Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

quote:

The passenger schreef op 9 februari 2021 23:11:

[...]

Pharming verkrijgt uitbreiding van zijn medicijn Ruconest, en de surrogaat pilletjes tegen HAE zijn straks voor een appel en ei te verkrijgen, leuk om toe te voegen aan de portefeuille, helaas net zo’n, lage marge product als het vullen van vaccin flesjes in Oss via Biotech, en langzaam wordt dit de one and only biotech-knaller, die heel goed weet hoe deze zijn waarde verder dient te vergroten, een omwenteling, de concurrentie drie stappen vooruit, helaas wordt dit nu langzamerhand ook opgepikt door de big boys.

quote:

Theo3 schreef op 9 februari 2021 22:39:

Sharen er is een verschil met dit bedrijf en Pharming.
Dit bedrijf doet er geen 10 maanden en langer over om gegevens bekend te maken en hebben dit vlugger op de markt dan wij kunnen denken. Snelheid is belangrijk slapen kan Pharming nog lang genoeg als ze ingehaald zijn door de concurrenten....en dan zijn er vele hier wat geld armer.

quote:

BassieNL schreef op 9 februari 2021 22:44:

Er is in de AEX, AMX en AScX geen aandeel te vinden wat vanaf 1-1-2021 slechter heeft gepresteerd dan Pharming Group.

one.iex.nl/NL/

quote:

Sharen schreef op 10 februari 2021 00:14:

[...]
En tóch is dit nog het meest bezochte Forum van IEX !

Ik zie bijvoorbeeld ook nog nergens een forum op IEX van die levensgevaarlijk concurrenten van Pharming :-)

Als die vooralsnog omzetloze beloftes écht zo veelbelovend zijn, waarom start dan niemand daar een apart draadje voor ???

• Attacks treated with KVD900 significantly reduced use of rescue (p=0.001), with 15% of KVD900 treated attacks rescued compared to 30% on placebo at 12 hours.This efficacy benefit of KVD900 was maintained at 24 hours (p=0.0005).
  

• KVD900 significantly reduced time to onset of symptom relief (p=<0.0001) on a Patient Global Impression of Change scale (PGI-C), with a median time of 1.6 hours versus 9 hours for attacks treated with placebo.
  

• KVD900 treated attacks achieved symptom relief more quickly than placebo treated attacks (p<0.0001) when assessed using a composite Visual Analogue Scale (VAS) score.

• Within 12 hours of oral administration, KVD900 significantly increased the number of stabilized or improved attacks when assessed by a Patient Global Impression of Severity scale (PGI-S) or use of rescue (p<0.0001).
  

• Additional exploratory endpoints were also statistically significant and favored KVD900 treatment over placebo.
  

• There were no serious adverse events reported in the trial and no patients withdrew due to adverse events. In the open-label phase, 8 on-treatment drug-related treatment emergent adverse event (TEAE) were experienced by 5 patients. In the crossover phase of the trial, 3 on-treatment drug-related TEAEs were experienced by 3 patients (5.2%) following administration of KVD900, and 2 on-treatment drug-related TEAEs were experienced by 2 patients (3.6%) following administration of placebo.

quote:

Sharen schreef op 10 februari 2021 00:14:

[...]
En tóch is dit nog het meest bezochte Forum van IEX !

Ik zie bijvoorbeeld ook nog nergens een forum op IEX van die levensgevaarlijk concurrenten van Pharming :-)

Als die vooralsnog omzetloze beloftes écht zo veelbelovend zijn, waarom start dan niemand daar een apart draadje voor ???

quote:

De Monitor - De Pharming Expert schreef op 10 februari 2021 00:23:

Succes aan de Pharming aandeelhouders morgen. Hier gaat de Pharming koers een flinke klap van krijgen!

De volgende dreigende concurrent boekt concrete resultaten!
Ik waarschuw er al jaren voor, maar houd de oogkleppen op hoor.

quote:

Rocker Hope schreef op 10 februari 2021 00:25:

Nabeurs 1% hoger op nasdaq

quote:

De Monitor - De Pharming Expert schreef op 10 februari 2021 00:29:

[...]

Euh, wel goed kijken vriend.

Pharming Group N.V. ADS, each representing 10 ordinary shares (PHAR)
Nasdaq Listed
$13.798
-0.382 (-2.69%)

$13.77
-0.028 (-0.20%)
DATA AS OF FEB 09, 2021 6:28 PM ET - AFTER HOURS

Share Volume
21,776


Geen enkele interesse!

quote:

Toon27 schreef op 10 februari 2021 00:38:

Demon, Pharming houdt zijn deel HAE wel , mogelijk een groter deel zelfs maar daarvoor zitten de LT-ers niet in Pharming. Die hebben Pharming vanwege de oplossingen die Ruconest zal bieden voor andere ziektes die veel vaker voor komen.
Uit jouw opmerking spreekt slechts hoop op een waardedaling, voorbijgaand aan de toegevoegde waarde van het medicijn. Jammer en pleit niet voor je.

quote:

De Monitor - De Pharming Expert schreef op 10 februari 2021 00:23:

Succes aan de Pharming aandeelhouders morgen. Hier gaat de Pharming koers een flinke klap van krijgen!

De volgende dreigende concurrent boekt concrete resultaten!
Ik waarschuw er al jaren voor, maar houd de oogkleppen op hoor.

quote:

De Rijdende Rechter schreef op 9 februari 2021 22:43:

[...]

Iets klopt er iig niet / erg onlogisch .... de uitbreidingen productie en notering moeten ergens op gestoeld zijn ... (zo niet, dan is dit verwijtbaar wanbeleid. wat dan weer zou kunnen leiden tot persoonlijke aansprakelijkheid voor verantwoordelijke persoon/CEO)

Dus daar ga ik dan ook niet vanuit. Is het dan toch gewoon ongeduld dat twijfel zaait ? :)

quote:

The passenger schreef op 9 februari 2021 23:11:

[...]

En niet te vergeten Pharvaris.

Denk dat Pharming ook investeert in uitbreiding van Ruconest naar AKI / PÉ, nu ook Covid-19. Zo snel mogelijk in de breedte uitbreiden, en de nichemarkt houden in HAE.

Biocrest, Pharvaris, Takeda, Kalvista, en nog meer concurrenten komen met een medicijn tegen HAE voor Profylaxe. Het is dringen geblazen, ik zie de business case van Pharvaris zienderogen slinken... En ze staan nog eens op achterstand...

Daarnaast is de vraag of Pharvaris wel werkt, en niet toevallig een sweet-spot heeft opgezocht, een soort tweede Prosensa in de dop. Times are changing, you are too late. Met een verwijzend vingertje wil ik bijna zeggen, wij leven in een andere tijd dan 10 jaar geleden. .

Het is en blijft de vraag wat de toegevoegde waarde is van het Ruconest platform. Voorlopig groeit de omzet en winst, en vindt het wellicht onbedoeld ook meer bekendheid in de media.

Wat wel is, is dat het aandeel misschien te veel in particuliere handen is en de institutionele beleggers nietsontziend alle middelen aangrijpen om goedkoop hun belang te vergroten. Ook een aantal keren gemeld.

Ga straks even kijken, naar de uitbreiding van institutionele beleggers, vind ik op dit moment even de belangrijkste graadmeter...

Is dit het Ardennenoffensief van de institutionele beleggers, houden de LT’ers stand, het is spannend, maar voor eenieder dient de afloop van deze veldslag toch al duidelijk te zijn.

Overigens alle lof voor de Pharming monitor. Maar is het niet zo d Pharvaris is idd binnen het smalle segment waar zij zich op richten nu in feite al ingehaald is door Kalvista. Jammer dat hiermee het wellicht doorzichtige spelletje van Hans / Leon lekgeprikt is, waarom moesten die ook halsoverkop naar de beurs, om een paar centjes op te halen en met man en macht een deel van hun investeringen terug te halen.

Zij, die overtuigd waren van de sweet spot, een pilletje op de markt brengen om profylaxe / accuut (sowieso no go) te veroveren. Neen, neen, gij zult dat geld aan die kansloze trials te verbranden, terwijl de markt over twee jaar overspoeld wordt met dit soort pilletjes. Het geld ben je kwijt.

Het spel is gespeeld.

Pharming verkrijgt uitbreiding van zijn medicijn Ruconest, en de surrogaat pilletjes tegen HAE zijn straks voor een appel en ei te verkrijgen, leuk om toe te voegen aan de portefeuille, helaas net zo’n, lage marge product als het vullen van vaccin flesjes in Oss via Biotech, en langzaam wordt dit de one and only biotech-knaller, die heel goed weet hoe deze zijn waarde verder dient te vergroten, een omwenteling, de concurrentie drie stappen vooruit, helaas wordt dit nu langzamerhand ook opgepikt door de big boys.

Hoezee, hoezee, hoezee.

Dat het aandeel echt nog wel naar beneden gedrukt wordt, geloof ik ook, maar heeft in dit geval geen relatie met de waarde van het aandeel. Dit in tegenstelling tot de kartonnen bodems van zovele verlieslatende bedrijven. En het scenario van Declan sluit ik ook niet uit, op naar de 25.

Salut

quote:

Totzo schreef op 10 februari 2021 00:51:

[...]

Eens, tussen de circa 0,75 en 1.65 fluctueert de koers al enkele jaren. Niks bijzonders. Pharming gaat gewoon door! Als het pessimisme de overhand begint, dan kunnen we ons vast weer beginnen klaar te maken voor een ritje naar boven.

quote:

Hansjepansjekevertje schreef op 10 februari 2021 02:08:

[...]

Dan kan het ritje naar boven niet lang meer duren...

quote:

De Monitor - De Pharming Expert schreef op 10 februari 2021 00:22:

Prachtige resultaten van Kalvista, schitterend voor de patiënten.

POSITIVE RESULTS FOR PHASE 2 OF ORAL ON-DEMAND TREATMENT
KalVista Pharmaceuticals, Inc. announces positive topline data from a Phase 2 clinical trial demonstrating statistically and clinically significant efficacy of KVD900 as an oral on-demand treatment for HAE attacks.

“We are very excited to share this positive data which shows that KVD900 is the first oral therapy to achieve clinical efficacy results comparable to current injectable therapies, while also demonstrating a promising safety and tolerability profile. The rapid onset of symptom relief and significant reduction in the use of rescue medication show that patients can confidently take KVD900 at the earliest signs of an attack and avoid the burden and discomfort of injections,” says Andrew Crockett, CEO of KalVista. “We look forward to working with regulatory agencies to bring the many advantages of KVD900 to patients as quickly as possible. In parallel, we remain committed to advancing our oral HAE franchise, with submission of an IND this quarter for KVD824 as a prophylactic treatment and ongoing preclinical work on our oral Factor XIIa program.”

The KVD900 Phase 2 was a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover clinical trial evaluating the efficacy and safety of KVD900 as an on-demand treatment for HAE attacks. The trial completed 53 adult HAE patients from 25 clinical sites in the United States and Europe. The trial included type 1 and type 2 HAE patients who had three attacks in 90 days prior to enrollment. During the first part of the two-part trial, patients received a single, open label 600 mg dose of KVD900 to evaluate pharmacokinetic and pharmacodynamic properties. All patients then entered part two of the trial, which was a double-blind investigation to assess the efficacy of KVD900 compared to placebo in a two-attack, crossover design. During part two of the trial, patients took a single dose of 600 mg of KVD900 or placebo within one hour of the start of the first attack. The second attack was dosed with the alternative crossover treatment. Patients were able to use their conventional rescue treatment, as required.

Topline Phase 2 Results

• Attacks treated with KVD900 significantly reduced use of rescue (p=0.001), with 15% of KVD900 treated attacks rescued compared to 30% on placebo at 12 hours.This efficacy benefit of KVD900 was maintained at 24 hours (p=0.0005).
  

• KVD900 significantly reduced time to onset of symptom relief (p=<0.0001) on a Patient Global Impression of Change scale (PGI-C), with a median time of 1.6 hours versus 9 hours for attacks treated with placebo.
  

• KVD900 treated attacks achieved symptom relief more quickly than placebo treated attacks (p<0.0001) when assessed using a composite Visual Analogue Scale (VAS) score.

• Within 12 hours of oral administration, KVD900 significantly increased the number of stabilized or improved attacks when assessed by a Patient Global Impression of Severity scale (PGI-S) or use of rescue (p<0.0001).
  

• Additional exploratory endpoints were also statistically significant and favored KVD900 treatment over placebo.
  

• There were no serious adverse events reported in the trial and no patients withdrew due to adverse events. In the open-label phase, 8 on-treatment drug-related treatment emergent adverse event (TEAE) were experienced by 5 patients. In the crossover phase of the trial, 3 on-treatment drug-related TEAEs were experienced by 3 patients (5.2%) following administration of KVD900, and 2 on-treatment drug-related TEAEs were experienced by 2 patients (3.6%) following administration of placebo.

“Today’s data show that KVD900 halts HAE attack progression and also provides rapid relief by shortening the time to symptom resolution,” says Dr. Emel Aygören-Pürsün, Principal Investigator for the KVD900 Phase 2 Clinical Trial and Head of the HAE Center at the University Hospital Frankfurt, Germany. “The results are highly encouraging. For patients, easy and efficacious oral on-demand treatment of attacks is now within reach.”