Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee

  • Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /  Forum  /  Celyad  /  Celyad 2021

Aandeel Celyad BRU:CYAD.BL, BE0974260896

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,237   -0,001   (-0,42%) Dagrange 0,235 - 0,250 16.945   Gem. (3M) 14,3K

Celyad 2021

Volgen
3.900 Posts
Pagina: «« 1 ... 156 157 158 159 160 ... 195 »» | Laatste | Omlaag ↓
  9. forum rang 7 Kaviaar 27 november 2021 08:34
    Update over klinische en preklinische programma's

    CYAD-101 - Allogene TIM-gebaseerde, NKG2D CAR T voor mCRC
    • CYAD-101 is de allogene CAR T-kandidaat van het bedrijf, ontwikkeld om samen een chimere antigeenreceptor (CAR) tot expressie te brengen op basis van de NKG2D-receptor en het nieuwe remmende peptide TCR Inhibitory Molecule (TIM).
    • Voor zover het bedrijf weet, is CYAD-101 de eerste allogene CAR T-kandidaat voor onderzoek die bewijs genereert van klinische activiteit voor de behandeling van een indicatie voor solide tumoren.
    • De Fase 1b KEYNOTE-B79 studie, die CYAD-101 zal evalueren na FOLFOX preconditionerende chemotherapie, met MSD's anti-PD-1 therapie, KEYTRUDA® (pembrolizumab) bij refractaire mCRC-patiënten met microsatelliet stabiel (MSS) / mismatch-repair bekwaam ( pMMR)-ziekte, ligt op schema om tegen het einde van 2021 te beginnen.
    • Deze KEYNOTE-B79-studie maakt deel uit van een klinische studiesamenwerking waarbij Celyad Oncology en MSD, een handelsnaam van Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ., VS, via een dochteronderneming betrokken zijn.

    CYAD-211 – Allogene shRNA-gebaseerde, anti-BCMA CAR T voor r/r MM
    • CYAD-211 omvat een B-celrijpingsantigeen (BCMA) dat gericht is op CAR en dat gelijktijdig tot expressie wordt gebracht met een shRNA dat zich richt op de CD3?-component van het T-celreceptor (TCR)-complex.
    • De dosis-escalatie, fase 1 IMMUNICY-1-studie evalueert de verdraagbaarheid en klinische activiteit van een enkelvoudige infusie van CYAD-211 na preconditionering met cyclofosfamide en fludarabine gedurende drie opeenvolgende dagen.
    • In juli 2021 werden voorlopige gegevens van de fase 1 IMMUNICY-1-studie gepresenteerd van in totaal zeven patiënten (drie patiënten op dosisniveau één, drie patiënten op dosisniveau twee en één patiënt op dosisniveau drie) waaruit geen bewijs voor Graft blijkt. -versus-gastheerziekte (GvHD) samen met het eerste bewijs van klinische respons in de vorm van twee gedeeltelijke responsen. Belangrijk is dat CYAD-211-cellen werden gedetecteerd in het perifere bloed van alle geanalyseerde patiënten met een schijnbare stapsgewijze implantatie over de drie dosisniveaus.
    • De inschrijving voor het onderzoek loopt en er zijn plannen om in toekomstige cohorten hogere doses preconditioneringsregimes te onderzoeken. Een klinische update zal worden gepresenteerd tijdens de komende ASH-bijeenkomst in december 2021.

    CYAD-203 - Allogene shRNA-gebaseerde, IL-18-gepantserde NKG2D CAR T voor solide tumoren
    • CYAD-203 is de eerste gepantserde CAR T-kandidaat van het bedrijf die is ontwikkeld om het cytokine IL-18 samen met de NKG2D CAR-receptor tot expressie te brengen. Voor zover het bedrijf weet, is CYAD-203 de eerste allogene IL-18-afscheidende CAR T-kandidaat.
    • Momenteel lopen er onderzoeken naar onderzoek naar nieuwe geneesmiddelen (IND), naast de productie van de vector van klinische kwaliteit.
    • De indiening van de IND-aanvraag voor CYAD-203 wordt medio 2022 verwacht.
    • Tijdens de 36e jaarvergadering van SITC zullen preklinische gegevens worden gepresenteerd die de verbeterde
    antitumoractiviteit van NKG2D CAR T-cellen gepantserd met IL-18.

    CYAD-02 – Autologe NKG2D-receptor CAR T voor r/r AML / MDS
    • CYAD-02, de autologe CAR T-kandidaat van het bedrijf met shRNA-technologie die zich richt op de NKG2D-liganden MICA en MICB, wordt momenteel geëvalueerd voor de behandeling van r/r AML/MDS in de fase 1 CYCLE-1 dosis-escalatiestudie.
    • Aanvullende veiligheids- en werkzaamheidsgegevens van de proef zullen worden gepresenteerd tijdens de komende ASH-bijeenkomst in december 2021.

    Aankomende verwachte mijlpalen
    • De start van de Fase 1b KEYNOTE-B79-studie ter evaluatie van CYAD-101 met KEYTRUDA® bij mCRC-patiënten met MSS/pMMR-ziekte wordt verwacht tegen eind 2021.
    • Aanvullende gegevens van de Fase 1 IMMUNICY-1-studie van CYAD-211 en de Fase 1 CYCLE-1-studie van CYAD-02 worden verwacht tijdens de komende ASH-bijeenkomst in december 2021.
    • Indiening van de IND-aanvraag voor CYAD-203 voor behandeling van solide tumoren wordt medio 2022 verwacht.

    www.vfb.be/Media/Default/pdf/Celyad-O...

    De ASH is op 11 december 2021
  11. forum rang 7 Kaviaar 27 november 2021 09:02
    SWOT-analyse van de CAR-T-celtherapiemarkt per belangrijke vooruitzichten van 2021-2027

    infinitybusinessinzichten 25 november 2021
    Volgens nieuwe gegevens van Infinity Business Insights wordt verwacht dat de wereldwijde CAR-T-celtherapiemarkt in 2027 $ XX miljard zal bereiken. Er wordt voorspeld dat de CAR-T-celtherapiemarkt zal groeien, aangezien organisaties meer vraagbeheeroplossingen willen om winstgevendheid te bereiken door betere vaardigheden om de vraag te identificeren. De CAR-T-celtherapiemarkt is wereldwijd uiterst competitief. Grote concurrenten op de wereldwijde CAR-T-celtherapie-markt volgen verschillende tactieken, zoals fusies en overnames, nieuwe productreleases, investeringen in onderzoeks- en ontwikkelingsactiviteiten, zakelijke transacties en partnerschappen om hun marktpositie te vergroten en hun productbasis te laten groeien.

    voxbikol.com/news/159535/car-t-cell-t...
  12. forum rang 7 Kaviaar 27 november 2021 10:09
    Dit bericht kwam ik tegen in een post van vorig jaar. Wel interessant.

    Celyad Oncology Doseert met succes Eerste Patiënt in Expansiecohorte van de
    CYAD- 101 Fase 1 alloSHRINK Studie voor mCRC

    • Voorlopige data van de expansiecohorte worden verwacht tijdens eerste helft 2021
    15 december 2020 10:01 p.m. CET

    Mont-Saint-Guibert, België – Celyad Oncology SA (Euronext & Nasdaq: CYAD), een biotechnologiebedrijf in klinische fase gefocust op de ontdekking en ontwikkeling van chimere antigen receptor T cel (CAR T) therapieën voor kanker, kondigde vandaag de succesvolle dosering aan van de eerste patiënt in de expansiecohorte van de Fase 1 alloSHRINK studie voor CYAD-101, de allogene T cell receptor (TCR) inhiberend molecule (TIM)-gebaseerde, niet-genetisch bewerkte CAR T kandidaat van het bedrijf voor de behandeling van refractaire gemetastaseerde colorectale kanker (mCRC).
    “CAR T therapieën hebben historisch maar weinig succes gehad voor de behandeling van solide tumoren, met inbegrip van gevorderde gemetastaseerde colorectale kanker,” zei Dr. Eric Van Cutsem, Professor van Interne Geneeskunde aan de Universiteit van Leuven. “Gebaseerd op het bemoedigende responspercentage dat we observeerden in het dosisescalatiesegment van de
    alloSHRINK studie, geloven we dat deze expansiestudie die gebruikt maakt van FOLFIRI als preconditionerende chemotherapie een robuustere dataset zal opleveren en klinisch voordeel voor deze patiënten.”
    Dr. Anne Flament, Director of Clinical Development bij Celyad Oncology, gaf als commentaar, "De expansiecohorte in onze lopende alloSHRINK studie zal waardevolle gegevens opleveren over de effectiviteit van het hoogste dosislevel van CYAD-101 volgend op preconditionerende therapie in mCRC patiënten. Gedurende het afgelopen jaar hebben we met het CYAD-101 programma wat wij
    geloven het eerste bewijs ooit te zijn van klinisch voordeel gebruik makend van een allogene CAR T in solide tumoren gepresenteerd, en we kijken er naar uit om voort te bouwen op die gegevens om verder onze positie uit te bouwen als een leider in de sector van CAR T celtherapieën voor de behandeling van solide tumoren.”

    Over CYAD-101 en de alloSHRINK Studie

    CYAD-101 is een niet-genetisch bewerkte, allogeen (afgeleid van gezonde donoren) CAR-T kandidaatsmedicijn in onderzoeksfase, ontwikkeld om een chimere antigen receptor gebaseerd op NKG2D, een receptor die geëxpresseerd wordt op natural killer (NK) cellen en bindt aan acht stress-geïnduceerde liganden, samen tot expressie te brengen met het nieuwe inhiberende peptide TIM. De expressie van TIM reduceert het signaal van het TCR complex, dat verantwoordelijk is voor graft-versus host disease.

    alloSHRINK is een open-label Fase 1 studie die de veiligheid en klinische activiteit nagaat van drie opeenvolgende toedieningen van CYAD-101 elke twee weken toegediend samen met preconditionerende chemotherapie in patiënten met refractaire mCRC. In de
    expansiecohorte van de studie zal CYAD-101 toegediend worden aan de aanbevolen dosis van één miljard cellen per infusie samen met FOLFIRI (combinatie van 5-fluorouracil, leucovorin en irinotecan) chemotherapie

    Binnenkort horen we hier meer over.
  13. forum rang 7 Kaviaar 27 november 2021 11:20
    Allogene benadering: CYAD-101
    De barrière voor de ontwikkeling van allogene therapieën is het overwinnen van graft-versus-host-ziekte (GvHD), waarbij de donor-T-cellen de cellen van de patiënt als vreemd herkennen, wat resulteert in een aanval van het gezonde weefsel. Deze gebeurtenis wordt toegeschreven aan de T-celreceptor (TCR) aan het oppervlak van de donorcellen die humaan leukocytenantigeen (HLA) op de weefsels van de patiënt als vreemd herkent en de T-cellen opdracht geeft om aan te vallen.

    Terwijl velen in het veld technologieën voor het bewerken van genen hebben gebruikt, zoals transcriptie-activator-achtige effector-nucleasen (TALEN's), zinkvinger-nucleasen of CRISPR-Cas9 om het TCR-gen uit het genoom van de donor-CAR-T-cel te elimineren, heeft Celyad zich gericht op een middel om TCR-expressie of -functie te wijzigen zonder het genoom te bewerken.

    Celyad's eerste niet-gen-bewerkte allogene-neische kandidaat, CYAD-101, brengt bijvoorbeeld het TCR-remmende molecuul (TIM) peptide tot co-expressie plus het NKG2D-CAR dat wordt gebruikt in CYAD-01. TIM werkt als een competitieve remmer van de CD3?-component van de TCR en interfereert met het vermogen van de TCR om te signaleren, waardoor het risico dat gepaard gaat met de therapie om GvHD aan te sturen, wordt verlaagd.

    Op shRNA gebaseerde allogene CAR-Ts van de volgende generatie
    Tegelijkertijd is Celyad al begonnen met de ontwikkeling van de volgende generatie CAR-T-celtherapieën die zich gelijktijdig richten op een tumor en specifieke genen via shRNA-gemedieerde silencing. Het shRNA-platform van Celyad is het resultaat van een exclusieve overeenkomst met Horizon Discovery Group voor het gebruik van de SMARTvector shRNA-technologie van haar dochteronderneming Dharmacon. In de allogene setting ontwikkelt Celyad een aanpak waarbij gebruik wordt gemaakt van shRNA om de mRNA-codering voor de CD3?-component van de TCR tot zwijgen te brengen. De resulterende vermindering van TCR-expressie op het celoppervlak door shRNA is vergelijkbaar met die waargenomen met behulp van benaderingen voor het bewerken van genen om de CD3?-component te targeten, in het bijzonder CRISPR-Cas9 (Fig. 2).

    Bovendien is een interessant aspect van de shRNA-technologie dat het goed aansluit bij Celyads 'alles-in-één vector'-concept, dat een snel en efficiënt ontwerp van de CAR-T-kandidaten van het bedrijf in een proces in één stap mogelijk maakt, wat leidt tot een 'plug-and-play'-benadering, waardoor efficiëntie wordt geboden in alle segmenten van R&D en celproductie.

    “Vanuit ons perspectief hebben we een shRNA-platform ontwikkeld dat wedijvert met technologieën voor het bewerken van genen voor het ontwerp van allogene CAR-T-therapieën. Het potentieel van dit nieuwe generatie alternatief voor genbewerking gaat verder dan onze eigen oncologieprogramma's en biedt ons een geweldige kans om ons netwerk van partners die CAR-T-therapieën op verschillende therapeutische gebieden bevorderen, uit te breiden”, aldus Petti.

    www.nature.com/articles/d43747-020-00...
3.900 Posts
Pagina: «« 1 ... 156 157 158 159 160 ... 195 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee