Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,800   -0,028   (-3,32%) Dagrange 0,780 - 0,830 9.186.139   Gem. (3M) 6,1M

Week 43 20 Oktober tm 24 Oktober 2014

400 Posts
Pagina: «« 1 ... 15 16 17 18 19 20 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 24 oktober 2014 10:57
    De vooruitzichten voor Pharming zien er sinds een lange tijd een heel stuk beter uit.
    - Inkomsten uit Ruconest gaan alleen maar toenemen.
    - Onderzoek met partner Salix naar bredere toepassingsmogelijkheden.
    - Mijlpaal betaling van $ 20 mio in het vooruitzicht.
    - Wellicht mededelingen over de vooruitgang dat beide bedrijven hard
    werken aan het het middel tegen erfelijk angio-oedeem (HAE).
  2. [verwijderd] 24 oktober 2014 12:39
    quote:

    $euri schreef op 24 oktober 2014 12:18:

    Kijk aan het einde van de dag nog wel een keer ( blok is weer verschoven van 0,409 naan 0,404, gaat hem dus niet worden vandaag helaas)
    prettige voortzetting
    Zo denk ik er ook weer over, typisch weer geschuif in de marge door computer/handelaren.

    Daar ga ik mijn tijd verder niet aan verspelen en zie vanavond wel weer.

    Zal wel ergens rond de 0,40 staan denk ik.( zonder nieuws)

    Gr.
  3. [verwijderd] 24 oktober 2014 14:40
    Functional characterization of the recombinant human C1 inhibitor serpin domain: insights into heparin binding.
    Véronique Rossi 1 Isabelle Bally Sarah Ancelet Yuanyuan Xu Véronique Frémeaux-Bacchi Romain R Vivès 1 Rabia Sadir 1 Nicole Thielens 1 Gérard J Arlaud 1 Détails
    1 IBS - UMR 5075 - Institut de biologie structurale
    Résumé : Variants of the human C1 inhibitor serpin domain containing three N-linked carbohydrates at positions 216, 231, and 330 (C1inhDelta97), a single carbohydrate at position 330 (C1inhDelta97DM), or no carbohydrate were produced in a baculovirus/insect cells system. An N-terminally His-tagged C1inhDelta97 variant was also produced. Removal of the oligosaccharide at position 330 dramatically decreased expression, precluding further analysis. All other variants were characterized chemically and shown to inhibit C1s activity and C1 activation in the same way as native C1 inhibitor. Likewise, they formed covalent complexes with C1s as shown by SDS-PAGE analysis. C1 inhibitor and its variants inhibited the ability of C1r-like protease to activate C1s, but did not form covalent complexes with this protease. The interaction of C1 inhibitor and its variants with heparin was investigated by surface plasmon resonance, yielding K(D) values of 16.7 x 10(-8) M (C1 inhibitor), 2.3 x 10(-8) M (C1inhDelta97), and 3.6 x 10(-8) M (C1inhDelta97DM). C1s also bound to heparin, with lower affinity (K(D) = 108 x 10(-8) M). Using the same technique, 50% inhibition of the binding of C1 inhibitor and C1s to heparin was achieved using heparin oligomers containing eight and six saccharide units, respectively. These values roughly correlate with the size of 10 saccharide units yielding half-maximal potentiation of the inhibition of C1s activity by C1 inhibitor, consistent with a "sandwich" mechanism. Using a thermal shift assay, heparin was shown to interact with the C1s serine protease domain and the C1 inhibitor serpin domain, increasing and decreasing their thermal stability, respectively.

    ...even geknipt en geplakt ;-)
400 Posts
Pagina: «« 1 ... 15 16 17 18 19 20 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.