AMT Holding« Terug naar discussie overzicht

1. buffalo1 7 maart 2011 07:57

   auteur info

   •    buffalo1

     Lid sinds: 02 feb 2010

     Laatste bezoek: 06 aug 2024

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 86

     Gegeven: 5

   •    Aantal posts: 674

   AMT krijgt gift voor DMD-therapie
   
   MAANDAG 7 MAART 2011, 07:23 uur | 80 keer gelezen
   
   AMSTERDAM (AFN) - Biotechnologiebedrijf Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) heeft een gift gekregen van het Duchenne Parent Project ter waarde van 145.000 euro. De gift is bedoeld voor de ondersteuning van de ontwikkeling van AMT-080, een therapie van AMT tegen Duchenne Muscular Dystrophy (DMD).
   
   Dat maakte AMT maandag bekend. The Duchenne Parent Project is opgericht door ouders van kinderen met DMD. Deze dodelijke spierziekte treft voornamelijk jonge jongetjes.
   
   
2. [verwijderd] 10 september 2011 21:10

   auteur info

   •    [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   
   sync.nl/in-het-zadel-voor-duchenne-de...
   
   
3. [verwijderd] 13 september 2011 16:15

   auteur info

   •    [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   AMSTERDAM (Dow Jones)--Het Nederlandse biotechbedrijf Prosensa is met farmaceut GlaxoSmithKline (GSK) overeengekomen drie kandidaat medicijnen tegen de ziekte van Duchenne in de volgende ontwikkelingsfase te brengen als onderdeel van de bestaande samenwerkingsovereenkomst.
   
   Het gaat om de drie moleculen PRO044, PRO045 en PRO053, die zich richten op afzonderlijke subgroepen van Duchenne-patienten.
   
   De ziekte van Duchenne is een zeldzame en progressieve spierziekte. Ook Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT.AE) ontwikkelt een medicijn tegen de ernstige aandoening.
   
   Het onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van PRO044 bevindt zich momenteel in klinische fase I/II. Voor de andere twee wordt gewerkt aan een preklinisch en klinisch ontwikkelingsprogramma. Deze middelen zullen naar verwachting in de eerste helft van 2012 de klinische fase bereiken.
   
   Het belangrijkste kandidaat medicijn van Prosensa, PRO051, wordt momenteel onderzocht in een fase III studie.
   
   "Onze samenwerking met GSK zorgt ervoor dat we nu sneller aanvullende therapieen voor meer patienten met de ziekte van Duchenne kunnen gaan onderzoeken", zegt Giles Campion, Chief Medical Officer van Prosensa.
   
   Onder de samenwerkingsovereenkomst komt Prosensa in aanmerking voor mijlpaalbetalingen en onderzoeksbijdragen tot een totaal van EUR31 miljoen, afhankelijk van het verloop en de uitkomsten van de verdere ontwikkeling van deze programma's. Daarnaast zullen Prosensa en GSK een onderzoek naar het natuurlijke beloop van de ziekte van Duchenne starten.
   
   Door Ben Zwirs; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715200; ben.zwirs@dowjones.com
   
   
4. Prof. Dollar 13 september 2011 17:27

   auteur info

   •    Prof. Dollar

     Lid sinds: 04 mrt 2011

     Laatste bezoek: 02 dec 2024

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 194

     Gegeven: 53

   •    Aantal posts: 2.290

   En wat is de betekenis hiervan voor AMT? Extra concurrentie?
5. [verwijderd] 13 september 2011 21:58

   auteur info

   •    [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Ja, daar komt het idd op neer..en de PRO051 bevindt zich al in fase III i.t.t AMT-080 die zich nog in de preklinische fase bevind...
   Dus echt goed nieuws is het niet
6. Prof. Dollar 13 september 2011 23:11

   auteur info

   •    Prof. Dollar

     Lid sinds: 04 mrt 2011

     Laatste bezoek: 02 dec 2024

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 194

     Gegeven: 53

   •    Aantal posts: 2.290

   Beide partijen hebben ook een zelfde type oplossing?
7. [verwijderd] 14 september 2011 01:08

   auteur info

   •    [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Niet geheel, beiden overigens natuurlijk wel via gentherapie..maar het exacte mechanisme om de genen te veranderen scheelt een beetje. Maar uniek zijn in je soort (als medicijn) is natuurlijk altijd een voordeel aamgezien je een grotere doelgroep dus uiteindelijke winst kan realiseren..
8. Prof. Dollar 14 september 2011 12:15

   auteur info

   •    Prof. Dollar

     Lid sinds: 04 mrt 2011

     Laatste bezoek: 02 dec 2024

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 194

     Gegeven: 53

   •    Aantal posts: 2.290

   Naar Glybera en het hier eerder genoemde Duchenne Muscular Dystrophy, heeft AMT onderzoeken lopen naar Hemophilia B, Acute Intermittent Porphyria, Parkinson's Disease en Sanfilippo. Toch een aardige pipeline.
9. [verwijderd] 14 september 2011 12:28

   auteur info

   •    [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Misschien krijgen we meer te horen bij het bedrijsbezoek over hemofilie B. In het artikel in Beleggings Expres stonden positieve berichten hierover. En daar lijden heel wat mensen aan, dus het kan een kaskraker worden. Verzekeraars willen hier best goed voor betalen want nu kost zo'n patient bakken met geld per jaar. Voor de patient is het natuurlijk ideaal om geen vervangingstherapie meer te behoeven. Daar zitten nogal wat risico's aan naast het telkens weer aan het infuus te moeten.
10. [verwijderd] 14 september 2011 17:22

    auteur info

    •    [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    •    Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Pipeline ziet er inderdaad niet verkeerd uit maar besef wel goed dat er nog een jaren lang proces moet volgen voordat een dergelijke therapie beschikbaar zal zijn op de markt.
    Maar de pipeline van therapieën voor Parkinson en Hemophilia B kunnen zeker zeer grote kaskrakers worden (als je kijkt naar de doelgroep en huidige therapieën voor deze aandoeningen)
11. [verwijderd] 15 september 2011 09:51

    auteur info

    •    [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    •    Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Geduld is een schone zaak. Alleen hebben de private equity jongens daar tegenwoordig geen boodschap meer aan. Ze financieren de biotechs op te korte termijn. Een medicijn/therapie ontwikkelen kost minstens 10 jaar. Door mensen voor 4 of 5 jaar geld te geven creeer je je eigen problemen. En moet je dus niet na 4 jaar gaan zeuren.
12. harrysnel 24 juli 2012 19:00

    auteur info

    •    harrysnel

      Lid sinds: 17 nov 2004

      Laatste bezoek: 03 dec 2024

    •    Aanbevelingen

      Ontvangen: 7251

      Gegeven: 1689

    •    Aantal posts: 4.639

    Sarepta (vroeger AVI BioPharma) meldt belangrijke doorbraak mbt DMD. Eerder al werd aangetoond dat hun middel eteplirsin het niveau van de proteine dystrophin verhoogt. Vandaag werd bekend gemaakt dat er nu ook een significant klinisch voordeel is vastgesteld bij looptest:
    
    investorrelations.sareptatherapeutics...
    
    Artikel van Adam Feuerstein vind ik mooie verduidelijking/opinie:
    
    www.thestreet.com/story/11636153/1/se...
    
    Het programma van AMT is helaas gestopt na aanvankelijke afkeuring Glybera en het daaruit volgende gebrek aan financien.
13. harrysnel 3 oktober 2012 17:18

    auteur info

    •    harrysnel

      Lid sinds: 17 nov 2004

      Laatste bezoek: 03 dec 2024

    •    Aanbevelingen

      Ontvangen: 7251

      Gegeven: 1689

    •    Aantal posts: 4.639

    Meer goed nieuws van Sarepta:
    
    
    Drug Shows Promise in Treating Type of Muscular Dystrophy
    
    By ANDREW POLLACK
    
    Published: October 3, 2012
    
    An experimental drug appears to preserve and possibly even improve the ability of boys with Duchenne muscular dystrophy to walk, according to the results of a clinical trial announced on Wednesday, raising hopes that the first effective treatment for the disease may be on the horizon...
    
    Koers SRPT nu $39 (+161%). Leuk voor investeerders maar helemaal fantastisch nieuws voor de families die met deze ziekte geconfronteerd zijn.
    
    www.nytimes.com/2012/10/04/business/d...
14. [verwijderd] 4 oktober 2012 14:48

    auteur info

    •    [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    •    Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Toch een boel gekocht aan 2ct voor een lege huls ? Of gaat een ander dit hulsje overnemen en er is gelekt ?