Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Octoplus« Terug naar discussie overzicht

milestone aan Octoplus aanstaande

57 Posts
Pagina: «« 1 2 3 | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 18 september 2010 12:43
    Under an exclusive worldwide co-development and commercialization agreement entered into in 2006, HGS and Novartis will co-commercialize albinterferon alfa-2b in the United States under the brand name ZALBIN™, and will share clinical development costs, U.S. commercialization costs and U.S. profits equally. Novartis will be responsible for commercialization of albinterferon alfa-2b in the rest of the world under the brand name JOULFERON®, and will pay HGS a royalty on those sales. HGS has primary responsibility for the bulk manufacture of albinterferon alfa-2b, and Novartis will have responsibility for commercial manufacturing of the finished drug product. Clinical development, commercial milestone and other payments to HGS could total as much as $507.5 million, including $132.5 million received previously and a $75 million payment expected in fourth quarter 2009. The remaining payments to HGS under the agreement relate to the achievement of certain regulatory approval and commercial milestones.

    Lijkt mij toch een optie dat Novartis de hele lijn in handen wil hebben van Hepatitis C
  2. [verwijderd] 18 september 2010 13:14
    ZALBIN™: Preliminary Feedback Received from FDA on BLA; MAA Withdrawn in Europe

    HGS received preliminary written feedback from the FDA regarding the Company’s Biologics License Application seeking approval to market 900-mcg ZALBIN dosed every two weeks for the treatment of chronic hepatitis C. Although the BLA review is ongoing, HGS has concluded that licensure of this dosing regimen is unlikely, as previously reported. In April 2010, HGS announced that Novartis withdrew its Marketing Authorization Application for JOULFERON®, as ZALBIN is known outside the United States, from the European Medicines Agency. HGS and Novartis are considering development of ZALBIN dosed every four weeks. ZALBIN is being developed by HGS and Novartis under an exclusive worldwide co-development and commercialization agreement entered into in 2006

    Under an exclusive worldwide co-development and commercialization agreement entered into in 2006, HGS and Novartis will co-commercialize albinterferon alfa-2b in the United States under the brand name ZALBIN™, and will share clinical development costs, U.S. commercialization costs and U.S. profits equally. Novartis will be responsible for commercialization of albinterferon alfa-2b in the rest of the world under the brand name JOULFERON®, and will pay HGS a royalty on those sales. HGS has primary responsibility for the bulk manufacture of albinterferon alfa-2b, and Novartis will have responsibility for commercial manufacturing of the finished drug product. Clinical development, commercial milestone and other payments to HGS could total as much as $507.5 million, including $132.5 million received previously and a $75 million payment expected in fourth quarter 2009. The remaining payments to HGS under the agreement relate to the achievement of certain regulatory approval and commercial milestones.

    Lijkt mij toch een optie dat Novartis de hele lijn in handen wil hebben van Hepatitis C

  3. [verwijderd] 20 september 2010 08:10
    OctoPlus tekent evaluatiecontract met Amerikaanse farmaceut
    20 september 2010, 8:03 uur | DJ


    AMSTERDAM (Dow Jones)--OctoPlus nv heeft een contract gesloten met een Amerikaans farmaceutisch bedrijf voor de evaluatie van OctoPlus' technologie voor gecontroleerde afgifte van medicijnen, aldus het Nederlandse biotechbedrijf maandag.

    Onder het contract zal OctoPlus een langerwerkende formulering ontwikkelen waarin zijn gepatenteerde PolyActive-technologie wordt gecombineerd met een productkandidaat van de klant.

    Als de evaluatie succesvol is kunnen de partijen besluiten om de samenwerking uit te breiden tot een licentiecontract inclusief procesontwikkeling en productie, aldus OctoPlus.

    OctoPlus geeft geen financiele details van de overeenkomst.

    Door Anton Reijinga; Dow Jones; anton.reijinga@dowjones.com; +31-20-571 5213
  4. [verwijderd] 20 september 2010 10:02
    zes tot twaalf maanden.......

    Het gaat om het testen van de PolyActive-technologie. Als de evaluatie daarvan succesvol verloopt, kunnen de partijen de samenwerking uitbreiden tot een licentiecontract. Daaronder vallen dan ook de procesontwikkeling en productie, meldde OctoPlus.

    Een woordvoerster van OctoPlus wilde de naam van de Amerikaanse farmaceut desgevraagd niet noemen, maar meldde dat het-- geen speler uit de top vijf is. OctoPlus heeft------ geen recht op vooruitbetalingen (up front fees) binnen de evaluatieovereenkomst----.

    De duur van het evaluatiecontract is zes tot twaalf maanden. ,,Wanneer er een ontwikkelingsprogramma uit voortkomt, mikt OctoPlus wel op vooruitbetalingen'', aldus de woordvoerste
  5. [verwijderd] 20 september 2010 14:44
    dit staat op mijn taakbalk;geregeld hier en elders geplaatst...

    geeft aantal bieders verkopers weer....8
    bourse.capital.fr/cotation/nyse-euron...

    geeft in tienden weer....10
    www.boursorama.com/cours.phtml?symbol...

    prima uitleg technisch -geavanceerd ...realtime..
    www.forexpros.nl/equities/nederland

    www.futurespros.com/futures-indexes/

    mijn koop of verkoop leid ik meestal af uit bovenstaande.
  6. [verwijderd] 20 september 2010 15:03
    met nieuws uit de wereld ,te veel om op te noemen...

    www.kantelpunten.com/kantelpunten.htm

    iex .nl

    tevens krijg ik van al mijn beleggingen de nieuwste berichten via div.zoekmachines automatisch in mijn postvak.

    ben wel benieuwd wie er ook interressante sites op nahouden voor info.

    vr gr
  7. [verwijderd] 21 maart 2012 15:56
    zondag 15 augustus 2010 17:32

    Formeel is het einde onderzoek fase 2b volgens planning week 37 2010. Het onderzoek bestaat namelijk uit 48 weken behandeling en 24 weken controle om SVR te bepalen (SVR is mate waarin virus is afgenomen na behandeling. Aangezien volgens persbericht Octoplus het onderzoek op 20 april 2009 is begonnen zijn de definitieve rapporten pas eind september te verwachten.
    Het kan natuurlijk wel dat op basis van de tussentijdse uitkomsten Biolex allang een fase 3 aan het voorbereiden is en patienten aan het werven is. Een persbericht over de voortgang en mgelijke nieuwe samenwerkingspartner Biolex verwacht ik wel op hele korte termijn.
    [/quote]

    Waar blijf je nu met je mooie verhalen?
    Korte termijn is bij jouw ruim anderhalf jaar?
    Complete onzin waar je het over hebt!
57 Posts
Pagina: «« 1 2 3 | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.