Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Galapagos   /   GLPG1205 en GLPG1690

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

Laatste koers (eur) Verschil Volume
24,900   +0,940   (+3,92%) Dagrange 24,000 - 24,900 46.779   Gem. (3M) 110,3K

GLPG1205 en GLPG1690

Volgen
474 Posts
Pagina: «« 1 ... 19 20 21 22 23 24 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 6 de tuinman 8 januari 2021 16:47
    quote:

    pe26 schreef op 8 januari 2021 16:33:

    [...]

    Eens, daarom blijft het voor mij legitiem dat bij indrukwekkende werking GLPG1690 versus placebo + de (local) standard of care er eerder een voorlopige goedkeuring kan worden aangevraagd, lees jaar 2021. Daar heb je de DSMB bij nodig.

    Je hebt data van 500 IPF-patiënten over 52 weken, plus 1.000 patiënten die naar tijdsgelang al behandeling ondergaan. Totaal: 70% powered

    > GLPG1690 600 mg + nintedanib of pirfenidone of local standard of care
    > GLPG1690 600 mg + nintedanib of pirfenidone of local standard of care
    > Placebo + nintedanib of pirfenidone of local standard of care

    Een dodelijke ziekte vraagt om een sneller traject.
    Of gaat dit tegenwoordig alleen voor oncologie of COVID-19 behandelingen (cynisch).

    Roze bril: van de 500 patiënten hebben dan 2/3 1690 gekregen.
    Volgens mij kunnen we dan ernstige bijwerkingen uitsluiten, anders was de studie wel onderbroken en volgens mij is deze groep meer dan groot genoeg om een goed beeld te krijgen van de werking van het medicijn.
    Dus als de resultaten in de buurt komen van de eerdere fase 2a resultaten dan moet 1690 toch razendsnel de markt op?

    Pe? Heb jij enig idee wanneer we meer te horen krijgen over Glpg 1690? (Ik weet alleen 1e helft van dit jaar)
  2. [verwijderd] 8 januari 2021 16:56

    Correctie: GLPG1690 600mg = 200mg + nintedanib of pirfenidone of local standard of care

    Wanneer we meer te horen krijgen over GLPG1690: mogelijk dat CEO volgende week verteld over status rekrutering ISABELA 1. Lijkt me een mooi moment om investeerders zoals ons daarover bij te praten. Hoe ver zitten we af van volledige rekrutering van +1.500 patiënten.

    Suggestie: stuur een mail naar Investor Relations over status open label studie? Komt die er, lijkt me dit een sterk teken naar werking van het molecuul. Ben zeer benieuwd naar het antwoord.

    Als bij overwegend deel van patiënten de situatie na 52-weken behandeling met GLPG1690 stabiel of licht beter is (FVC), heeft Galapagos een geweldige job gedaan.
  3. forum rang 6 de tuinman 8 januari 2021 17:17
    quote:

    pe26 schreef op 8 januari 2021 16:56:

    Suggestie: stuur een mail naar Investor Relations over status open label studie? Komt die er, lijkt me dit een sterk teken naar werking van het molecuul. Ben zeer benieuwd naar het antwoord.

    Ik wil best een mail sturen, maar op een eerdere vraag van mij heb ik nooit antwoord gekregen. Aangezien jij regelmatig communiceert met Galapagos is het verstandiger als jij die vraag stelt.

    Nogmaals, ik wil die vraag wel stellen, maar jij hebt veel meer kans op een antwoord dan ik.
  4. forum rang 6 de tuinman 8 januari 2021 17:33
    quote:

    pe26 schreef op 8 januari 2021 16:56:

    Correctie: GLPG1690 600mg = 200mg + nintedanib of pirfenidone of local standard of care

    clinicaltrials.gov/ct2/show/results/N...

    In deze fase 2a studie is alleen getest met 600 mg. Ik dacht dat dit ook gecombineerd werd met Nintedanib of Pirfenidone, maar blijkbaar is dat niet zo.

    Dan is het dus nog volstrekt onduidelijk hoe de medicijnen gecombineerd reageren op de patiënt?
  6. Lama Daila 11 januari 2021 23:05
    In de slides met pipeline van Gilead staat GLPG1690 in systemic sclerosis (NOVESA) nu “removed from pipeline”.

    In september was men nog “excited” en ging met de “next steps” bekijken:
    www.globenewswire.com/news-release/20...

    “We are excited to see that after showing promising activity in the phase 2 FLORA trial in idiopathic pulmonary fibrosis, ziritaxestat achieved statistically significant improvements in mRSS in diffuse SSc, the primary endpoint in the NOVESA study. Keeping in mind that this is our first study in SSc and that the impact on skin is difficult to measure on a background treatment with immunosuppressants, we are pleased with the results reported today. We will now further analyze the NOVESA data to determine next steps in SSc, a disease with important unmet medical need,” said Dr Walid Abi-Saab, Chief Medical Officer of Galapagos.

  11. forum rang 5 K. Wiebes 12 januari 2021 07:55
    Vraag me niet in welk en wanneer; maar volgens mij is er door Onno in een recent interview
    reeds aangegeven, dat verdere ontwikkeling van Ziri in SSc nog géén gelopen zaak was.

    Het moge duidelijk zijn dat Gil - terecht - schérpe selectiecriteria hanteert voordat ze besluiten
    om met een programma door te gaan.
  16. forum rang 5 posilies 12 januari 2021 09:09
    quote:

    Nick!!! schreef op 12 januari 2021 08:12:

    Is het niet gewoon dat glpg met 1690 volledig zelf verder gaat en dat gilead afstand doet?
    Dan zijn ook alle kosten voor Fase 3 studie voor hun en geen miljoenen betaling! Geen PB hierover maar wel over % Gilead, voelt raar aan dit.
  18. forum rang 5 Endless 12 januari 2021 09:36
    Stuur een Mailtje naar Galapagos. Houd er wel rekening mee dat gilead veel geld is kwijtgeraakt ivm overnames en indienen nieuwe medicijnen. Misschien moeten ze financieel pas op de plaats houden en daarom het medicijn dat maar een kleine populatie bediend geschrapt Ik weet dat ze fors hebben verdiend maar ook fors geïnvesteerd. Als dat is misschien komt PB als Onno gelijk kan aankondigen nieuwe partner want die heeft hij in usa nodig. Sclerose is wel een van de moeilijkste onderzoeken waarop succes ook moeilijk ligt. Mocht gestopt zijn bij Galapagos dan moet hij dat wel melden.
    In Q3 slides stond hij er wel nog op dus de beslissing is zeer recentelijk.

    Meest positieve is toch geen verkopen van belang en de velen medicijnen die wel in opt zijn genomen. De belangrijkste Isabella etc
  19. [verwijderd] 12 januari 2021 13:02
    quote:

    posilies schreef op 12 januari 2021 09:09:

    [...]
    Dan zijn ook alle kosten voor Fase 3 studie voor hun en geen miljoenen betaling! Geen PB hierover maar wel over % Gilead, voelt raar aan dit.
    De verwijdering uit pipeline Gilead gaat puur om Systemic Sclerosis (SSc). IPF-programma gaat vol door. Niet fijn om af te lezen een doorhaling van een programma, maar ergens wel begrijpelijk.

    1) Systemic Sclerosis (Scleroderma) is een zeer moeilijk te behandelen ziekte; dit hebben meerdere studies reeds uitgewezen.

    2) GLPG1690 heeft in een kleine fase 2a studie bewezen statistische beter te scoren dan placebo middels het gekozen primaire eindpunt mRss na 24 weken. De secundaire punten gaven geen of geen belangrijke mate van verschil in verbetering versus placebo-groep (FVC, quality of life, CRISS).
    Het effect van corticosteroïden bij de placebo/control groep is bij diverse studies al heel groot.
    Er zaten 20 +/- patiënten op GLPG1690 en 10 patiënten op placebo.

    3) Wil je dus verder in deze ziekte met monotherapie GLPG1690 moet je een grotere fase 2b/3?studie opzetten. Kosten belopen al gauw + $100 miljoen. Die kosten gaan dan 50/50.
    Gaat het molecuul als monotherapie dan genoeg verschil maken met control groep betreft de hamvraag.

    4) Galapagos en Gilead zullen nieuwe afwegingen maken. Gaan we andere moleculen, zoals GLPG3970/GLPG4605 (TOLEDO) of GLPG4124 / GLPG4586 ook inzetten op korte termijn voor fibrose fase 1(b) studies.

    Dan kom je in toekomst wellicht sneller bij een combi-studie voor de ziekte SSc. Nu doorgaan met puur GLPG1690 in SSc is bedrijfseconomisch t.o.v. andere programma's in het geding gekomen.

    Er is niets mis met strenge criteria. Galapagos moet focus leggen bij (combi) programma's die werkelijk een grote bijdrage kunnen leveren aan het toekomstig welzijn van de patiënt.
474 Posts
Pagina: «« 1 ... 19 20 21 22 23 24 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Galapagos meldt fraai succes rond nieuwe therapie: zit er weer muziek in het aandeel?

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Galapagos Nieuws

  1. Kepler Cheuvreux zet Galapagos op verkooplijst
  2. Klinische resultaten Galapagos steunen celtherapie-hypothese
  3. Deutsche Bank verlaagt koersdoel Galapagos
  4. Financials en Shell doen goede zaken op terughoudend Damrak
  5. Galapagos herhaalt cash burn voor 2024
  6. Galapagos benoemt investeerder Nodelman in bestuur
  7. EcoR1 nog groter in Galapagos
  8. EcoR1 groter in Galapagos
  9. FMR LLC kleiner in Galapagos
  10. EcoR1 meldt belang in Galapagos