biogen dreigt
    Commissie geeft negatief signaal af.

    (ABM FN-Dow Jones) Biogen heeft een in de procedure voor goedkeuring in Europa van het middel aducanumab tegen Alzheimer een tegenvaller moeten incasseren. Dat maakte het farmaciebedrijf woensdagmiddag bekend.

    Een adviesraad gaf een negatief advies af voor de nieuwe Alzheimer-behandeling.

    Het Committee for Medicinal Products for Human Use van de medische waakhond EMA zal naar verwachting medio december een formeel besluit nemen.

    Biogen zegt vervolgstappen te overwegen. Ondanks het negatieve advies, blijft Biogen geloven in aducanumab, zei Priya Singhal van de biofarmaceut.

    Het middel is wel al goedgekeurd in de Verenigde Staten voor patiënten waar de ziekte heeft geleid tot milde cognitieve beperkingen of milde dementie.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  7. forum rang 10 voda 17 november 2021 16:16
    Pfizer neemt afscheid van CFO

    Frank D'Amelio gaat met pensioen. D'Amelio was de jongste 15 jaar CFO en executive vice president 'global supply' bij farmareus Pfizer. D'Amelio overzag verschillende overnames en afsplitsingen bij Pfizer. Hij was onder meer de architect van de verkoop van de afdelingen dierengeneeskunde, consumentenproducten en meer mature geneesmiddelen en sloot tijdens zijn loopbaan deals voor een waarde van ongeveer 200 miljard dollar.

    D'Amelio is 63 jaar. De zoektocht naar een opvolger werd ingezet.

    twitter.com/Reuters_Health/status/146...

    www.tijd.be/markten-live/live-blog/el...
  8. forum rang 10 voda 19 november 2021 07:32
    07:14
    UCB's psoriasismiddel scoort in eerste fase 3-onderzoek

    In het fase 3-onderzoek BE OPTIMAL heeft UCB's kandidaat-geneesmiddel bimekizumab goede resultaten behaald in de behandeling van psoriasis. De primaire doelstelling en alle secundaire doelstellingen werden behaald.

    Het middel werd getest bij volwassenen die aan psoriatische arthritis lijden. Uit het onderzoek bleek dat aanzienlijk meer patiënten die met bimekizumab werden behandeld een verbetering van minstens 50 procent inzake symptomen vertoonden dan diegenen die een placebomiddel kregen. Na 16 weken behandeling met bimekizumab was er bovendien een significante verbetering qua fysiek functioneren. Psoriatische arthritis veroorzaakt pijnlijke ontstekingen aan gewrichten en huid.

    Het gaat om een tussentijdse analyse van het BE OPTIMAL-onderzoek, het eerste van twee fase 3-studies naar 'bime' ter behandeling van actieve psoriatische arthritis. De volledige resultaten zal UCB UCB 0,00% op een medische conferentie bekendmaken en in een erkend medisch blad publiceren.

    www.tijd.be/markten-live/live-blog/dr...
  9. forum rang 10 voda 23 november 2021 11:29
    Pfizer-directeur Kaptein krijgt reprimande wegens uitspraken over coronapil
    Thieu Vaessen 11:02

    Pfizer-directeur Marc Kaptein is op zijn vingers getikt vanwege uitspraken in het NOS Journaal en RTL-nieuws over een nieuwe pil tegen het coronavirus. Die uitspraken zijn te beschouwen als reclame voor het medicijn en daarmee niet geoorloofd, zo oordeelt het CGR, een stichting die toeziet op de naleving van regels die reclame voor geneesmiddelen verbieden.

    De toezichthouder rekent Pfizer en Kaptein aan dat ze hebben meegewerkt aan de nieuwsitems over een nog niet goedgekeurd medicijn. Daarmee is het bedrijf 'medeverantwoordelijk voor het geheel van de gewraakte uitingen', aldus het CGR. De toezichthouder verwijt Kaptein ook dat hij een 'aanprijzend' persbericht over de coronapil via LinkedIn heeft gedeeld 'en daarmee in de Nederlandse markt heeft gebracht'.

    In het persbericht van begin november maakte Pfizer de voorlopige onderzoeksresultaten over zijn coronapil bekend. Daaruit bleek dat deze virusremmer de kans op ziekenhuisopname mogelijk met 89% kan verminderen. De pil is alleen bestemd voor patiënten die het coronavirus pas enkele dagen onder de leden hebben. Het Europese Geneesmiddelenagentschap moet nog oordelen over toelating van het medicijn.

    Door zijn veelvuldige optreden in radio- en televisieprogramma's over de coronapandemie groeide Kaptein afgelopen anderhalf jaar uit tot het gezicht van de farmaceutische industrie. Als medisch directeur van Pfizer Nederland gaf hij vooral uitleg over de ontwikkeling en het gebruik van coronavaccins. Daarvoor gelden volgens het CGR minder strenge regels.

    De toezichthouder legt Pfizer geen sanctie op en zegt te volstaan met publicatie van de uitspraak. Daarbij speelt mee dat Pfizer aan het NOS Journaal en RTL Nieuws schriftelijk heeft laten weten dat hun uitzendingen door CGR worden gezien als een vorm van reclame waaraan het farmabedrijf niet had mogen meewerken.

    In een reactie op de uitspraak herhaalt Pfizer dat 'naar onze mening' geen sprake is geweest van reclame. De uitspraken betroffen volgens het bedrijf 'informatie over de mogelijkheid om de covid-pandemie onder controle te brengen'. Ook wijst Pfizer erop dat Kaptein in de twee nieuwsuitzendingen geen productnaam heeft genoemd.

    Lees het volledige artikel: fd.nl/bedrijfsleven/1420459/pfizer-di...
  10. forum rang 10 voda 23 november 2021 12:20
    Zweden leggen de hand op farmaspecialist Sylphar

    Sylphar-oprichter Robin List blijft aan boord na de overname door Karo Pharma.
    MICHAEL SEPHIHA
    Vandaag om 09:37

    Het investeringsfonds Vendis Capital verkoopt de Belgische specialist in voorschriftvrije geneesmiddelen Sylphar aan zijn Zweedse sectorgenoot Karo. Het prijskaartje: 290 miljoen euro.

    Enkele weken geleden werd bekend dat Vendis Sylphar in de etalage had gezet. Het Zweeds Karo Pharma kwam als winnaar uit een veilingproces, dat in goede banen werd geleid door de zakenbank Rothschild. Het waardeert Sylphar op een forse 290 miljoen euro en zal de overname financieren via een kapitaalverhoging. Het overnamebedrag komt overeen met 28 keer de brutobedrijfswinst (ebitda) van Sylphar over het boekjaar 2020-2021.

    Karo Pharma KARO 0,48% noteert op de beurs van Stockholm, maar is grotendeels (79%) in de handen van het investeringsfonds EQT - in ons land aandeelhouder van Desotec en Azelis.

    Met Sylphar legt Karo de hand op een diverse productenportefeuille, gaande van iWhite - voor witte tanden - tot Remescar - bestrijding van oogwallen en rimpels.
    Met Sylphar - genoemd naar Sylke en Sylvan, de kinderen van oprichter Robin List - legt Karo de hand op een diverse productenportefeuille, gaande van iWhite (voor witte tanden) - het nummer een in zijn categorie bij Europese apothekers - tot Remescar (bestrijding van oogwallen en rimpels), Herpatch (koortsblazen en aften) en Shur (slechte adem). In 2019 werd het gamma aangevuld met middelen om okselvijvers en zweethanden en -voeten te bestrijden. Sylphar ontwikkelt alle producten zelf, maar besteedt andere activiteiten zoals de productie en de distributie uit.

    Vorig jaar kocht Sylphar zijn Duitse sectorgenoot Alpha Foods (voedingssupplementen en veganvoeding). De Belgische groep - met hoofdzetel in Sint-Martens-Latem - heeft een dertigtal mensen in dienst en boekte in 2020-2021 een omzet van 55 miljoen euro en een ebitda van zo'n 10 miljoen.

    Sylphar was ongeveer fiftyfifty in handen van Vendis Capital en List. Vendis loste vier jaar geleden het Nederlandse investeringsfonds Concordia af.

    80 merken
    De producten van Sylphar vervolldedigen de portofolio van Karo, dat 80 merken bevat in zes categorieën: intieme gezondheid en verzorging, dermatologie, voetverzorging, pijn, verkoudheid en hoest, wellness en medicijnen op recept. Karo was vorig jaar goed voor een omzet van 2,88 miljard Zweedse kronen, en kleine 300 miljoen euro.

    Sylphar-CEO Robin List blijft aan zet en wordt naar aanleiding van de transactie, samen met zijn management, aandeelhouder van Karo Intressenter, het vehikel waarmee EQT de Zweedse groep controleert.

    www.tijd.be/ondernemen/farma-biotech/...
  11. forum rang 10 voda 30 november 2021 10:08
    Moderna-ceo: waarschijnlijk nieuwe vaccins nodig tegen omikronvariant
    Van onze redacteur 08:35

    Foto: Reuters

    Medicijnfabrikant Moderna zegt dat bestaande vaccins moeten worden aangepast in het gevecht tegen de omikronvariant van het coronavirus, omdat de bestaande middelen beduidend minder goed zullen beschermen tegen deze variant.

    Ceo Stephane Bancel stelt in de Financial Times dat de variant, die zich nu snel over de wereld verspreidt, zoveel mutaties kent dat er mogelijk volgend jaar al nieuwe versies van de vaccins beschikbaar moeten zijn.

    Bancel waarschuwt dat het maanden kan duren voor farmaceutische bedrijven nieuwe vaccins klaar hebben en die op grote schaal kunnen leveren. De ceo van farmaconcern Pfizer, Albert Bourla, zei eerder dat zijn bedrijf als het nodig is in honderd dagen een vaccin tegen de omikronvariant kan leveren.

    Van de nieuwe variant is bekend is dat deze erg besmettelijk is, maar nog niet hoe ernstig de ziekteverschijnselen zijn. Het wordt ook nog onderzocht of bestaande vaccins en eerdere besmettingen er evenveel bescherming tegen bieden. Over twee weken worden daarover meer onderzoeksresultaten verwacht.

    Lees het volledige artikel: fd.nl/bedrijfsleven/1421688/moderna-c...
  12. forum rang 10 voda 1 december 2021 07:24
    07:01
    Groen licht in VS voor sepsistest van Biocartis

    Biocartis BCART 0,00% kwam dinsdagavond met belangrijk nieuws. De Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond FDA geeft toestemming om SeptiCyte RAPID, een snelle test die werkt op het Idylla-platform van Biocartis, in de VS op de markt te brengen. Een jaar geleden was er al groen licht voor de sepsistest in Europa.

    De test werd ontwikkeld door Biocartis’ partner Immunexpress. Dit in Seattle gevestigd moleculair diagnostisch bedrijf zal ook de commerciële uitrol in de VS op zich nemen. ‘Voor Biocartis zullen de commercialiseringsinspanningen in de VS naar verwachting de installed base van Idylla™ in de VS uitbreiden en de volumegroei van de cartridges versterken’, zegt Biocartis in een persbericht.

    Sepsis of bloedvergiftiging is een levensbedreigende reactie van het lichaam op een infectie die het immuunsysteem ontregelt. In 40 tot 60 procent van de gevallen zijn artsen het oneens over de juiste behandeling omdat er op dat moment geen nauwkeurige diagnostiek beschikbaar is die uitsluitsel kan geven. Conventionele technieken zijn traag en vaak niet erg nauwkeurig. De sepsistest van Immunexpress/Biocartis levert binnen ongeveer een uur resultaten op.

    www.tijd.be/markten-live/live-blog/az...
  13. forum rang 10 voda 1 december 2021 07:29
    Sanofi neemt Origimm Biotech over
    Geen financiële details.

    (ABM FN-Dow Jones) Sanofi heeft een akkoord bereikt over de overname van het Oostenrijkse biotechbedrijf Origimm Biotech. Dit maakte het Franse farmaceutische bedrijf woensdag voorbeurs bekend, zonder financiële details te melden.

    Origimm is een private onderneming en is gespecialiseerd in de ontwikkeling van vaccins en medicijnen tegen huidziekten en -aandoeningen, zoals acne, en is volgens Sanofi een goede aanvulling op de eigen activiteiten op dit gebied.

    De overname wordt in de komende dagen afgerond, aldus Sanofi.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  14. forum rang 10 voda 1 december 2021 08:25
    Vaccin BioNtech en Pfizer beschermen vermoedelijk goed tegen omikron - media
    Topman BioNTech vol vertrouwen.

    (ABM FN-Dow Jones) Farmaceuten Pfizer en BioNtech zijn er van overtuigd dat hun coronavaccins ook beschermen tegen de nieuwe omikronvariant. Dit zei BioNtech-CEO Ugur Sahin dinsdag tegen persbureau Reuters.

    BioNtech heeft momenteel een kort onderzoek lopen naar de werkzaamheid van zijn vaccins tegen de nieuwe variant en de CEO gaf dinsdag aan dat het waarschijnlijk is dat gevaccineerden voldoende zijn beschermd tegen omikron.

    Sahin voegde wel toe te verwachten dat er iets aan beschermingsvermogen verloren gaat tegen milde en matige vormen van omikron en dat het nu nog lastig is om in te schatten hoeveel er in deze gevallen wordt ingeleverd.

    De uitspraken van de CEO lijken haaks te staan op de waarschuwing van sectorgenoot Moderna, die eerder deze week aangaf dat het vaccin van het bedrijf duidelijk minder goed beschermt tegen de nieuwste coronavariant.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  15. forum rang 10 voda 1 december 2021 09:06
    Sanofi herhaalt outlook
    Bevestigd vertrouwen in vaccinkandidaten.

    (ABM FN-Dow Jones) Sanofi heeft woensdag de outlook voor de middellange termijn herhaald en houdt vertrouwen in zijn vaccinkandidaten. Dit maakte de Franse farmaceut voorbeurs kenbaar.

    Sanofi gaat, gerekend vanaf 2018 tot en met 2025, nog altijd uit van een omzetgroei van 5 tot 10 procent voor de vaccindivisie, en houdt ook vast aan de doelstelling, gerekend vanaf 2018 in tien jaar tijd de omzet uit vaccins ruimschoots te hebben verdubbeld.

    De pijplijn van Sanofi bevat momenteel tien kandidaatvaccins die in 2025 toepasbaar moeten zijn.

    De Franse farmaceut organiseert vandaag een gelegenheid voor beleggers om de strategie van de onderneming verder uit te lichten.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  16. forum rang 10 voda 1 december 2021 13:58
    13:48
    Adviescomité FDA zet licht op groen voor Mercks antiviruspil

    Met een vrij nipte meerderheid (13 tegen 10) geeft het adviescomité van de Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond een positief advies voor de coronapil van Merck & Co MRK 0,00% . Daar ging een lang debat aan vooraf. Er zijn wat veiligheidszorgen met molnupiravir, maar de potentiële voordelen van de pil wegen zwaarder door dan de risico’s, was de conclusie.

    Het orale middel is bedoeld om milde tot gematigde Covid-19 te behandelen bij volwassen die het risico lopen ernstiger ziek te worden. Merck ontwikkelde het geneesmiddel samen met Ridgeback Biotherapeutics. Er is nu een vrij grote kans dat de pil in de VS op de markt komt. Ze zou vooral hospitalisaties kunnen voorkomen.

    In de voorbeurshandel gaat Merck & Co 1,9 procent hoger.

    www.tijd.be/markten-live/live-blog/be...
  17. forum rang 10 voda 2 december 2021 08:24
    UCB gaat met Novartis samenwerken rond Parkinson

    UCB UCB 0,00% gaat een samenwerking aan met het Zwitserse farmaconcern Novartis om samen het potentieel geneesmiddel UCB0599 te ontwikkelen ter behandeling van de ziekte van Parkinson. De overeenkomst omvat ook een optie om nog een tweede kandidaat te ontwikkelen, UCB7853, eveneens als behandeling van Parkinson. De klinische ontwikkeling van UCB0599 zit momenteel in fase 2, die van UCB7853 in fase 1.

    In het kader van de overeenkomst met Novartis ontvangt UCB een aanvangsbetaling van 150 miljoen dollar. Verdere betalingen kunnen volgen als bepaald mijlpalen worden bereikt en kunnen oplopen tot bijna 1,5 miljard dollar.

    Bij een succesvolle verdere ontwikkeling en eventuele goedkeuring zullen UCB en Novartis de commercialisering delen: UCB zal dan Europa en Japan voor zijn rekening nemen, Novartis de VS en de rest van de wereld.

    www.tijd.be/markten-live/live-blog/cf...
  18. forum rang 10 voda 2 december 2021 08:55
    Novartis voorziet omzetgroei door topmedicijnen
    Verwacht ook nieuwe geneesmiddelen op de markt te brengen.

    (ABM FN-Dow Jones) Novartis verwacht dat de omzet op de middellange termijn blijft groeien, vooral dankzij de geneesmiddelen die nu op de markt zijn, terwijl er nog diverse nieuwe middelen voor 2026 goedgekeurd kunnen worden. De Zwitserse farmaciegigant zei dat de omzet zou moeten blijven stijgen met een jaarlijks groeitempo van tenminste 4 procent tot en met 2026.

    Dit wordt gedreven door een miljardenomzet van zijn medicijnen Cosentyx, Entrestro, Kesimpta, Zolgensma, Kisqali en Leqvio. Tot 20 nieuwe middelen met aanzienlijk omzetpotentieel kunnen worden goedgekeurd voor 2026, wat de volgende fase van groei zal aanjagen,", zei CEO Vas Narasimhan van Novartis.

    Novartis meldde ook dat Cosentyx, het geneesmiddel dat de grootste omzet genereert, de primaire eindpunten heeft bereikt voor werkzaamheid in twee nieuwe klinische fase 3-studies waarin patiënten worden behandeld voor de chronische huidziekte hidradenitis suppurativa.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  19. forum rang 10 voda 2 december 2021 10:10
    Wetenschappers vinden oorzaak trombose na prik AstraZeneca
    RTL Nieuws 3 uur geleden
    © Aangeboden door RTL Nieuws

    Wetenschappers denken de oorzaak te hebben gevonden van de zeer zeldzame bijwerking van het AstraZeneca-vaccin waarbij bloedstolsels (trombose) worden gevormd. Volgens onderzoekers in Wales en de Verenigde Staten komt het mogelijk doordat een eiwit in het bloed wordt aangetrokken door een belangrijk onderdeel van het vaccin.

    Het vaccin van AstraZeneca heeft volgens schattingen wereldwijd een miljoen levens gered door bescherming te bieden tegen het coronavirus. Maar eerder dit jaar kwam aan het licht dat er een mogelijk verband zou zijn tussen het vaccin en ernstige bloedafwijkingen. In Nederland werd vervolgens besloten het vaccin niet meer te gebruiken.

    Vaccin in de bloedbaan
    Een woordvoerder van AstraZeneca legt aan de BBC uit dat de kans op de bloedstolsels groter is na besmetting met het coronavirus dan na een vaccinatie. Al is het nog altijd niet helemaal duidelijk waarom de bijwerking in sommige gevallen optreedt.

    Het vaccin van AstraZeneca bestaat uit genetisch materiaal en een algemeen verkoudheidsvirus. Het wordt normaliter geïnjecteerd in een spier, maar soms komt een deel van het middel in de bloedbaan terecht. Dan is er een kans dat het een bepaald eiwit in het bloed aantrekt, wat in zeldzame gevallen zorgt voor een reactie van het immuunsysteem. Die reactie zorgt ervoor dat antistoffen het geïnjecteerde verkoudheidsvirus aanvallen, wat kan leiden tot de bloedstolsels.

    Vatbaarheid
    De oorzaak van de ernstige bijwerking is daarmee waarschijnlijk verklaard, maar er moeten volgens de onderzoekers nog veel stappen gezet worden. Zo is het nog niet duidelijk waarom sommige mensen vatbaarder zijn voor de bijwerking dan anderen.
  20. forum rang 10 voda 2 december 2021 12:51
    Quest for Growth investeert in Amerikaanse biotech

    QfG QFGb -1,52%b laat weten dat het deelnam aan private geldronde van DMC Biotechnologies, een biotechbedrijf uit het Amerikaanse Colorado. De Leuvense investeringsmaatschappij investeerde naast durfkapitaalgroep Capricorn, de beheerder van QfG. Ook Solvay Ventures, het durffonds van Solvay en Michelin namen deel.

    QfG pompt 1,7 mijoen dollar in het biotechbedrijf. DMC's eerste product op de markt is alanine, een biologisch en hernieuwbaar aminozuur met toepassingen in cosmetica, kuisproducten en voeding. 'De technologie van DMC gaat de strijd aan met een aantal van de grootste hinderpalen waar de industriële biotechnologiesector al decennialang tegen aanbotst zoals reproduceerbaarheid, stabiliteit en voorspelbaarheid van productie op grote schaal', aldus het persbericht.

    www.tijd.be/markten-live/live-blog/wi...
3.328 Posts
Pagina: «« 1 ... 159 160 161 162 163 ... 167 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Galapagos meldt fraai succes rond nieuwe therapie: zit er weer muziek in het aandeel?

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Galapagos Nieuws

  1. Klinische resultaten Galapagos steunen celtherapie-hypothese
  2. Deutsche Bank verlaagt koersdoel Galapagos
  3. Financials en Shell doen goede zaken op terughoudend Damrak
  4. Galapagos herhaalt cash burn voor 2024
  5. Galapagos benoemt investeerder Nodelman in bestuur
  6. EcoR1 nog groter in Galapagos
  7. EcoR1 groter in Galapagos
  8. FMR LLC kleiner in Galapagos
  9. EcoR1 meldt belang in Galapagos
  10. Groen licht FDA voor IND-aanvraag Galapagos