Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Octoplus« Terug naar discussie overzicht

Octoplus 2012 maart

194 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 10 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. grand sasso 7 maart 2012 20:15
    quote:

    willem456 schreef op 7 maart 2012 17:29:

    [...]p.s. het is iets meer ongeveer 8,3 miljoen en ze hebben gezegd in de 2 de helft van 2012 winst te gaan maken , nu alleen nog ff een partner maar nog veel beter is dat iemand biolex koopt want anders is het -- partner met partner met partner plus nog 2 a 3 venturetecapital , ze hadden niet aan biolex moeten verkopen want nu staat de boel al bijna 2 kaar stil en octoplus maar wachten , van mij mag biolex ook failliet gaan nog beter !!!!!!!
    Er zijn nog kansen: Gilead heeft opnieuw met ernstige tegenvallers
    te maken: "two more patients with relapse", dat brengt het aantal in
    overigens korte tijd al op 8. De risico,s zijn aanzienlijk groter dan met had ingeschat.Binnen 5 jaar hoopt men met een all oral op de markt te komen.Biolex moet snel actie ondernemen,dan zijn er mogelijkheden.
    ( zie Fierce biotech.com).
  2. peebee 8 maart 2012 11:54
    Deze opmerking van Egberts blijft natuurlijk als een donkere wolk boven het bedrijf hangen:

    "...Wij verwachten onze balans te kunnen versterken door aanvullende financiering in de eerste helft van 2012'', zo benadrukt het bedrijf..."

    Volgens mij mogen ze ook nog uit een lopende kredietfaciliteit putten (tegen condities, weliswaar)

    We wachten verder op info aangaande een specialty generics deal .....

    vraag me wel af wat als eerste komt:
    A=Locteron (start fase3)
    B=generics (info betreffende partner/deal)
    C=aanvullende financiering (toegezegd voor 30-06-2012)
    D=andere info (wat dan ook....)

  3. patient 8 maart 2012 16:19
    quote:

    EdNet schreef op 8 maart 2012 12:19:

    Waarvan gaat Biolex faselll van betalen?
    Ze hebben een hele grote top aan managers/directeuren en een handje vol werknemers op de werkvloer.
    Dus uitgaven zijn groter dan de inkomsten!

    Voor zover ik weet is er voor Biolex, omdat het een privaat bedrijf is, geen verplichting jaarcijfers te publiceren. Wel is het zo dat Biolex, net als Crucell destijds haar techniek onder licentie ter beschikking stelt. Er zijn een aantal contracten m.o.a Bayer afgesloten voor de produktie van antibodies voor dierengeneesmiddelen. Ik ben benieuwd Ed als je stelt dat de uitgaven groter zijn dan de inkomsten, waar dit op gebaseerd is en waar je jouw info vandaan haalt.

    Feit is wel dat de koersdaling ingezet vanaf de aankondiging van Egberts dat de produktiecapaciteit minder omzet genereerde en er geld nodig was, de koersdaling van E1,24 naar nu E0.52 niet staat tegenover het E0.5 miljoen meer verlies in 2011 tov 2010. De situatie nu is volgens de laatste info dat produktieinkomsten weer 1/3 zijn van totale inkomsten. Op basis daarvan al een omzetvergroting is aangegeven van minimaal 20% (ex mogelijke Biolex produktie). Er zijn nu 8 miljoen meer aandelen, maar dat zou (36/44=0.8) een verwatering van circa 20 % betekenen of wel een koers van 0.8 * E1,24= E0,99. Dat de uitgifte koers lager is gezet dan dit bedrag komt natuurlijk dat alle insiders er van moesten profiteren.
    het argument van minder produktie inkomsten speelt nu niet meer, de financierings behoefte voor cash flow balance is E4,5 miljoen, er zijn nog circa 3 miljoen aandelen uit te geven, er komt straks een bericht over special generics, waarin we ook weer cijfers zullen gaan horen. deze deal gaat net als de eerste resultaten van Locteron destijds voor een hogere koers zorgen, waartegen de restant 3 miljoen aandelen voor worden verkocht.
  4. [verwijderd] 9 maart 2012 08:56

    NICE publishes final draft guidance on boceprevir for chronic hepatitis C
    Source


    Healthcare guidance body NICE has today (9 March) issued final draft guidance recommending boceprevir (Victrelis, Merck Sharp & Dohme) in combination with peginterferon alfa and ribavirin, as an option for the treatment of genotype 1 chronic hepatitis C in adults with compensated liver diseasei.


    hepatitiscnewdrugs.blogspot.com/searc...

    www.hepatitiscnewdrugresearch.com/fil...
  5. peebee 9 maart 2012 11:41
    quote:

    EdNet schreef:

    Waarom zou iemand de licencie van locteron overnemen als de experts verwachten dat er binnen 5 jaar een interferon free medicijn op de markt komt?
    Dan is locteron ook overbodig geworden?
    Biolex moet nog langer wachten met faselll dan prijzen zich zelf uit de markt.
    farma duurt altijd langer dan vooraf gedacht..
    dus die 5 jaar zal hoogstwaarschijnlijk ook wel uitlopen..
  6. harrysnel 9 maart 2012 11:54
    Achillion doel is 2015 interferon vrije combinatietherapie op markt.

    luister vooral naar webcast van gisteren nav Q4:

    ir.achillion.com/events.cfm

    Vertex:

    "Vertex Advances INCIVEK, VX-222 and Ribavirin Combination Regimen

    Based on these data, and pending discussions with regulatory agencies, the company intends to pursue a Phase 2b study evaluating multiple interferon-free combination regimens of INCIVEK, VX-222 and ribavirin with total treatment durations as short as 12 weeks in people with genotype 1 (1a and 1b) hepatitis C who are new to treatment. The new study will not use response-guided treatment criteria. If successful, data from this study will be used to design a Phase 3 program with the goal of submitting a New Drug Application (NDA) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for Vertex's first interferon-free regimen for genotype 1 (1a and 1b) patients by the end of 2014 or beginning of 2015, pending regulatory discussions."

    investors.vrtx.com/releasedetail.cfm?...
  7. [verwijderd] 9 maart 2012 12:34
    Recent HCV Pipeline Accomplishments

    "Throughout 2011 and into 2012, we consistently achieved the milestones that will enable us to initiate a combination study evaluating a proprietary all-oral, interferon-free trial with our lead protease inhibitor, ACH-1625, in combination with our second generation NS5A inhibitor, ACH-3102, later this year," commented Michael Kishbauch, President and Chief Executive Officer of Achillion.

    * Reported 100% complete early virology response (cEVR) following interim analysis of 35 patients enrolled in a Phase 2a 12-week study evaluating ACH-1625 in combination with pegylated interferon plus ribavirin (P/R) for the treatment of chronic hepatitis C (HCV) genotype 1 treatment-naive patients. Enrollment in this trial has been completed;

    * Completed three and six-month preclinical toxicity studies with ACH-1625, with nine-month studies to be completed in the first quarter;

    * Reported clinical proof-of-concept with ACH-1625 against HCV genotype 3;

    * Received Fast Track designation for ACH-1625 for the treatment of HCV;

    * Achieved Phase 1 proof-of-concept with ACH-2684, a pan-genotypic protease inhibitor;

    * Achieved Phase 1 proof-of-concept with ACH-2928, a first generation NS5A inhibitor; and

    * Completed IND-enabling studies to support the filing of an IND for a second generation NS5A inhibitor, ACH-3102.

    Mr. Kishbauch continued, "The clinical profile of ACH-1625 continues to excel, featuring not only 100% cEVR against genotype 1 HCV, but apparent pan-genotypic activity as demonstrated in a pilot study against HCV genotype 3, and lack of viral breakthrough with its continued suppression of known resistant variants of HCV. This extremely robust drug profile for ACH-1625 has led us to complete all the additional activities necessary to enter registrational clinical trials in 2013, including completion of a commercially feasible formulation and a full non-clinical toxicology package
  8. peebee 12 maart 2012 08:37
    quote:

    patient schreef:

    www.marketwatch.com/story/pharma-ma-a...

    Er zitten nog een aantal transacties in de pijplijn?
    eerst (deze week?) maar eens even het 1e bericht omtrent generics afwachten, zoals toegezegd door Egberts in webcast 17-02-2012... volgens Egberts zou dat binnen enkele weken aangekondigd worden. Ik ga er vanuit dat dat één dezer dagen komt, heb nergens iets van afstel/uitstel gehoord, dus dat zou de 1e moeten zijn.

    Hopelijk levert dat genoeg geld op om een emissie te voorkomen, Octoplus is een van de weinige bedrijven in de markt van generics dus biedt zeer zeker kansen...

    we gaan gewoon weer terug naar de basis van Octoplus: 1 persbericht per maand, maart=generics-maand
  9. [verwijderd] 12 maart 2012 13:13
    quote:

    peebee schreef:

    [...]

    eerst (deze week?) maar eens even het 1e bericht omtrent generics afwachten, zoals toegezegd door Egberts in webcast 17-02-2012... volgens Egberts zou dat binnen enkele weken aangekondigd worden. Ik ga er vanuit dat dat één dezer dagen komt, heb nergens iets van afstel/uitstel gehoord, dus dat zou de 1e moeten zijn.

    Hopelijk levert dat genoeg geld op om een emissie te voorkomen, Octoplus is een van de weinige bedrijven in de markt van generics dus biedt zeer zeker kansen...

    we gaan gewoon weer terug naar de basis van Octoplus: 1 persbericht per maand, maart=generics-maand
    Enkele weken zijn bijna om, dus laten ze maar komen met dat bericht!
  10. [verwijderd] 12 maart 2012 15:19
    "Zonder extra geld gaat AMT binnen een maand failliet"
    Van onze redactie
    AMSTERDAM - Voor aandeelhouders van AMT is het binnenkort slikken of stikken. Als zij op de vergadering eind deze maand niet akkoord gaan met de verkoop aan investeringsmaatschappij Forbion, gaat het biotechnologiebedrijf binnen een maand failliet. Dit blijkt uit een brief van de directie in reactie op vragen van de VEB.

    De beleggersvereniging vroeg eind februari uitleg over de plannen van Forbion om €6 miljoen in het noodlijdende bedrijf te steken. De investeerder mikt samen met twee andere partijen op een belang van 68%. Zij willen het bedrijf van de beurs halen. De overige aandeelhouders worden certificaathouder zonder stemrecht.

    Volgens de VEB hebben kleine aandeelhouders te weinig informatie om een deugdelijke afweging te maken. AMT bestrijdt die visie en stelt dat het bedrijf begin april faillissement zal moeten vragen indien de voorgenomen transactie wordt weggestemd.

    AMT geeft slechts zeer summier informatie over de voorgenomen transactie en geen inzage in de manier waarop accountantskantoor Ernst & Young de transactie als " fair" beschouwt.

    Wel geeft de onderneming enig inzicht in de afwegingen die achter de schermen zijn gemaakt. AMT zegt alle andere opties onderzocht te hebben, waaronder een openbaar bod op de aandelen.
194 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 10 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.