Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,893   +0,020   (+2,23%) Dagrange 0,884 - 0,901 3.728.995   Gem. (3M) 6,5M

Pharming maandag 24 feb

1.629 Posts
Pagina: «« 1 ... 20 21 22 23 24 ... 82 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 23 februari 2014 22:05
    quote:

    't zal maar gebeuren schreef op 23 februari 2014 22:03:

    [...]
    ziekte van pompe ?!
    o haha excuus, ik zou het even moeten checken maar de ziekte van pompe was al behandelbaar met een medicijn wat het suikergehalte opkrikt (of iets in die hoek).

    nos.nl/artikel/420165-pompemedicijn-o...

    goede vraag, Pharming lijkt een anti-pompe middel inderdaad te verkopen, maar wij horen meestal alleen ruconest.
  2. [verwijderd] 23 februari 2014 22:09
    quote:

    MaranV schreef op 23 februari 2014 22:05:

    [...]

    o haha excuus, ik zou het even moeten checken maar de ziekte van pompe was al behandelbaar met een medicijn wat het suikergehalte opkrikt (of iets in die hoek).

    nos.nl/artikel/420165-pompemedicijn-o...

    goede vraag, Pharming lijkt een anti-pompe middel inderdaad te verkopen, maar wij horen meestal alleen ruconest.
    ik weet alleen dat het medicijn onbetaalbaar is.
    nog een hele rel over geweest afgelopen jaar ,ze wilden het niet meer vergoeden ,maar ze zijn terug gefloten.
  3. [verwijderd] 23 februari 2014 22:10
    quote:

    Ooh Zodus schreef op 23 februari 2014 22:08:

    nos.nl/artikel/420165-pompemedicijn-o...

    onder het kopje konijnen.-;)
    Als ik wat verder lees lijkt het erop dat het onderzoek tegen pompe gestaakt is nadat Pharming in zwaar weer kwam (vanwege gedwongen focus switch naar hamsters ipv. konijnen). Het medicijn is nu in handen van Genzyme.
  4. [verwijderd] 23 februari 2014 22:14
    quote:

    Ooh Zodus schreef op 23 februari 2014 22:12:

    precies daarom word het natuurlijk niet verder medegedeeld.

    zie ook post van 't zal maar gebeuren
    wel een heel vuil spel wat tegen pharming gespeeld is, maarja anders moesten wij 40 euro betalen om mee te doen aan het feestje, nu is het maar 60 cent.
  5. [verwijderd] 23 februari 2014 22:59
    Ben even in de FDA goedkeuringen en afwijzingen over jan en feb gedoken. Gemengd beeld. Datum 16 april kan inderdaad zomaar uitgesteld worden (bijvoorbeeld door slecht weer - ik verzin dit niet- of door aanvullende eisen. In 1 geval wordt de beslissing drie maanden uitgesteld). Zie www.rttnews.com/CorpInfo/FDACalendar.... Toch ook veel afwijzingen. Als je op die pagina zit, kun je onderaan op next klikken en dan tref je Ruconest aan met nog steeds de datum van 16 april.

    Misschien is deze info behulpzaam - het was even spitten in het FDA oerwoud. Het zet voor mij in ieder geval 16 april in perspectief.

  6. [verwijderd] 23 februari 2014 23:18
    Weliswaar oud artikel, maar hier komen de konijnen vandaan:

    Pharming announces agreement with Renova Life Targeting Factor VIII for the treatment of Haemophilia A
    Published : Friday, December 16, 2011

    Biotech company Pharming Group NV announced that it has signed a service agreement with Renova Life, Inc, a biotech company based in Maryland, USA. The agreement covers the development and supply of founder transgenic rabbits from RLI to Pharming. The founder rabbits will enable Pharming to start the commercial production breeding process. The first protein to be expressed in the rabbits will be recombinant human Factor VIII (rhFVIII) for the treatment of haemophilia A.

    RLI recently announced the birth of rhFVIII transgenic rabbits through their Chinese subsidiary, Lannuo Biotechnologies (Wuxi, China) and have previously had successful functional expression of rhFVIII in mice. Pharmi ng will leverage its proprietary and validated rabbit platform for the production of recombinant human proteins to develop rhFVIII.

    The recent European approval of Pharming’s rh C1 inhibitor (Ruconest®) has demonstrated Pharming’s ability to produce industrial volumes of high quality recombinant human protein through a method which requires significantly lower upfront capital investment and manufacturing costs compared to current cell based technologies.

    Haemophilia A is an X chromosome linked hereditary disorder caused by defects in the Factor VIII (FVIII) gene that lead to lower levels of the functional FVIII protein. Lack of functional FVIII diminishes the body’s clotting ability, which in turn can lead to damaging or fatal bleeding episodes. The global rhFVIII market was estimated to worth US$3.8 billion in 2009, with 90% of sales in the developed markets and very high unmet medical needs in the developing markets, such as Ch ina. In addition, only approximately 50% of the world-wide estimated haemophilia market can currently be supplied with appropriate FVIII therapy. Hence, there is still a high unmet medical need in this field with an estimated total market potential of US$10 billion.

    Dr Fuliang Du, President of RLI, commented: “RLI is very excited to combine our recent technological successes of expressing significant quantities of active rhFVIII in mice and the subsequent birth of our first FVIII transgenic rabbits with Pharming’s validated and industrialised transgenic platform.”

    Bruno Giannetti, COO of Pharming, stated: “Pharming is pleased to have taken this first step towards developing recombinant transgenic Factor VIII and addressing the current demands and unmet needs of the global haemophilia market. This agreement is in line with Pharming’s stated strategy of leveraging the embedded value of our proprietary transgenic platform th rough licensing and co-development agreements, to develop protein therapeutics targeting unmet medical needs and commercially attractive markets.

    Gijs.
  7. [verwijderd] 23 februari 2014 23:21
    quote:

    Stefan S schreef op 23 februari 2014 22:59:

    Ben even in de FDA goedkeuringen en afwijzingen over jan en feb gedoken. Gemengd beeld. Datum 16 april kan inderdaad zomaar uitgesteld worden (bijvoorbeeld door slecht weer - ik verzin dit niet- of door aanvullende eisen. In 1 geval wordt de beslissing drie maanden uitgesteld). Zie www.rttnews.com/CorpInfo/FDACalendar.... Toch ook veel afwijzingen. Als je op die pagina zit, kun je onderaan op next klikken en dan tref je Ruconest aan met nog steeds de datum van 16 april.

    Misschien is deze info behulpzaam - het was even spitten in het FDA oerwoud. Het zet voor mij in ieder geval 16 april in perspectief.

    En klik je op previous (dec 2013) dan zie je dat de meeste medicijnen zijn goedgekeurd: zeven van de negen ingediende medicijnen.

    Enfin, dit is wel nieuwe info. FDA leek me een goed uitgangspunt. Bon chance morgen.

    S
1.629 Posts
Pagina: «« 1 ... 20 21 22 23 24 ... 82 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.