Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Galapagos   /   GALAPAGOS SEPTEMBER

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

Laatste koers (eur) Verschil Volume
26,100   +0,180   (+0,69%) Dagrange 25,860 - 26,140 16.377   Gem. (3M) 88,9K

GALAPAGOS SEPTEMBER

Volgen
5.070 Posts
Pagina: «« 1 ... 129 130 131 132 133 ... 254 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Staycalm 25 september 2015 16:25
    Vergeet de uitspraken van Van der Stolpe niet...'extreem onwaarschijnlijk dat filgotinib niet naar de markt komt'...dit past in de wens van Van der Stolpe om zelf middelen naar de markt te brengen..de onderhandelingspositie met andere farmaceuten zal sterk zijn met een middel dat minstens even goed is als het middel waarmee AbbVie naar de markt wil...in plaats van low twenties zal dat nu low forties/fifties worden...
  3. [verwijderd] 25 september 2015 16:26
    quote:

    Equity schreef op 25 september 2015 15:18:

    [...]

    Lijkt me alleen zo'n onzin. clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT023656... Oftewel: ABT-494 is nog niet eens in fase 2. Dus sneller is het nooit.
    AbbVie's ABT-494 Meets Primary Endpoint in Two Phase 2 Studies in Rheumatoid Arthritis

    - POTENTIAL FOR BEST-IN-CLASS THERAPY WITH AN OVERALL FAVORABLE SAFETY PROFILE

    - THE PRIMARY ENDPOINT OF BOTH STUDIES WAS ACR20 RESPONSE AT WEEK 12

    - IN THE TNF-INADEQUATE RESPONDER POPULATION, ACR20 RESPONSES UP TO 73 PERCENT AND ACR50 RESPONSES UP TO 44 PERCENT

    - IN THE MTX-INADEQUATE RESPONDER POPULATION, ACR20 RESPONSES UP TO 82 PERCENT AND ACR50 RESPONSES UP TO 50 PERCENT

    - ABBVIE INTENDS TO MOVE RAPIDLY TO PHASE 3 STUDIES OF ABT-494 BY THE END OF 2015 WITH A ONCE-DAILY FORMULATION

    Sep 25, 2015

    NORTH CHICAGO, Ill., Sept. 25, 2015 /PRNewswire/ -- AbbVie (NYSE:ABBV), a global biopharmaceutical company, today announced results from two Phase 2 clinical trials evaluating its investigational selective JAK1 inhibitor, ABT-494, in patients with inadequate response to either methotrexate or TNF inhibitors. The clinical trials, BALANCE-I and BALANCE-II, achieved ACR20 at week 12 across all dose levels, except the lowest dose in BALANCE-II. BALANCE-I and BALANCE-II evaluated patients with moderate to severe rheumatoid arthritis with inadequate responses to prior anti-TNF (TNF-IR) or methotrexate (MTX-IR) treatment, respectively.

    "We believe ABT-494 has the potential to become a best-in-class therapy, particularly in the most challenging patient population of TNF-inadequate responders," said Michael Severino, M.D., executive vice president, research and development and chief scientific officer, AbbVie. "We are encouraged by the results of our Phase 2 studies and we will advance ABT-494 to Phase 3 studies with a once-daily formulation."

    Overall rates of discontinuation and serious adverse events were <5% and <3%, respectively, across both studies. Serious infections were reported in two patients, one on placebo and one on ABT-494. The most common adverse event was headache, which occurred in less than 5% of ABT-494 treated patients.

    "These were well-designed studies across a broad dose range that allow us to understand the full potential of inhibiting this pathway," said Mark Genovese, M.D., professor of medicine, Stanford University Medical Center, Division of Immunology and Rheumatology. "The consistency of response and the overall safety profile of ABT-494 in these two patient populations offer the potential for significant benefit and support advancing this compound into Phase 3 studies. In particular, the TNF-IR population is increasing and represents those failing current standard of care. Anything we can do to better help these patients would represent an important advancement to the field."

    BALANCE-I enrolled 276 patients, approximately 30 percent of whom had an inadequate response to two or more anti-TNF agents and 20 percent had an inadequate response to treatment with a non-TNF biologic. BALANCE-II enrolled 300 patients with an inadequate response to prior treatment with methotrexate.

    "The levels of ACR response across the ABT-494 studies are impressive and warrant further investigation, particularly in treatment-refractory patients with the highest unmet need," said Joel Kremer, M.D., director of research, The Center for Rheumatology in Albany, New York and a clinical investigator on BALANCE-I.

    About BALANCE-I study

    BALANCE-I is a double-blind, placebo-controlled, dose-ranging Phase 2b study designed to evaluate the safety and efficacy of four doses of ABT-494 in adult patients with moderate to severely active rheumatoid arthritis who have had an inadequate response or intolerance to anti-TNF biologic therapy. Doses tested included 3, 6, 12, and 18 mg BID. The primary endpoint is the percentage of subjects achieving an ACR20 response after 12 weeks of treatment using an LOCF approach. Secondary objectives include safety and tolerability, as well as other efficacy assessments, such as the percentage of subjects achieving an ACR50 and ACR70 response.

    About BALANCE-II study

    BALANCE-II is a double-blind, placebo-controlled, dose-ranging Phase 2b study designed to evaluate the safety and efficacy of five doses of ABT-494 in adult patients with moderate to severely active rheumatoid arthritis who have had an inadequate response to prior treatment with methotrexate. Doses tested included 3, 6, 12, and 18 mg BID, and 24 mg QD. The primary endpoint is the percentage of subjects achieving an ACR20 response after 12 weeks of treatment using an LOCF approach. Secondary objectives include safety and tolerability, as well as other efficacy assessments such as the percentage of subjects achieving an ACR50 and ACR70 response.

    About ABT-494

    ABT-494 is an investigational oral agent that selectively inhibits JAK1, which plays an important role in the inflammatory process of rheumatoid arthritis. A Phase 2 trial of ABT-494 for the treatment of Crohn's disease is ongoing.

    www.fiercebiotech.com/press-releases/...

    druk je op de link dan staat er een tabelletje bij
  4. Mr Greenspan 25 september 2015 16:27
    quote:

    Hibi schreef op 25 september 2015 16:20:

    Gaat me niks verbazen als ze dit weekend met een bod komen. Kan allemaal voorbedachte spel zijn om de koers doen dalen.
    Bedoel je van Abbvie? Uhm daar moeten de aandeelhouders mee akkoord gaan. vd Stolpe zal er nu helemaal alles aan doen om niet overgenomen te worden door Abbvie en investeerders laten zich ook niet op deze manier behandelen (en J&J ook niet) dus geen kans.
  9. Mr Greenspan 25 september 2015 16:35
    Ik ben wel benieuwd hoe het nu verder moet.
    vd Stolpe wil de stop gezette onderzoeken met GSK graag terug.
    Met het stopzetten met J&J voor GLPG 1690 was hij blij omdat ze er dan zelf mee verder konden
    En nu is hij weer blij met het stopzetten van Filgotinib.

    Zal Galapagos wel met Abbvie door gaan met CF? Er lijken toch wat deukjes in de samenwerking nu.
    Het worden spannende tijden, met kansen maar ook bedreigingen.
  10. Ronster 25 september 2015 16:35
    Positie (wat laat) verdubbeld. Even afgewacht tot het wat rustiger werd. In mijn ogen een mooie kans nu het allemaal wat onzeker is voor velen. Lijkt mij sterk dat dit product niet door een andere partij wordt overgenomen. Daarnaast uiteraard nog een mooie pipeline die nog voor verrassingen kan gaan zorgen. Gemiddeld zit ik er nu voor 37,50 in. Geduld is een schone zaak heb ik altijd te horen gekregen :-)
  11. Ruud Rubbers 25 september 2015 16:35
    quote:

    mr. gala schreef op 25 september 2015 13:36:

    Gelukkig iedereen geluk gehad, ik niet, ik ga uithuilen...
    Mr.Gala, ik leef met je mee!
    Gelukkig voor mij had ik geen turbo's, neemt niet weg dat ik ze ook had kunnen hebben.

    Had ik mijn Galapagos aandelen vanmiddag met de grote koersval willen verkopen, dan had ik me wel moeten voorbereiden. Ik zag dat ze gigantisch kelderden en toen dacht ik: ik verkoop ze en koop ze goedkoper weer terug. Ware het niet dat ik wel ingelogd was bij Binck maar nog niet met een verificatiecode waardoor ik geen order kon inleggen. En toen kon ik mijn mobiele telefoon niet vinden waar de sms heen gestuurd was. Toen ik hem had gevonden stond de koers al onder de 35 euro en toen bedacht ik me dat het uiteindelijk toch wel goed gaat komen al duurt het nu wat langer als ik dacht en gehoopt had.

    Succes kerel!
  12. [verwijderd] 25 september 2015 16:36
    Ik denk dat ik ze weer opneem voor zo rond de 40 euro omdat bij het minste en geringste bericht een aandeel direct wordt afgeslacht of andersom blijft leven je ziet aan de koers ontwikkeling nu dat de verliezers toch weer terug kopen en terecht natuurlijk De dump van vanmiddag die voelde je al aan komen vanmorgen omdat de koers vanmorgen opeens niet meer mee steeg in het overdreven sentiment vandaag op de beurzen Als je nu je verlies goed wil maken dan moet er zoveel kopen dat bij een geringe euro of twee stijging je meteen weer kunt verkopen maar we komen nu al aan een top vanaf 33 euro gezien of we nog verder stijgen betwijfel ik vandaag maar je weet maar nooit het is gokken geblazen op Gala fala....
  13. Dokter Bob 25 september 2015 16:37
    quote:

    egeltjemetstekel schreef op 25 september 2015 16:31:

    tsja... het is op zn zachtst gezegd een opmerkelijk besluit van abbvie...
    Eigenlijk valt dat wel mee. Blijkbaar vinden ze dat ze iets vergelijkbaars in huis hebben.
    Wat mij verbaast,irriteert is dat dit als een donderslag bij heldere hemel gemeld kan worden.
    Heeft Galapagos dan niets aan zien komen?
    Hadden ze de postieve vibe niet een beetje kunnen temperen?

    Blijkbaar voelde van de Stolpe wel dat er iets niet goed zat. Anders ga je niet naar andere scenario's zoeken.
    Had ie wel effen me ons kunnen delen.
    Kost me tonnen
  16. ArensoogSecond 25 september 2015 16:38
    Misschien wilde Abbvie wel Galapagos overnemen maar wilde Galapagos daar niets van weten.
    Daarop heeft Abbvie omdat ze zich reus voelen en ook zijn de hele zaak afgeblazen en uiteraard de resultaten teruggegeven.
    Ik denk ook dat sommige partijen fors aan het inkopen zijn vandaag tegen voor hen prima prijzen.
  18. egeltjemetstekel 25 september 2015 16:41
    dat abbvie de licentie niet neemt had ik uiteraard niet verwacht
    maar het betekend dat filgotinib door anderen in de markt gezet kan worden en als dat gebeurt zou abbvie dus in feite concurentie hebben geholpen...
    ik geloof niet dat dit abbvie zn bedoeling kan zijn of dat abbvie dit toe zal laten...
    met andere woorden: het lijkt mij nu voor de hand liggen dat abbvie heel gala koopt op een moment dat niemand het nog verwacht.
  20. forum rang 10 voda 25 september 2015 16:41
    quote:

    Dokter Bob schreef op 25 september 2015 16:37:

    [...]

    Eigenlijk valt dat wel mee. Blijkbaar vinden ze dat ze iets vergelijkbaars in huis hebben.
    Wat mij verbaast,irriteert is dat dit als een donderslag bij heldere hemel gemeld kan worden.
    Heeft Galapagos dan niets aan zien komen?
    Hadden ze de postieve vibe niet een beetje kunnen temperen?

    Blijkbaar voelde van de Stolpe wel dat er iets niet goed zat. Anders ga je niet naar andere scenario's zoeken.
    Had ie wel effen me ons kunnen delen.
    Kost me tonnen
    Ik ben dit helemaal met je eens! AB!
5.070 Posts
Pagina: «« 1 ... 129 130 131 132 133 ... 254 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Galapagos meldt fraai succes rond nieuwe therapie: zit er weer muziek in het aandeel?

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Galapagos Nieuws

  1. Galapagos: bemoedigende nieuwe resultaten met recidief/refractair non-Hodgkin lymfoom
  2. Kepler Cheuvreux zet Galapagos op verkooplijst
  3. Klinische resultaten Galapagos steunen celtherapie-hypothese
  4. Deutsche Bank verlaagt koersdoel Galapagos
  5. Financials en Shell doen goede zaken op terughoudend Damrak
  6. Galapagos herhaalt cash burn voor 2024
  7. Galapagos benoemt investeerder Nodelman in bestuur
  8. EcoR1 nog groter in Galapagos
  9. EcoR1 groter in Galapagos
  10. FMR LLC kleiner in Galapagos