Kiadis zet stap naar vermarkting ATIR101

AMSTERDAM (AFN) - Kiadis Pharma vraagt de Europese toezichthouder EMA zijn geneesmiddel ATIR101 op de markt toe te laten. Een officieel verzoek daartoe is ingediend bij de autoriteit, aldus het biotechnologiebedrijf woensdag.

Het middel kan worden gebruikt tegen de bijwerkingen die kunnen optreden na een beenmerg- of stamceltranspantatie bij patiënten met bloedkanker. Topman Arthur Lahr sprak van een belangrijk moment voor Kiadis en wees er daarbij op dat het bedrijf nu een stap dichterbij het vermarkten van zijn belangrijkste product is.