Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /  Forum  /  Pharming  /  Pharming augustus 2018

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,797   +0,015   (+1,92%) Dagrange 0,784 - 0,797 2.271.893   Gem. (3M) 4,1M

Pharming augustus 2018

Volgen
11.003 Posts
Pagina: «« 1 ... 466 467 468 469 470 ... 551 »» | Laatste | Omlaag ↓
  4. [verwijderd] 27 augustus 2018 09:03
    quote:

    Eric de Rus schreef op 26 augustus 2018 13:12:

    [...]

    Ik verwacht dat Ruco wel word goedgekeurd. De criteria zijn immers bekend, dus dan is het slechts een kwestie van binnen die criteria het medicijn ontwikkelen. Ik geef Pharming wel zoveel credits dat dat ze wel lukt.

    Je verhaal over het "shorten" bevat weer een hoog Calimero gehalte c.q. complot denken. De beste wapening tegen shorters zijn goede resultaten.
    De goedkeuring moet er komen. Komt deze niet noteert de koers weer meer dan jaren onder de euro. Verkopen profylaxe zijn benodigd voor al de geplande onderzoeken. Anders is er wel veel geld tekort voor verdere klinische onderzoeken
  5. [verwijderd] 27 augustus 2018 09:07
    quote:

    Kaviaar schreef op 27 augustus 2018 08:55:

    [...]

    Zo zie je maar dat de datum 26 augustus (harde datum), donderdag 23 augustus is geworden.

    Dus wie zegt ons dat 21 september ook 21 september wordt en er niet eerder uitslag komt vanuit FDA?

    Acuut Ruconest is goedgekeurd door de FDA. Daarom kan het niet anders dan dat het ook profylaxe goedgekeurd wordt!

    Al eens gedacht aan het scenario dat misschien begin september de fda al naar buiten brengt dat er aanvullend onderzoek nodig is? Krijg je toch een enorme dip in de koers hoor.

    Goedkeuring hoeft helemaal niet omdat acuut is goedgekeurd. Profylaxe werkt ruconest maar enkele dagen. Het is te zien wat de fda daar van vind
  6. [verwijderd] 27 augustus 2018 09:08
    quote:

    monitor schreef op 27 augustus 2018 09:03:

    [...]

    De goedkeuring moet er komen. Komt deze niet noteert de koers weer meer dan jaren onder de euro. Verkopen profylaxe zijn benodigd voor al de geplande onderzoeken. Anders is er wel veel geld tekort voor verdere klinische onderzoeken
    Beste vrienden er is helemaal geen koers verhogende werking die zal optreden bij goedkeuring.
    Die goedkeuring is er al sinds dec 2017
    Misschien bij een spectaculair Basel maar zelfs dat is dan van zeer korte duur.

    Waarom begrijpt hier niemand dat de koers in de tang zit en daar niet uitkomt.
    Er zullen grote investeerders nodig zijn en die zijn er nog niet.

    maar dream on Sijmen de Vries droomde niet hoor toen hij 1.45 cashte.
    Begrijp mij niet verkeerd ik zie liever 3 euro maar nu nog even niet
  8. [verwijderd] 27 augustus 2018 09:10
    quote:

    monitor schreef op 27 augustus 2018 09:07:

    [...]

    Al eens gedacht aan het scenario dat misschien begin september de fda al naar buiten brengt dat er aanvullend onderzoek nodig is? Krijg je toch een enorme dip in de koers hoor.

    Goedkeuring hoeft helemaal niet omdat acuut is goedgekeurd. Profylaxe werkt ruconest maar enkele dagen. Het is te zien wat de fda daar van vind
    Hahahahahaha ja joh dat gaan ze nu uitvinden.
    Geen verstand van zaken dus.
  9. forum rang 7 Kaviaar 27 augustus 2018 09:10
    quote:

    pfffff schreef op 27 augustus 2018 08:58:

    [...]Oh. Ben benieuwd of er mensen zijn die er rekening mee houden dat het wel eens naar 1 euro kan gaan.
    pffff,

    Zit je short?

    Niemand kan voorspellen waar de koers naartoe gaat.

    De kans dat er positief nieuws komt binnen korte tijd is vele malen hoger dan dat er minder positief nieuws zou komen.

    1 Nieuws van onderzoek Basel
    ?Een lopende, door een onderzoeksinstituut gefinancierde studie van RUCONEST® in Basel, Zwitserland; een dubbelblinde, placebogecontroleerde studie in contrast-geïnduceerde nefropathie, met verwachte top-line data in Q3 2018;

    2 FDA reactie uiterlijk 21 september a.s.
    •FDA-aanvaarding van de aanvullende Biologics License Application (sBLA) voor RUCONEST® ter profylaxe van HAE (erfelijk angio-oedeem), met een actiedatum gesteld op 21 september 2018;

    3 ?Een nieuwe fase I / II studie met rhC1INH in pre-eclampsie, studie-aanvraag door Pharming binnenkort ingediend met een start in Q4 2018;

    4 ?Een lopende door een onderzoeksinstituut gefinancierde vergelijkende studie van RUCONEST® en een product van een concurrent in een onderzoek waarbij de frequentie van niet in een keer succesvolle therapie wordt vergeleken bij de behandeling van acute aanvallen van erfelijk angio-oedeem (“HAE”). Hiervan worden de top-line data verwacht in Q4 2018;

    5 ?Start van een door het onderzoeksinstituut gefinancierde studie met RUCONEST® voor de behandeling van ‘vertraagde transplantaatfunctie’, een vorm van ischemisch reperfusieletsel, aan de universiteit van Wisconsin;

    6 •Aankondiging van nieuwe versies kleine ampullen van vloeibare en snel oplossende toedieningsvormen van RUCONEST® in subcutane, intramusculaire en ‘vrijwel pijnloze’ intradermale versies voor gebruik in klinische studies, die later in 2018/begin 2019 zullen beginnen;

    En dan nog los van Fabry en Pompe.

    www.pharming.com/pharming-group-halfj...
  10. [verwijderd] 27 augustus 2018 09:11
    quote:

    Bio NL schreef op 27 augustus 2018 09:08:

    [...]

    Beste vrienden er is helemaal geen koers verhogende werking die zal optreden bij goedkeuring.
    Die goedkeuring is er al sinds dec 2017
    Misschien bij een spectaculair Basel maar zelfs dat is dan van zeer korte duur.

    Waarom begrijpt hier niemand dat de koers in de tang zit en daar niet uitkomt.
    Er zullen grote investeerders nodig zijn en die zijn er nog niet.

    maar dream on Sijmen de Vries droomde niet hoor toen hij 1.45 cashte.
    Begrijp mij niet verkeerd ik zie liever 3 euro maar nu nog even niet
    Ik geef je geen ongelijk, alleen het woord 'cashte' klopt niet.
  12. @Swing 27 augustus 2018 09:11
    quote:

    Bio NL schreef op 27 augustus 2018 09:08:

    [...]

    Beste vrienden er is helemaal geen koers verhogende werking die zal optreden bij goedkeuring.
    Die goedkeuring is er al sinds dec 2017
    Misschien bij een spectaculair Basel maar zelfs dat is dan van zeer korte duur.

    Waarom begrijpt hier niemand dat de koers in de tang zit en daar niet uitkomt.
    Er zullen grote investeerders nodig zijn en die zijn er nog niet.

    maar dream on Sijmen de Vries droomde niet hoor toen hij 1.45 cashte.
    Begrijp mij niet verkeerd ik zie liever 3 euro maar nu nog even niet
    Vrees dat je voor een groot stuk gelijk hebt, btw zonder nieuws nog zakken deze week.
    Geen zwartkijkerij gewoon realistisch...
  14. forum rang 7 Kaviaar 27 augustus 2018 09:15
    quote:

    monitor schreef op 27 augustus 2018 09:07:

    [...]

    Al eens gedacht aan het scenario dat misschien begin september de fda al naar buiten brengt dat er aanvullend onderzoek nodig is? Krijg je toch een enorme dip in de koers hoor.

    Goedkeuring hoeft helemaal niet omdat acuut is goedgekeurd. Profylaxe werkt ruconest maar enkele dagen. Het is te zien wat de fda daar van vind
    Monitor,

    Dat lijkt mij onwaarschijnlijk en ook erg laat als de FDA daar nu nog mee zou komen. Ze weten hoe Ruconest werkt. Ze hebben het zelf goedgekeurd na bestudeerd te hebben.
    De datum staat niet voor niets op 21 september a.s.!

    De aanvraag was al geruime tijd geleden in behandeling genomen door de FDA en Sijmen weet echt wel dat hij een compleet verhaal aan moet leveren. Dat heeft hij wel geleerd vanuit het verleden.
  15. [verwijderd] 27 augustus 2018 09:19
    quote:

    Kaviaar schreef op 27 augustus 2018 09:15:

    [...]

    Monitor,

    Dat lijkt mij [b]onwaarschijnlijk[b] en ook erg laat als de FDA daar nu nog mee zou komen....
    Onwaarschijnlijk is al een zwakkere, minder overtuigende kwalificatie als'kan niet anders' (wat jij eerder schreef).

    Tip. Als je een aandeel zoekt waar een goedkeuring een grote invloed op de koers kan hebben, zou ik je adviseren eens naar Kiadis te kijken.
  16. forum rang 5 antop 27 augustus 2018 09:20
    4-5-2018 in De Gelderlander het volgende bericht van de Eramamus Universiteit .

    Zie berichten hieronder.

    Pharming Krijgt Weesgeneesmiddelstatus Voor rhC1INH Van Amerikaanse FDA

    Leiden, 14 juni 2006. Biotechnologiebedrijf Pharming Group NV (“Pharming” of ”de onderneming”) (Euronext: PHARM) (PHARM.AS) maakte vandaag bekend weesgeneesmiddelstatus te hebben gekregen voor recombinant humaan C1 remmer (rhC1INH) van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De onderneming heeft deze status voor twee verschillende toepassingen gekregen – het voorkomen en/of behandelen van Delayed Graft Function (DGF) na orgaantransplantatie en voor de behandeling van Capillary Leakage Syndroom (CLS).

    In 2005 zijn in de Verenigde Staten ruim 25.000 organen getransplanteerd, waaronder nier-, lever-, long- en harttransplantaten. DGF is een veel voorkomende complicatie, waarbij organen na transplantatie worden aangetast. DGF resulteert in verhoogde sterftecijfers door vroegtijdige uitval van donororganen en door verminderde lange-termijn overleving van deze organen. De aandoening heeft ook verlenging van ziekenhuisopname tot gevolg en vervangende therapieën, zoals dialyse of ventilatory support. DGF kan nog steeds niet afdoende behandeld worden, ondanks vooruitgang op het gebied van het onderdrukken van het afweersysteem, preservering van donororganen en chirurgische technieken. Uit diverse studies is gebleken, dat C1 remmer het functioneren van donororganen in een vroeg stadium kan verbeteren.

    De tweede indicatie waarvoor weesgeneesmiddelstatus is verkregen, CLS, is een ziekte die jaarlijks bij ruim 100.000 patiënten in de VS wordt vastgesteld en onstaat als complicatie bij diverse ziektebeelden zoals beenmerg/stamcel transplantatie, IL-2 therapie, sepsis en hartoperaties bij pasgeborenen. CLS is een ernstige levensbedreigende aandoening die gekenmerkt wordt door overvloedig vochtverlies, doordat vocht weglekt naar de weefsels van de patiënt. Dit kan leiden tot instabiliteit in het bloedbeeld, vochtophoping in de longen en de buik en, uiteindelijk, de dood. Huidige behandelwijzen beperken zich tot ondersteunende zorg voor de patiënten en behandeling van de onderliggende ziekte. Eerdere klinische studies hebben aangetoond dat C1 remmer een effectieve ontstekingsremmer kan zijn die een controlerende rol kan spelen in de mechanismen die leiden tot CLS.

    “Pharming's rhC1INH product kan nieuwe therapieën opleveren voor ziektes die te maken hebben met het afweersysteem zoals DGF bij orgaantransplantaties en CLS. Beide condities veroorzaken groot ongerief bij patiënten en er zijn maar weinig behandelmethoden beschikbaar,' aldus Francis Pinto, CEO van Pharming. 'De aanwijzing als weesgeneesmiddel door de FDA is een verdere validering voor de mogelijkheden van rhC1INH als een innovatieve therapie en is een belangrijke mijlpaal in de ontwikkeling van het product voor deze indicaties.'

    De aanwijzing als weesgeneesmiddel door de FDA is bedoeld voor veelbelovende nieuwe therapieën voor behandeling van ziektes waaraan in de Vrenigde StatenS minder dan 200.000 mensen lijden. De status resulteert in een versnelde procedure bij de registratieaanvraag, fiscale voordelen en een exclusiviteit van het product gedurende een periode van zeven jaar na de introductie op de markt in de VS. Pharming's rhC1INH heeft al een weesgeneesmiddelstatus voor de behandeling van Erfelijk Angio-oedeem.

  17. [verwijderd] 27 augustus 2018 09:20
    quote:

    Bio NL schreef op 27 augustus 2018 09:08:

    [...]

    Beste vrienden er is helemaal geen koers verhogende werking die zal optreden bij goedkeuring.
    Die goedkeuring is er al sinds dec 2017
    Misschien bij een spectaculair Basel maar zelfs dat is dan van zeer korte duur.

    Waarom begrijpt hier niemand dat de koers in de tang zit en daar niet uitkomt.
    Er zullen grote investeerders nodig zijn en die zijn er nog niet.

    maar dream on Sijmen de Vries droomde niet hoor toen hij 1.45 cashte.
    Begrijp mij niet verkeerd ik zie liever 3 euro maar nu nog even niet
    De koers bestaat nu nog alleen uit een k/w van 30/40 bij een verwachte nettowinst van 3/4 cent tav Ruconest acuut 2018.

    De euforie, mbt profylaxe, eind 2017 is volledig weggeëbd in de koers.

    Flauw om een verplichte belastingbetaling zo neer te zetten.

    Grote investeerders komen er beslist en je moet alleen maar hopen dat er geen vroegtijdige overname komt.
  18. [verwijderd] 27 augustus 2018 09:20
    quote:

    Kaviaar schreef op 27 augustus 2018 09:10:

    [...]

    pffff,

    Zit je short?

    Niemand kan voorspellen waar de koers naartoe gaat.

    De kans dat er positief nieuws komt binnen korte tijd is vele malen hoger dan dat er minder positief nieuws zou komen.

    1 Nieuws van onderzoek Basel
    ?Een lopende, door een onderzoeksinstituut gefinancierde studie van RUCONEST® in Basel, Zwitserland; een dubbelblinde, placebogecontroleerde studie in contrast-geïnduceerde nefropathie, met verwachte top-line data in Q3 2018;

    2 FDA reactie uiterlijk 21 september a.s.
    •FDA-aanvaarding van de aanvullende Biologics License Application (sBLA) voor RUCONEST® ter profylaxe van HAE (erfelijk angio-oedeem), met een actiedatum gesteld op 21 september 2018;

    3 ?Een nieuwe fase I / II studie met rhC1INH in pre-eclampsie, studie-aanvraag door Pharming binnenkort ingediend met een start in Q4 2018;

    4 ?Een lopende door een onderzoeksinstituut gefinancierde vergelijkende studie van RUCONEST® en een product van een concurrent in een onderzoek waarbij de frequentie van niet in een keer succesvolle therapie wordt vergeleken bij de behandeling van acute aanvallen van erfelijk angio-oedeem (“HAE”). Hiervan worden de top-line data verwacht in Q4 2018;

    5 ?Start van een door het onderzoeksinstituut gefinancierde studie met RUCONEST® voor de behandeling van ‘vertraagde transplantaatfunctie’, een vorm van ischemisch reperfusieletsel, aan de universiteit van Wisconsin;

    6 •Aankondiging van nieuwe versies kleine ampullen van vloeibare en snel oplossende toedieningsvormen van RUCONEST® in subcutane, intramusculaire en ‘vrijwel pijnloze’ intradermale versies voor gebruik in klinische studies, die later in 2018/begin 2019 zullen beginnen;

    En dan nog los van Fabry en Pompe.

    www.pharming.com/pharming-group-halfj...
    Vakantie is voorbij, ik verwacht dat diegenen die tijdelijk zijn uitgestapt weer instappen
  20. [verwijderd] 27 augustus 2018 09:22
    Al die analisten met hun koersdoelen zetten zichzelf natuurlijk graag voor schut want de huis-, tuin- en keukenbelegger hier weet het beter.

    Als experts het aandeel een koersdoel geven boven de 2 euro is het gewoon ondergeprijst. Dat neemt niet weg dat het kennelijk nog niet gezien wordt als een koopje. Daar kan de FDA verandering in brengen.
11.003 Posts
Pagina: «« 1 ... 466 467 468 469 470 ... 551 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Welkome opsteker voor Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. Pharming start met Fase II klinische studie leniolisib
  2. Pharming: herstelpotentieel van 100%
  3. Slotcall: BAM en Pharming vinden gretig aftrek op groen gekleurd Damrak
  4. Micron-effect op de beurs? AEX gaat fraaie opening tegemoet, chipaandelen Azië vliegen
  5. Brits groen licht voor Joenja van Pharming
  6. Video: CEO tevreden over ontwikkelingen bij Pharming
  7. Dubbeltje op zijn kant voor AEX, terwijl cijferstorm aantrekt tot windkracht 10
  8. Pharming op schema voor omzetdoel
  9. Slotcall: AEX struikelt voor de finish, maar Pharming komt met de schrik vrij
  10. Tegenslag bij EMA resulteert in tijdverlies voor Pharming