Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

quote:

Solid schreef op 26 september 2024 16:15:

[...]

Fijn om te zien dat je geleerd hebt met veel kleinere bedragen te spelen in dit soort aandelen.
Nadeel is natuurlijk ook dat bij een leuke procentuele winst het winstbedrag ook niet heel groot is. Maar met die winst kun je in ieder geval weer een maand AOW een beetje aanvullen.

quote:

voda schreef op 26 september 2024 16:21:

[...]
Tja, als jij ruim 8000 euro winst klein spul vind.....

quote:

Leuke Volvo schreef op 26 september 2024 16:28:

Ik stel voor dat de positievelingen niet meer reageren op de negatievelingen.
Ze hebben de lol dan niet meer en dan verdwijnen de negatievelingen vanzelf, ik vermoed naar het Shell aandeel. Die bolknak omgeving mag daar ook wel eens opgeschud worden. ??

quote:

saffiertje schreef op 26 september 2024 16:32:

De reactie van de koers geeft wel aan dat er geen vertrouwen meer is in Pharming.
De koers beweegt mee op het sentiment van de dag.

Dan heb je de laatste tijd toch wel wat te veel blunders begaan:
Schrappen volledige pijplijn van ruconest indicaties.
Opstarten koeienlijn en weer de nek om draaien.
Gebouw in Eindhoven
Vervroegd aflossen obligatielening, om er zeker van te zijn dat er financiering is wat extra geld kost.

Roadshow geven waarin je aangeeft aandeelhouders waarde te willen creëeren, op basis van groei omzet maar wel al het verdiende geld uitgeven, zodat er onder de streep de eerste jaren geen winst te zien zal zijn.

Te laat informatie geven over de issues met de EMA en vast blijven houden aan de datum van mogelijke goedkeuring.

De CEO heeft mij niet overtuigd dat hij voor de aandeelhouders waarde weet te creëeren, en met mij zijn er velen die niet overtuigd zijn.

quote:

torro schreef op 26 september 2024 16:46:

Denk dat de Podcast van BNR weer enkele wakker schud

www.bnr.nl/podcast/bnr-headlines/1055...

quote:

Vertrouwen schreef op 26 september 2024 16:05:

Pharming sluit dit jaar of met winst.
Staat voor mij vast !!

quote:

L. ETTER schreef op 26 september 2024 16:35:

Ok,
Dik een cent erbij.
Mogelijk weer 15 pagina's tekst.

quote:

Solid schreef op 26 september 2024 14:33:

[...]

Dit artikel gaat over innovatie in de wetenschap antop, en daar hoort Pharming met Ruconest niet bij.
Dhr Cohn is bezig met de gentherapie die de HAE ziekte kan genezen. Innovatief maar ook zeker kostenbesparend doordat niet jaarlijks forse sommen geld betaald moeten worden voor een medicijn waar een patiënt aan vast zit.
Het onderzoek dat Intellia doet is baanbrekend en maakt snel forse vooruitgang. Een verademing voor de patiënten doordat ze van hun HAE ziekte eindelijk verlost kunnen gaan worden.
Geen best gegeven voor Pharming, hetgeen hun enige eigen product op de markt forse terugloop in gebruik kan doen betekenen. Iets waar je als belegger op lange termijn rekening mee dient te houden en de koers ook naar is.

Dhr. Cohn is overigens hoofd van de HAE kliniek in Amsterdam.

quote:

Vertrouwen schreef op 26 september 2024 16:05:

Pharming sluit dit jaar of met winst.
Staat voor mij vast !!

quote:

Tiekoes1 schreef op 26 september 2024 16:53:

[...]
Dat kan nog heel lang duren.

• CRISPR/Cas9 NTLA-2002 (Intellia Therapeutics) - Gentherapie
  - Status: Resultaten fase II deel later dit jaar, start fase III later dit jaar
  - Toediening/type: Eenmalige toediening - gentherapie
  - Studieresultaat: 'Zware' patiënten met 17 en 14 aanvallen per maand bleven na resp. 20 en 24 maanden nog steeds aanvalvrij
  - Studieresultaat: Acht van de tien patiënten volledig aanvalsvrij na observatieperiode van 16 weken tot de laatste follow-up, inclusief ernstigste gevallen
  - Studieresultaat: Een enkele dosis NTLA-2002 leidt tot een vermindering van 98% van het maandelijkse HAE-aanvalspercentage
  - Studieresultaat: Gunstig veiligheidsprofiel
  - Info: FDA Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Designation Granted to NTLA-2002, dit versnelt de ontwikkeling en beoordeling van oa gentherapieën
  

quote:

Solid schreef op 26 september 2024 17:01:

[...]

Die verwachting had ik eerst ook, echter gaat Intellia als een speer wat betreft het onderzoek.
De verkregen RMAT designation helpt bij een prioriteit behandeling door de FDA wat het onderzoekstraject versnelt. Intellia verwacht zelfs dit jaar nog de Fase III te starten.

• CRISPR/Cas9 NTLA-2002 (Intellia Therapeutics) - Gentherapie
  - Status: Resultaten fase II deel later dit jaar, start fase III later dit jaar
  - Toediening/type: Eenmalige toediening - gentherapie
  - Studieresultaat: 'Zware' patiënten met 17 en 14 aanvallen per maand bleven na resp. 20 en 24 maanden nog steeds aanvalvrij
  - Studieresultaat: Acht van de tien patiënten volledig aanvalsvrij na observatieperiode van 16 weken tot de laatste follow-up, inclusief ernstigste gevallen
  - Studieresultaat: Een enkele dosis NTLA-2002 leidt tot een vermindering van 98% van het maandelijkse HAE-aanvalspercentage
  - Studieresultaat: Gunstig veiligheidsprofiel
  - Info: FDA Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Designation Granted to NTLA-2002, dit versnelt de ontwikkeling en beoordeling van oa gentherapieën
  

quote:

Solid schreef op 26 september 2024 17:01:

[...]

Die verwachting had ik eerst ook, echter gaat Intellia als een speer wat betreft het onderzoek.
De verkregen RMAT designation helpt bij een prioriteit behandeling door de FDA wat het onderzoekstraject versnelt. Intellia verwacht zelfs dit jaar nog de Fase III te starten.

• CRISPR/Cas9 NTLA-2002 (Intellia Therapeutics) - Gentherapie
  - Status: Resultaten fase II deel later dit jaar, start fase III later dit jaar
  - Toediening/type: Eenmalige toediening - gentherapie
  - Studieresultaat: 'Zware' patiënten met 17 en 14 aanvallen per maand bleven na resp. 20 en 24 maanden nog steeds aanvalvrij
  - Studieresultaat: Acht van de tien patiënten volledig aanvalsvrij na observatieperiode van 16 weken tot de laatste follow-up, inclusief ernstigste gevallen
  - Studieresultaat: Een enkele dosis NTLA-2002 leidt tot een vermindering van 98% van het maandelijkse HAE-aanvalspercentage
  - Studieresultaat: Gunstig veiligheidsprofiel
  - Info: FDA Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Designation Granted to NTLA-2002, dit versnelt de ontwikkeling en beoordeling van oa gentherapieën