Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,655   -0,027   (-3,89%) Dagrange 0,654 - 0,686 3.631.721   Gem. (3M) 3,1M

Pharming augustus 2018

11.003 Posts
Pagina: «« 1 ... 227 228 229 230 231 ... 551 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 10 augustus 2018 17:43
    quote:

    De amateur schreef op 10 augustus 2018 17:33:

    [...]

    Is niet onterecht afvallen want je begint gewoon weer. Er is een risico ja maar lang niet zo groot als jullie doen vermoeden. Dit geeft een onrealistisch beeld weer. Vindt de focus op de concurrentie sowieso te groot hier. Pharming moet het op eigen kracht doen en dat een tekort zoals vorig jaar helpt is mooi meegenomen.
    Ik kan er helemaal naast zitten maar ik vermoed dat je een dubbele agenda hebt 'De Amateur'? ..... Nogmaals prettig weekend, maar 'bloed' broeders gaan we niet worden ;-)
  2. [verwijderd] 10 augustus 2018 17:43
    quote:

    Techspec schreef op 10 augustus 2018 17:18:

    [...]

    Ja natuurlijk, open deze link en kijk op pagina 5 onder “Efficacy and safety”.
    www.io.nihr.ac.uk/wp-content/uploads/...

    Double blind multicenter controlled trail.
    Tested at 120 participants at age 12 or older with documented diagnosis of HAE, type 1 or II.
    Baseline rate of (at least) 1 investigator confirmed HAE attack per 4 weeks.

    Dus de inclusion criteria van deze fase III trail waarvan de resultaten bij de FDA ingediend zijn ter beoordeling was;
    Patiënten met minimaal 1 HAE aanval in de 4 weken!!!!!
    Dit betekend dat elke patiënt met een leeftijd van 12 jaar en ouder die EEN door de onderzoeker bevestigde aanval van HAE type I of II in 4 weken heeft gehad geincludeerd was in het Lanadelumab onderzoek!!!

    En er is nog meer maar daar wacht ik nog even mee.....komt nog

    Niet juist. Meteen al omdat hier frequentie van de aanvallen en ernst van de aanval door elkaar gehaald worden. Dat zijn verschillende parameters en in de discussie ging het over de laatste, dus de ernst van aanval.

    Maar ook wanneer we jouw (hier dus niet relevante) argumentatie volgen is een baseline rate van ten minste 1 aanval per 4 weken niet perse laag te noemen. Want dit impliceert immers dat bij een baseline rate van tenminste 1 aanval per 4 weken ook de patiënten met meer aanvallen dan 1 per 4 weken zijn opgenomen.En het gemiddeld aantal aanvallen dus opgeschroefd zal worden.

    Ter verdere info: werd begin deze eeuw nog een gemiddelde van 8 a 12 aanvallen per jaar als norm gehanteerd, tegenwoordig wordt op basis van onderzoek en ook door de Amerikaanse HAE-Organisatie een gemiddelde van rond de 25 aanvallen per jaar aangenomen.

    Last but not least: het verhaal over Lana dat niet getest zou zijn bij ernstige gevallen komt naar mijn weten uit de koker van Pharming. Wat niet wil zeggen dat het niet waar zou zijn maar het is natuurlijk wel plezierig eerste weten wat het dit ook uit meer onafhankelijke bron te vernemen. Daarnaast wat het exacte criterium van Pharming was om de "ernst" van de gevallen te duiden.
  3. [verwijderd] 10 augustus 2018 17:50
    quote:

    De amateur schreef op 10 augustus 2018 17:31:

    [...]

    Er zitten wel eens goede posts van je bij dat ontken ik niet. Echter je doet het voorkomen alsof medicijnen uit bloedplasma levensgevaarlijk zijn maar dat klopt niet. Hoeveel HAE patienten zijn er die een virus hierdoor hebben opgelopen? De kans is aanwezig maar zo klein dat het door FDA/EMA/Artsen niet als een reëel risico wordt gezien. Dat is hetzelfde als roepen dat Ruconest levensgevaarlijk is door de kans op een allergische reactie(Wat echter maar bij 1 patiënt is voorgekomen en dus ook een nihil kans is)
    Daar zit nou net het probleem.

    Als voorbeeld haal ik even hetBSE virus aan!

    Nieuw is de vorm van CJD waarmee BSE in verband wordt gebracht (vCJD). Aangetoond is dat de ziekteverwekker van vCJD overeenkomt met die van BSE. Deze variant werd voor het eerst vastgesteld in 1996 in Groot-Brittannië. Sindsdien hebben zo'n honderd meest jonge mensen de ziekte gekregen. Vrijwel alle slachtoffers kwamen uit Groot-Brittannië. Doordat weinig bekend is over de incubatietijd (met andere woorden: de periode tussen de besmetting met BSE en de eerste symptomen van vCJD), is niet nauwkeurig te voorspellen hoeveel gevallen van vCJD zich in de toekomst nog zullen voordoen.
    Hoewel over de incubatietijd van vCJD nog onduidelijkheid bestaat, staat wel vast dat die tien jaar of langer kan zijn. Besmetting kan ook plaatshebben via menselijk bloed. Daarom zijn adviezen opgesteld voor nadere maatregelen ten aanzien van bloeddonoren.

    Een bloeddonor kan dus tot 10 jaar lang besmet zijn en deze enge dodelijke ziekte doorgeven via het bloed zonder dat de ontvanger het zal merken tenminste voor even.

    Natuurlijk zijn er richtlijnen afgegeven voor het behandelen van donorbloed maar ik kan je zeggen dat er niet gestest wordt op BSE of gerelatrerde virussen in bloed!!!!
  4. forum rang 6 De amateur 10 augustus 2018 17:56
    quote:

    Onverzettelijk schreef op 10 augustus 2018 17:43:

    [...]

    Ik kan er helemaal naast zitten maar ik vermoed dat je een dubbele agenda hebt 'De Amateur'? ..... Nogmaals prettig weekend, maar 'bloed' broeders gaan we niet worden ;-)
    Nogmaals zit gewoon LT maar heb geen behoefte aan overdrijvingen zowel positief als negatief. Ik ben zelf toen ik hier net begon door dat soort verhalen bij een aandeel op het verkeerde been gezet. Heb ik zeker van geleerd en gelukkig speelde ik in die tijd met een laag bedrag om de beurs te ontdekken.
  5. forum rang 6 De amateur 10 augustus 2018 17:58
    quote:

    Techspec schreef op 10 augustus 2018 17:50:

    [...]

    Daar zit nou net het probleem.

    Als voorbeeld haal ik even hetBSE virus aan!

    Nieuw is de vorm van CJD waarmee BSE in verband wordt gebracht (vCJD). Aangetoond is dat de ziekteverwekker van vCJD overeenkomt met die van BSE. Deze variant werd voor het eerst vastgesteld in 1996 in Groot-Brittannië. Sindsdien hebben zo'n honderd meest jonge mensen de ziekte gekregen. Vrijwel alle slachtoffers kwamen uit Groot-Brittannië. Doordat weinig bekend is over de incubatietijd (met andere woorden: de periode tussen de besmetting met BSE en de eerste symptomen van vCJD), is niet nauwkeurig te voorspellen hoeveel gevallen van vCJD zich in de toekomst nog zullen voordoen.
    Hoewel over de incubatietijd van vCJD nog onduidelijkheid bestaat, staat wel vast dat die tien jaar of langer kan zijn. Besmetting kan ook plaatshebben via menselijk bloed. Daarom zijn adviezen opgesteld voor nadere maatregelen ten aanzien van bloeddonoren.

    Een bloeddonor kan dus tot 10 jaar lang besmet zijn en deze enge dodelijke ziekte doorgeven via het bloed zonder dat de ontvanger het zal merken tenminste voor even.

    Natuurlijk zijn er richtlijnen afgegeven voor het behandelen van donorbloed maar ik kan je zeggen dat er niet gestest wordt op BSE of gerelatrerde virussen in bloed!!!!
    Kan ook plaatshebben via menselijk bloed maar geen bewijs voor. Nogmaals het risico is niet zo groot als je doet vermoeden. Als 1 van de bloedplasma medicijnen 1x gelinkt wordt aan een besmetting is het voor dat medicijn snel gedaan maar dat is nu niet aan de orde.
  6. [verwijderd] 10 augustus 2018 18:02
    quote:

    Beur schreef op 10 augustus 2018 17:43:

    [...]Niet juist. Meteen al omdat hier frequentie van de aanvallen en ernst van de aanval door elkaar gehaald worden. Dat zijn verschillende parameters en in de discussie ging het over de laatste, dus de ernst van aanval.

    Maar ook wanneer we jouw (hier dus niet relevante) argumentatie volgen is een baseline rate van ten minste 1 aanval per 4 weken niet perse laag te noemen. Want dit impliceert immers dat bij een baseline rate van tenminste 1 aanval per 4 weken ook de patiënten met meer aanvallen dan 1 per 4 weken zijn opgenomen.En het gemiddeld aantal aanvallen dus opgeschroefd zal worden.

    Ter verdere info: werd begin deze eeuw nog een gemiddelde van 8 a 12 aanvallen per jaar als norm gehanteerd, tegenwoordig wordt op basis van onderzoek en ook door de Amerikaanse HAE-Organisatie een gemiddelde van rond de 25 aanvallen per jaar aangenomen.

    Last but not least: het verhaal over Lana dat niet getest zou zijn bij ernstige gevallen komt naar mijn weten uit de koker van Pharming. Wat niet wil zeggen dat het niet waar zou zijn maar het is natuurlijk wel plezierig eerste weten wat het dit ook uit meer onafhankelijke bron te vernemen. Daarnaast wat het exacte criterium van Pharming was om de "ernst" van de gevallen te duiden.
    Beste Beur,

    Ik ben het met je eens dat de "frequentie van aanvallen" niet hetzelfde is als de zwaarte van de aanvallen.

    Wat ik wel opvallend vind is het verschil dat Pharming en Shire hebben gehanteerd in minimale toelatingseisen:

    Shire heeft HAE patienten geselecteerd die op zijn minst 1 aanval per 4 weken hebben (kan dus ook meer aanvallen zijn).

    Pharming heeft HAE patiënten geselecteerd die op zijn minst 4 aanvallen per maand hadden gedurende 3 opeenvolgende maanden (ik kan me dat bijna niet voorstellen - want bizar veel aanvallen)

  7. [verwijderd] 10 augustus 2018 18:03
    quote:

    Techspec schreef op 10 augustus 2018 17:50:

    [...]

    Daar zit nou net het probleem.

    Als voorbeeld haal ik even hetBSE virus aan!

    Nieuw is de vorm van CJD waarmee BSE in verband wordt gebracht (vCJD). Aangetoond is dat de ziekteverwekker van vCJD overeenkomt met die van BSE. Deze variant werd voor het eerst vastgesteld in 1996 in Groot-Brittannië. Sindsdien hebben zo'n honderd meest jonge mensen de ziekte gekregen. Vrijwel alle slachtoffers kwamen uit Groot-Brittannië. Doordat weinig bekend is over de incubatietijd (met andere woorden: de periode tussen de besmetting met BSE en de eerste symptomen van vCJD), is niet nauwkeurig te voorspellen hoeveel gevallen van vCJD zich in de toekomst nog zullen voordoen.
    Hoewel over de incubatietijd van vCJD nog onduidelijkheid bestaat, staat wel vast dat die tien jaar of langer kan zijn. Besmetting kan ook plaatshebben via menselijk bloed. Daarom zijn adviezen opgesteld voor nadere maatregelen ten aanzien van bloeddonoren.

    Een bloeddonor kan dus tot 10 jaar lang besmet zijn en deze enge dodelijke ziekte doorgeven via het bloed zonder dat de ontvanger het zal merken tenminste voor even.

    Natuurlijk zijn er richtlijnen afgegeven voor het behandelen van donorbloed maar ik kan je zeggen dat er niet gestest wordt op BSE of gerelatrerde virussen in bloed!!!!
    Zoals Shire zelf aangeeft is het gevaar op BSE theoretisch. Op dit forum wordt meer ophef gemaakt over de "gevaren" van bloedplasma dan door patiënten heb ik de indruk.
    HAE-preparaten op basis van plasma zijn in de loop van tientallen jaren vele miljoenen malen toegediend zonder dat er van dat soort problemen melding is gemaakt. Ook met bijvoorbeeld Cetor dat veel minder goed gefilterd werd dan bijv. Cinryze met de huidige technieken. En zelf denk ik dat het eerder gezegd wordt ter voorkomen van claims.
  8. [verwijderd] 10 augustus 2018 18:06
    Een drukte van jewelste met die shorters;

    Canada Pension Plan Investment Board Pharming Group N.V. NL0010391025 1,22 09 aug 2018
    Marshall Wace LLP Pharming Group N.V. NL0010391025 1,14 09 aug 2018
    WorldQuant, LLC Pharming Group N.V. NL0010391025 1,58 09 aug 2018
    Canada Pension Plan Investment Board Pharming Group N.V. NL0010391025 1,17 08 aug 2018
    Canada Pension Plan Investment Board Pharming Group N.V. NL0010391025 0,97 07 aug 2018
    WorldQuant, LLC Pharming Group N.V. NL0010391025 1,79 07 aug 2018
    Canada Pension Plan Investment Board Pharming Group N.V. NL0010391025 0,65 06 aug 2018
    Marshall Wace LLP Pharming Group N.V. NL0010391025 0,80 02 aug 2018
11.003 Posts
Pagina: «« 1 ... 227 228 229 230 231 ... 551 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.