Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,704   -0,029   (-3,96%) Dagrange 0,695 - 0,740 7.503.362   Gem. (3M) 4,1M

WOENSDAG 21 JULI 2010

116 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 21 juli 2010 11:02
    quote:

    fissa schreef:

    *Pharming CEO werkt aan licentiedeals voor Ruconest
    *Pharming CEO: voorkeur voor partnerovereenkomst voor Ruconest in VS
    *Pharming zal Ruconest vermoedelijk niet zelf vermarkten in VS
    Het is een goede zet om Ruconest niet zelf te vermarkten in de VS.
    Een partner die daar al zit en de markt goed kent zal sneller werken om het product op de markt af te zetten. Ook brengt het veel minder kosten met zich mee. Dan wordt Pharming per eenheid dosis afgerekend en kan verder borduren om andere ontwikkelingen binnen het bedrijf.
    Je moet de dingen doen waar je goed in bent en de distributie etc, aan andere partijen overlaten.
    Dus ik vind dit een goede zet van de CEO.
  2. [verwijderd] 21 juli 2010 11:04
    US next?:

    This approval has no direct impact on any FDA submission, but it is possible that Pharming has delayed to get the CHMP decision settled. The FDA could accept the current data for review, as the CHMP process will have enabled this to be refined, or it may require additional studies. A statement is promised soon. = 30 juni

    Wanneer FDA pb Sijmen???????
  3. [verwijderd] 21 juli 2010 11:09
    quote:

    zjeeraar schreef:

    [quote=fissa]
    *Pharming CEO werkt aan licentiedeals voor Ruconest
    *Pharming CEO: voorkeur voor partnerovereenkomst voor Ruconest in VS
    *Pharming zal Ruconest vermoedelijk niet zelf vermarkten in VS
    [/quote]

    Het is een goede zet om Ruconest niet zelf te vermarkten in de VS.
    Een partner die daar al zit en de markt goed kent zal sneller werken om het product op de markt af te zetten. Ook brengt het veel minder kosten met zich mee. Dan wordt Pharming per eenheid dosis afgerekend en kan verder borduren om andere ontwikkelingen binnen het bedrijf.
    Je moet de dingen doen waar je goed in bent en de distributie etc, aan andere partijen overlaten.
    Dus ik vind dit een goede zet van de CEO.
    Overigens als je hier de huidige schrikkelkoers bij afzet dan kan ik maar een opmerking maken, ronduit belachelijk voor woorden.
  4. [verwijderd] 21 juli 2010 11:16
    Ik heb 3 vragen, graag geen suffe reacties, maar inhoudelijk goed:

    1.In welke fase van het FDA traject bevinden we ons nu en hoelang kan dit duren (wanneer zijn de meetings daar en is dit net zo strak gepland als bij EMEA qua dagen (180-210 etcetc))

    2.Welk bedrijf heeft in de VS de meeste kans op vermarkten Rhuconest?

    3. Formele goedkeuring EU, kan dit in augustus zijn, of pas in september (zijn er formele bijeenkomsten speciaal hiervoor?)
  5. brandweerman113 21 juli 2010 11:36
    Pharming: partnerschap Ruconest beste optie

    LEIDEN (AFN)

    Pharming geeft op dit moment de voorkeur aan het sluiten van een partnerschap voor introductie van Ruconest op de Amerikaanse markt boven het zelf op de markt brengen van het middel. Dit zei bestuursvoorzitter Sijmen de Vries van Pharming woensdag in een toelichting op de halfjaarresultaten.

    Eerder zei De Vries dat het bedrijf de introductie van het middel voor de behandeling van zachte weefsels graag zelf wilde doen. Maar door de moeilijke financiële situatie waarin het bedrijf zich bevindt, is een partnerschap verstandiger. "We moeten ons erop concentreren financieel gezond te worden. Een partnerschap is veel beter te slikken voor investeerders."

    De Vries herhaalde dat het bedrijf gesprekken voert met Amerikaanse partijen. "We hadden al een partnerschap kunnen vormen, maar het is heel belangrijk dat het een eerlijke deal is." Pharming is op dit moment nog bezig met het verkrijgen van toestemming om Ruconest op de Amerikaanse markt te brengen.

    Ook zijn er gesprekken voor marktintroductie in onder meer Zuid-Oost Azië en is er interesse vanuit Zuid-Amerika en het Midden-Oosten. De Vries zei dat de goedkeuring van de Europese geneesmiddelenautoriteit EMEA in sommige landen als basis kan dienen voor een aanvraag voor markttoegang. Dan hoeft niet een apart, nieuw registratietraject te worden doorlopen.

    Bron: ANP
    Publicatiedatum: 21 jul 2010 11:33:10
    Copyright (c) 2010 - Algemeen Nederlands Persbureau ANP
  6. [verwijderd] 21 juli 2010 11:40
    quote:

    Viper1665 schreef:

    US next?:

    This approval has no direct impact on any FDA submission, but it is possible that Pharming has delayed to get the CHMP decision settled. The FDA could accept the current data for review, as the CHMP process will have enabled this to be refined, or it may require additional studies. A statement is promised soon. = 30 juni

    Wanneer FDA pb Sijmen???????
    @ Viper: Dat heb je zelf bedacht dat "soon = 30 juni?"
    "Soon" kan ook zijn over een paar maanden of over enkele jaren, het is maar net wat een ieder onder "soon" verstaat!

    AUB de boel niet zitten opzwepen met ongegronde verzinsels!

    Who knows...

  7. [verwijderd] 21 juli 2010 11:43
    Pharming verkeert momenteel in een moeilijke financiele positie. Ze hebben dichtbij het faillisement gezeten volgens mij. Door de goedkeuring van Ruconest zal dit gaan veranderen. Op korte termijn is de financiele situatie nog penibel maar op lange termijn zal Pharming in steeds meer markten terecht komen(Azie, Amerika, Midden oosten). Als we eenmaal in een aantal markten terechtkomen dan heb je een constante kasstroom(wat meer kan worden als je op meer markten terechtkomt). De lange termijn toekomst zal wel eens heel positief kunnen zijn. Er moeten nu de juiste deals en beslissingen worden gemaakt.
  8. [verwijderd] 21 juli 2010 11:52
    quote:

    Who knows schreef:

    [quote=Viper1665]
    US next?:

    This approval has no direct impact on any FDA submission, but it is possible that Pharming has delayed to get the CHMP decision settled. The FDA could accept the current data for review, as the CHMP process will have enabled this to be refined, or it may require additional studies. A statement is promised soon. = 30 juni

    Wanneer FDA pb Sijmen???????
    [/quote]
    @ Viper: Dat heb je zelf bedacht dat "soon = 30 juni?"
    "Soon" kan ook zijn over een paar maanden of over enkele jaren, het is maar net wat een ieder onder "soon" verstaat!

    AUB de boel niet zitten opzwepen met ongegronde verzinsels!

    Who knows...

    Goed lezen....A statement is promised SOON! dit was een bericht van 30 juni uit een interview met Sijmen.
116 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.