Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

Laatste koers (eur) Verschil Volume
26,180   -0,280   (-1,06%) Dagrange 26,060 - 26,780 30.806   Gem. (3M) 96,8K

medicijn-target bij ziekte van Alzheimer

358 Posts
Pagina: «« 1 ... 12 13 14 15 16 ... 18 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Phill 3 februari 2021 15:21
    [quote alias=todra id=13157212 date=202102031302]
    @Phill , 50% van je portefeuille in anavex steken is we heel gewaagd Ik had toen galapagos boven de 200 stond, 40% in galapgos , gelukkig gekocht aan laag gemiddelde ,

    Dat klopt en bedankt voor je advies: het is zeker een (virtueel) risico maar ben 37 jaar oud en speel enkel met geld dat ik kan verliezen en vrnl. verdiend heb op de beurs.

    Ik heb Anavex nu ongeveer 2 jaar en begin pas (een klein stuk) af te bouwen tss 20-30 USD/stock. Het is de stock waar ik op dit moment de meeste upwards potential in zie. Anavex is veel meer dan AZ en op de KT zijn de triggers: Rett en PDD publicatie
    "Opportunities come infrequently. When it rains gold, put out the bucket, not the thimble" quote WB:-)

    Trouwens je rendement op galapagos (had ze zelf aan 20) is, zelfs met de huidige koers, uitzondelijk - dus toch een positieve learning :-)

    Andere stocks in port: Lexicon, Bioline Rex, Biocryst pharma, Protalix, 9 meters biopharma, Aurinia Pharma, Mesoblast, Galapagos, Mithra, Bone Therapeutics
  2. todra 3 februari 2021 20:26
    @ Phill , ik heb bone thera gekocht aan 10, nog niet veel plezier aan beleefd.Gekocht na advies van inside beleggen .Heb niets bijgekocht , heb grote twijfels over hun pijplijn.
    Misschien is hun artrose produkt nog het meest commerciele.Orthopedisten behandelen een moeilijk geneesbare fractuur soms met vers beenmerg van de patient , geen gedoe met stamcellen. Ik heb als biotech : biocartis, celyad, mithra , IBA ,acacia, cassava, oncy , iNmune, chromadex , mdXhealth, galapagos, argenX en oxurion.Grootste positie in laatste drie.
  3. Lingus 3 februari 2021 23:27
    quote:

    Phill schreef op 3 februari 2021 08:46:

    [...]

    Om die reden had ik verkocht, ik geloof niet dat FDA goedkeuring gaat geven op basis van fase 2 resultaten. Volgens mij komt er nog een dure en lange (min 1 jaar, uitlezing begin 2023) fase 3 die de stockprice naar beneden gaat duwen.
    Op moment van schrijven is de MC bijna 2B USD voor 1 fase 2 medicijn.

    50% van mijn portefeuille zit inmiddels in Anavex waar imo hun pijplijn verder staat (AZ F3 Read-out 1H 2022) en meer uitgebreid (Rett, PD, PK, ...), de pil is (tot nu toe) dus bitter :-).

    Nou Phill, de rest van de wereld krijgt langzaamaan ook door dat Anavex wel eens eerder kan zijn (heleboel slagen om de arm) met een werkend medicijn tegen Alzheimer als ik zo die nabeurshandel bekijk. Je hangt momenteel lallend in de kroonluchter denk ik? :)

    Ik heb vandaag 40% van Anavex verkocht op $8,06. Was een langlopende order waarmee ik, inclusief wat aan- en verkoopacties in de laatste 15 maanden, ook hier mijn inleg terug heb en dus gratis beleg. Geen spijt van, de resterende 60% is nog steeds een zeer prettig bedrag.
  4. holenbeer 4 februari 2021 00:05
    Leuke opsomming van Yahoo:

    The case to add more Sava:
    1. Open label interim results released today continue to support prior efficacy/safety seen from preclinical studies, phase 1, phase 2a, and a prior randomized placebo controlled phase 2b study.
    2. Phase 2b results released in September was off the charts positive and unprecedented, 98% response rate and significant decreases in 11 validated biomarkers of AD. This alone makes it a candidate for FDA BTD.
    3. The first ever BTD for a drug will be awarded to SAVA because of 1 and 2 above....no doubt. Never a doubt in my mind and other Longs here since Sept phase 2b release and there was significant discussion on this board about this.
    4. Once BTD is awarded, there is significant case to be made of FDA providing Accelerated Approval....no one can deny this potential path.
    5. The target engagement data that sava has collected with simufilam and SavaDx is unprecedented in AD
    6. Yes SavaDx is still an amazing late stage asset and will initiate a validation study this year.
    7. Big Pharma loves all of the above, loves target engagement data, and will price Sava accordingly.
    8. Look at comparable phase 3 assets of other companies having robust phase 2 data supporting these Phase 3 studies. I previously provided an analysis using allk which is valued at 7B in a much smaller market
    9. Phase 3 study protocol will incorporate the science that Sava has developed....and will be unprecedented imo to support accelerated approval imo.

    Still an amazing investment opportunity...Buy any pullbacks!
  5. Phill 4 februari 2021 06:43
    [quote alias=Lingus id=13159532 date=202102032327]
    [...]
    Nou Phill, de rest van de wereld krijgt langzaamaan ook door dat Anavex wel eens eerder kan zijn (heleboel slagen om de arm) met een werkend medicijn tegen Alzheimer als ik zo die nabeurshandel bekijk. Je hangt momenteel lallend in de kroonluchter denk ik? :)

    "

    Ik drink bijna niet meer buiten af en toe een goed glas wijn bij het eten ;-).

    Een MC van ongeveer 700 MUSD (voorbeurs niet meegrekend) vind ik te weinig aangezien casava op 3B staat. Ik wacht dus nog even met mijn eerste verkooporder af (~10%) tss 20-30 USD.

    Tot nu toe is dit enkel virtueel geld/winst dus als ik het verlies, jammer dan.
  6. Phill 4 februari 2021 06:53
    quote:

    holenbeer schreef op 4 februari 2021 00:05:

    Leuke opsomming van Yahoo:

    The case to add more Sava:
    3. The first ever BTD for a drug will be awarded to SAVA because of 1 and 2 above....no doubt. Never a doubt in my mind and other Longs here since Sept phase 2b release and there was significant discussion on this board about this.
    Still an amazing investment opportunity...Buy any pullbacks!
    BTD gaat imo echt niet gebeuren op een sample van 64 patienten, zeker rekening houdend met alle andere medicijnen in de pijplijn vr AZ. BTD's zijn voornamelijk voor bijvoorbeeld kankers of ziektes die direct levensbedreigend/levensbeperkend zijn. Sava is enkel getest op mild to moderate AZ.

    Maar met de FDA weet je nooit natuurlijk ;-).

    Breaktrough Therapy calendar:
    www.fda.gov/media/97001/download

  7. Lingus 4 februari 2021 10:06
    Scherpe honderdjarigen halen de effecten van de ziekte van Alzheimer af

    Mensen die de rijpe leeftijd van 100 bereiken en hun cognitie intact hebben, hebben de neiging hun vermogens de komende jaren te behouden, zelfs als hun hersenen bezaaid zijn met plaques en klitten. Deze bemoedigende bevinding komt van de Nederlandse 100-plus-studie , die nu aan zijn achtste jaar begint. In de JAMA Network Open van 4 januari meldden onderzoekers onder leiding van Henne Holstege en Sietske Sikkes van de Vrije Universiteit, Amsterdam, dat de enige meetbare verandering bij cognitief gezonde honderdplussers gedurende follow-upperiodes van maar liefst vier jaar een lichte verschuiving in het geheugen was. Met name deelnemers met een hoge last van de ziekte van Alzheimer deden het net zo goed als leeftijdsgenoten met minder. "Dementie is niet onvermijdelijk op extreme leeftijden, wat kan worden verklaard door veerkracht tegen AD-kenmerken en risicofactoren", schreef Holstege aan Alzforum.

    Lees verder op www.alzforum.org/news/research-news/s... (het bovenstaande is automatisch vertaald)

    Nog meer aanwijzingen dat amyloid plaques en tau tangles weinig tot geen invloed hebben op de cognitie. Die hypothese verliest steeds meer terrein. Lijkt me slecht nieuws voor Biogen's aducanumab.
  8. Phill 4 februari 2021 16:01
    quote:

    RBK-11 schreef op 4 februari 2021 15:52:

    Wat een gekte! In hoeverre is een stijging van 120% te beargumenteren?
    Hetgeen wat telt is MC versus product potentieel en risiko op goedkeuring/commercialisering/dilutie.
    Anavex stond en staat nog altijd ondergewaardeerd t.o.v. Casava.

    (net een klein stuk verkocht van de port <10% ~ 23 USD/stock)
  9. Phill 4 februari 2021 16:34
    quote:

    RBK-11 schreef op 4 februari 2021 16:23:

    Phill: "Anavex stond en staat nog altijd ondergewaardeerd t.o.v. Casava".

    RBK: Kun je me kort uitleggen wat de verschillen zijn qua doorbraak en verwachtingen?

    Alvast dank en gefeliciteerd ;)
    Bedankt, even kort:

    MC Sava: 3.6 BUSD
    MC Anavex: 1.6 BUSD

    Sava - completed Phase 2 AZ (n=64), Phase 3 to start 2H2021 (?), read-out expected 2023
    Anavex - almost completed enrollment of F2b/3 for AZ (n=450), read-out expect 1H 2022 (interim results?)
    => nadeel Anavex dat medicatie enkel werkt voor 80% van populatie.
    Moeilijk om resultaten te vergelijken maar mss eentje tss AZ Sava study en PDD Anavex (wachten op publicatie van PDD):
    Sava AZ OLE (6 months): 10% cognition improvement
    Anavex PDD (3 months): 21% improvement in episodic memory

    Pijplijn:
    Sava - enkel AZ
    Anavex - AZ, PK, PKD, Rett, Huntington, ...

    Succes

  10. holenbeer 4 februari 2021 16:55
    quote:

    Phill schreef op 4 februari 2021 06:53:

    [...]

    BTD gaat imo echt niet gebeuren op een sample van 64 patienten, zeker rekening houdend met alle andere medicijnen in de pijplijn vr AZ. BTD's zijn voornamelijk voor bijvoorbeeld kankers of ziektes die direct levensbedreigend/levensbeperkend zijn. Sava is enkel getest op mild to moderate AZ.

    Maar met de FDA weet je nooit natuurlijk ;-).

    Breaktrough Therapy calendar:
    www.fda.gov/media/97001/download

    Misschien niet, geen idee. Maar als genoeg mensen denken van wel gaat de koers vanzelf omhoog. Was overigens niet mijn standpunt, ik schrijf niet op Yahoo. Geen tijd voor, moet geld tellen :-)
    Wat een weelde. Net wat Anavex verkocht op 25 en ze weer teruggekocht op 22,5.
  11. holenbeer 6 februari 2021 10:32
    Leuke post van het Yahoo SAVA forum. Dat stukje over het cleaven van Filamin A dat beter kan doordat Filamin A door Simufilam restored wordt is interessant. Die cleavage lijkt in meer pathways effect te hebben.
    We gaan het meemaken.

    Nogmaals dank, Lingus, voor het aansteken van dit vuurtje voor velen hier.

    91% of phase III trials involving oral small molecules succeed. This % increases if you eliminate cancer trials.
    - sava did a stock shelf registration in Feb 2020, anticipating price run-ups and now have the ability to sell shares without doing a secondary. They did a secondary last year, however. Selling from the shelf at this time of "rapid strategic momentum" (- Remi), is considered positive, by most.
    - there are no significant side-effects of Simufilam
    - phase three for an oral small molecule is the cheapest possible. Cassava has more than enough to complete phase III alone.
    - phase three could take 5 yrs but is likely to be accelerated and/or to have conditional approval, possibly this year?
    - improved biomarkers across the board, bbb improvement, cognitive improvement with no side-effects over a 28 day and 6 month period, for those with Alzheimer's is not only significant but has never been seen before.
    - 2.2B market cap is nothing, BIIB received positive feedback on their drug and gained 20B in market cap. Their drug is nowhere near as effective, as well tolerated, and is not an orally administered pill.
    - 9 people are left at Cassava but they once had many more and are hiring. Many biotechs cut research staff to focus on clinical trials, and outsource. Its just a reality that life saving treatments and cures are jeopardized when short sellers attack biotechs and drive their price to under one dollar, which makes it difficult to raise capital and employ more than bare minimum staff.
    - Simufilam is Nobel prize level innovation.
    - Simufilam is active against other neurodegenerative conditions, including epilepsy. Simufilam also targets FilaminA, which is a cytoskeletal protein whose c-terminal end is cleaved and functions in the nucleus, and transduction pathways. It could be used "off-label" for many diverse treatments. Couple this revenue market(s) with the Alzheimer's market and your head will explode.
    - Cassava has many options for funding including partnering or being taken over. However, finding the right partner or deal is challenging. They wont give it away for free but public opinion is likely a concern for a suitor, who would likely scoff at a large pharma who would pay 1/2 of what Simufilam is worth.
358 Posts
Pagina: «« 1 ... 12 13 14 15 16 ... 18 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.