Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Octoplus« Terug naar discussie overzicht

LOCTERON

98 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 6 januari 2010 09:27
    Zie dat Kempen zijn porto voor 2010 klaar heeft.
    Had wel verwacht(hoop)dat Octo erbij zou zitten.
    En van Oscar horen we ook niets.

    xxx

    + - 4 sep 09, 20:51 | Reageer | Quote | Dit is niet OK | Aanbevolen: 3

    Zenzoe...........Nog even komt Kempen weer met een koersdoel van 9 euries .

    Als Octo dat waard is.

    Kempen regisseert de koers al een tijdje.
    Er zal binnenkort wel een nieuw koersdoel komen.
    Rond de €4 denk ik zelf.

    Mail uit juli '09.

    Dank voor uw email en interesse in Octoplus. Het klopt inderdaad dat wij al geruime tijd ons koersdoel voor Octoplus niet hebben aangepast. De belangrijkste reden daarvoor is dat wij als investment bank met compliance en de AFM te maken hebben. Wanneer onze collega's van corporate finance met (her)financiering bezig zijn van beursgenoteerde ondernemingen dan zijn we bij Securities "restricted". Dat betekent dat we het aandeel onder "review" moeten zetten. Zoals u wellicht weet kwam de financieringsbehoefte van Octoplus op een slecht moment, en viel vrijwel samen met de credit crunch in de markt. Vandaar dat financiering lang geduurd heeft en wij noodgedwongen "restricted" waren op dit aandeel. Dat is nu achter de rug en ik ben inderdaad met mijn team al een paar keer bij de nieuwe CEO geweest om de coverage weer te re-activeren. U kunt dus weer een update vanuit Kempen&Co verwachten de komende tijd.
    Ik hoop dat dit uw vraag beantwoord.
    Met vriendelijke groeten,

    Oscar Izeboud

    Dr. C.A. Izeboud
    Sr. Analyst
    Head Life Sciences/Biotech Equities
    Securities Research
    Kempen&Co
  2. [verwijderd] 9 januari 2010 08:22
    Holthuis is weer aan het verkopen geslagen het de totale deelneming is ruim een 1% gezakt......is zijnde 300.000 stuks
    Heeft hij dan geen vertrouwen in zijn eigen toko?
    Of heeft hij een nieuwe badkamer nodig?
    Biolex laat lang op zich wachten met de resultaten van onderzoek fase 2b.
    Die resultaten zouden ze bekend maken in het 4de kwartaal 2009? of is het 2010?
  3. [verwijderd] 11 januari 2010 08:28
    Holthuis meldt belang 9,46% in Octoplus - Wft
    11-01-2010 08:05:00

    AMSTERDAM (Dow Jones)--Joost Holthuis, mede-oprichter, oud-bestuursvoorzitter en voormalig Chief Scientific Officer van Octoplus nv, heeft een belang van 9,46% in Octoplus. Dit blijkt zaterdag uit een melding in het kader van de Wet op het financiele toezicht (Wft). Holthuis is momenteel nog als consultant betrokken bij OctoPlus.

    De meldingsplicht is ontstaan op 31 december 2009. Het belang wordt voor 0,50% rechtstreeks potentieel gehouden en voor 8,96% middellijk reeel gehouden via Sodoro bv. Het belang bestaat uit 2.994.920 gewone aandelen en 80.600 aandelen via een optie. Het stemrecht bedraagt 9,46%.

    De vorige belangenmelding van Holthuis in Octoplus dateert van 25 februari 2009. Toen bedroeg het belang nog 10,74%, bestaande uit 3.091.900 gewone aandelen en 80.600 aandelen via een optie.

    - Door Martijn Mom; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715 201; martijn.mom@dowjones.com
  4. [verwijderd] 11 januari 2010 10:31
    Als hij alle aandelen om welke reden dan ook wilt verkopen is er nog een lange weg voor hem te gaan......
    Blijf het vreemd vinden dat hij ze verkoopt voor deze prijs?
    Heeft waarschijnlijk niet zo veel vertrouwen in zijn ex-toko.
    Waar blijft biotex met de resultaten van fase 2b die ze bekend zouden maken in het 4de kwartaal 2009?
    Of worden we door octo en biotex in de maling genomen?
  5. [verwijderd] 11 januari 2010 13:27
    hij heeft zoals ik las ook aandelen onder een optie regeling verkregen.Misschien moet die nu wel cashen ?

    Ik heb een beetje het vermoeden dat het locteron verhaal bij octo een beetje op de 2e plaats komt nu.
    Ze zetten zich meer in om te produceren voor conculega's.Vandaar ook de omzet vergroting.
    Over twee maanden weten we het..
  6. flosz 11 januari 2010 14:10
    quote:

    De "Prutser" schreef:

    Biolex laat lang op zich wachten met de resultaten van onderzoek fase 2b.
    Die resultaten zouden ze bekend maken in het 4de kwartaal 2009? of is het 2010?
    Locteron, which was co-developed by Biolex and Dutch drug delivery firm OctPlus, is expected to enter Phase III testing sometime next year, depending on the results of on-going Phase II trials.
    *************************
    Phase 2b Study of Locteron Plus Ribavirin to Treat Hepatitis C Virus (HCV)
    This study is currently recruiting participants.
    The purpose of the study is to assess in subjects with chronic hepatitis C (treatment-naïve, genotype 1) receiving weight-based doses of ribavirin the virologic response to the 480 ug dose level of Locteron™, dosed every 2 weeks, in comparison with 1.5 ug/kg PEG-Intron™ dosed weekly.
    Estimated Enrollment: 72
    Study Start Date: July 2009
    Estimated Study Completion Date: November 2011
    Estimated Primary Completion Date: June 2011 (Final data collection date for primary outcome measure)
    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00953589
    -----------------
    Phase 2B Dose Ranging Study of Locteron Plus Ribavirin to Treat HCV (SELECT-2)
    This study is ongoing, but not recruiting participants.

    Estimated Enrollment: 100
    Study Start Date: March 2009
    Estimated Study Completion Date: January 2011
    Estimated Primary Completion Date: January 2010 (Final data collection date for primary outcome measure)
    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00863239
  7. [verwijderd] 11 januari 2010 14:26
    quote:

    flosz schreef:

    [quote=De "Prutser"]
    Biolex laat lang op zich wachten met de resultaten van onderzoek fase 2b.
    Die resultaten zouden ze bekend maken in het 4de kwartaal 2009? of is het 2010?
    [/quote]
    Locteron, which was co-developed by Biolex and Dutch drug delivery firm OctPlus, is expected to enter Phase III testing sometime next year, depending on the results of on-going Phase II trials.
    *************************
    Phase 2b Study of Locteron Plus Ribavirin to Treat Hepatitis C Virus (HCV)
    This study is currently recruiting participants.
    The purpose of the study is to assess in subjects with chronic hepatitis C (treatment-naïve, genotype 1) receiving weight-based doses of ribavirin the virologic response to the 480 ug dose level of Locteron™, dosed every 2 weeks, in comparison with 1.5 ug/kg PEG-Intron™ dosed weekly.
    Estimated Enrollment: 72
    Study Start Date: July 2009
    Estimated Study Completion Date: November 2011
    Estimated Primary Completion Date: June 2011 (Final data collection date for primary outcome measure)
    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00953589
    -----------------
    Phase 2B Dose Ranging Study of Locteron Plus Ribavirin to Treat HCV (SELECT-2)
    This study is ongoing, but not recruiting participants.

    Estimated Enrollment: 100
    Study Start Date: March 2009
    Estimated Study Completion Date: January 2011
    Estimated Primary Completion Date: January 2010 (Final data collection date for primary outcome measure)
    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00863239

    HERH: OctoPlus-partner rondt patientinclusie af
    30-6-2009 6:59:00

    (Herhaling van maandag gepubliceerd bericht.)

    AMSTERDAM (Dow Jones)--OctoPlus nv meldt dat zijn licentiepartner Biolex de patienteninclusie heeft afgerond voor het Fase IIb klinisch onderzoek met het product Loctoron. De resultaten zullen in het vierde kwartaal van dit jaar beschikbaar zijn, zo meldt het biofarmaceutische bedrijf maandag in een persbericht.

    Loctoron is een middel tegen chronische hepatitis C. In oktober 2008 tekende OctoPlus een exclusieve licentie-overeenkomst voor Locteron met Biolex.

    In bovenstaand bericht staat toch wel degelijk vierde kwartaal dit jaar??

  8. flosz 11 januari 2010 15:30
    We look forward to receiving key results
    from SELECT-2 during the fourth quarter of this year.”

    Voldoende deelnemers per 29 juni 2009.
    De resultaten op hoofdlijnen zijn nog niet alle resultaten en zeker geen afronding van het onderzoek.
    Resultaten na 12 weken behandeling in de Fase IIb studie zullen worden gebruikt om de doses te bepalen voor de start van het Fase III ontwikkelingsprogramma.

    Patients will be treated for 48 weeks and
    will be followed for an additional 24 weeks to determine the sustained virologic response
    (SVR) rate. The interim results after 12 weeks of treatment are expected to be used as the
    basis for the selection of the Locteron dose(s) for Phase 3 trials.
    www.biolex.com/pdfs/SELECT-2%20Enroll...
98 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.