Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee

  • Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /  Forum  /  Pharming  /  Sectornieuws - biotech

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,716   -0,001   (-0,14%) Dagrange 0,713 - 0,722 414.391   Gem. (3M) 3,9M

Sectornieuws - biotech

Volgen
6.473 Posts
Pagina: «« 1 ... 110 111 112 113 114 ... 324 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 voda 23 februari 2015 17:44
    ‘Speel in op innovatie in de gezondheidszorg’

    MAANDAG 23 FEBRUARI 2015, 13:11 uur | 677 keer gelezen

    Een steeds ouder wordende bevolking in combinatie met een stijgende vraag naar medicijnen uit opkomende landen en een toename van chronische ziektes, maken de gezondheidszorgsector aantrekkelijk voor beleggers. De sector is daarbij met name aantrekkelijk voor een langere termijn.

    Dat stelt Fidelity Worldwide Investment in een rapport.

    ‘We weten dat een ouder wordende populatie een wereldwijd fenomeen is. Het aantal mensen dat ouder is dan 60 jaar bereikt naar verwachting de 2 miljard in 2050. Dit in vergelijking met 606 miljoen in 2000’, aldus Fidelity.

    De implicaties voor de gezondheidssector zijn dan ook significant aangezien de helft van alle zorguitgaven gedaan wordt na het 65ste levensjaar, meldt de vermogensbeheerder. ‘De gemiddelde levensverwachting neem toe, maar daarmee ook het aantal chronische ziektes wereldwijd.’ De uitgaven aan de gezondheidszorg zullen hierdoor wereldwijd zeer waarschijnlijk fors stijgen.

    Fidelity ziet verschillende richtingen waarin er voor beleggers kansen te vinden zijn binnen de gezondheidszorg. Een daarvan is gentherapie, gericht op het genezen van een ziekte door het vervangen van het ontbrekende of defecte gen dat een bepaalde aandoening veroorzaakt. Bedrijven die volgens de vermogensbeheerder in dit kader kunnen profiteren van hogere uitgaven aan de gezondheidssector zijn uniQure, Avalanche Biotech, Bayer, Illumina en BioMarin.

    Opwindende innovatie

    Immuuntherapie biedt volgens Fidelity mogelijk de meest opwindende, goed ontwikkelde kansen op het gebied van innovatie in de gezondheidszorg. In het bijzonder wijst de partij op immuun-oncologie, dat een aantal jaar terug nog relatief onbekend was, maar zich heeft ontwikkeld tot een belangrijk onderzoeksgebied binnen de biotech en farmacie.

    In de context van kanker gaat dit om het inschakelen van mechanismen in iemands immuunsysteem om zo tumorcellen te bestrijden, of het juist uitschakelen van mechanismen in tumorcellen die in de weg staan van een natuurlijk immuunrespons.

    Veelbelovend

    Een veelbelovend gebied als we de analisten van Citigroup mogelijk geloven. Zij voorspellen namelijk dat immuunoncologie-medicijnen op de middellange termijn zo’n 35 miljard dollar aan jaarlijkse omzet kunnen genereren. Daarnaast verwacht Citigroup dat in 2023 zo’n 60 procent van alle kankerbehandelingen zal worden uitgevoerd middels immuuntherapieën. Vandaag de dag is dat nog 3 procent. Dit zou van immuuntherapie-medicijnen de grootste markt binnen de medicijnwereld maken.

    Enkele bedrijven die behoren tot de grote spelers binnen dit veld zijn volgens Fidelity: Roche, Bristol-Myers Squibb (BMY), AstraZeneca en Innate Pharma.

    Door Barbara van Cooten

    www.belegger.nl/beurstips-en-handelsk...
  2. forum rang 10 voda 23 februari 2015 19:39
    Aandeel Esperite maandag 2,154 mln van hand gegaan

    AMSTERDAM (Dow Jones)--Het aandeel van Esperite nv (ESP.AE) is maandag 2.154 miljoen keer verhandeld, meldt het concern maandag nabeurs.

    Het aandeel sloot 47% hoger op EUR2,75.

    Rond het hoogtepunt noteerde het aandeel maandag 71% hoger op EUR3,20. Om 12.30 uur noteert het aandeel ruim 52% hoger op EUR2,85.

    Het concern maakte eerder op de dag bekend dat zijn stamcellenbank CryoSave, bezig is met een meervoudige klinische studie voor onderzoek naar een nieuwe behandeling van hersenverlamming, ofwel Cerebral Palsy, door gebruik te maken van twee soorten stamcellen afkomstig uit navelstrengbloed en navelstrengweefsel dat bewerkt is door de stamcellenbank.

    Het doel van de klinische studie is om de veiligheid en preliminaire werking van het middel aan te tonen. Het onderzoek zal worden uitgevoerd in samenwerking met hoofdonderzoeker professor Manuel Ramirez Orellana en professor Luis Madero, klinisch toezichthouder van het Universitair Ziekenhuis Nino Jezus in Madrid.

    Wereldwijd leven 17 miljoen mensen die getroffen zijn door een hersenverlamming, aldus Esperite. Jaarlijks wordt volgens het bedrijf $26 miljard dollar besteed om het leven van deze patienten in de Verenigde Staten te accommoderen.

    Begin deze maand kondigde Esperite aan dat het de distributierechten heeft verworven voor een genetische test waarmee bij babies kort na de geboorte al kan worden vastgesteld of er aanleg is voor autisme.

    - Door Patrick Buis en Marleen Groen; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 571 52 00; patrick.buis@wsj.com


  3. [verwijderd] 24 februari 2015 12:43
    Een rapport verkrijgbaar ad $2000 over de bedrijven die, zoals Pharming, zich bezighouden met de ontwikkeling van medicatie bij niertransplantatie.
    Met dank aan Floes!

    www.sys-con.com/node/3304079

    "This report provides comprehensive information on the therapeutic development for Kidney Transplantation, complete with comparative analysis at various stages, therapeutics assessment by drug target, mechanism of action (MoA), route of administration (RoA) and molecule type, along with latest updates, and featured news and press releases. Companies discuss in the report include Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd., GlaxoSmithKline plc, Quark Pharmaceuticals, Inc., Pharming Group N.V., Grifols, S.A., Novartis AG, Astellas Pharma Inc., Shire Plc, Veloxis Pharmaceuticals A/S, La Jolla Pharmaceutical Company, Hansa Medical AB, Digna Biotech, S.L., Viron Therapeutics, Inc., Opsona Therapeutics Ltd., Angion Biomedica Corp., NovImmune SA, Tolera Therapeutics, Inc., Bio-inRen."
  4. [verwijderd] 25 februari 2015 09:00

    Dyax Corp. Announces Fourth Quarter and Full Year 2014 Financial Results


    February 24, 2015 07:01 AM Eastern Standard Time

    BURLINGTON, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Dyax Corp. (NASDAQ: DYAX) today announced financial results for the fourth quarter and year ended December 31, 2014. Dyax will host a webcast and conference call at 8:30 a.m. (ET) today to review financial results and provide updates regarding its key value drivers – including the KALBITOR® (ecallantide) business, DX-2930 and the Licensing and Funded Research Portfolio (LFRP).

    “In 2014, Dyax made significant progress across all our business areas”

    Recent highlights include:
    • Completion of dosing in the expanded Phase 1b study of DX-2930 in hereditary angioedema (HAE) patients;
    • KALBITOR net sales were $18.9 million for the fourth quarter of 2014 and $68.3 million for the full year;
    • Commencement in 2014 of royalty revenue based on sales of Eli Lilly and Company’s CYRAMZA® (ramucirumab), the first approved therapeutic product from the LFRP; and
    • Cash, cash equivalents and investments at December 31, 2014 totaled $184.7 million.

    “In 2014, Dyax made significant progress across all our business areas,” said Gustav Christensen, President and Chief Executive Officer of Dyax. “We completed dosing in the Phase 1b study of DX-2930 in HAE patients and expect to report results in April. We saw growth in KALBITOR sales in 2014 along with continued profitability in the KALBITOR business. We also began receiving royalty revenues from the first marketed LFRP product, Lilly’s CYRAMZA®. As we look ahead, we are planning to initiate the Phase 2 trial of DX-2930 in the second half of 2015, and we are expecting a number of other milestone events from the LFRP.”

    2014 Fourth Quarter and Full Year Financial Results

    Total revenues for the fourth quarter ended December 31, 2014 were $26.0 million, as compared to $16.9 million for the comparable quarter in 2013. These include KALBITOR net sales of $18.9 million and $12.6 million for the fourth quarter of 2014 and 2013, respectively. Fourth quarter 2014 KALBITOR net sales represent primarily patient demand units (units sold by distributors to hospitals or patients), as well as approximately $1.1 million of sales into the distributor channel. The 2014 fourth quarter revenues also included royalties of approximately $3.1 million based on sales of CYRAMZA, the first approved therapeutic product from the LFRP.

    Total revenues for the twelve months ended December 31, 2014 were $81.7 million, including $68.3 million of KALBITOR net sales, as compared to $53.9 million for the comparable period in 2013, which included $40.5 million of KALBITOR net sales. The 2014 revenues also included royalties of approximately $3.8 million based on the initial sales of CYRAMZA.

    Dyax expects quarterly and annual revenues to fluctuate. For KALBITOR, revenue fluctuations are primarily due to variability in the rate at which individual patients utilize KALBITOR to treat attacks (particularly among patients who experience and treat frequent attacks), as well as the timing and amount of distributor demand. For the LFRP, revenue fluctuations may be caused by the timing of any future milestone payments, the clinical activities of our licensees, and the timing and completion of contractual commitments.

    Cost of product sales for KALBITOR for the fourth quarter of 2014 were $1.6 million, as compared to $700,000 for the same quarter in 2013. For the twelve months ended December 31, 2014, cost of product sales were $4.7 million, as compared to $2.7 million for the same period in 2013. Cost of royalties for the three and twelve months ended December 31, 2014 were $1.5 million and $1.9 million, respectively, consisting of pass-through fees under an LFRP cross-licensing arrangement.

    Research and development expenses at Dyax are primarily related to the following research and development initiatives: 1) development costs associated with DX-2930, a fully human monoclonal antibody inhibitor of plasma kallikrein, together with other research programs; 2) KALBITOR medical support and post-marketing requirements; and 3) pass-through license fees paid by Dyax licensees under the LFRP. Research and development expenses for the fourth quarter of 2014 were $12.3 million, as compared to $6.5 million for the comparable quarter in 2013. The 2014 increase is primarily related to costs associated with DX-2930 development, as well as pass-through license fees paid by Dyax licensees under the LFRP. For the twelve months ended December 31, 2014, research and development expenses were $35.9 million, as compared to $29.7 million for the same period in 2013.

    Selling, general and administrative expenses were $10.2 million for the fourth quarter of 2014, as compared to $8.9 million for the comparable quarter in 2013. For the twelve months ended December 31, 2014, selling, general and administrative costs were $40.4 million, as compared to $38.7 million for the same period in 2013.

    For the quarter ended December 31, 2014, Dyax reported a net loss of $2.3 million, or $0.02 per share attributable to common stockholders, as compared to a net loss of $2.0 million, or $0.02 per share, for the comparable quarter in 2013. For the twelve months ended December 31, 2014, Dyax reported a net loss of $11.9 million, or $0.09 per share attributable to common stockholders, as compared to a net loss of $27.8 million, or $0.26 per share, for the comparable period in 2013.

    As of December 31, 2014, Dyax had cash, cash equivalents, and investments totaling $184.7 million, exclusive of restricted cash.

    www.businesswire.com/news/home/201502...
  5. forum rang 10 voda 26 februari 2015 16:29
    Bayer positief over omzetgroei

    DONDERDAG 26 FEBRUARI 2015, 08:20 uur | 102 keer gelezen

    LEVERKUSEN (AFN) - Het Duitse chemie- en farmacieconcern Bayer is positief gestemd over de groei van de opbrengsten in 2015. Verkopen van nieuwe medicijnen en een zwakke euro zullen deze aanjagen, zo voorspelde het bedrijf donderdag bij de presentatie van de jaarcijfers.

    Bayer mikt op een omzetgroei van zo'n 9 procent tot circa 46 miljard euro voor het hele jaar. Het resultaat exclusief enkele bijzondere posten zal in 2015 met zo'n 10 tot 15 procent aandikken, denkt het concern.

    Het bedrijf verwacht veel van nieuwe producten zoals bloedverdunner Xarelto en kankermedicijnen Stivarga en Xofigo. Ook wil het zijn plastic-onderdeel afsplitsen of naar de beurs brengen en overweegt het bedrijf te gaan reorganiseren bij enkele onderdelen.

    Bayer zag de winst in het vierde kwartaal van vorig jaar kelderen met 51 procent tot 224 miljoen euro. Dat kwam onder meer door hogere onderzoeks- en verkoopkosten. De omzet dikte met 12 procent aan tot iets meer dan 11 miljard euro.
  7. forum rang 10 voda 2 maart 2015 16:10
    J&J verkoopt bedrijfsonderdeel Cordis

    MAANDAG 2 MAART 2015, 13:49 uur | 108 keer gelezen

    NEW YORK (AFN) - Het Amerikaanse farmacieconcern Johnson & Johnson (J&J) verkoopt zijn bedrijfsonderdeel Cordis voor 1,94 miljard dollar (1,7 miljard euro) in contanten aan branchegenoot Cardinal Health. Dat werd maandag bekendgemaakt.

    Cordis ontwikkelt producten voor mensen die lijden aan hart- en vaatziektes. De jaaromzet van het bedrijf bedraagt circa 780 miljoen dollar. Cordis is actief in meer dan vijftig landen.

    Het Amerikaanse Cardinal Health wil met de overname zijn eigen activiteiten op het gebied van hart- en vaatziektes versterken.
  8. [verwijderd] 2 maart 2015 16:34
    Voda volg je ook MDxHealth (Belgisch/Nederlands bedrijf, het vroegere OncoMethylome Sciences)? Heeft de laatste tijd prachtige berichten en financiële vooruitzichten mbt o.a. ConfirmMDx (test voor prostaatkanker van Exact Sciences/MDxHealth) en Cologuard (test voor darmkanker). MDxHealth gaat misschien al eind 2015 zwarte cijfers schrijven. Leuk ook om hier te volgen.
  9. [verwijderd] 2 maart 2015 17:43
    Highlights of Hereditary Angioedema (HAE) Data at the 2015 AAAAI Meeting

    The excitement over hereditary angioedema (HAE) at the American Academy of Allergy, Asthma, & Immunology Annual Meeting (AAAAI) Annual Meeting this year mostly evolved around multiple medications, which were just approved or in development. Biocryst, CSL Behring, and Shire all presented data. Biocryst presented their results of the phase 2 trial of their oral kallikrein inhibitor. CSL presented on two new products in development to include preclinical data on their new Factor-12 inhibitor and data on the new subcutaneous C1-inhibitor for prophylaxis. They also presented data from their phase 4 post-marketing safety study. Lastly, Shire presented their data on the phase three study of C1-inhibitor and hyaluronidase combination for subcutaneous injection and data on the post marketing survey of icatibant.

    Biocryst’s BCS4161
    Biocryst’s new therapy for prophylaxis is BCX4161, which is an oral therapy that inhibits kallekrein leading to decrease production of bradykinin. The trial was a double-blind, placebo-controlled, cross-over comparing 400 mg TID of BCX4161 to placebo in 24 patients. In those subjects with serum levels above 24ng/ml there was a reduction of 0.5 attacks per week compared to placebo. Adverse events were not reported. These data suggest efficacy, but only in those that achieve adequate serum levels, which is complicated by the poor bioavailability of BXC4161. Dose ranging phase two studies have also been completed and phase three studies are presently underway. (1)

    CSL Behring’s Berinert and New F12 Antibody
    CSL Behring presented two sets of data from their post-marketing study on intravenous C1-inhibitor (Berinert). The first was on 48 patients and 4111 infusions. From this cohort 82 adverse events (AE) were reported from 16 patients. Only 3 of the AE were thought to be secondary to Berinert. These included non-cardiac chest pain, post infusion headache and deep vein thrombosis (DVT). (2) The latter was in a patient with a central indwelling port, which has been demonstrated to predispose to DVT. (3) A second poster presented data on 14,819 infusions in 318 patients. 95% of the patients self-infused at home. Adverse event profile is similar to the cohort presented above. (4)

    One of the most exciting posters included data on a new CSL product that is a monoclonal antibody against Factor 12. The monoclonal, anti-FXIIa mAb 3F7, specifically targets F12, with high affinity, and inhibits its proteolytic function, which prevents the activation of the contact system. 3F7 was effective at preventing edema in a murine model in this preclinical study. The importance of these data are that this drug may be a specific medication for prophylaxis of HAE with deficient C1-inhibitor and HAE with dysfunctional C1-inhibitor, but also for those with HAE and normal C1-inhibitor, previously called HAE type 3.

    Shire’s Combination Therapy
    Shire presented their data on the use of C1-inhibitor (Cinryze) combined with recombinant Human Hyaluronidase (rHuPH20) for subcutaneous injection to prevent attacks (prophylaxis). The study was a double-blind, dose-ranging, cross-over study comparing 1000 units C1-inhibitor combined with 24,000 units of rHuPH20 to 2000 units C1-inhibitor combined with 48,000 units of rHuPH20 given subcutaneous every 3 to 4 days. The higher dose appeared to yield 2 fold higher levels of C1-inhibitor function, which would be expected to improve efficacy. Unfortunately the study was terminated due to antibody production against rHuPH20. It appears that Shire will abandon this product and instead focus on using a more concentrated solution to reduce the needed volume for subcutaneous injection. (6)

    Shire also presented their post marketing data from their “Icatibant Outcome Survey”. The outcome survey included 353 patients with a total of 1716 treated attacks. 81% of injections were self-administered. Most initiated therapy within 1 hour of start of attack. Symptom resolution occurred on average in 4.9 hours. No significant adverse events were reported. (7)

    Other Highlights

    Multiple other oral and poster presentations were presented on HAE at the 2015 AAAAI; however, the ones noted above seem to suggest this disease space, which already has 5 specific drugs approved, will have a few new ones in the next few years. Present therapies include androgens, fresh frozen plasma, ecallantide, icatibant, c1-inhibitor (Berinert and Cinryze) and the newly approved recombinant C1-inhibitor called Ruconest, but this list will soon grow. I was surprised very little was presented on Ruconest despite the recent approval for treatment of acute HAE attacks. As noted above 5 drugs are presently being investigated. Subcutaneous Cinryze study has been terminated. Dyax’s monoclonal in in phase 2 studies. CSL Behring’s subcutaneous Berinert is in phase three studies. Biocryst has an on going phase three study with their oral kallikrein inhibitor. Lastly, CSL Behring’s preclinical research on a monoclonal that targets Factor-12 may advance into phase 1 trials soon.

    HAE is a rare disease that affects 1 in 20,000-50,000 patients and accounts for 5000 to 15000 patients in the USA; however, may soon have more therapies than can be counted on 2 hands.

    www.raredr.com/articles/Highlights--H...
  11. [verwijderd] 3 maart 2015 10:31
    Welcome to Sobi's press release and news archive.
    Press releases issued by Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi) are available below in chronological order.


    Select year
    2015-02-27 13:05

    Biogen Idec and Sobi announce positive top-line efficacy and safety results from phase 3 Alprolix® paediatric study
    2015-02-26 09:00
    Rare Disease Day 2015: Sobi shares study findings on HT-1 adherence in adolescent patients, to highlight life-long health outcomes for rare disease patients
    2015-02-19 08:00
    Sobi publishes its Report for the Fourth Quarter and Full Year 2014
    2015-02-12 08:00
    Invitation - Presentation of Sobi's fourth quarter and full year results 2014
    2015-02-05 08:00
    New long-term data to be presented on Elocta(TM) at annual EAHAD meeting
    2015-01-30 17:15
    Xiapex approved by the EU Commission for the treatment of Peyronie's disease
    2015-01-07 14:37
    Sobi extends and restructures distribution agreement with Exelixis for Cometriq
    ========

    Het 4e kwartaal van Sobi ziet er best wel goed uit.
    op 6 maart komt het jaarverslag/
  12. forum rang 10 voda 3 maart 2015 16:11
    Galapagos-dochter Fidelta bereikt mijlpaal

    DINSDAG 3 MAART 2015, 14:20 uur | 310 keer gelezen

    ZAGREB (AFN) - Fidelta, een dochterbedrijf van biotechonderneming Galapagos, heeft een mijlpaal bereikt in de samenwerking die in april vorig jaar werd aangegaan met LEO Pharma. Galapagos maakte dinsdag bekend dat de omvang van de betaling die Fidelta daarvoor ontvangt niet uit de doeken wordt gedaan.

    Fidelta en LEO Pharma zijn overeengekomen de volgende fase in te gaan van hun samenwerking in medicijnonderzoek. Die stap zal “significant” bijdragen aan de omzet van Fidelta in 2015, aldus Galapagos. LEO Pharma is gespecialiseerd in huidaandoeningen.
  13. [verwijderd] 4 maart 2015 14:41
    Bloomberg) -- Genfit, a French drug developer, is exploring a sale of the business amid a rush of health-care deals, according to people familiar with the matter.

    The company has held preliminary discussions with potential strategic buyers, the people said, asking not to be identified as the deliberations are private. No decision has been made and Genfit may decide against a sale, they said.

    Shares of the Lille, France-based company jumped as much as 7.3 percent. They were trading 5 percent higher at 62.42 euros at 1:40 p.m. in Paris, valuing the company at about 1.5 billion euros ($1.6 billion).

    Genfit may attract interest from pharmaceutical companies including Sanofi, Novartis AG and Shire Plc, the people said.

    A sale is likely to hinge on the results of a trial into its lead pipeline drug, a liver-disease medicine dubbed GFT505, which are scheduled to be published at the end of March, the people said. GFT505 treats nonalcoholic steatohepatitis, a fatty liver disease known as NASH.

    Large drugmakers are on the prowl for acquisitions to bolster their drug pipelines. Acquisitions by pharmaceutical and biotechnology companies reached a record $239 billion last year, according to data compiled by Bloomberg, as buyers from Actavis Plc to Bayer AG picked up new assets.

    Spokesmen for Genfit, Sanofi and Shire declined to comment. A representative for Novartis didn’t immediately respond to requests for comment.

    To contact the reporters on this story: Manuel Baigorri in London at mbaigorri@bloomberg.net; Matthew Campbell in London at mcampbell39@bloomberg.net

    To contact the editors responsible for this story: Aaron Kirchfeld at akirchfeld@bloomberg.net Elizabeth Fournier, David Risser
  14. forum rang 10 voda 5 maart 2015 16:25
    AbbVie trekt miljarden uit voor overname

    DONDERDAG 5 MAART 2015, 08:52 uur | 271 keer gelezen

    CHICAGO (AFN/BLOOMBERG) - De Amerikaanse farmaceut AbbVie neemt zijn branchegenoot Pharmacyclics voor 21 miljard dollar (19 miljard euro) over. Dat maakte het bedrijf donderdag bekend.

    Pharmacyclics is gespecialiseerd in de behandeling van kanker. Met de overname versterkt AbbVie zijn eigen positie in die groeiende markt en wordt het bedrijf minder afhankelijk van zijn reumamiddel Humira. Dat zorgt nu nog voor het leeuwendeel van de opbrengsten van het bedrijf.
  15. forum rang 10 voda 6 maart 2015 14:47
    2015 belangrijk voor Galapagos, aldus Bryan Garnier - Market Talk

    AMSTERDAM (Dow Jones)--Naar aanleiding van de jaarcijfers die Galapagos (GLPG.AE) vrijdag presenteerde, merken analisten van de Britse zakenbank Bryan, Garnier en Co op dat 2015 essentieel wordt wat betreft de pijplijn en dat het bedrijf hier op voorbereid is. De eerste helft van 2015 zal volgens de analisten in het teken staan van de resultaten van diverse klinische studies met het reuma-medicijn filgotinib, die kunnen leiden tot een mijlpaalbetaling van $200 miljoen van samenwerkingspartner Abbvie, terwijl Galapagos zich in de tweede helft van het jaar meer gaat richten op de verdere ontwikkeling van drie potentiele medicijnen tegen taaislijmziekte, met de mogelijke start van de Fase 2 studie, verwachten de analisten. Bryan Garnier heeft een buy rating en een fair value koersdoel van EUR23,00. Verder is Galapagos in dit eerste kwartaal hun top pick binnen de biotechsector. Omstreeks 11.40 uur noteert het aandeel 0,7% lager op EUR20,24, terwijl de ASX met 0,5% stijgt. (MMG)

    Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; amsterdam@dowjones.com


  16. forum rang 10 voda 6 maart 2015 14:51
    Galapagos zet in op pijplijn - Update
    (Update van bericht 'Galapagos maakt winst en behaalt meer omzet' om informatie toe te voegen en alinea's te herschrijven)

    Door Marleen Groen

    Van DOW JONES NIEUWSDIENST

    AMSTERDAM (Dow Jones)--Galapagos nv (GLPG.AE) zet dit jaar flink in op investeringen om zijn pijplijn verder te ontwikkelen en verwacht hoe dan ook tot zeker eind 2016 voldoende kasreserves te hebben. Belangrijk zijn de ontwikkelingen van zijn reuma-medicijn omdat goede resultaten kunnen leiden tot een omvangrijke mijlpaalbetaling.

    "Het management zal met aanzienlijke investeringen in R&D de verdere voortgang van het klinisch onderzoek en de progressie van de onderzoeksprogramma's mogelijk maken. Dit zal zorgen voor een uitgebreide nieuwsstroom in 2015", licht financieel directeur Bart Filius toe in een persbericht.

    Het biotechbedrijf uit Leiden verwacht dit jaar een operationele kasuitstroom, of cash burn, van tussen de EUR110 miljoen en EUR130 miljoen. Dit is exclusief eventuele mijlpaalbetalingen. Mogelijk ontvangt Galapagos voor het eind van het jaar een succesbetaling van $200 miljoen van licentiepartner Abbvie inc (ABBV). Dit hangt af van de resultaten van een 24-weken studie met het reuma-medicijn filgotinib (GLPG0634). De resultaten daarvan worden waarschijnlijk in de tweede helft van het jaar bekend gemaakt.

    Eerder al, halverwege april en begin mei, verschijnen naar verwachting resultaten van een 12-weken behandeling. Tevens loopt met filgotinib een Fase2 studie bij 180 patienten met de ziekte van Crohn.

    2015 is dus een belangrijk jaar voor de onderneming, na het overgangsjaar dat 2014 was.

    "Met de verkoop van BioFocus en Argenta aan Charles River Laboratories vorig jaar, maakte Galapagos de overgang van een hybride service- en onderzoeksbedrijf naar een R&D biotech onderneming die medicijnen met een nieuw werkingsmechanisme ontwikkelt voor ziekten waarvoor nog geen goede medicijnen voorhanden zijn", aldus chief executive officer Onno van de Stolpe in een toelichting op de jaarcijfers.

    In 2014 werd meer omzet behaald dan verwacht, op basis van zowel voortgezette als inmiddels afgestoten activiteiten. Er werd op dezelfde basis ook winst gemaakt, na een klein verlies een jaar eerder.

    Vorig jaar daalde de omzet weliswaar naar EUR108 miljoen, van EUR159,5 miljoen een jaar eerder, maar er werd vooraf gerekend op een omzet van EUR100 miljoen. De omzet voor 2014 is inclusief EUR18 miljoen aan service-inkomsten van BioFocus en Argenta, de activiteiten die in april 2014 werden verkocht voor EUR67,5 miljoen.

    Op basis van alle activiteiten van de groep, dus inclusief deze afgestoten service-activiteiten, werd vorig winst gemaakt. Die kwam uit op EUR33 miljoen, tegen een verlies van EUR8,1 miljoen in 2013.

    Positief was de kaspositie die eind 2014 stond op ruim EUR198 miljoen, inclusief EUR11 miljoen aan gereserveerde geldmiddelen. Dit was de beste kaspositie ooit voor de onderneming en boven de guidance van EUR175 miljoen die bij de halfjaarcijfers werd gegeven. Eind 2013 zat er EUR141,5 miljoen in kas.

    Naast de resultaten van de studies met filgotinib, zet Galapagos ook in op taaislijmziekte (CF). Eind vorig jaar startte een Fase 1 studie met GLPG1837, e e n van zijn potentiele medicijnen tegen CF, om de veiligheid en de medicijn-eigenschappen van het potentiele middel te beoordelen. De resultaten worden in de tweede helft van 2015 verwacht. Galapagos mikt bij CF op een zogenoemde 'triple-combo behandeling' en verwacht dat alle drie de potentiele medicijnen voor het eind van de eerste helft van 2015 de klinische fase bereiken.

    "Buiten filgotinib en taaislijmziekte heeft Galapagos de kandidaat medicijnen '1205 [tegen chronische darmonsteking] en '1690 (longziekten) in klinische ontwikkeling en 25 programma's in vroegere stadia. Het management verwacht dat 2015 voor wat betreft het aantal en omvang van klinische resultaten in 2014 zal overtreffen met daarnaast ook resultaten van Fase 1 studies en aankondigingen van nieuwe preklinische kandidaat-medicijnen", aldus van de Stolpe.

    Het aandeel noteert vrijdag 10 minuten na opening 0,8% lager op EUR20,23. Sinds maart 2014 is de referentiemarkt voor het aandeel Amsterdam. Donderdag maakte Euronext bekend dat Galapagos vanaf 23 maart een notering krijgt aan de Midcap-index.

    Door Marleen Groen; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 5715 200; marleen.groen@wsj.com

  17. forum rang 10 voda 8 maart 2015 14:01
    Opvallende speler 2: Galapagos

    Galapagos is ambitieus. Het concern promoveert op 23 maart naar de Midkap en zet komend jaar flink in op zijn naar eigen zeggen robuuste pijplijn.

    Het kan verkeren. Een jaar geleden wijzigde Galapagos zijn referentiemarkt van Euronext Brussel naar Amsterdam. In juni 'promoveerde' het fonds naar de Smallcap en vanaf 23 maart mag het concern zich onderdeel noemen van de Midcap-index. Dat is positief voor de onderneming, die een sterke biotechspeler wil worden.

    Cash burn
    Hoe serieus deze ambitie is, blijkt wel uit hoeveel Galapagos in 2015 in gaat zetten op de naar eigen zeggen 'robuuste' pijplijn. Het biotechbedrijf verwacht dit jaar een operationele kasuitstroom, of cash burn, van 110 tot 130 miljoen euro.

    "Het management zal met aanzienlijke investeringen in R&D de verdere voortgang van het klinisch onderzoek en de progressie van de onderzoeksprogramma's mogelijk maken. Dit zal zorgen voor een uitgebreide nieuwsstroom in 2015", aldus financieel directeur Bart Filius in een persbericht. Bovendien verwacht de onderneming tot zeker eind 2016 voldoende kasreserves te hebben.

    Een analist van KBC Securities vindt de cash burn van Galapagos 'fors'. Dit verklaart volgens hem de druk op het aandeel op vrijdag: het aandeel sloot toen 1% lager.

    Sterke kaspositie
    Toch kan Galapagos die kasuitstroom wel hebben, kijkend naar de kaspositie eind 2014, die toen op het hoogste niveau ooit stond voor het bedrijf.

    Net als bij Pharming was 2014 voor Galapagos een overgangsjaar. Hoogtepunt was de verkoop van de service-activiteiten, die 67,5 miljoen euro opleverde. Hierdoor kwam de omzet boven verwachting uit en werd een klein nettoverlies in 2013 omgebogen in winst.

    2015 staat naast de verdere ontwikkeling van de pijplijn vooral in het teken van reuma-medicijn filgotinib (GLPG0634), waarvoor diverse onderzoeken lopen.

    Taaislijmziekte
    Naast de resultaten van de studies met filgotinib, richt Galapagos zich dit jaar ook op taaislijmziekte (CF). Eind vorig jaar startte een Fase 1 studie met GLPG1837, een van zijn potentiële medicijnen tegen CF.

    Galapagos mikt bij deze ziekte op een zogenoemde 'triple-combo behandeling' en verwacht dat alle drie de potentiële medicijnen voor het eind van de eerste helft van 2015 de klinische fase bereiken. Naar eigen zeggen is geen ander bedrijf momenteel zover in de ontwikkeling van een combinatie van drie geneesmiddelen voor CF als Galapagos.

    Bron: Alex

  18. forum rang 10 voda 9 maart 2015 18:12
    'Ackman aan boord bij Valeant'

    MAANDAG 9 MAART 2015, 18:07 uur | 3 keer gelezen

    NEW YORK (AFN) - De activistische investeerder Bill Ackman, die vorig jaar zijn bedrijf Pershing Square naar de beurs bracht in Amsterdam, heeft een flink belang opgebouwd in de Canadese farmaceut Valeant Pharmaceuticals. Dat meldde persbureau Reuters maandag op basis van ingewijden.

    Het belang in Valeant, van circa 5 procent, heeft een waarde van zo'n 3,3 miljard dollar. Daarmee is Pershing de op vier na grootste aandeelhouder in het concern. Volgens de bronnen van Reuters ziet Ackman het belang als een passieve belegging, en is hij niet van plan bijvoorbeeld druk uit te oefenen op het bestuur.

    Ackman kwam de afgelopen maanden vooral in het nieuws door zijn rol rond botox-producent Allergan. Ackman bracht samen met Valeant een bod uit op Allergan, maar dat vluchtte in de armen van branchegenoot Actavis. Onlangs werd bekend dat Valeant zijn Amerikaanse branchegenoot Salix Pharmaceuticals overneemt.
  19. forum rang 10 voda 11 maart 2015 15:08
    Bayer mikt op farma-omzet van 25 miljard

    WOENSDAG 11 MAART 2015, 08:58 uur | 159 keer gelezen

    LEVERKUSEN (AFN/BLOOMBERG) - Het Duitse chemie- en farmacieconcern Bayer is positief gestemd over het toekomstperspectief bij de farmacietak. Dat bleek woensdag. Voor de komende jaren verwacht het concern een jaarlijkse groei van 6 procent, tot een omzet van meer dan 25 miljard euro in 2017.

    Bayer mikt daarbij op een operationele marge van 29 tot 31 procent. Afgelopen jaar was dat percentage nog 27,5.

    Het bedrijf verwacht veel van de vijf nieuwe producten die het onlangs lanceerde, waaronder bloedverdunner Xarelto en kankermedicijnen Stivarga en Xofigo.
6.473 Posts
Pagina: «« 1 ... 110 111 112 113 114 ... 324 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Pharming op weg naar break-even

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. Video: CEO tevreden over ontwikkelingen bij Pharming
  2. Dubbeltje op zijn kant voor AEX, terwijl cijferstorm aantrekt tot windkracht 10
  3. Pharming op schema voor omzetdoel
  4. Slotcall: AEX struikelt voor de finish, maar Pharming komt met de schrik vrij
  5. Tegenslag bij EMA resulteert in tijdverlies voor Pharming
  6. Europese goedkeuring voor leniolisib van Pharming loopt vertraging op
  7. Jaarvergadering Pharming akkoord met alle agendapunten
  8. RBC verlaagt koersdoel Pharming
  9. Update: Flinke omzetstijging Pharming
  10. AEX houdt 900 punten waarschijnlijk niet vast, zorgen Ahold, Pharming en SBM voor spektakel?