Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,704   -0,029   (-3,96%) Dagrange 0,695 - 0,740 7.503.362   Gem. (3M) 4,1M

Woensdag 22-06-2011 ... weer groen !!!

32 Posts
Pagina: 1 2 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. henrico26 22 juni 2011 07:55
    Ik heb van de één op de andere dag ook ineens een goed gevoel over Pharming. Ik ben benieuwd naar de opening vandaag. iets zegt mij dat we gaan stijgen en binnenkort mooi nieuws mogen verwachten. Dat mag ook wel eens, want dat het nog niet allemaal zo positief is klopt. Echter de huidige koers doet teveel afbreuk aan hoe Pharming er echt voor staat.

    Wellicht dat we met het goede nieuws uit Griekenland, ander nieuws op komt op korte termijn de 0.20 euro weer kunnen benaderen.
  2. stormvogel 22 juni 2011 07:57
    By Robert Weisman
    Globe Staff / June 22, 2011

    Biotechnology industry leaders want to speed up the process of bringing drugs to market by broadening the mission of the Food and Drug Administration, the federal agency that reviews new medicines, to include innovation as well as product safety.

    Tweet Be the first to Tweet this!ShareThis A raft of industry proposals to overhaul the FDA and create fresh incentives to help fund drug development will be unveiled in Washington next week at the 2011 international convention of the Biotechnology Industry Organization, known as BIO.

    “We want to change the formal legal mission statement of the FDA,’’ BIO president James C. Greenwood said in Boston yesterday. “The FDA understands that if they approve a product that’s not safe or effective, that’s a failure, and we agree with that. But it’s not deemed a failure if people die because they took too long to approve a product.’’

    Greenwood was attending the CEO Biotech Conference at the Mandarin Oriental Hotel, where earlier in the day Senator Scott Brown accused the FDA of “crushing innovation’’ and “throwing a wet blanket’’ on drug discovery and medical device development by delaying decisions on new therapies, changing the rules along the way, and being unresponsive to businesses seeking to sell lifesaving technology.

    “There’s a complete breakdown between what’s happening at the FDA and what your needs are,’’ the Massachusetts Republican told the biotechnology executives. “It’s money, it’s time, it’s innovation, and right now we’re losing out to competition overseas.’’

    Brown said the agency’s slow pace also limits job creation by Massachusetts companies.

    FDA officials said yesterday that the agency already focuses on innovation. They pointed to an April speech by Commissioner Margaret A. Hamburg in which she said, “Our job is both to ensure the safety and efficacy of FDA-regulated products and to take real steps to foster the scientific innovation that will lead to tomorrow’s new breakthrough products.’’

    Addressing Brown’s criticism, FDA spokeswoman Karen Riley said part of the reason it takes so long to get drugs on the market is the length of companies’ clinical trials. She said the agency approves 60 to 80 percent of submitted drug applications, but most experimental treatments never get that far — 70 percent of drug candidates fail in mid-stage trials and 55 percent fail in late-stage trials, Riley said.

  3. Berdientje 22 juni 2011 08:58
    Biotechnologie-industrie leiders willen versnellen het proces van het brengen van geneesmiddelen op de markt door verbreding van de missie van de Food and Drug Administration, het federaal agentschap dat de nieuwe geneesmiddelen reviews, innovatie en veiligheid van producten te nemen.

    Tweet Wees de eerste die Tweet dit! ShareThis Een vlot van de industrie voorstellen aan de FDA revisie en verse prikkels om te helpen bij de financiering de ontwikkeling van geneesmiddelen zal worden onthuld in Washington volgende week op de 2011 internationale conventie van de Biotechnology Industry Organization, bekend als BIO te creëren.

    "We willen de formele juridische mission statement van de FDA te veranderen,''BIO president James C. Greenwood zei in Boston gisteren. "De FDA begrijpt dat als ze goed te keuren van een product dat is niet veilig en effectief, dat is een mislukking, en wij het mee eens. Maar het is niet beschouwd als een mislukking als mensen sterven omdat ze te lang duurde om een ??product goed te keuren.''

    Greenwood was het bijwonen van de CEO Biotech-conferentie in het Mandarin Oriental Hotel, waar eerder op de dag Senator Scott Brown de FDA beschuldigd van "verpletterend innovatie''en" het gooien van een natte deken''op ontdekking van geneesmiddelen en medische apparatuur ontwikkeling door het uitstellen van besluiten over nieuwe therapieën, het veranderen van de regels die langs de weg, en zijn ongevoelig voor bedrijven die op zoek naar levensreddende technologie te verkopen.

    "Er is een complete verdeling tussen wat er gebeurt bij de FDA en wat uw wensen zijn,''het Massachusetts Republikeinse vertelde de biotechnologie executives. "Het is geld, het is tijd, het is innovatie, en nu zijn we het verliezen van de concurrentie in het buitenland.''

    Brown zei dat het agentschap langzame tempo ook het scheppen van banen grenzen door Massachusetts bedrijven.

    FDA functionarissen zeiden gisteren dat het agentschap al gericht op innovatie. Zij wezen op een april toespraak van commissaris Margaret A. Hamburg waarin ze zei: "Onze taak is zowel voor de veiligheid en werkzaamheid van de FDA-gereguleerde producten te waarborgen en om echte stappen te ondernemen om de wetenschappelijke vernieuwing die zal leiden tot nieuwe morgen doorbraak foster producten.''

    Het aanpakken van Brown's kritiek, FDA woordvoerster Karen Riley zei dat een deel van de reden waarom het zo lang duurt om drugs te krijgen op de markt is de lengte van de bedrijven 'clinical trials. Ze zei dat het bureau goedkeurt 60 tot 80 procent van de ingediende medicijn toepassingen, maar de meeste experimentele behandelingen nooit zo ver - 70 procent van de kandidaat-geneesmiddelen niet in het midden van het podium proeven en 55 procent niet in de laatste fase proeven, Riley gezegd.
  4. stormvogel 22 juni 2011 11:06
    Santarus to Present at the Wells Fargo Securities 2011 Healthcare ... Phase III clinical programs: budesonide MMX for induction of remission of active ulcerative colitis, RHUCIN (recombinant human C1 inhibitor) for treatment of acute attacks of hereditary angioedema and rifamycin

    MORGEN WEER OMHOOG.
  5. [verwijderd] 22 juni 2011 11:10
    Ik vind het wel grappig dat iedereen na een kleine stijging denkt dat we weer gaan knallen. Elke keer komt het weer op een teleurstelling aan.
    Wat mij betreft is het nu een goed moment om te kopen. Echter moet je wel geduld hebben want afhankelijk van veranderingen kan het zeker nog wel een jaar duren dat de koers aanzienlijk stijg. Daarnaast is het uberhaupt de vraag of het gebeurt. Toch heb ik vertrouwen in Pharming en houdt mijn aandelen nog even rustig aan.
    Voor de mensen die een gokje willen nemen maar wel de tijd hebben te wachten tot een stijging, koop gerust. Voor de mensen die een gokje willen nemen maar geen tijd hebben, zoek een ander aandeel.
    Persoonlijk ben ik van mening dat het nu een goed moment is te kopen. Maar dat kan ik niet voor ieder ander beslissen. Dus mensen ik zou zeggen, laat je niet opstoken door berichten op één of ander forum. Beslis zelf en volg je gevoel.
  6. [verwijderd] 22 juni 2011 12:25
    Aangezien niemand er een touw aan vast kan knopen ga ik er vanuit dat de koers echt nog wel is op 0,09 kan komen. Denk dat dit nog wel is rond de helft van aankomende maand kan zijn. Toch blijft het raar dat de bedrijfs cijfers eindelijk progressie laten zien en dat er zo op gereageerd word.
  7. [verwijderd] 22 juni 2011 12:44
    quote:

    pixel schreef op 22 juni 2011 12:25:

    Aangezien niemand er een touw aan vast kan knopen ga ik er vanuit dat de koers echt nog wel is op 0,09 kan komen. Denk dat dit nog wel is rond de helft van aankomende maand kan zijn. Toch blijft het raar dat de bedrijfs cijfers eindelijk progressie laten zien en dat er zo op gereageerd word.
    Helemaal mee eens. En wellicht komen ze nog wel weer op 0,09 en koopt iedereen ze dan weer massaal in, maar dat is ook maar een gokje.
    We moeten als beleggers geduld hebben en afwachten tot er een keer echt goed nieuws komt. Dan komt het mijn inziens allemaal wel goed.
  8. [verwijderd] 22 juni 2011 13:34
    Eén flinke hap in de 0,137 en de blokken in de Laat worden razendsnel weggetrokken.
    Gisteren ging het ook zo. Voorafgaand aan de grote happers richting 0,14 eerst een paar dumps. En zo creëer je goedkoop aanbod (waarvan meer dan de helft fake is).

    550k naar de 0,14.. Matter of time.
32 Posts
Pagina: 1 2 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.