Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,866   +0,001   (+0,12%) Dagrange 0,861 - 0,868 1.352.024   Gem. (3M) 5,5M

Pharming januari 2025

5.165 Posts
Pagina: «« 1 ... 227 228 229 230 231 ... 259 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 5 antop 27 januari 2025 10:08
    quote:

    fanaat schreef op 27 januari 2025 09:36:

    Pharming doet het nog redelijk maar is in 2025 al meer dan 10% gedaald. Bezien tegen de achtergrond van al het moois dat zou komen beschamend voor de aandeelhouder. De nieuwe baas werpt geen schaduw voorruit en dat is tegenvallend. Zo een dure jongen aantrekken en geen koersreactie is niet best. Oorzaak is waarschijnlijk bij de meeste wel bekend. Van hoop kan een aandeelhouder niet leven. Van een hoop kan het management moeiteloos leven.
    Ik begrijp niet dat jij die het allemaal zoveel beter weet dan de huidige en toekomstige CEO zelf niet gesolliciteerd hebt.
    Dan konden we jou erop afrekenen
  2. forum rang 6 pakman 27 januari 2025 10:18
    quote:

    Natal schreef op 27 januari 2025 10:10:

    Dat valt allemaal wel mee pakman. Vooral omdat de bereidheid om mee te doen groot is. ( Ergens op een video gehoord)Het is een ruime pool van patiënten.
    kan , maar ik denk wel door zulks groot criteria en ook een grotere kans is op Fouten/Misstanden

    hier nog maar eens de Ned versie,

    Leeftijd 18 jaar of ouder.
    Een bevestigde PMD-diagnose veroorzaakt door een bekende pathogene genmutatie of deletie van het mitochondriale genoom (categorie 6 van de International Classification of Inborn Metabolic Disorders [ICIMD])12 volgens de criteria van het American College of Medical Genetics (ACMG)/Association of Molecular Pathology (AMP)1, met multisystemische ziekte-expressies, waaronder:

    m.3243A>G geassocieerde MELAS-MIDD-spectrumstoornissen,
    enkele grootschalige mtDNA-deletie geassocieerde KSS-CPEO-spectrumstoornissen,
    andere multisystemische mtDNA-gerelateerde ziekte (inclusief MERRF).
    Aanwezigheid van chronische mitochondriale vermoeidheid:

    Geschiedenis van mitochondriale vermoeidheid gedurende ten minste 3 maanden voorafgaand aan het screeningsbezoek EN
    Aanwezigheid van ten minste matig niveau van vermoeidheid, beoordeeld door PROMIS® Fatigue PMD Short form raw score = 27 bij screening en baseline
    Aanwezigheid van mitochondriale myopathie gedefinieerd als:

    Myopathie (proximale spierzwakte), NMDAS Sectie III Klinische beoordeling, item 5 score = 1, die luidt: "minimale reductie in heupflexie en/of schouderabductie alleen (bijv. MRC 4+/5)". Voor de inclusie moet alleen heupflexie, maar geen schouderabductie, in aanmerking worden genomen. EN/OF
    Oefeningstolerantie: NMDAS Sectie I, item 9 score = 1, die luidt: "onbeperkt op vlak - symptomatisch op hellingen of trappen".
    Patiënten moeten in staat zijn om ten minste 2 herhalingen uit te voeren en de maximale capaciteit mag niet meer dan 17 herhalingen bij mannen of 16 herhalingen bij vrouwen bedragen in een 30s STS-test bij screening.
    Klinisch stabiel, afgezien van symptomen die verband houden met de diagnose van mitochondriale ziekte, bij screening en baseline, zoals bepaald door medische geschiedenis, lichamelijk onderzoek, 12-lead ECG, metingen van vitale functies en klinische laboratoriumbeoordelingen bij screening, zoals beoordeeld door de onderzoeker.
    De patiënt is bereid en in staat om binnen de opgegeven tijdsintervallen naar studieafspraken te komen.
    Bereidheid en vermogen om elektronische PRO's in te vullen.
    Bereidheid om een ??stabiel dieet te handhaven tijdens de screening- en studieperiodes.
    Patiënten die op mitochondriale ziekte gerichte vitamines of aanvullende therapieën nemen, waaronder co-enzym Q10 (CoQ10), niacine/nicotinamide (vitamine B3) en L-arginine, hebben gedurende 3 maanden voorafgaand aan randomisatie een stabiel doseringsregime hiervan gevolgd en zijn van plan om gedurende de studieperiode een stabiele dosis te blijven gebruiken.
    Bereidheid om de behandeling met idebenone tijdens de studie op te schorten.
    Vrouwelijke patiënt is niet zwanger en ten minste een van de volgende voorwaarden is van toepassing:

    Geen vrouw in de vruchtbare leeftijd (WOCBP)
    WOCBP moet ermee instemmen om niet te proberen zwanger te worden en een zeer effectieve anticonceptiemethode te gebruiken vanaf het moment van geïnformeerde toestemming tot ten minste 36 dagen (~5 halfwaardetijden van KL1333 plus 30 dagen) na de laatste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel (IMP).
    Mannelijke patiënten met vrouwelijke partner(s) in de vruchtbare leeftijd moeten ermee instemmen om een ??mannelijk condoom te gebruiken naast het gebruik van zeer effectieve anticonceptie gedurende de behandelperiode en gedurende 96 dagen na de laatste dosis van IMP-toediening. De vereiste om een ??mannelijk condoom te gebruiken, geldt ook voor mannelijke patiënten met een zwangere of zogende partner.
    Vrouwelijke patiënten moeten ermee instemmen om geen borstvoeding te geven vanaf de screening en gedurende de studieperiode en gedurende 36 dagen na de laatste dosis van IMP-toediening. Vrouwelijke patiënten moeten ermee instemmen om gedurende de onderzoeksperiode en gedurende 36 dagen na de laatste dosis IMP geen eicellen te doneren, en mannelijke patiënten moeten ermee instemmen om gedurende de onderzoeksperiode en gedurende 96 dagen na de laatste dosis IMP geen sperma te doneren.
  3. forum rang 7 lucas D 27 januari 2025 10:19
    Stembericht verstuurd over Fabrice Chouraqui als CEO, mijn stem was tegen.

    Dat is een persoonlijke keuze, omdat ik denk dat er meer zit achter het vertrek van S. de Vries.

    Tja en als je dat denk op wat voor grondslag dan ook, dan zit het in je hoofd en dat gaat er niet meer uit.
    Bij twijfel niet kopen of verkopen en dat heb ik nu ook en dan kan je alleen maar doen wat je ingegeven is.
  4. forum rang 7 Beur 27 januari 2025 10:33
    quote:

    pakman schreef op 27 januari 2025 10:18:

    [...]

    kan , maar ik denk wel door zulks groot criteria en ook een grotere kans is op Fouten/Misstanden

    hier nog maar eens de Ned versie,

    Leeftijd 18 jaar of ouder.
    Een bevestigde PMD-diagnose veroorzaakt door een bekende pathogene genmutatie of deletie van het mitochondriale genoom (categorie 6 van de International Classification of Inborn Metabolic Disorders [ICIMD])12 volgens de criteria van het American College of Medical Genetics (ACMG)/Association of Molecular Pathology (AMP)1, met multisystemische ziekte-expressies, waaronder:

    m.3243A>G geassocieerde MELAS-MIDD-spectrumstoornissen,
    enkele grootschalige mtDNA-deletie geassocieerde KSS-CPEO-spectrumstoornissen,
    andere multisystemische mtDNA-gerelateerde ziekte (inclusief MERRF).
    Aanwezigheid van chronische mitochondriale vermoeidheid:

    Geschiedenis van mitochondriale vermoeidheid gedurende ten minste 3 maanden voorafgaand aan het screeningsbezoek EN
    Aanwezigheid van ten minste matig niveau van vermoeidheid, beoordeeld door PROMIS® Fatigue PMD Short form raw score = 27 bij screening en baseline
    Aanwezigheid van mitochondriale myopathie gedefinieerd als:

    Myopathie (proximale spierzwakte), NMDAS Sectie III Klinische beoordeling, item 5 score = 1, die luidt: "minimale reductie in heupflexie en/of schouderabductie alleen (bijv. MRC 4+/5)". Voor de inclusie moet alleen heupflexie, maar geen schouderabductie, in aanmerking worden genomen. EN/OF
    Oefeningstolerantie: NMDAS Sectie I, item 9 score = 1, die luidt: "onbeperkt op vlak - symptomatisch op hellingen of trappen".
    Patiënten moeten in staat zijn om ten minste 2 herhalingen uit te voeren en de maximale capaciteit mag niet meer dan 17 herhalingen bij mannen of 16 herhalingen bij vrouwen bedragen in een 30s STS-test bij screening.
    Klinisch stabiel, afgezien van symptomen die verband houden met de diagnose van mitochondriale ziekte, bij screening en baseline, zoals bepaald door medische geschiedenis, lichamelijk onderzoek, 12-lead ECG, metingen van vitale functies en klinische laboratoriumbeoordelingen bij screening, zoals beoordeeld door de onderzoeker.
    De patiënt is bereid en in staat om binnen de opgegeven tijdsintervallen naar studieafspraken te komen.
    Bereidheid en vermogen om elektronische PRO's in te vullen.
    Bereidheid om een ??stabiel dieet te handhaven tijdens de screening- en studieperiodes.
    Patiënten die op mitochondriale ziekte gerichte vitamines of aanvullende therapieën nemen, waaronder co-enzym Q10 (CoQ10), niacine/nicotinamide (vitamine B3) en L-arginine, hebben gedurende 3 maanden voorafgaand aan randomisatie een stabiel doseringsregime hiervan gevolgd en zijn van plan om gedurende de studieperiode een stabiele dosis te blijven gebruiken.
    Bereidheid om de behandeling met idebenone tijdens de studie op te schorten.
    Vrouwelijke patiënt is niet zwanger en ten minste een van de volgende voorwaarden is van toepassing:

    Geen vrouw in de vruchtbare leeftijd (WOCBP)
    WOCBP moet ermee instemmen om niet te proberen zwanger te worden en een zeer effectieve anticonceptiemethode te gebruiken vanaf het moment van geïnformeerde toestemming tot ten minste 36 dagen (~5 halfwaardetijden van KL1333 plus 30 dagen) na de laatste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel (IMP).
    Mannelijke patiënten met vrouwelijke partner(s) in de vruchtbare leeftijd moeten ermee instemmen om een ??mannelijk condoom te gebruiken naast het gebruik van zeer effectieve anticonceptie gedurende de behandelperiode en gedurende 96 dagen na de laatste dosis van IMP-toediening. De vereiste om een ??mannelijk condoom te gebruiken, geldt ook voor mannelijke patiënten met een zwangere of zogende partner.
    Vrouwelijke patiënten moeten ermee instemmen om geen borstvoeding te geven vanaf de screening en gedurende de studieperiode en gedurende 36 dagen na de laatste dosis van IMP-toediening. Vrouwelijke patiënten moeten ermee instemmen om gedurende de onderzoeksperiode en gedurende 36 dagen na de laatste dosis IMP geen eicellen te doneren, en mannelijke patiënten moeten ermee instemmen om gedurende de onderzoeksperiode en gedurende 96 dagen na de laatste dosis IMP geen sperma te doneren.
    Die toelatingscriteria zijn niet exceptioneel voor een klinisch onderzoek en het klinkt misschien alsof je heel wat vraagt van de deelnemers maar als je PMD hebt ben je best bereid om een en ander er tijdelijk voor op te offeren en wat moeite te doen om je in te zetten voor medicatie die mogelijk hulp kan gaan bieden. PMD komt verder veel meer voor dan bijvoorbeeld APDS en ik verwacht dan ook niet echt problemen bij het verder samenstellen van de onderzoeksgroep.
  5. forum rang 6 fanaat 27 januari 2025 10:48
    Pharming weer bij de grootste dalers en dat terwijl dit geen tech fonds is. Het gaat niet goed met de koers en de oorzaak is bekend. Pharming leeft van hoop en daarvan gaat geen koers omhoog. De nieuwe man heeft ook al wat krediet verloren en dat ziet iedereen.
    De groeimotorenplaag werkt niet en dat is wat iedereen de Vries kwalijk zou moeten nemen. 16 jaar lang langs de lijn roepen dat iets goed komt is niet houdbaar en krijgt uiteindelijk de te verwachten uitkomst.
    De koop van Abliva is natuurlijk allang rond maar de effecten daarvan komen niet overeen met de beoogde.

    De succeskans is met 45% aan de heel hoge kant en de tijdspanne van 3 jaar voor marktintroductie veel te kort.

    De gebruikelijke gang van zaken bij dit bedrijf.
  6. forum rang 7 lucas D 27 januari 2025 11:58
    Beleggers reageren nog altijd niet positief over een overname van Ablivia, en de vraag die dan gesteld en beantwoord moet worden is, waarom niet?
    Een antwoord kan zijn:
    De overname kost geld en het rendement van de overname word pas zichtbaar in de omzet na 2028.
    Dat betekend dat de winst of tenminste een groot deel van Pharming tot 2028 herinvesteerd gaat worden.
    En dat betekend weer dat de aandeelhouders in de wachtkamer blijven zitten tot circa 2028-2029.
    Geen winst terwijl de omzet wel op blijft lopen.
    En blijft het bij deze overname?
    Het zal de komende jaren van Ruconest voor de basis inkomsten moeten komen,, en met Joenja als speerpunt voor hogere omzetten met de mogelijkheid het medicijn voor andere aandoeningen en gebruik inzetbaar te maken en goedgekeurd te krijgen.

    Kortom alleen als dat laatste op korte termijn inzetbaar word kan de aandeelhouder nog hopen om voor 2028 veel hogere koersen te zien.

    Als ook de ontwikkelingen rond Joenja vertraging oplopen zit zelf dat er voorlopig niet in.

    Dit kan één van de reden zijn dat de koers nauwelijks beweegt.
  7. forum rang 6 fanaat 27 januari 2025 12:04
    Spijker op zijn kop Lucas. Overigens kan Abliva ook geen succes worden en die kans is, om met de Vries te spreken, veel groter dan 50%. Pharming is er voor het management en is geen notering op een beurs waardig.
    Meer dan 25 jaar geen dividend of waardecreatie. De geschiedenis van dit fonds is er een om te janken. De vergezichten liggen opgestapeld in de la in Leiden maar de uitkomsten daarvan zijn nergens te vinden.
  8. forum rang 7 Sharen 27 januari 2025 12:18
    quote:

    lucas D schreef op 27 januari 2025 11:58:

    Beleggers reageren nog altijd niet positief over een overname van Ablivia, en de vraag die dan gesteld en beantwoord moet worden is, waarom niet?
    Een antwoord kan zijn:
    De overname kost geld en het rendement van de overname word pas zichtbaar in de omzet na 2028.
    Dat betekend dat de winst of tenminste een groot deel van Pharming tot 2028 herinvesteerd gaat worden.
    En dat betekend weer dat de aandeelhouders in de wachtkamer blijven zitten tot circa 2028-2029.
    Geen winst terwijl de omzet wel op blijft lopen.
    En blijft het bij deze overname?
    Het zal de komende jaren van Ruconest voor de basis inkomsten moeten komen,, en met Joenja als speerpunt voor hogere omzetten met de mogelijkheid het medicijn voor andere aandoeningen en gebruik inzetbaar te maken en goedgekeurd te krijgen.

    Kortom alleen als dat laatste op korte termijn inzetbaar word kan de aandeelhouder nog hopen om voor 2028 veel hogere koersen te zien.

    Als ook de ontwikkelingen rond Joenja vertraging oplopen zit zelf dat er voorlopig niet in.

    Dit kan één van de reden zijn dat de koers nauwelijks beweegt.
    Ik lees in je post van 10:19 dat je je aandelen verkocht hebt, en met bovenstaande post heb je misschien hoop dat wij dat ook doen?
  9. forum rang 7 Sharen 27 januari 2025 12:27
    quote:

    lucas D schreef op 27 januari 2025 12:19:

    Niemand die het weet, ook ik niet, en toch denk ik dat de overname van Ablivia en de vertrek van S. de Vries met elkaar in verband staan.
    Dat hij dan ook niet voor de overname is.
    Ja, want het is hóógst verdacht dat iemand die al 16 jaar CEO is op zijn 65e gewoon wel eens rustiger aan wil gaan doen?

    En hij heeft inmiddels dus ook zijn 8 miljoen aandelen al verkocht?

    Lord noemt ons steeds ‘wappies’, snap wel een beetje wat hij bedoelt.
5.165 Posts
Pagina: «« 1 ... 227 228 229 230 231 ... 259 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.