Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

BioPharma« Terug naar discussie overzicht

GTCB - GTC Biotherapeutics - Deel 2

1.030 Posts
Pagina: «« 1 ... 18 19 20 21 22 ... 52 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 Nel 27 juli 2006 22:06
    zou mooi wezen ,maar twijfel daar aan,aug komt er aan en de speculanten komen dan toch tevoorschijn.
    goedkeuring is wellicht een feit en wie wil daar niet mee van profiteren.
    zijn weinig verkopers,en er zijn vele ingestapt tussen de 1,60/80 sinds dien weinig omzet.
    dus zou welkom wezen om nog eenmaal tekunnen in teslaan.

    succes
  2. [verwijderd] 28 juli 2006 07:49
    quote:

    DEVALI schreef:

    ik heb ze al binnen op 1,25, jantje ongeduld, wilde gewoon porto ff aanvllen voordat al die harries terugkomen van vakantie. Die betalen straks maar 1,70 plus :0)

    spijt me ik heb er 14000 met een gemiddelde inkoopprijs die lager ligt dan de jouwe.

    Zit er denk ik langer in dan jij beideH....
  3. [verwijderd] 28 juli 2006 08:28
    andje ?

    ik voor 20K gemiddelde aankoopprijs 1.25 usd.
    (van 1.60 terug weten te dringen)

    verkoop order geplaatst op 2.99 einde maand ') zal wel moeten worden verlengd met één maandje meer ofzo..

    B.K,@@@@@@@@@@@@@ (oh nee dat was iemand anders)

    p.s. let eens op wat ik heb gezegd de dag voor de onverwachte Pre-goedkeuring, dit zal ook nu weer het geval kunnen zijn. (niets is wat het lijkt)
  4. [verwijderd] 28 juli 2006 09:46
    Pharming krijgt toestemming versneld keuringsproces FDA

    AMSTERDAM (Dow Jones)--Pharming heeft toestemming gekregen voor een versneld goedkeuringsproces voor zijn C1-remmer voor behandeling van erfelijk angioedeem van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Dit meldt het biotechconcern vrijdag.

    Deze versnelde procedure is bedoeld voor de beoordeling van producten voor behandeling van serieuze of levensbedreigende ziekten met beperkte behandelingsmogelijkheden.

    Door deze toestemming heeft Pharming de mogelijkheid vaker in contact te treden met de FDA, waardoor de ontwikkeling van het product mogelijk efficienter kan verlopen en de beoordelingsperiode kan worden verkort.

    Hier het hele bericht...
    Betekent volgens mij wel dat de FDA de techniek zeer serieus neemt!
1.030 Posts
Pagina: «« 1 ... 18 19 20 21 22 ... 52 »» | Laatste |Omhoog ↑