BioPharma« Terug naar discussie overzicht

1. Highlands 17 juli 2024 16:34

   auteur info

   •    Highlands

     Lid sinds: 25 jan 2017

     Laatste bezoek: 18 aug 2024

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 16

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 98

   Ik ben stil omdat ik mijn tijd uitzit, wel veel tijd langzamerhand. maar er liggen zoveel mooie ijzers in het vuur en ik wacht al zo lang, Ik heb op 191 gekocht derhalve nog steeds een mooie winst, echter over steeds meer jaren verdeeld. Ooit op 2500 pluk verkocht. Maar nu verkopen voelt als "Schadengeld".
2. Joemerino 19 juli 2024 14:30

   auteur info

   •    Joemerino

     Lid sinds: 20 mei 2022

     Laatste bezoek: 23 aug 2024

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 57

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 117

   Van website beleggersbelangen stuk uit artikel van vandaag van analist Loege Schilder.
   
   Duurzame Portefeuille | Profiteren van draai in het sentiment.
   
   Mutaties
   Op 2 juli zijn twee mutaties doorgevoerd in de portefeuille. Binnen de gezondheidzorg is het ene Deense bedrijf Novo Nordisk vervangen door het eveneens Deense Genmab. Databedrijf Netapp is ingewisseld voor softwarebedrijf Dayforce. Novo Nordisk is uitstekend gepositioneerd voor verdere groei, maar de koers is ook erg hard opgelopen.
   
   Bij een k/w van 43 is het risico op een scherpe koersdaling bij een eventuele tegenvaller groot, wat mij betreft te groot. Genmab heeft vergelijkbare groeiverwachtingen als Novo. Analisten verwachten dat de winst per aandeel de komende jaren ruim 22% groeit per jaar. De afgelopen jaren viel de groei tegen, waardoor de waardering met een k/w van 22 veel aantrekkelijker is geworden.
3. Joemerino 19 juli 2024 14:32

   auteur info

   •    Joemerino

     Lid sinds: 20 mei 2022

     Laatste bezoek: 23 aug 2024

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 57

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 117

   Positief nieuws dus !
   Blijkbaar heeft beleggersbelangen vertrouwen in het aandeel GENMAB, aangezien ze afgelopen 2 juli hun positie in NOVO Nordisk verkocht hebben en dat hebben vervangen door GENMAB.
4. Highlands 29 juli 2024 12:50

   auteur info

   •    Highlands

     Lid sinds: 25 jan 2017

     Laatste bezoek: 18 aug 2024

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 16

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 98

   Novo fantantisch maar ook duur bedrijf met zeker nog doorgroei maar ook veel concurrentie en overheden en zorgverzekeraars en pers die azen op zwakke puntjes. Genmab is ondergewaardeerd. Ik heb ze beide.
5. Pokerface 19 augustus 2024 22:19

   auteur info

   •    Pokerface

     Lid sinds: 27 mrt 2001

     Laatste bezoek: 23 aug 2024

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 1001

     Gegeven: 1212

   •    Aantal posts: 3.927

   PB:
   
   TEPKINLY® (epcoritamab) Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma
   Company Announcement
   
   TEPKINLY is the first and only subcutaneous bispecific antibody approved as a monotherapy in the European Union to treat both relapsed or refractory (R/R) follicular lymphoma (FL) and R/R diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), after two or more lines of systemic therapy
   
   COPENHAGEN, Denmark; August 19, 2024 – Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) today announced that the European Commission (EC) has granted conditional marketing authorization for TEPKINLY® (epcoritamab) as a monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (R/R) follicular lymphoma (FL) after two or more lines of systemic therapy. TEPKINLY is the first and only subcutaneous T-cell engaging bispecific antibody approved for the treatment of this patient population in the European Union (EU), as well as the European Economic Area (EEA) countries (Iceland, Liechtenstein, Norway) and Northern Ireland.
   
   “Follicular lymphoma can be challenging to treat and today’s approval of TEPKINLY for the treatment of relapsed/refractory follicular lymphoma after two or more lines of systemic therapy marks an important milestone for patients in the European Union who are in need of more options offering a balance of meaningful efficacy and favorable safety,” said Jan van de Winkel, Ph.D., President and Chief Executive Officer of Genmab. “Alongside our partner AbbVie, we are committed to exploring the continued development of epcoritamab as a potential core therapy across B-cell malignancies.”
   
   FL is typically a slow-growing form of Hodgkin’s lymphoma (NHL) that arises from B-cell lymphocytes. FL is the second most common form of NHL overall, accounting for 20-30 percent of all NHL cases, and represents 10-20 percent of all lymphomas in the western world.i FL is considered incurable, and there is no standard of care treatment for third-line or later FL.i,ii Patients who achieve remission also often experience relapse.iii,iv,v
   
   The conditional marketing authorization is supported by data from the Phase 1/2 EPCORE® NHL-1 clinical trial: an open-label, multi-cohort, multicenter, single-arm trial that evaluated TEPKINLY as monotherapy in patients with R/R FL after two or more lines of prior systemic therapy. Patients included in the study were refractory to both anti-CD20 monoclonal antibody therapy and an alkylating agent (70% having double refractory disease), patients who were refractory to last prior treatment (82%), and patients whose disease progressed within two years of initiating first systemic therapy (52%). The results published in the Lancet Haematology showed that patients treated with TEPKINLY (n=128) had an overall response rate (ORR) of 83% and a complete response (CR) rate of 63%. At a median follow-up of 16.2 months, the median duration of response was 21.4 months (13.7, NR). Duration of complete response (DOCR) was not reached.
   
   The study included a planned separate optimization cohort, which evaluated 86 patients with the recommended 3-step-up doses for cytokine release syndrome (CRS) mitigation. Hospitalization was not mandatory in the cycle 1 optimization cohort. With the optimized regimen, 40% of patients experienced Grade 1 CRS and 9% experienced Grade 2 (no Grade 3 or higher CRS were reported). No immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS) cases were reported in this cohort.
   
   The safety profile of epcoritamab in the pivotal cohort was similar to reports of epcoritamab monotherapy in the pivotal EPCORE NHL-1 diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) cohort. In the pooled safety population (n=382), the most common adverse reactions (= 20%) with TEPKINLY were CRS, injection site reactions, fatigue, viral infection, neutropenia, musculoskeletal pain, pyrexia, and diarrhea. The most frequent serious adverse reaction (= 10%) was cytokine release syndrome (34%). Fourteen patients (3.7%) experienced a fatal adverse reaction (pneumonia in 9 (2.4%) patients, viral infection in 4 (1.0%) patients, and ICANS in 1 (0.3%) patient.
   
   “The approval of epcoritamab by the European Commission is a promising update for the lymphoma community,” said Kate Rogers, CEO of the Follicular Lymphoma Foundation. “Given that relapsed or refractory follicular lymphoma can be a very challenging form of cancer to treat, especially in later lines of therapy, it is critical that patients and physicians have additional options when it comes to treating this type of cancer.”
6. Pokerface 19 augustus 2024 22:20

   auteur info

   •    Pokerface

     Lid sinds: 27 mrt 2001

     Laatste bezoek: 23 aug 2024

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 1001

     Gegeven: 1212

   •    Aantal posts: 3.927

   Voor m'n gevoel worden er de laatste tijd veel indicaties van Genmab goedgekeurd. Dat zou toch een boost aan de omzet moeten gaan geven, de komende tijd.
7. Sleutel1 20 augustus 2024 10:33

   auteur info

   •    Sleutel1

     Lid sinds: 19 dec 2016

     Laatste bezoek: 23 aug 2024

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 2

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 10

   Genmab has its stock recommendation lowered to "neutral" by JPMorgan
   20/8 06:54
   Genmab has had its share recommendation lowered by financial house JPMorgan to "neutral" from "overweight". In addition, the price target is lowered to DKK 2,050 from DKK 2,500.
   This appears from Bloomberg News.
   The biotech company came out with accounts for the second quarter earlier this month, which showed higher revenue than expected. At the same time, Genmab upgraded its forecast for sales of the drug Darzalex for the rest of the year, while expectations for operating earnings were clarified.
   The Genmab share rose by 1.8 per cent on Monday. to DKK 1862
8. Sleutel1 20 augustus 2024 10:33

   auteur info

   •    Sleutel1

     Lid sinds: 19 dec 2016

     Laatste bezoek: 23 aug 2024

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 2

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 10

   JPM's 10% downgrade may be a result of the gradual weakening of the USD, which most expect to continue in line with the interest rate cuts. This will affect Genmab's share price negatively in kroner compared to if the currency rate were fixed.
9. Irenesebregts 21 augustus 2024 17:41

   auteur info

   •    Irenesebregts

     Lid sinds: 08 jan 2009

     Laatste bezoek: 21 aug 2024

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 9

     Gegeven: 3

   •    Aantal posts: 43

   Ik heb zojuist ook info gevonden: is vertaald uit het Deens.
   
   Jan Van de Winkel verlaat het bestuur van Leo Pharma vanwege drukte - doet overige bestuurswerkzaamheden
   Genmab staat voor een nieuwe fase in de ontwikkeling van het bedrijf, die extra focus en tijd zal vergen van CEO Jan Van de Winkel, die daarom is teruggetreden uit de directie van Leo Pharma.
   
   De taken bij Genmab zullen in de toekomst meer tijd vergen van topman Jan Van de Winkel, verwacht hij.
   Genmab's CEO Jan Van de Winkel legt zijn bestuursfunctie bij Leo Pharma neer, nu Genmab de volgende fase ingaat van de missie van het bedrijf om een ??volwaardig farmaceutisch bedrijf te worden.
10. Pokerface 21 augustus 2024 22:30

    auteur info

    •    Pokerface

      Lid sinds: 27 mrt 2001

      Laatste bezoek: 23 aug 2024

    •    Aanbevelingen

      Ontvangen: 1001

      Gegeven: 1212

    •    Aantal posts: 3.927

    quote:

    Irenesebregts schreef op 21 augustus 2024 17:41:

    Ik heb zojuist ook info gevonden: is vertaald uit het Deens.
    
    Jan Van de Winkel verlaat het bestuur van Leo Pharma vanwege drukte - doet overige bestuurswerkzaamheden
    Genmab staat voor een nieuwe fase in de ontwikkeling van het bedrijf, die extra focus en tijd zal vergen van CEO Jan Van de Winkel, die daarom is teruggetreden uit de directie van Leo Pharma.
    
    De taken bij Genmab zullen in de toekomst meer tijd vergen van topman Jan Van de Winkel, verwacht hij.
    Genmab's CEO Jan Van de Winkel legt zijn bestuursfunctie bij Leo Pharma neer, nu Genmab de volgende fase ingaat van de missie van het bedrijf om een ??volwaardig farmaceutisch bedrijf te worden.
    

    Ik heb al nooit begrepen hoe hoog geplaatste managers in een bedrijf, laat staan een CEO, nog tijd hebben om ook nog in het bestuur van een ander bedrijf te zitten. CEO lijkt me een full time job.
11. Biotech1982 23 augustus 2024 08:28

    auteur info

    •    Biotech1982

      Lid sinds: 02 sep 2016

      Laatste bezoek: 23 aug 2024

    •    Aanbevelingen

      Ontvangen: 34

      Gegeven: 90

    •    Aantal posts: 182

    Het heeft denk ik vooral als doel om een goed netwerk te krijgen en behouden Pokerface, verder kan ik het ook niet verklaren.