Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Pharming   /   Maandag 14 juli

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,724   0,000   (0,00%) Dagrange 0,721 - 0,730 1.669.875   Gem. (3M) 5M

Maandag 14 juli

Volgen
496 Posts
Pagina: «« 1 ... 19 20 21 22 23 ... 25 »» | Laatste | Omlaag ↓
  5. [verwijderd] 14 juli 2014 16:39
    quote:

    Handelsreiziger schreef op 14 juli 2014 16:29:

    [...]

    Hehe, eindelijk iemand die het snap! AB
    je ziet al heel mooi een ordertje verplaatsen van 5,2 naar 5,19. :) duidelijk signaal van een kleine belegger (10K stuks) die er vanaf wil. niks mis mee als je er ook winst mee maakt, maar houden is beter nu denk ik.
  11. [verwijderd] 14 juli 2014 16:45
    quote:

    voda schreef op 14 juli 2014 16:40:

    [...]
    Ik heb netjes een antwoord gegeven.

    Nu is het jouw beurt. Vertel!
    Ik denk dat we op elk moment tot morgenavond omhoog kunnen vliegen en dat iedereen de kat uit de boom kijkt tot het zover is. Sommigen zijn bang voor een teleurstelling en verkopen, maar ik kan me voorstellen dat er meer beleggers zijn die de boot niet willen missen en nog gaan anticiperen. De perceptie leert ons dat bij zo'n laag volume je beter niet kan verkopen want dat doen weinigen.
  13. Internationaal 14 juli 2014 16:50
    quote:

    Kaviaar schreef op 14 juli 2014 06:07:

    PHARM: PDUFA Extension Een non-event; herhalen Kopen
    Hieronder het persbericht van 24 februari 2014. Goed lezen. Vertaling
    ............
    The PDUFA date for Ruconest has been extended three months to July 16, 2014 based on file submissions to the FDA representing a "major amendment" to the BLA. This triggered the automatic 3-month extension. We believe the extension is a non-event and expect full approval of Ruconest based on the positive Phase III program, under SPA. Reiterate Buy and $3 target.

    Je kan het vertalen als:
    Alle benodigde stukken voor goedkeuring zijn ingediend bij de FDA, maar door nader onderzoek is gebleken dat het medicijn ook voor .. toegepast kan worden. Het is immers een belangrijke WIJZIGING staat er in het persbericht. En de FDA vraagt niet om extra gegevens, zo interpreteer ik het.
    Hoi Kaviar, je vraagt je af of er niet nog een echte verrassing uit de hoed zou kunnen komen de komende dagen m.b.t. de woorden 'major ammendment'. Leuk dat je de documenten ook nauwkeuriger aan het lezen bent - ik vind hem goed gevonden maar.... Belangerijke kanttekening hierbij is dat je in deze de Roth Report aan het citeren bent, kijk vooral ook naar de bewoordingen van de producent (Pharming) en zijn partner (Salix) hierin. - Roth heeft teveel 'vested interrest'. Pharming/Salix geven aan dat het ging om vragen rond de productie process en niet over het medicijn zelf. Toch klopt het dat een 'major ammendment' een van de meest algemene redenen is voor een 3 maanden verlenging.
    "Under the PDUFA provisions, submission of a major amendment during the last 3 months of a review may trigger a 3-month extension of the review clock............the underlying principle is to consider the most efficient path toward completion of a comprehensive review that addresses application deficiencies and leads toward a first cycle approval when possible."
    www.fda.gov/downloads/Drugs/.../Guida...

    Wat duidelijker wordt uit het FDA guidance document dat ik hier net citeerde is dat een standaard verlenging, vooral aan de orde is bij producten waarvan de uiteindelijke goedkeuring zeer waarschijnlijk is. Veel mensen hier vragen zich de laatste week opnieuw af, of we nog op woensdag verrast kunnen worden met een echte afkeuring. Die kans acht ik zeer klein, voor een aantal redenen die ik al eerder op dit forum heb genoemd: Ruconest betreft een product dat exact de zelfde 'enzym sequence' heeft als andere producten die al goedgekeurd zijn, het is nog eens ietsje zuiverder dan de producten van de concurrenten (Specific activity (U/mg) and purity (%) were highest in Ruconest (12.13; 98.6) and Berinert (11.57; 97.0), followed by Cinryze (10.41; 89.5) and Cetor (9.01; 88.6). www.pubfacts.com/search/Ruconest) , het is al jaren lang in Europa goedgekeurd, zonder enige onverwachtse nadelige bijwerkingen die gedocumenteerd zijn, en het is recent in Israel goedgekeurd (Israel doet alles in haar vermogen om gelijk op te lopen met de FDA www.beursonline.nl/Forum/Topic/131014...
    Ook heeft de FDA voor dit hele traject gekozen om geen speciale 'advisory board meeting' te beleggen' maar het gewoon door de ambtenaren bij de CBER te laten behandelen, een signaal dat ze zelf ervan uitgaan dat er geen hele fundamentele bezwaren zijn tegen goedkeuring (Voor citaten in deze zie mijn post op 8 juli 2014) www.iex.nl/Forum/Topic/1311633/2/woen...
    Het kan natuurlijk altijd nog dat de ambtenaren om het een of andere duistere reden toch nog tijd willen, maar ik verwacht het niet.

    Ik heb me ook weleens afgevraagd of er niet een echte uitbreiding van de aanvraag kon meespelen bij dit alles, toch vind ik het niet zo waarschijnlijk. Het zou een ongebruikelijk geheimzinnig operatie zijn van Pharming om het nu zo te spelen - zij hebben eigenlijk baat bij zoveel mogelijk publiciteit ten positieve (dit zou misschien anders zijn als er echt sprake is van een overname - wat ik nog niet nu zie gebeuren). Ten tweede zijn de meeste opties voor uitbreiding echt nieuwe indicaties die met een aparte keuringstraject gepaard zouden moeten gaan. Ik kan eigenlijk alleen twee scenario's bedenken waarbij er sprake zou kunnen zijn van een uitbreiding onder de huidige BLA aanvraag - het ene zou te maken hebben met de toedieningswijze en het ander met de leeftijdsgrens voor de huidige toepassing (Acute HAE). Zoals het er tot nog toe voorstaat moet behandeling met aanwezigheid van een medische professional gebeuren, volgens de officiële protocollen. Er zijn echter recente studies die het middel als veilig voor 'home treatment' hebben bestempeld.
    "In our experience, rhC1INH is a beneficial treatment for patients with preference for a C1INH that is not plasma derived and it is suitable for home treatment. In some cases it demonstrates cost saving, especially for heavier patients who require higher doses. In some patients rhC1INH may result in faster resolution of symptoms. "
    www.pubfacts.com/detail/24556385/Use-...
    "Treatment of attacks has conventionally been administered in hospital or by healthcare providers; however, recent guidelines advise that all HAE patients should be considered for self-administration therapy [20,21]. Recent licence changes to some HAE therapies have provided excellent opportunities for more patients to switch to self-administered therapy."
    www.karger.com/Article/FullText/351233

    Wat de leeftijdsgrens betreft is Pharming al langer bezig met trials om Ruconest bij kinderen met HAE te gebruiken. Leeftijd 13 - 18jaar zou zo maar toegevoegd kunnen worden. Voor de leeftijden 0-12jaar moeten we waarschijnlijk nog wachten op publicatie van gegevens van een studie dat nu loopt en een follow up goedkeuringstraject.
    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT013599...

    Wanneer dit gebeurt heeft het echter wel gevolgen voor de (aandeelhouders) waarde van Pharming omdat daarmee de exclusiviteit van de patent verlengd wordt - gegevens hierover kunnen dus nog voor een koersopdrijvend effect zorgen wanneer dat aan de orde is.
    "Ruconest® has regulatory exclusivity in Europe until late 2025 and paediatric exclusivity will add another six months, extending the exclusivity period into 2026.
    In February 2012, we announced that we had started an open-label Phase II clinical study evaluating the Ruconest® for the treatment of acute attacks of angioedema in paediatric patients with HAE.
    The Ruconest® paediatric study has been agreed with the European Medicine Agency’s (EMA) Paediatric Committee and will assess the pharmacokinetic, safety, and efficacy profiles of Ruconest® at a dose of 50 U/kg in paediatric HAE patients. The study will support a paediatric indication for the treatment of HAE attacks. Pharming expects to enrol approximately 20 patients, aged from 2 to 13 years."
  20. [verwijderd] 14 juli 2014 17:01
    Serieuze trades...

    Tijd aantal koers
    16:59:50 1.758 0,515
    16:59:50 2.342 0,515
    16:59:17 310 0,518
    16:59:17 48 0,518
    16:59:13 110 0,518
    16:59:12 200 0,518
    16:57:17 409 0,518
    16:57:17 1.091 0,518
    16:54:59 158 0,515
    16:54:59 7.342 0,515
    16:54:17 1.516 0,519
    16:54:17 484 0,519
    16:53:12 2.000 0,519
    16:52:49 5.000 0,519
    16:50:09 9.396 0,519
    16:50:09 3.158 0,518
    16:50:09 296 0,518
    16:49:10 2.658 0,515
    16:49:10 4.842 0,515
    16:47:37 3.158 0,515
496 Posts
Pagina: «« 1 ... 19 20 21 22 23 ... 25 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Vertrek CEO overschaduwt goede resultaten Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. CEO: volop groeimotoren voor Pharming
  2. AEX opent waarschijnlijk hóger op Super Thursday met Besi, Unilever en Pharming
  3. Topman De Vries stopt bij Pharming
  4. Pharming start met Fase II klinische studie leniolisib
  5. Pharming: herstelpotentieel van 100%
  6. Slotcall: BAM en Pharming vinden gretig aftrek op groen gekleurd Damrak
  7. Micron-effect op de beurs? AEX gaat fraaie opening tegemoet, chipaandelen Azië vliegen
  8. Brits groen licht voor Joenja van Pharming
  9. Video: CEO tevreden over ontwikkelingen bij Pharming
  10. Dubbeltje op zijn kant voor AEX, terwijl cijferstorm aantrekt tot windkracht 10