Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

Laatste koers (eur) Verschil Volume
26,300   +0,600   (+2,33%) Dagrange 26,080 - 26,760 128.151   Gem. (3M) 99,3K

koers Galapagos 2013

4.219 Posts
Pagina: «« 1 ... 57 58 59 60 61 ... 211 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. aston.martin 26 maart 2013 18:13
    quote:

    weereennieuwenaam!;-) schreef op 26 maart 2013 15:20:

    [...]

    In 2012 wel, in 2010 en 2011 niet.
    Plaats even een link van de uitgebreide R&D updates van 2010 en 2011...

    Ik heb de presentaties om mijn PC staan.
    Om een mij onbekende reden heeft Galapagos de rechtstreekse links van de powerpoint presentaties niet meer bij de hun persberichten staan.

    Het gaat meer bepaald om 19 maart 2010 en 15 april 2011.
    Op de persberichten van die data staan gelukkig voor u nog wel de hyperlinks naar de webcasts met de bijhorende slides (83 in 2010 en 75 in 2011)

    Succes!

  2. aston.martin 26 maart 2013 19:57
    quote:

    risky N schreef op 26 maart 2013 19:44:

    Een webcast (sheets en audio) wordt maar een jaar bewaard. Oudste webcast op de site is dus die van de R&D update van 18 april vorig jaar.
    Da's nu juist het merkwaardige, die van 2009 staat er nog wel op:

    pulse.companywebcast.nl/playerv1_0/de...

  3. risky N 26 maart 2013 20:34
    Ja, dat is raar. Maar dat het uitgebreide R&D updates waren is wel duidelijk.

    Snel nog even door de sheets gelopen. In 2009 was er nog alle geloof in GLPG0259, Nanocort en cachexia en we weten hoe dat afgelopen is.

    Tegenvallers horen bij biotech en Galapagos laat met de vordering van de huidige pipeline zien, dat ze met tegenvallers om kunnen gaan en targets hebben die het stokje over kunnen nemen (bv 0634). Ik beschouw Galapagos als een 'winner' (totdat het tegendeel bewezen is) en denk dat we daar morgen een voorproefje van gaan zien.
  4. forum rang 4 egeltjemetstekel 26 maart 2013 22:46
    quote:

    risky N schreef op 26 maart 2013 22:12:

    Het verleden zegt vaak ook wat over de toekomst:

    www.behr.nl/fondsdetail/detail/galapagos

    Outperformance tov AEX voor: 2M, 6M, 1Y, 18M, 2Y, 3Y, 4Y, 6Y, YTD, MAX.
    ik weet ook wel dat resultaten uit het verleden geen garanties voor de toekomst bieden...

    maar toch....

    deze grafiek hang ik denk ik boven mijn bed! :-)
  5. Bolknak_26F5 26 maart 2013 23:19
    Dit bericht met name de tweede alinea, ligt, op mijn nachtkastje:

    AMSTERDAM (Dow Jones)--ING start het volgen van Galapagos (GLPG.BT) met een buy-advies. Voor de korte termijn is de analist wat voorzichtiger dan de consensus, omdat hij denkt dat de aanstaande R&D update een negatieve koersreactie zal brengen omdat het concern mogelijk bekend zal maken te stoppen met de ontwikkeling van een medicijn tegen metastase. Ook denkt de analist dat het waarschijnlijk is dat de alliantie met Eli Lilly zal worden beeindigd.

    Een slechte koersreactie op die dag ziet hij dan als een goed instapmoment omdat het zeer waarschijnlijk is dat medicijn GLPG0634 een goed verkopend middel tegen rheumatoide artritis wordt. Het koersdoel is EUR22. Vrijdag sloot het aandeel op EUR19,25.
  6. aston.martin 27 maart 2013 07:35


    PERSBERICHT: Galapagos start Fase 2a studie met GLPG0974 bij patiënten met chronische darmontsteking

    27-03-2013 07:31:00

    * Positieve Fase 1 studie laat goede veiligheid en een sterk biomarker signaal
    zien
    * Fase 2a Proof of Concept studie bij patiënten met colitis ulcerosa start
    volgende maand

    Mechelen, België; 27 maart 2013 - Galapagos NV (Euronext: GLPG) kondigt aan dat
    GLPG0974, een remmer van FFA2 (free fatty acid receptor 2, ook bekend als GPR43)
    ontwikkeld voor de behandeling van onder meer chronische darmontsteking, een
    goed veiligheidprofiel en een sterk biomarker effect laat zien. In deze tweede
    Fase 1 studie met GLPG0974 werden de veiligheid en de farmacologische
    eigenschappen geëvalueerd en werd nagegaan hoe het middel werd verdragen door
    32 gezonde vrijwilligers gedurende 2 weken. Met het positieve resultaat van
    deze studie start in het komend kwartaal een Proof of Concept studie bij colitis
    ulcerosa patiënten.

    In de nu afgeronde Fase 1 studie zijn gedurende 2 weken eenmaal- en tweemaal
    daagse doseringen van GLPG0974 onderzocht bij gezonde vrijwilligers. De tweede
    Fase 1 studie volgt op een First in Human studie die in 2012 werd afgerond,
    waarbij enkelvoudige doses van GLPG0974 in oplopende sterkten werden gegeven.
    De huidige studie bevestigt dat GLPG0974 veilig is en bij iedere dosering goed
    verdragen wordt. De biomarker liet bovendien een dosisafhankelijke remming zien
    van neutrofiel-activatie gedurende 24 uur.

    "GLPG0974 is de eerste FFA2 remmer die klinisch getest wordt, en deze resultaten
    zijn zeer hoopvol," zegt Dr Piet Wigerinck, CSO van Galapagos. "Deze studie met
    GLPG0974 laat een goede veiligheid zien, een goede remming van de biomarker
    CD11b, en het medicijn wordt goed verdragen. De volgende stap is een Proof of
    Concept studie naar de effectiviteit van GLPG0974. Het doel van deze studie is
    het aantonen van een klinische respons in patiënten met colitis ulcerosa. De
    studie zal volgende maand starten."

    Details van de tweede Fase 1 klinische studie
    Het doel van deze studie was het bevestigen van de veiligheid van GLPG0974, de
    farmacokinetiek en farmacodynamiek, en nagaan hoe het middel werd verdragen bij
    oplopende orale doseringen. De dubbelblinde en placebo-gecontroleerde studie
    werd in één centrum in België uitgevoerd bij 32 gezonde vrijwilligers. GLPG0974
    werd gedurende 2 weken gegeven als eenmaal- of tweemaal daagse dosering. De
    studie was ontworpen om het sterke biomarker signaal bij de First in Human Fase
    1 studie te bevestigen. De biomarker, gemeten in het bloed van gezonde
    vrijwilligers, is CD11b, een merker aanwezig op neutrofielen. De aanwezigheid
    van CD11b neemt toe wanneer neutrofielen geactiveerd worden door
    ontstekingssignalen.

    Over kandidaat-medicijn GLPG0974
    GLPG0974 is een oraal-beschikbaar molecuul die het transport van neutrofielen
    (één van de belangrijke celtypes bij ontstekingsprocessen) afremt via FFA2 (free
    fatty acid receptor 2, ook bekend als GPR43). Overactiviteit van neutrofielen
    leidt tot weefselschade bij ziekten zoals darmontstekingen. Remming van deze
    overactiviteit kan een nieuwe behandelingsmethode voor dit soort aandoeningen
    bieden. Door de remming van FFA2 voorkomt GLPG0974 activatie en migratie van
    neutrofielen naar de plaats van ontsteking, zoals in de darm van patiënten met
    inflammatory bowel disease (IBD). GLPG0974 is de eerste GPR43-remmer die
    klinisch getest wordt. Galapagos zal een Proof of Concept studie starten in
    colitis ulcerosa in 2Q 2013.

    Over IBD[1] (chronische darmontsteking)
    IBD is een groep ontstekingsziekten van de dunne- en dikke darm, waarvan de
    bekendste de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa zijn. De ziekte van Crohn kan
    op elke plaats in het spijsverteringskanaal de wanden aantasten, terwijl bij
    colitis ulcerosa alleen de dikke darm en het rectum worden aangetast. Patiënten
    met IBD hebben buikpijn, braken, hebben diarree, verliezen gewicht en kunnen
    rectale bloedingen ontwikkelen; ook kunnen er symptomen buiten de darm zijn
    zoals problemen met huid, ogen en lever. Jaarlijks krijgt ongeveer 0,8% van de
    Europese en 0,7% van de Noord Amerikaanse bevolking de diagnose IBD. Voor deze
    chronische ziekte is er geen medicijn en de ziekte vraagt over het algemeen
    levenslange zorg. De huidige behandeling bestaat uit anti-ontstekings steroïden
    en immuno-onderdrukkende middelen zoals TNF remmers. Op de lange termijn hebben
    75% van de patiënten met de ziekte van Crohn en 25% van de patiënten met colitis
    ulcerosa een operatie nodig. Jaarlijks zorgt IBD in de VS voor meer dan
    700.000 bezoeken aan artsen, 100.000 ziekenhuisopnames en 119.000 invalide
    patiënten.

    Over Galapagos
    Galapagos (Euronext: GLPG; OTC: GLPYY) is gespecialiseerd in het ontdekken en
    ontwikkelen van geneesmiddelen met nieuwe werkingsmechanismen. Het bedrijf
    heeft een grote pijplijn met vier klinische, zes preklinische, en 30 discovery
    molecuul- en antilichaam programma's in taaislijmziekte, inflammatie,
    antibiotica, metabolische ziektes, en andere indicaties.
    GLPG0634 is een orale, selectieve inhibitor van JAK1 voor de behandeling van
    reuma en andere ontstekingsziekten en zal klinische Fase 2b ingaan. AbbVie en
    Galapagos zijn een wereldwijde samenwerking aangegaan waarbij AbbVie
    verantwoordelijk is voor de verdere ontwikkeling en commercialisatie na Fase
    2b. Galapagos heeft een andere selectieve JAK1 inhibitor in Fase 2 in lupus en
    psoriasis, GSK 2586184 (voorheen GLPG0778, gelicentieerd door GSK in 2012).
    GLPG0187, een nieuwe integrine receptor antagonist in ontwikkeling voor
    metastase, bevindt zich in een Fase 1b patiënten studie; GLPG0974 is de eerste
    GPR43 remmer die klinisch geëvalueerd wordt voor de behandeling van IBD; een
    Proof of Concept Fase 2 studie zal gestart worden in Q2 2013.
    De Galapagos Groep, inclusief de fee-for-service bedrijven BioFocus, Argenta en
    Fidelta, heeft meer dan 800 medewerkers in vijf landen, met haar hoofdkwartier
    in Mechelen, België. Meer informatie over het bedrijf en de programma's in
    klinische ontwikkeling kan u vinden op www.glpg.com

    CONTACT

    Galapagos NV
    Dr Piet Wigerinck, Chief Scientific Officer
    Tel. +32 477 627103

    Elizabeth Goodwin, Director Investor Relations
    Tel: +31 6 2291 6240
    ir@glpg.com

  7. aston.martin 27 maart 2013 07:39


    PERSBERICHT: Galapagos geeft R&D Update

    27-03-2013 07:31:00

    * Sterke voortgang met klinische en preklinische portfolio
    * Reuma: JAK1 remmer GLPG0634 gaat in wereldwijde Fase 2b studie
    * IBD: nieuwe FFA2 remmer GLPG0974 start Fase 2a PoC studie
    * Oncologie: goede veiligheid en eerste signalen van werkzaamheid met GLPG0187
    * Taaislijmziekte: ontdekking van superieure potentiator
    * GSK brengt gelicentieerde JAK1 remmer naar Fase 2 in SLE en psoriasis

    Webcast presentatie vandaag om 8:00 am ET/1:00 pm CET op www.glpg.com,
    nummer +32-2290-1608

    Mechelen, België; 27 maart 2013 - Galapagos NV (Euronext: GLPG) zal vandaag een
    R&D Update geven in New York City, met aandacht voor de voortgang van en plannen
    voor Galapagos' portfolio van meer dan 40 onderzoeks- en klinische programma's.

    Start Fase 2b programma met selectieve JAK1 remmer GLPG0634
    GLPG0634 is een oraal-beschikbare, selectieve remmer van JAK1 voor de
    behandeling van reuma en andere ontstekingsziekten en zal Fase 2b ingaan. Het
    programma bestaat uit 2 studies om de juiste dosis GLPG0634 te bepalen, plus een
    opvolgingsstudie, en zal wereldwijd uitgevoerd worden in verschillende centra.
    Meerdere doseringen zullen getest worden, zowel eenmaal- als tweemaal daags,
    gedurende een periode van 24 weken. Meer details van dit programma zullen
    besproken worden tijdens de R&D Update.

    GLPG0974 naar Fase 2a Proof of Concept
    Galapagos heeft vandaag in een apart persbericht aangekondigd dat het
    uitstekende Fase 1 resultaten bereikt heeft met GLPG0974, de eerste remmer van
    FFA2 (ook bekend als GPR43) die klinisch getest wordt. Galapagos zal volgende
    maand een Fase 2 Proof of Concept studie starten met GLPG0974 in patiënten met
    de darmontsteking colitis ulcerosa. De studie zal afgerond worden eind 2013.

    Voortgang met GLPG0187
    In maart 2011 startte Galapagos een Fase 1b studie met GLPG0187, een blokker van
    de integrine receptor, in patiënten met vaste tumoren. Het doel van deze studie
    is het bepalen van een maximum te verdragen dosis en een biomarker respons.
    Galapagos kondigt vandaag aan dat de patiënten recrutering afgerond is. De
    studie bevestigde de veiligheid van GLPG0187 (geen ernstige bijwerkingen als
    gevolg van de behandeling) en liet eerste tekenen zien van klinische respons in
    patiënten met een hersentumor. Gebaseerd op deze resultaten en op verzoek van
    de oncologen, heeft Galapagos bijkomende patiënten opgenomen in deze studie.

    Programma in taaislijmziekte naar preklinische kandidaat
    In 2010 maakte Galapagos bekend dat het eigen medicijnen gaat ontdekken,
    ontwikkelen en op de markt brengen voor taaislijmziekte (Cystic Fibrosis). Deze
    beslissing vloeide voort uit de succesvolle samenwerking met de Amerikaanse CF
    Foundation. Galapagos ontwikkelt medicijnen gericht op de meest voorkomende
    mutatie in taaislijmziekte (delF508). Er zijn momenteel 4 aparte programma's in
    ontwikkeling, gericht op superieure correctors en potentiators. Een eerste
    preklinische kandidaat wordt dit jaar verwacht.

    Alliantie met Lilly beëindigd
    In 2007 is Galapagos een wereldwijde samenwerking aangegaan met Lily om nieuwe
    geneesmiddelen voor de behandeling van osteoporose te ontwikkelen. Deze
    alliantie leverde niet de verwachte resultaten binnen een acceptabele
    tijdsperiode en daarom heeft Galapagos besloten om deze alliantie te
    beëindigen. De rechten op de programma's gericht op bot-opbouw zijn
    teruggekomen naar Galapagos. Gedurende deze samenwerking met Lilly heeft
    Galapagos een totaal van EUR11 M ontvangen.

    GSK start Fase 2 met selectieve JAK1 inhibitor GSK2586184
    In 2006 zijn Galapagos en GSK een alliantie aangegaan waarbij Galapagos
    kandidaat-medicijnen voor de wereldwijde R&D organisatie van GSK ging ontdekken
    en ontwikkelen. GSK heeft in februari 2012 een licentie genomen op GSK2586184
    (voorheen GLPG0778) en back-up GLPG0555 en verkreeg hierbij de wereldwijde
    rechten op verdere ontwikkeling en commercialisering. GSK2586184 is een
    selectieve JAK1 remmer ontdekt en ontwikkeld binnen de alliantie met GSK. GSK
    is een Fase 2 studie gestart met GSK2586184 in chronische plaque psoriasis en
    zal een Fase 2 studie starten in systemische lupus erythematosus (SLE).
    GSK2586184 is het tweede selectieve JAK1 molecule ontdekt door Galapagos dat
    Fase 2 studies is ingegaan. Galapagos kan, zonder verdere kosten, nog EUR34 M aan
    succesbetalingen van GSK ontvangen, en tot aan twee-cijferige royalty's op de
    wereldwijde verkopen in alle therapeutische toepassingen van GSK2586184.

    Webcast presentatie
    Galapagos zal vandaag om 8:00 am ET/1:00 pm CET een presentatie geven voor
    journalisten, analysten en investeerders. Deze presentatie zal gevolgd kunnen
    worden via webcast en zal gearchiveerd worden op de website gedurende een jaar.
    Klik hierom toegang te krijgen tot de webcast of ga naar www.glpg.com, nummer
    +32-2290-1608.

    Over Galapagos
    Galapagos (Euronext: GLPG; OTC: GLPYY) is gespecialiseerd in het ontdekken en
    ontwikkelen van geneesmiddelen met nieuwe werkingsmechanismen. Het bedrijf
    heeft een grote pijplijn met vier klinische, zes preklinische, en 30 discovery
    molecuul- en antilichaam programma's in taaislijmziekte, inflammatie,
    antibiotica, metabolische ziektes, en andere indicaties.
    GLPG0634 is een orale, selectieve inhibitor van JAK1 voor de behandeling van
    reuma en andere ontstekingsziekten en zal klinische Fase 2b ingaan. AbbVie en
    Galapagos zijn een wereldwijde samenwerking aangegaan waarbij AbbVie
    verantwoordelijk is voor de verdere ontwikkeling en commercialisatie na Fase
    2b. Galapagos heeft een andere selectieve JAK1 inhibitor in Fase 2 in lupus en
    psoriasis, GSK 2586184 (voorheen GLPG0778, gelicentieerd door GSK in 2012).
    GLPG0187, een nieuwe integrine receptor antagonist in ontwikkeling voor
    metastase, bevindt zich in een Fase 1b patiënten studie; GLPG0974 is de eerste
    GPR43 remmer die klinisch geëvalueerd wordt voor de behandeling van IBD; een
    Proof of Concept Fase 2 studie zal gestart worden in Q2 2013.
    De Galapagos Groep, inclusief de fee-for-service bedrijven BioFocus, Argenta en
    Fidelta, heeft meer dan 800 medewerkers in vijf landen, met haar hoofdkwartier
    in Mechelen, België. Meer informatie over het bedrijf en de programma's in
    klinische ontwikkeling kan u vinden op www.glpg.com

    Contact

    Galapagos NV
    Elizabeth Goodwin, Director Investor Relations
    Tel: +31 6 2291 6240
    ir@glpg.com

  8. risky N 27 maart 2013 09:03
    De media neemt als kop het einde van de alliantie met Eli Lilly.

    Als je een beetje op de hoogte bent, dan weet je dat dit eraan zat te komen. In de webcast (Q&A) van 3 augustus 2012, werd al gezegd dat Galapagos veel kosten maakt met weinig resultaat en dat de alliantie op z'n einde loopt.

    Nu dus slechts de formalisering.
  9. [verwijderd] 27 maart 2013 09:07
    Goedemorgen allemaal .

    Ziet er goed uit allemaal . Overwegend zeer positief nieuws .
    Technische plaatje ziet er goed uit en het fundamentele plaatje ziet er nog beter uit .

    Gisteren al voorspeld dat we door de 19 zouden gaan . en voor het einde van de week door de 20 -21 .

    succes allemaal
4.219 Posts
Pagina: «« 1 ... 57 58 59 60 61 ... 211 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.