Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Gilead Sciences   /   Forum Gilead geopend

Aandeel Gilead Sciences OTC:GILD.Q, US3755581036

Vertraagde koers (usd) Verschil Volume
92,630   -1,720   (-1,82%) Dagrange 91,630 - 94,205 11.060.497   Gem. (3M) 6,3M

Forum Gilead geopend

Volgen
875 Posts
Pagina: «« 1 ... 17 18 19 20 21 ... 44 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 5 Endless 9 april 2020 14:53
    Gilead files application in Canada for HIV med for pre-exposure prophylaxis

    Apr. 9, 2020 8:13 AM ET|About: Gilead Sciences, Inc. (GILD)|By: Douglas W. House, SA News Editor
    Gilead Sciences' (NASDAQ:GILD) Canadian unit has filed a supplemental marketing application with Health Canada seeking approval for Descovy (emtricitabine 200 mg and tenofovir alafenamide 25 mg tablets) for pre-exposure prophylaxis (PrEP) to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 infection among individuals who are HIV-negative and at risk for HIV.

    Descovy was approved there in 2016 for the treatment of HIV-1 infection in adults and pediatric patients weighing at least 35 kg (in combination with other antiretrovirals).
  2. [verwijderd] 9 april 2020 15:00
    Trial wordt uitgebreid en aanzienlijk vergroot.

    www.fiercebiotech.com/biotech/gilead-...

    Dit is ook interessant:

    The trials have new primary endpoints, too. In each case, Gilead has changed the primary endpoint to focus on the odds of improvement on a seven-point scale that runs from death to not hospitalized.

    According to Evercore ISI analyst Umer Raffat, if it takes 16 days for patients on placebo to improve, remdesivir will need to cut the time to improvement to 13 days for the clinical trial to achieve statistical significance.

    ^ dat laatste, je leest veel berichten van mensen die binnen een aantal dagen flink herstellen als ze in de buurt van remdesivir komen
  3. [verwijderd] 9 april 2020 22:25
    Gilead Updates Remdesivir Tests

    Meanwhile, shares of Gilead Sciences (GILD) slipped 2%, to 73.51, after the biotech company changed the design of two key coronavirus treatment studies. Analysts also offered split views on what the updates mean for Gilead's experimental drug, remdesivir.

    Gilead is testing remdesivir in patients with moderate and severe symptoms of Covid-19. The test in moderate patients was boosted to 2,400 patients from 400. Gilead also increased the number of severe patients to 1,600 from 600.

    In addition, Gilead updated the key goal of its studies. Now, researchers are looking for patients to show improvement on a seven-point clinical scale. Previously, researchers were looking for fever normalization, less reliance on oxygen therapy and hospital discharge.

    "We believe this may improve the fidelity to detect even a modest treatment effect, as the prior (goals) may have been too difficult to achieve and had less nuance," RBC Capital Markets analyst Brian Abrahams said in a report to clients.

    Representatives of Gilead didn't immediately return a request for comment.

    www.investors.com/news/technology/cor...

    Daarmee is Remdesivir afgeschreven voor Covid-19. Dit wordt niets meer.

    fc
  5. [verwijderd] 10 april 2020 09:11
    Endless, kijk uit met Gilead.

    Covid-19 gaat echt niet lukken en hun HIV business is op drijfzand gebouwd (ze hebben geluk dat CytoDyn een slak is met hun BLA). Zonder de deal met Galapagos zou het een "strong sell" zijn. Nu hooguit een aanhouden.

    fc

    Gilead Generates Street Skepticism Ahead of Covid-19 Results

    7 April 2020 13:34 CEST Updated on 7 April 2020 16:03 CEST

    Results from a study of Gilead Sciences Inc.’s experimental Covid-19 medicine are top-of-mind for Wall Street as cases surpass 1.35 million and deaths approach 76,000.

    With a potential vaccine more than a year away, Gilead’s antiviral remdesivir offers one of the nearest-term hopes for a treatment in the pandemic that’s sweeping across the globe and putting many countries, including most of the U.S., on lockdown. Results from late-stage studies out of China are expected this month with results from U.S. trials following in May.

    After the company’s valuation surged more than $20 billion from late January to early March, some Wall Street analysts are cautioning there may not be much more room for shares to gain. The stock has traded sideways since hitting a two-year high on March 6.

    “We see a highly negatively skewed risk/reward,” Barclays analysts led by Carter Gould warned ahead of the April data. They rate Gilead underweight.

    ----

    Even the bulls have doubts about the upcoming data. Evercore ISI analyst Umer Raffat, who has an outperform rating on the stock, said he expects the study in severely ill patients “may underwhelm,” though he said remdesivir could help those who received the drug early enough in their course of treatment. Optimism that Gilead has started ramping up production because it knows the medicine works is also unfounded, he said, noting management confirmed they haven’t seen results from the Chinese trials.

    www.bloomberg.com/news/articles/2020-...
  7. forum rang 5 Endless 10 april 2020 12:01
    quote:

    FatCool schreef op 10 april 2020 09:11:

    Endless, kijk uit met Gilead.

    Covid-19 gaat echt niet lukken en hun HIV business is op drijfzand gebouwd (ze hebben geluk dat CytoDyn een slak is met hun BLA). Zonder de deal met Galapagos zou het een "strong sell" zijn. Nu hooguit een aanhouden.

    fc

    Gilead Generates Street Skepticism Ahead of Covid-19 Results

    7 April 2020 13:34 CEST Updated on 7 April 2020 16:03 CEST

    Results from a study of Gilead Sciences Inc.’s experimental Covid-19 medicine are top-of-mind for Wall Street as cases surpass 1.35 million and deaths approach 76,000.

    With a potential vaccine more than a year away, Gilead’s antiviral remdesivir offers one of the nearest-term hopes for a treatment in the pandemic that’s sweeping across the globe and putting many countries, including most of the U.S., on lockdown. Results from late-stage studies out of China are expected this month with results from U.S. trials following in May.

    After the company’s valuation surged more than $20 billion from late January to early March, some Wall Street analysts are cautioning there may not be much more room for shares to gain. The stock has traded sideways since hitting a two-year high on March 6.

    “We see a highly negatively skewed risk/reward,” Barclays analysts led by Carter Gould warned ahead of the April data. They rate Gilead underweight.

    ----

    Even the bulls have doubts about the upcoming data. Evercore ISI analyst Umer Raffat, who has an outperform rating on the stock, said he expects the study in severely ill patients “may underwhelm,” though he said remdesivir could help those who received the drug early enough in their course of treatment. Optimism that Gilead has started ramping up production because it knows the medicine works is also unfounded, he said, noting management confirmed they haven’t seen results from the Chinese trials.

    www.bloomberg.com/news/articles/2020-...
    Mijn redenen

    Ik ben ingestapt vorig jaar toen er nog nergens Covid 19 te bekennen was. De Ceo is van het kaliber Onno en zijn krijgen na fase 2 bij galapagos en het risico op falen is gereduceerd de eerste kans om deze in optie te nemen plus Filgotinib komt eraan. Reken daarbij Kite en hun verdere pipeline is het ondergewaardeerd in mijn optiek. Ik zit op een gemiddelde van 65 dollar. Mooi dividend. Ik ben een LT belegger geen dagtrader .
    Dat ze misschien een medicijn hebben voor Covid 19 zou fantastisch nieuws zijn zoniet hebben ze iedergeval goodwill gekweekt in de hele wereld om deze te zoeken en 140000 te doneren. Maar ik hoop dat ze de wereld kunnen helpen en wat mij betreft stellen ze deze beschikbaar voor kostprijs want dat gaat voor op welke belegging/ winst dan ook.
  8. [verwijderd] 10 april 2020 12:24
    quote:

    Endless schreef op 10 april 2020 12:01:

    Ik zit op een gemiddelde van 65 dollar. Mooi dividend. Ik ben een LT belegger geen dagtrader.
    Het dividend ieder kwartaal is natuurlijk aantrekkelijk. Maar ik verwacht dat we de $65 nog wel weer gaan zien binnenkort. Maar met je dividend is het gemiddelde van je aankoop aan het zakken :).

    fc
  10. forum rang 5 Endless 10 april 2020 20:04
    quote:

    FatCool schreef op 10 april 2020 12:24:

    [...]
    Het dividend ieder kwartaal is natuurlijk aantrekkelijk. Maar ik verwacht dat we de $65 nog wel weer gaan zien binnenkort. Maar met je dividend is het gemiddelde van je aankoop aan het zakken :).

    fc
    Ja al 2 x dividend gehad en dat heb ik niet meegeteld in het gemiddelde.
  12. forum rang 5 Endless 10 april 2020 21:54
    Gegevens over 53 patiënten behandeld met antivirale remdesivir voor onderzoek via het compassionate use-programma gepubliceerd in New England Journal of Medicine
    - Remdesivir-behandeling resulteerde in klinische verbetering bij 68 procent van de patiënten in deze beperkte dataset -

    FOSTER CITY, Californië. - (BUSINESS WIRE) - apr. 10, 2020 - Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) heeft vandaag de resultaten bekendgemaakt van een cohortanalyse van 53 patiënten die in het ziekenhuis waren opgenomen met ernstige complicaties van COVID-19 en die op individuele basis werden behandeld met het antivirale remdesivir voor onderzoek. De meerderheid van de patiënten in dit internationale cohort vertoonde klinische verbetering en bij behandeling met remdesivir werden geen nieuwe veiligheidssignalen geïdentificeerd. Gegevens over mededogend gebruik hebben beperkingen en er zijn meerdere fase 3-onderzoeken gaande om de veiligheid en werkzaamheid van remdesivir voor de behandeling van COVID-19 te bepalen. De gedetailleerde resultaten van deze analyse zijn vandaag gepubliceerd in The New England Journal of Medicine.

    Remdesivir heeft wereldwijd nog geen vergunning of goedkeuring en het is niet aangetoond dat het veilig of effectief is voor de behandeling van COVID-19.

    Bijna tweederde van de patiënten (64 procent, n = 34/53) in dit cohort had bij aanvang mechanische beademing, waaronder vier patiënten ook op extracorporale membraanoxygenatie (ECMO). Behandeling met remdesivir resulteerde in een verbetering van de zuurstofondersteuningsklasse voor 68 procent van de patiënten (n = 36/53) gedurende een mediane follow-up van 18 dagen vanaf de eerste dosis remdesivir. Meer dan de helft van de patiënten met mechanische beademing werd geëxtubeerd (57 procent, n = 17/30) en bijna de helft van alle patiënten (47 procent, n = 25/53) werd ontslagen uit het ziekenhuis na behandeling met remdesivir. Na 28 dagen follow-up was de cumulatieve incidentie van klinische verbetering, gedefinieerd als ontslag uit het ziekenhuis en / of ten minste een verbetering van twee punten ten opzichte van baseline op een vooraf gedefinieerde zespuntsschaal, 84 procent volgens Kaplan-Meier-analyse . Klinische verbetering kwam minder vaak voor bij patiënten met invasieve beademing versus niet-invasieve beademing (HR: 0,33 [95 procent BI 0,16, 0,68]) en bij patiënten van ten minste 70 jaar (HR versus <50 jaar: 0,29 [95 procent BI 0,11, 0,74 ]). Medelijdende gebruiksgegevens hebben beperkingen vanwege de kleine omvang van het cohort, de relatief korte duur van de follow-up, mogelijk ontbrekende gegevens vanwege de aard van het programma en het ontbreken van een gerandomiseerde controlegroep.

    “Momenteel is er geen bewezen behandeling voor COVID-19. We kunnen geen definitieve conclusies trekken uit deze gegevens, maar de observaties van deze groep gehospitaliseerde patiënten die remdesivir kregen, zijn hoopvol ", zegt Jonathan D. Grein, MD, directeur van Hospital Epidemiology, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, en hoofdauteur van het tijdschriftartikel. "We kijken uit naar de resultaten van gecontroleerde klinische onderzoeken om deze bevindingen mogelijk te valideren."

    Het totale sterftecijfer in dit cohort was 13 procent (n = 7/53). Het sterftecijfer was hoger in de subgroep van patiënten met invasieve beademing (18 procent, n = 6/34), vergeleken met patiënten met niet-invasieve zuurstofondersteuning (5 procent, n = 1/19). Factoren die samenhangen met een verhoogd risico op sterfte waren leeftijd ouder dan 70 jaar (HR versus <70 jaar: 11,34 [95% BI 1,36, 94,17]) en hogere serumcreatininespiegels bij aanvang (HR per mg / dL: 1,91 [95% BI 1,22 , 2.99]), wat wijst op een verminderde nierfunctie.

    In dit cohort werden milde tot matige verhogingen van leverenzym (ALAT en / of ASAT) (23 procent, n = 12/53) waargenomen. Er werden geen nieuwe veiligheidssignalen gedetecteerd tijdens kortdurende remdesivir-therapie.

    Gezien de beperkingen van deze dataset en analyse, zijn gegevens van lopende, gerandomiseerde klinische onderzoeken met remdesivir nodig om een ??wetenschappelijk robuust inzicht te geven in de klinische impact van behandeling met remdesivir.

    "Hoewel de resultaten die in deze analyse van compassievol gebruik worden waargenomen bemoedigend zijn, zijn de gegevens beperkt", zegt Merdad Parsey, MD, PhD, Chief Medical Officer, Gilead Sciences. “Gilead heeft meerdere klinische onderzoeken lopen naar remdesivir met de eerste gegevens die de komende weken worden verwacht. Ons doel is om zo snel mogelijk aan de groeiende hoeveelheid bewijsmateriaal toe te voegen om het potentieel van remdesivir vollediger te evalueren en, indien nodig, een breder gebruik van dit onderzoeksgeneesmiddel te ondersteunen. ”

    Gilead voert twee fase 3 klinische onderzoeken naar remdesivir uit, de SIMPLE-onderzoeken, in landen met een hoge prevalentie van COVID-19. Gegevens van het SIMPLE-onderzoek bij patiënten met ernstige ziekte worden deze maand verwacht, gevolgd door gegevens van het SIMPLE-onderzoek bij patiënten met matige ziekte in mei. Daarnaast ondersteunt Gilead meerdere klinische onderzoeken onder leiding van andere organisaties, waaronder twee onderzoeken die zijn uitgevoerd in de provincie Hubei, China. Gilead heeft vernomen dat de studie in China bij patiënten met een ernstige ziekte voortijdig werd stopgezet vanwege een lage inschrijving; het bedrijf wacht op de publicatie van deze gegevens om een ??diepgaande evaluatie van de resultaten mogelijk te maken. De studie in China bij patiënten met milde tot matige
  14. forum rang 5 Endless 11 april 2020 05:13
    De Nederlandse vertaling
    Innovatie

    Een open brief van onze voorzitter en CEO
    Daniel O'Day - 10 april 2020
    Eerder vandaag publiceerde het New England Journal of Medicine (NEJM) een analyse van de effecten van onze remdesivir voor onderzoeksgeneeskunde op een kleine groep patiënten met ernstige symptomen van COVID-19.

    Dit zijn patiënten die zijn behandeld via het compassionate use-programma voor remdesivir, dat is voor ernstig zieke patiënten die niet kunnen deelnemen aan een klinische proef. De resultaten, die betrekking hebben op 53 van de eerste patiënten die in het programma zijn behandeld, tonen aan dat de meerderheid klinische verbetering vertoonde na inname van remdesivir. We herkennen de beperkingen van deze compassievolle gebruiksgegevens vanuit een puur onderzoeksperspectief, terwijl we weten dat ze van het grootste belang zijn voor de patiënten bij wie de symptomen verbeterden. Deze vroege gegevens van 53 patiënten zijn niet gegenereerd in een klinische proef en betreffen slechts een klein deel van de ernstig zieke patiënten die met remdesivir zijn behandeld.

    Remdesivir is een onderzoeksbehandeling en is nergens ter wereld goedgekeurd voor gebruik. Bij de bredere inspanningen om te bepalen of het een veilige en effectieve behandeling is, hebben we nog een weg te gaan. Wereldwijd zijn er meerdere klinische onderzoeken aan de gang om een ??compleet beeld te krijgen van hoe remdesivir in verschillende contexten werkt. Deze onderzoeken bestrijken een reeks patiëntenpopulaties in verschillende demografische groepen en met verschillende soorten symptomen: matig, ernstig wanneer patiënten zuurstofondersteuning nodig hebben en kritiek wanneer medische beademing vereist is. Deze patiënten krijgen allemaal remdesivir via intraveneuze infusies in een ziekenhuisomgeving.

    Bij het bestuderen van remdesivir is de vraag niet alleen of het veilig en effectief is tegen COVID-19, maar bij welke patiënten het activiteit vertoont, hoe lang ze behandeld moeten worden en in welk stadium van hun ziekte de behandeling het meest gunstig is. Er zijn veel antwoorden nodig, daarom hebben we meerdere soorten onderzoeken nodig waarbij veel soorten patiënten betrokken zijn.

    Sommige van deze antwoorden zullen de komende weken naar voren komen als we de eerste gegevens ontvangen van de verschillende lopende klinische onderzoeken.

    Klinische proeven voor remdesivir
    Er zijn zeven klinische onderzoeken gestart om te bepalen of remdesivir een veilige en effectieve behandeling is voor COVID-19. Elk van deze is met ongekende snelheid opgezet dankzij de opmerkelijke inspanningen van de verschillende betrokken groepen en het kennisniveau dat we hadden over remdesivir.

    Tot op zekere hoogte moesten de proeven adaptief van opzet zijn, aangezien ons begrip van de ziekte zelf blijft evolueren. Het virus kwam op en verspreidde zich met een hoge snelheid en iedereen werkt snel om het te begrijpen. Onze interpretatie van de resultaten zal ook worden gevormd door wat we blijven leren over de ziekte.

    De volgorde waarin de proeven zijn gestart, weerspiegelt het pad van de pandemie. China startte begin februari de eerste twee onderzoeken voor patiënten met ernstige en matige symptomen van de ziekte. Sindsdien zijn wereldwijd nog eens vijf proeven gestart.

    Gilead voert twee fase 3-onderzoeken uit in gebieden met een hoge prevalentie van COVID-19 in de Verenigde Staten, Azië en Europa. Een daarvan is voor patiënten met een ernstige ziekte en de andere onderzoeken remdesivir bij patiënten met meer matige symptomen. Een van de vele vragen die deze onderzoeken proberen te beantwoorden, is of de behandelingsduur kan worden verkort van 10 dagen tot 5 dagen. De ernstige arm registreerde volledig het aantal patiënten waarvoor het oorspronkelijk was ontworpen en we hebben het onderzoek nu uitgebreid zodat duizenden meer patiënten kunnen deelnemen, waaronder die met mechanische beademing.

    Het Amerikaanse National Institute of Allergy and Infectious Disease (NIAID) startte op 21 februari een wereldwijde studie. Deze studie wijst patiënten willekeurig toe aan behandeling met remdesivir of met een placebo om een ??gecontroleerde vergelijking van resultaten mogelijk te maken. De proef omvat ongeveer 800 patiënten met een breed spectrum aan symptomen.

    De Wereldgezondheidsorganisatie voert ook een wereldwijde proef uit, Solidariteit, en de Inserm DisCoVeRy-proef die onlangs in Europa is begonnen. Een samenvatting van remdesivir-proeven met aankomende gegevensuitlezingen vindt u hier.

    We weten dat er enorme belangstelling is wanneer de gegevens van deze onderzoeken beschikbaar zullen zijn en wat ze ons zullen vertellen over remdesivir. We voelen de urgentie terwijl we wachten tot de wetenschap spreekt. Met elke dag die voorbijgaat, wordt de wanhopige behoefte om gezondheidswerkers en hun patiënten uit te rusten met een veilige, effectieve behandeling steeds dringender. We werken met grote snelheid om te bepalen of remdesivir een optie kan zijn en we zijn toegewijd aan het delen van informatie wanneer deze voor ons beschikbaar komt.

    We verwachten dat we eind april voorlopige gegevens zullen hebben van de studie van remdesivir bij ernstige patiënten en dat we snel zullen werken om de bevindingen te interpreteren en te delen. De publicatie van gegevens uit de China remdesivir-proeven berust bij de Chinese inv
  17. forum rang 5 Endless 11 april 2020 17:46
    Seeking Alpha
    Gilead chief O'Day says company moving apace to generate remdesavir data

    Apr. 11, 2020 11:06 AM ET|About: Gilead Sciences, Inc. (GILD)|By: Douglas W. House, SA News Editor
    In an open letter, Gilead Sciences (NASDAQ:GILD) CEO Daniel O-Day acknowledges the limitations of the just-released compassionate use data related to the treatment of COVID-19 with antiviral remdesivir but says the objective was treating very ill patients, not conducting a randomized controlled study.

    Seven clinical trials evaluating the nucleotide prodrug have been launched thus far, allowing for adaptive design since the medical community's knowledge of the disease continues to evolve. The first two were initiated in China about two months ago, one in patients with severe disease (since shut down due to low enrollment) and the other in patients with more moderate symptoms. One question, among many, that investigators want to answer is if treatment duration can be shortened to five days from 10.

    NIH's NIAID launched an 800-subject global study on February 21. The World Health Organization (WHO) is conducting one study in Europe, Inserm DisCoVeRy and one globally, Solidarity.

    Preliminary data in severely ill patients should be available by month-end. Initial data from the NIAID study and the Gilead study in patients with moderate symptoms should be available next month.

    Mr. O'Day says it may seem like an inordinate amount to time to generate the data, but it has only been two months since the first trial began and, under normal circumstances, it can take a year or more to generate results from randomized clinical trials so the pace is has been very quick given the global urgency.
  18. forum rang 5 Endless 11 april 2020 17:49
    Nederlands vertaling
    Gileadchef O'Day zegt dat het bedrijf snel beweegt om remdesavirgegevens te genereren

    11 april 2020 11:06 ET | Over: Gilead Sciences, Inc. (GILD) | Door: Douglas W. House, SA News Editor
    In een open brief erkent Gilead Sciences (NASDAQ: GILD) CEO Daniel O-Day de beperkingen van de zojuist vrijgegeven gegevens over compassionate use met betrekking tot de behandeling van COVID-19 met antivirale remdesivir, maar zegt dat het doel was om zeer zieke patiënten te behandelen, niet een gerandomiseerde gecontroleerde studie uitvoeren.

    Tot nu toe zijn er zeven klinische onderzoeken gestart naar de nucleotide-prodrug, die een adaptief ontwerp mogelijk maken, aangezien de kennis van de medische gemeenschap over de ziekte blijft evolueren. De eerste twee zijn ongeveer twee maanden geleden in China geïnitieerd, één bij patiënten met een ernstige ziekte (sinds sluiting vanwege een lage inschrijving) en de andere bij patiënten met meer matige symptomen. Een van de vele vragen die onderzoekers willen beantwoorden, is of de behandelingsduur kan worden verkort van 10 naar vijf dagen.

    NIH's NIAID lanceerde op 21 februari een wereldwijd onderzoek met 800 onderwerpen. De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) voert één onderzoek uit in Europa, Inserm DisCoVeRy en één wereldwijd, Solidariteit.

    Aan het einde van de maand moeten voorlopige gegevens over ernstig zieke patiënten beschikbaar zijn. De eerste gegevens van het NIAID-onderzoek en het Gilead-onderzoek bij patiënten met matige symptomen zouden volgende maand beschikbaar moeten zijn.

    De heer O'Day zegt dat het misschien een buitensporige hoeveelheid tijd lijkt om de gegevens te genereren, maar het is pas twee maanden geleden dat de eerste proef is begonnen en onder normale omstandigheden kan het een jaar of langer duren voordat de resultaten van gerandomiseerde klinische proeven, dus het tempo is zeer snel, gezien de wereldwijde urgentie.
875 Posts
Pagina: «« 1 ... 17 18 19 20 21 ... 44 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Aantrekkelijk gewaardeerd Gilead is niet issue-vrij

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Gilead Sciences Nieuws

  1. Gilead verhoogt outlook
  2. Gilead verlaagt outlook
  3. Gilead schiet tekort
  4. Hogere resultaten Gilead
  5. Hogere omzet Gilead
  6. Gilead verlaagt outlook
  7. Schikking drukt winst Gilead
  8. Gilead verhoogt outlook
  9. Gilead profiteert minder van remdesivir
  10. Biden wil medicijnkosten flink verlagen - media