Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee

  • Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /  Forum  /  Galapagos  /  Galapagos in juli 2016

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

Laatste koers (eur) Verschil Volume
24,140   +0,740   (+3,16%) Dagrange 23,540 - 24,140 94.846   Gem. (3M) 82,7K
Pharming Investor Tour 2024. Investor Tour op vijf locaties in Nederland (Rotterdam, Eindhoven, Utrecht, Leiden, Zwolle). Presentatie en Q&A sessie met CEO Sijmen de Vries. Pharming Investor Tour 2024. Investor Tour op vijf locaties in Nederland (Rotterdam, Eindhoven, Utrecht, Leiden, Zwolle). Presentatie en Q&A sessie met CEO Sijmen de Vries.

Galapagos in juli 2016

Volgen
1.999 Posts
Pagina: «« 1 ... 67 68 69 70 71 ... 100 »» | Laatste | Omlaag ↓
  4. egeltjemetstekel 25 juli 2016 22:22
    quote:

    mooiweer schreef op 25 juli 2016 22:15:

    [...]

    Ik heb net wel de koers van Gilead gezien op de Nasdaq die is aardig ingestort dus geen positief bericht.
    Het zou ook wel heel raar zijn als jij als consistent mega pessimist
    Op eens een positief bericht zou verwachten.

    Op de zelfde dag roep je dat een aankondiging van fase 3 niks met de koers gaat doen
    En vervolgens dat je omdat de koers van gilead "instort" (ook zwaar overdreven uitgedrukt) geen positief bericht verwacht..
    Ben je hier eigenlijk niet bezig om jezelf tegen te spreken?

    Je maakt een verwarde indruk!
  7. forum rang 10 voda 25 juli 2016 22:23
    Ach, jee, niets over Galapagos!!!!



    Product & Pipeline Updates announced by Gilead during the Second Quarter of 2016 include:
    Announced that FDA approved Epclusa (sofosbuvir 400 mg/velpatasvir 100 mg; SOF/VEL), the first all-oral, pan-genotypic, single tablet regimen (STR) for the treatment of adults with genotype 1-6 chronic hepatitis C virus (HCV) infection. Epclusa is also the first STR approved for the treatment of patients with HCV genotype 2 and 3, without the need for ribavirin (RBV). Epclusa for 12 weeks was approved in patients without cirrhosis or with compensated cirrhosis (Child-Pugh A), and in combination with RBV for patients with decompensated cirrhosis (Child-Pugh B or C). FDA granted Epclusa a Priority Review and Breakthrough Therapy designation, which is given to investigational medicines that may offer major advances in treatment over existing options. Additionally, the Committee for Medicinal Products for Human Use, the scientific committee of the European Medicines Agency, adopted a positive opinion on the company’s Marketing Authorization Application and in July 2016, the European Commission granted marketing authorization for Epclusa.
    Announced that the European Commission granted marketing authorization for the once-daily STR Odefsey (emtricitabine 200 mg/rilpivirine 25 mg/tenofovir alafenamide 25 mg) for the treatment of HIV-1 infection. Odefsey combines Gilead's emtricitabine and tenofovir alafenamide (marketed as Descovy) with rilpivirine, marketed by Janssen Sciences Ireland UC, one of the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Odefsey is Gilead's second STR based on the Descovy backbone to receive marketing authorization in the European Union and is currently the smallest STR for the treatment of HIV.
    Announced positive data from four pre-clinical and Phase 1 studies evaluating bictegravir (GS-9883), a novel, unboosted, investigational once-daily integrase inhibitor. The studies, which examined the antiviral potency, resistance profile, pharmacokinetics and safety of bictegravir, were presented at the American Society of Microbiology Microbe 2016 Conference.
    Presented data at the 51st Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver, which included the announcement of: Positive results from the open-label, Phase 3 ASTRAL-5 study evaluating once-daily SOF/VEL for 12 weeks among patients with HCV genotype 1-6 who are co-infected with HIV demonstrated that SOF/ VEL was well-tolerated and resulted in high SVR12 rates.
    Positive results from three Phase 2 trials evaluating SOF/VEL plus voxilaprevir (VOX), a pan-genotypic protease inhibitor (Studies 1168 and 1169 and TRILOGY-3). Studies 1168 and 1169 evaluated 6 weeks of SOF/VEL plus VOX among treatment-naïve patients, 8 weeks of SOF/VEL plus VOX, with or without RBV, among treatment-naïve patients, and 12 weeks of SOF/VEL plus VOX among patients who failed prior treatment including those previously exposed to a direct acting antiviral (DAA) regimen. Study 1168 evaluated genotype 1 patients and Study 1169 evaluated genotype 2-6 patients. TRILOGY-3 featured data from the Phase 2 trial evaluating 12 weeks of a fixed-dose combination of SOF/VEL/ VOX, with or without RBV, among genotype 1, DAA-experienced, HCV-infected patients, including patients with cirrhosis.

    Announced that the European Commission granted marketing authorization for two doses of Descovy (200/10 mg and 200/25 mg), a fixed-dose combination for the treatment of HIV-1 infection. Descovy is Gilead's second TAF-based therapy to receive marketing authorization in the European Union. Descovy was approved by FDA and is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection in adults and pediatric patients 12 years of age and older.
  8. [verwijderd] 25 juli 2016 22:23
    quote:

    egeltjemetstekel schreef op 25 juli 2016 22:22:

    [...]
    Het zou ook wel heel raar zijn als jij als consistent mega pessimist
    Op eens een positief bericht zou verwachten.

    Op de zelfde dag roep je dat een aankondiging van fase 3 niks met de koers gaat doen
    En vervolgens dat je omdat de koers van gilead "instort" (ook zwaar overdreven uitgedrukt) geen positief bericht verwacht..
    Ben je hier eigenlijk niet bezig om jezelf tegen te spreken?

    Je maakt een verwarde indruk!
    Z'n suiker is laag.
  11. NielsjeB 25 juli 2016 22:27
    investors.gilead.com/phoenix.zhtml?c=...

    Research and development expenses and non-GAAP research and development expenses* increased primarily due to Gilead's purchase of a U.S. Food and Drug Administration (FDA) priority review voucher and the overall progression of Gilead's clinical studies.

    En nu maar hopen dat die voor filgotinib is ;) Ook al is er nog lang geen NDA.
  13. egeltjemetstekel 25 juli 2016 22:30
    gilead.com/news/press-releases/2016/7...

    Gilead Sciences Announces Third Quarter 2016 Dividend

    PDF Download
    FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Jul. 25, 2016-- Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) today announced that the company’s Board of Directors has declared a cash dividend of $0.47 per share of common stock for the third quarter of 2016. The dividend is payable on September 29, 2016, to stockholders of record at the close of business on September 16, 2016. Future dividends will be subject to Board approval.

    About Gilead

    Gilead Sciences is a biopharmaceutical company that discovers, develops and commercializes innovative therapeutics in areas of unmet medical need. The company’s mission is to advance the care of patients suffering from life-threatening diseases. Gilead has operations in more than 30 countries worldwide, with headquarters in Foster City, California.

    For more information on Gilead Sciences, please visit the company’s website at www.gilead.com, follow Gilead on Twitter (@GileadSciences) or call Gilead Public Affairs at 1-800-GILEAD-5 or 1-650-574-3000.
  14. forum rang 10 voda 25 juli 2016 22:31
    Beursupdate: AEX op Wall Street

    Notering Ahold Delhaize combinatie maandag geopend.

    Op Wall Street zijn vandaag 6 van de 10 AEX-genoteerde fondsen ten opzichte van het slot in Amsterdam lager gesloten. De slotstand van de notering op Wall Street van het nieuwe fusiebedrijf Ahold Delhaize was nog niet te herleiden

    Aegon (-0,9%)

    ArcelorMittal (-0,9%)

    ASML (0,0%)

    Galapagos (+0,9%)

    ING Groep (-0,4%)

    Philips (-0,3%)

    RELX (-0,4%)

    Royal Dutch Shell (-0,4%)

    Unilever (0,0%)

    Euro/dollar: 1,0994

    Op basis van de bovenstaande koersuitslagen zou de AEX index, die sloot op 452,84 punten, zijn geëindigd op 451,76 punten.

    Door: ABM Financial News.

    Info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  15. [verwijderd] 25 juli 2016 22:32
    Gilead heeft de Filgotinib onderzoeken verstopt.
    Fase 3 is gestart, middels opening klinieken > lees ook bericht Maycon.

    Bijzondere is wel dat melding op Clinical Trials uitblijft.

    21 dagen regel is wel straf na einde juni 1e registratie van patienten..

    Ze = Gilead hebben het niet weggestopt in Q2 PB van zojuist.

    Zie bij ABT-494 deelstudies dat 33%-50% van de kinieken na 7,5 maand registratie status 'not yet recruiting' heeft.

    Stop eens wat gunpowder in dat lont Gilead,
    zodat wij de (imponerende vorderingen, lees: woorden management Galapagos)
    van Filgotinib RA onderzoeken ook kunnen zien.
1.999 Posts
Pagina: «« 1 ... 67 68 69 70 71 ... 100 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Galapagos Nieuws

  1. Bemoedigende data Galapagos voor potentiële lymfeklierkankerbehandeling
  2. Galapagos gaat samenwerken met Adaptimmune
  3. Galapagos creëert nieuwe inschrijvingsrechtenplannen
  4. Beursblik: KBC Securities zet Galapagos op Kopen
  5. Galapagos kondigt samenwerking aan met Blood Centers of America
  6. Beursblik: UBS verlaagt koersdoel Galapagos
  7. Beursblik: hoge cashburn Galapagos
  8. Galapagos handhaaft verwachte cashburn
  9. Aandeelhouders Galapagos keuren alle agendapunten goed
  10. KBC Securities verlaagt koersdoel Galapagos naar 50 euro