Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   BioPharma   /   Genmab, de Deense parel

BioPharma« Terug naar discussie overzicht

Genmab, de Deense parel

Volgen
3.538 Posts
Pagina: «« 1 ... 3 4 5 6 7 ... 177 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. op&neer 25 november 2009 10:19
    Ik heb me lang kunnen beheersen, maar ik heb nu toch een plukje Genmab gekocht op DKK 76,-. Het bedrijf is nu nog maar 450 miljoen euro waard. Heeft nog krap 200 miljoen in kas en heeft 14 kansrijke produkten in de pijplijn, waarvan 4 in fase III. Daarbij de mooie samenwerkingen met GSK en Roche.

    Vandaag of morgen wordt de ruzie met GSK wel bijgelegd en kan het aandeel zo weer verdubbelen. De reorganisatie moet ervoor zorgen dat ze minder cashburn hebben en daarmee minder afhankelijk van anderen.

    Daarbij is het aandeel momenteel EXTREEM oversold en lijkt hij steun te vinden op de onderkant van het dalende trendkanaal.
  3. op&neer 2 december 2009 11:03
    Het technische herstel begint nu (zeer langzaam) op gang te komen. De MACD en Stochastic geven koopsignalen. Genmab heeft steun gevonden op een horizontale steunzone uit 2003/2004 (!!).

    Het eerste koersdoel van het herstel ligt rond DKK 95,-, maar ik verwacht zelf minimaal een koers van 120,- in de komende weken.

  5. op&neer 7 december 2009 09:21
    Aaau. De gifbeker is nog steeds niet leeg...

    Genmab A/S (Copenhagen:GEN - News) announced today that Roche has informed Genmab that it will discontinue development of RG1507, a monoclonal antibody directed against the insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R). The decision was due to the available clinical data, the large number of molecules targeting the same pathway that are presently in development and the prioritization of the Roche portfolio. The decision was not as a result of safety concerns.

    RG1507 is a fully human antibody created by Genmab under its collaboration with Roche. RG1507 was in Phase II development for multiple indications including sarcoma and non small cell lung cancer.

    "Despite this setback, Roche and Genmab continue to have a strong working relationship, with one shared aim of developing and providing novel efficacious agents to the patients that need them," said Lisa N. Drakeman, Ph.D., Chief Executive Officer of Genmab.

  9. [verwijderd] 3 maart 2010 09:44
    Jaarverslag verschenen.
    In de prognose voor dit jaar ontbreekt een taxatie van de royalties op Arzerra. De verkoop van het medicijn is in handen van GSK.Als Genmab zelf al geen voorspelling kan doen, wat moeten wij dan zeggen? Moet toch kansen hebben als je beter bent dan Genentech?
    Dus maar met een gematigd positivisme de resultaten van het eerste kwartaal tegemoet zien.
  10. [verwijderd] 5 maart 2010 19:09
    quote:

    oudje schreef:

    Jaarverslag verschenen.
    In de prognose voor dit jaar ontbreekt een taxatie van de royalties op Arzerra. De verkoop van het medicijn is in handen van GSK.Als Genmab zelf al geen voorspelling kan doen, wat moeten wij dan zeggen? Moet toch kansen hebben als je beter bent dan Genentech?
    Dus maar met een gematigd positivisme de resultaten van het eerste kwartaal tegemoet zien.
    Helemaal mee eens. Genmab zou het komende jaar wel eens een mooie comeback kunnen maken. Heeft veel in een behoorlijk ontwikkelde pijplijn en een goede balans. Als de zaak echt gaat lopen, dreigt overigens een overname door GSK...
  13. [verwijderd] 8 maart 2010 18:58
    Genmab A/S
    8 Mar, 2010 13:37 CET

    Genmab A/S Company Announcement Genmab Announces Results from Zalutumumab Phase III Study of Refractory Head and Neck Cancer Patients

    Summary: Genmab announces top-line results from a study of zalutumumab inrefractory head and neck cancer patients who failed platinum basedchemotherapy.

    Copenhagen, Denmark; March 08, 2010 - Genmab A/S (OMX: GEN) announced todaytop-line results from a zalutumumab Phase III study in patients with recurrentor metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN) who failed standard platinum-based chemotherapy. Median overall survival in patients receiving zalutumumab in combination with best supportive care (BSC) was 6.7 months compared to 5.2 for BSC alone (p = 0.0648).

    Although this represented a 30% improvement (hazard ratio of 1.30), the result was not sufficient to demonstrate a statistically significant difference in overall survival, the primary endpoint of the study. However, patients in the zalutumumab arm did experience a 61% increase in progression free survival compared to patients in the BSC alone arm (p=0.0010).

    An initial review of the data reveals that 28% of patients randomized to theBSC arm (n = 95) and 14% of patients in the zalutumumab arm (n = 191) received other anti-cancer therapies not permitted by the protocol. The median time to first use of other anti-cancer therapies was 79 days in the BSC arm compared to 170 days in the zalutumumab arm. Zalutumumab was generally well tolerated by patients in the study. The safety profile observed for zalutumumab was as expected within this drug class inpatients with SCCHN. Adverse events reported more frequently for patients in the zalutumumab plus BSC group were infusion related reactions, skin and naildisorders, electrolyte disturbances (hypomagnesemia and hypokalemia),gastrointestinal disorders (diarrhea grade 1-2), eye disorders, infections and headache. There were no unexpected safety findings.

    In this dose to rash study,the majority of patients (60%) received the highest dose of zalutumumab, 16mg/kg. “The progression free survival data indicates that zalutumumab can provide a benefit to these cancer patients and we will review with our clinical advisors and the regulatory agencies how to best proceed with this product,” said LisaN. Drakeman, Ph.D., Chief Executive Officer of Genmab.

    The results will be submitted for presentation at the 2010 American Society of Clinical Oncology Annual Meeting in Chicago in June. About the study The pivotal, randomized multicenter trial compared zalutumumab in combinationwith BSC to BSC alone in 286 patients with recurrent or metastatic SCCHN whohad previously failed at least one course of standard platinum-basedchemotherapy. Patients randomized to zalutumumab in combination with BSC received an initial dose of 8mg/kg of zalutumumab, followed by weekly administrations of individually dose adjusted maintenance therapy of up to 16mg/kg until disease progression. Patients treated with BSC alone were also allowed to receive methotrexate at a maximum weekly dose of 50 mg/m2. Disease status was assessed by CT scan or MRI every 8 weeks and response evaluatedaccording to RECIST criteria by an Independent endpoints Review Committee. Theprimary endpoint in the study was overall survival from randomization untildeath.

    About zalutumumab Zalutumumab is a novel, investigational, high-affinity, human antibody thattargets the Epidermal Growth Factor receptor (EGFr), a molecule overexpressed on the surface of many cancer cells and that is a well validated target. Zalutumumab is in development to treat head and neck cancer and has receivedFast Track designation from the FDA for advanced, metastatic and/orunresectable SCCHN that has progressed following standard platinum-basedchemotherapy. Under the FDA Modernization Act of 1997, Fast Track designation means that FDAwill take such actions as are appropriate to expedite the development andreview of the application for approval of such product. FDA may also evaluatefor filing and commence review of portions of an application for approval of aFast Track product under certain conditions.

    Als ik dit zorgvuldig lees, hebben veel patiënten in deze steekproef baat gehad bij dit middel, hoewel het resultaat statistisch gezien niet significant is. Dat kan te maken hebben met de beperkte steekproef. Om op grond daarvan nog een keer 20% van de koers af te waarderen, lijkt mij een overreactie. Uiteraard is dit op zich een teleurstelling, maar bij dit niveau blijf ik beslist zitten.
  14. op&neer 7 mei 2010 17:48
    quote:

    op&neer schreef:

    Ik heb me lang kunnen beheersen, maar ik heb nu toch een plukje Genmab gekocht op DKK 76,-. Het bedrijf is nu nog maar 450 miljoen euro waard. Heeft nog krap 200 miljoen in kas en heeft 14 kansrijke produkten in de pijplijn, waarvan 4 in fase III. Daarbij de mooie samenwerkingen met GSK en Roche.

    Vandaag of morgen wordt de ruzie met GSK wel bijgelegd en kan het aandeel zo weer verdubbelen. De reorganisatie moet ervoor zorgen dat ze minder cashburn hebben en daarmee minder afhankelijk van anderen.

    Daarbij is het aandeel momenteel EXTREEM oversold en lijkt hij steun te vinden op de onderkant van het dalende trendkanaal.
    Ondanks de eerste (miljoenen-)inkomsten van GSK (Arzerra) en de nog altijd royale kaspositie en volle pijplijn is het aandeel de afgelopen weken wederom gehalveerd. Vandaag een nieuwe low van DKK 45. Nog even en ze zijn op de beurs minder waard dan de kaspositie.....

    Toch maar weer eens de stoute schoenen aangetrokken een een plukje gekocht op 47,50.
  15. [verwijderd] 10 mei 2010 21:16
    quote:

    op&neer schreef:

    [quote=op&neer]
    Ik heb me lang kunnen beheersen, maar ik heb nu toch een plukje Genmab gekocht op DKK 76,-. Het bedrijf is nu nog maar 450 miljoen euro waard. Heeft nog krap 200 miljoen in kas en heeft 14 kansrijke produkten in de pijplijn, waarvan 4 in fase III. Daarbij de mooie samenwerkingen met GSK en Roche.

    Vandaag of morgen wordt de ruzie met GSK wel bijgelegd en kan het aandeel zo weer verdubbelen. De reorganisatie moet ervoor zorgen dat ze minder cashburn hebben en daarmee minder afhankelijk van anderen.

    Daarbij is het aandeel momenteel EXTREEM oversold en lijkt hij steun te vinden op de onderkant van het dalende trendkanaal.
    [/quote]

    Ondanks de eerste (miljoenen-)inkomsten van GSK (Arzerra) en de nog altijd royale kaspositie en volle pijplijn is het aandeel de afgelopen weken wederom gehalveerd. Vandaag een nieuwe low van DKK 45. Nog even en ze zijn op de beurs minder waard dan de kaspositie.....

    Toch maar weer eens de stoute schoenen aangetrokken een een plukje gekocht op 47,50.
    Gefeliciteerd met je moedige en tegelijk rationele besluit. Vandaag + 17% met hoog volume. Binnenkort de cijfers.
  16. [verwijderd] 14 mei 2010 19:57
    Cijfers waren niet goed en niet slecht. Verwachtingen zijn herhaald. Met inkomsten uit de verkoop van Arzerra is nog geen rekening gehouden. Verstandig. Kan een positieve verrassing worden. Genmab heeft nog steeds een brede en vergevorderde pijplijn. Koers extreem gedaald afgelopen jaren. Als die weer gaat lopen overname prooi voor GSK.
  17. op&neer 2 juni 2010 08:50
    Juni wordt een hele drukke maand voor Genmab.

    Eerst staan ze eind deze week op de ASCO.
    (http://www.genmab.com/en/Press%20Center/RecentNewsReleases/I05OfatumumabandZalutumumabDatatobePresentedatASCO.aspx)

    Vervolgens staan ze 11, 16 en 22 juni op verschillende congressen met verschillende onderwerpen. www.genmab.com/Press%20Center/RecentN...

    Het zou toch raar zijn als daar niet 1 nieuwtje naar buiten komt wat de koers in beweging kan brengen.
  18. op&neer 8 juni 2010 08:38
    COPENHAGEN, Denmark, June 7, 2010 (GLOBE NEWSWIRE) -- Summary: Data presented at ASCO from the first controlled study to demonstrate that an EGFr-targeted antibody given as monotherapy induces a clinically meaningful improvement in progression free survival in patients with refractory head & neck cancer who have failed platinum-based chemotherapy.

    Copenhagen, Denmark; June 7, 2010 - Genmab A/S (Copenhagen:GEN - News) announced today that data from the pivotal trial of zalutumumab in refractory head and neck cancer patients will be presented today at the 2010 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting, which will be held June 1-8 in Chicago, Illinois. This is the first controlled study to demonstrate that an EGFr-targeted antibody given as monotherapy induces a clinically meaningful improvement in progression free survival in patients with refractory head and neck cancer who have failed platinum-based chemotherapy.

    Dr. Jean-Pascal Machiels will present data from a pivotal Phase III trial of zalutumumab in combination with best supportive care (BSC) versus BSC alone in patients with non-curable squamous cell carcinoma (SCCHN) of the head and neck who have failed standard platinum-based chemotherapy (abstract number: LBA5506) today at 3:45 PM CDT. This research will also be presented at the 2010 Best of ASCO San Francisco Meeting, July 16-17, 2010. The purpose of the Best of ASCO meeting, according to their program announcement, is to provide additional "accessibility to important scientific research presented by respected members of the oncology community." The full abstract may be viewed at www.globenewswire.com/newsroom/ctr?d=...

    "We are pleased that the data shows zalutumumab given as monotherapy can provide a clinically meaningful improvement in progression free survival for these very sick patients," said Lisa N. Drakeman, Chief Executive Officer of Genmab. "We will continue to review the results with our clinical advisors and the regulatory authorities to determine next steps."

    About the study

    The pivotal, randomized multicenter trial compared zalutumumab in combination with BSC to BSC alone in 286 patients with recurrent or metastatic SCCHN who had previously failed at least one course of standard platinum-based chemotherapy. Patients randomized to zalutumumab in combination with BSC received an initial dose of 8 mg/kg of zalutumumab, followed by weekly administrations of individually dose adjusted maintenance therapy of up to 16 mg/kg until disease progression. Patients treated with BSC alone were also allowed to receive methotrexate at a maximum weekly dose of 50 mg/m2. Disease status was assessed by CT scan or MRI every 8 weeks and response evaluated according to RECIST criteria by an Independent endpoints Review Committee. The primary endpoint in the study was overall survival from randomization until death.

    Analysis showed a 61% improvement in progression free survival (PFS) was observed for patients in the zalutumumab plus BSC arm (p=0.001). The six month PFS rate for patients in the zalutumumab plus BSC arm was 20% compared to 7.3% for patients in the BSC alone arm.

    Although a median overall survival of 6.7 months was observed in the zalutumumab group compared to 5.2 in the BSC group, this was not statistically significant (p=0.065).

    In addition, the objective response and disease control rates for the patients in the zalutumumab arm were 6.3% and 48% respectively, compared to 1.1% and 27% respectively for patients in the BSC alone arm.

    About zalutumumab

    Zalutumumab is a novel, investigational, high-affinity, human antibody that targets the Epidermal Growth Factor receptor (EGFr), a molecule over-expressed on the surface of many cancer cells and that is a well validated target. Zalutumumab is in development to treat head and neck cancer and has received Fast Track designation from the FDA for advanced, metastatic and/or unresectable SCCHN that has progressed following standard platinum-based chemotherapy.

  19. op&neer 10 juni 2010 16:51
    Werkelijk niemand wil dit aandeel meer hebben. Morgen staat CFO David Eatwell op de Jefferies 2010 Global Life Sciences Conference in New York en woensdag is CEO Lisa Drakeman aanwezig op de Goldman Sachs global healthcare conference in LA.
    Aan het koersverloop te zien verwacht niemand dat daar iets noemenswaardigs te melden is.

    Kan iemand verklaren waarom dit aandeel, ongeacht het beurssentiment, steeds maar verder afkalft. Ze profiteren van de dalende euro, hebben genoeg geld in kas, een goedgevulde pijplijn, inmiddels de eerste produkten op de markt, sterke partners en zijn toch op DKK 43,- maar net wat meer waard dan de kaspositie.

    Komt er een aandelenemissie aan of ander slecht nieuws?
  20. h980577. 10 juni 2010 20:21
    dus in dit geval zou je zeggen, elke meevaller die komt gaat mij toch een koersexplosie geven....

    (maar goed, zullen al velen hebben gedacht bij koersen rond DKK 200/100/etc etc)

    toch maar een paar nieuwe sprinters gekocht, je weet nooit... (oude sprinterserie is, hoe verrassend, uitgestopt)
3.538 Posts
Pagina: «« 1 ... 3 4 5 6 7 ... 177 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt Vandaag

Stijgers

instrument koers absoluut verschil relatief verschil
EBUSCO HOLDING 4,389 +0,84 +23,72%
Aegon 6,156 +0,28 +4,69%
Ahold Delhaize 31,700 +0,87 +2,82%
Galapagos 25,180 +0,48 +1,94%
Akzo Nobel 59,000 +0,92 +1,58%
AZERION 1,290 +0,02 +1,57%
Accsys 0,602 +0,01 +1,18%
Air France-KLM 8,838 +0,10 +1,12%
INPOST 17,780 +0,19 +1,08%
RELX 44,140 +0,44 +1,01%
Basic-Fit 22,620 +0,22 +0,98%
TomTom 5,155 +0,05 +0,98%
FASTNED 21,150 +0,20 +0,95%
Wolters Kluwer 161,100 +1,50 +0,94%
EXOR NV 93,850 +0,80 +0,86%
AMG Critical Materials N.V. 15,590 +0,13 +0,84%
SBM Offshore 17,160 +0,11 +0,65%
TKH 36,520 +0,14 +0,38%
OCI 10,865 +0,04 +0,32%
Van Lanschot Kempen NV 41,650 +0,10 +0,24%
KPN 3,610 +0,01 +0,19%
RANDSTAD NV 42,280 +0,05 +0,12%
ASR Nederland 45,180 +0,05 +0,11%
JUST EAT TAKEAWAY 10,545 +0,01 +0,09%
ArcelorMittal 23,050 +0,02 +0,09%
BAM 4,308 0,00 0,00%
Nedap N.V. 54,600 0,00 0,00%
RENEWI 7,330 0,00 0,00%

Dalers

instrument koers absoluut verschil relatief verschil
Alfen N.V. 11,505 -0,63 -5,15%
Fugro 16,380 -0,56 -3,31%
WDP 20,780 -0,66 -3,08%
Sif Holding 13,320 -0,40 -2,92%
ING 15,172 -0,45 -2,88%
SIGNIFY NV 21,800 -0,64 -2,85%
Heineken 72,120 -1,92 -2,59%
PROSUS 38,875 -0,96 -2,41%
CTP 14,800 -0,36 -2,37%
JDE PEET'S 19,040 -0,45 -2,31%
THEON INTERNAT 8,830 -0,19 -2,11%
PostNL 1,015 -0,02 -2,03%
Corbion 22,340 -0,46 -2,02%
Avantium 2,310 -0,04 -1,91%
ABN AMRO BANK N.V. 15,100 -0,28 -1,82%
Aperam 24,820 -0,46 -1,82%
ASMI 505,400 -9,00 -1,75%
Pharming 0,735 -0,01 -1,74%
DSM FIRMENICH AG 105,400 -1,75 -1,63%
CM.COM 6,190 -0,10 -1,59%
ASML 615,000 -9,00 -1,44%
UNILEVER PLC 55,500 -0,80 -1,42%
ForFarmers 3,405 -0,05 -1,30%
ALLFUNDS GROUP 5,495 -0,07 -1,26%
Vastned 24,200 -0,30 -1,22%
ADYEN NV 1.383,200 -16,60 -1,19%
Flow Traders 21,420 -0,24 -1,11%
NX FILTRATION 4,480 -0,05 -1,10%
AALBERTS NV 32,900 -0,36 -1,08%
Kendrion 10,980 -0,12 -1,08%
Eurocommercial Properties 22,900 -0,25 -1,08%
AMX 856,88 -8,58 -0,99%
Wereldhave 14,020 -0,14 -0,99%
Sligro 11,180 -0,10 -0,89%
B&S Group SA 4,480 -0,04 -0,88%
AEX 875,31 -7,45 -0,84%
Philips Koninklijke 24,670 -0,19 -0,76%
NN Group 45,620 -0,29 -0,63%
NSI 19,400 -0,12 -0,61%
ASCX 1.197,12 -7,05 -0,59%
Arcadis 65,350 -0,35 -0,53%
ACOMO 17,320 -0,08 -0,46%
HEIJMANS KON 24,550 -0,10 -0,41%
Vopak 41,580 -0,14 -0,34%
UMG 23,100 -0,06 -0,26%
BESI 101,750 -0,20 -0,20%
SHELL PLC 31,345 -0,06 -0,19%
Brunel 8,880 -0,01 -0,11%
Fagron 18,680 -0,02 -0,11%
IMCD 144,400 -0,05 -0,03%
vlag naam koers verschil relatief verschil
AEX 875,32 -7,44 -0,84%
AEX GR 3.429,92 -22,04 -0,64%
Germany40^ 19.032,60 -223,67 -1,16%
FTSE 100 8.175,39 +3,00 +0,04%
EURO50 4.793,93 -78,59 -1,61%
US30^ 43.517,80 +1.282,00 +3,04%
Nasd100^ 20.618,90 +388,50 +1,92%
US500^ 5.888,52 +102,85 +1,78%
Japan225^ 39.570,20 +597,90 +1,53%
VD-NEW 18,69 -0,86 -4,40%
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer