Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Pharming   /   donderdag 13 maart gaan we weer omhoog?

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,910   -0,001   (-0,16%) Dagrange 0,907 - 0,920 2.139.264   Gem. (3M) 6,4M

donderdag 13 maart gaan we weer omhoog?

Volgen
633 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 32 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 13 maart 2014 08:31
    quote:

    bammie schreef op 13 maart 2014 08:27:

    FDA NEWS RELEASE

    For Immediate Release: Feb. 19, 2014
    Media Inquiries: Tara Goodin, 240-402-3157, tara.goodin@fda.hhs.gov
    Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA

    FDA and European Medicines Agency strengthen collaboration in pharmacovigilance area.

    www.fda.gov/newsevents/newsroom/press...
    Zou dat betekenen dat men meer gaat kijken naar elkaars bevindingen over bepaalde medicijnen?

    Zo ja dan kan in het gunstigste geval Ruconest eerder goedgekeurd worden.
  2. [verwijderd] 13 maart 2014 08:32
    quote:

    bammie schreef op 13 maart 2014 08:27:

    FDA NEWS RELEASE

    For Immediate Release: Feb. 19, 2014
    Media Inquiries: Tara Goodin, 240-402-3157, tara.goodin@fda.hhs.gov
    Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA

    FDA and European Medicines Agency strengthen collaboration in pharmacovigilance area.

    www.fda.gov/newsevents/newsroom/press...
    Interessant verhaal kan wel eens positief wezen voor PH mocht er toch een kink in de kabel komen.(wezen)
  3. forum rang 4 bammie 13 maart 2014 08:34
    Van de bekende Franse site geplukt. Betreft een Google translate vertaling en zijn wat Franse speculaties:

    Vordering van de FDA procedure:
    - harmonisatie van procedures FDA / Israël sterk speelt in het voordeel van een FDA-goedkeuring ?

    - harmonisatie FDA / EMA op het gebied van de veiligheid van geneesmiddelen speelt in het voordeel van Ruconest als Ruconest is reeds goedgekeurd door de EMA en het is gemaakt van konijnenmelk , concurrenten gebruiken menselijk bloed?, of menselijk bloed kan een vector voor ziekte of lijden aan tekorten.

    - FDA inspecteert ARAMON ( Sanofi ) meestal c is de laatste stap van de procedure voor de marketing goedkeuring vergunning , want het is dit bezoek dat programma wanneer het onderzoek naar de effectiviteit van het geneesmiddel is goedgekeurd, volg mijn gedachten?

    - Uitbreiding profylaxe : Het is zeer waarschijnlijk dat FDA-goedkeuring geldt deze uitbreiding profylaxe en misschien zelfs het gebruik voor kinderen onder de 14 zou zijn?
  4. [verwijderd] 13 maart 2014 08:38
    quote:

    bammie schreef op 13 maart 2014 08:34:

    Van de bekende Franse site geplukt. Betreft een Google translate vertaling en zijn wat Franse speculaties:

    Vordering van de FDA procedure:
    - harmonisatie van procedures FDA / Israël sterk speelt in het voordeel van een FDA-goedkeuring ?

    - harmonisatie FDA / EMA op het gebied van de veiligheid van geneesmiddelen speelt in het voordeel van Ruconest als Ruconest is reeds goedgekeurd door de EMA en het is gemaakt van konijnenmelk , concurrenten gebruiken menselijk bloed?, of menselijk bloed kan een vector voor ziekte of lijden aan tekorten.

    - FDA inspecteert ARAMON ( Sanofi ) meestal c is de laatste stap van de procedure voor de marketing goedkeuring vergunning , want het is dit bezoek dat programma wanneer het onderzoek naar de effectiviteit van het geneesmiddel is goedgekeurd, volg mijn gedachten?

    - Uitbreiding profylaxe : Het is zeer waarschijnlijk dat FDA-goedkeuring geldt deze uitbreiding profylaxe en misschien zelfs het gebruik voor kinderen onder de 14 zou zijn?
    Dat zou dan misschien het verlengen tot medio juli wezen??
  14. forum rang 4 bammie 13 maart 2014 08:52
    quote:

    miss future schreef op 13 maart 2014 08:44:

    dit nieuws kan de koers vandaag zomaar boven de 0.75 zetten
    veel meer kans op een uitgebreidener goedkeuring en ook snellere
    De Fransen worden gevoed door een Nederlands Forum-lid (Dorothea) en wat bij de Fransen onbekend was dat Ruconest ook in Turkije ter goedkeuring ligt hetgeen voor hun de poort naar (Azië) verder opent.
633 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 32 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Update: Gedurfde overnamezet van Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. Fundlogic verkoopt bijna geheel belang in Pharming
  2. Fundlogic flink groter in Pharming
  3. DWS meldt groter belang in Pharming
  4. Morgan Stanley groter in Pharming
  5. CEO: Pharming koopt met KL1333 van Abliva goede kans op blockbuster (video)
  6. RBC verhoogt koersdoel Pharming fors
  7. Afwachtend begin van Super Central Bank-week en we hebben een beursganger
  8. CEO De Vries: Pharming dicht bij overname van nieuwe blockbuster
  9. Pharming brengt bod op Abliva AB uit
  10. Moeizame week voor financials