Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,870   -0,001   (-0,06%) Dagrange 0,861 - 0,887 3.621.690   Gem. (3M) 5,9M

Daily Mirror 19 - 10 - 2007 !

354 Posts
Pagina: 1 2 3 4 5 6 ... 18 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 18 oktober 2007 23:34
    En er is werkelijk niemand die er ook maar 1 tel bij stilstaat dat daar waar het uit eindelijk allemaal om draait!
    Dat die gene waar de antwoorden vandaan zouden moeten komen, heeft gezwegen als het graf.
    Waarom,daar waar er vorige week nog van alles werd ontkend, deze maal niets! zelfs niet een regeltje over Nova Thera ?
    Hier uit zou je conclusies kunnen trekken waarom komt Pharming niet over de brug met iets?
    Wel mijn conclusie is ze zijn doods bang voor het blok te worden gezet en info te moeten delen die men nog niet mag/kan delen.
    Morgen eerst de cijfertjes en daarna nog twee maal zal Pharming zich melden imo.
    En het mooie is dat dat waarschijnlijk niet eens over Rhucin zal gaan.
    "Al komt 1 1/2 maand natuurlijk wel neer op medio November dus bericht morgen en toestemming medio November blijft mogelijk."
    En de EMEA heeft na eerdere foutjes "weet je nog Mobs het stond al op de site voor Pharming het officieel wist" geleerd niet meer zonder toestemming de buiten wacht van info te voorzien.
    GTC-B had haar info ook al langer dan een week voor het naar buiten kwam.

    Kortom morgen een zeer leuke dag met wederom verschillende gezichten.
    Ik denk dat het niet voor niks was die stijging en leeg koop van de laat.
    Is die Wishdom dan toch niet zo dom.
    En ging de koers ? speciaal voor hem terug naar de €3.50 ;-)

    Ontzettend veel succes morgen wat je er ook van wenst.

    Ruud..
  2. [verwijderd] 18 oktober 2007 23:44
    Kijk zo ging dat met Atryn
    Opinion date Marketing date!

    Invented Name
    Atryn
    INN
    antithrombin alfa
    Marketing Authorisation Holder
    Genzyme Europe B.V.
    Proposed ATC code
    B01AB02
    Indication
    Atryn is indicated for the prophylaxis of venous thromboembolism in surgery of patients with congenital antithrombin deficiency. ATryn is normally given in association with heparin or low molecular weight heparin.
    CHMP Opinion date
    01.06.2006
    Marketing Authorisation Date
    28.07.2006

    Ruud..
  3. [verwijderd] 18 oktober 2007 23:53
    En weer slagen we erin (al tien dagen achter mekaar) om uiterst positief de volgende dag tegemoet te zien, terwijl de meesten al in hun broek doen! Zelfs tot twee keer toe zal Pharming goei nieuws brengen na de cijfers! You gotta love Declan...

    Toch goed dat er nog mensen zijn die er voor morgen nog in geloven. Ik hoop het met je mee, maar hey, als het morgen niet is, dan toch maandag zekers ;-)

    Geduld mensen, het jaar is nog niet ten einde...
  4. [verwijderd] 18 oktober 2007 23:54
    Waarom zou Pharming geen extra meeting hebben gevraagd?
    Want schreef een analist niet VRIJDAG in de namiddag?

    Organisation of meetings
    Article 12
    1. The Committee shall meet monthly at the Agency with the exception of the month of August during
    which no meeting is convened unless explicitly required. The meeting shall be convened by the
    Executive Director or his/her representative after consultation with the Chairperson.
    2. The dates of meetings are decided on an annual basis in consultation with the Committee.

    >>> In exceptional circumstances and on motivated grounds agreed with the Chairperson an extraordinary
    meeting may be convened at short notice.<<<

    EMEA/MB/87146/2007 Page 7/13
    3. The meetings will be held and minuted in English.
    4. The draft agenda for every meeting shall be circulated, together with the relating documents, by the
    EMEA Secretariat, in consultation with the chairperson, at least 14 calendar days before the meeting.
    This draft agenda shall enable the Committee to perform its duties as defined in Article 57 of
    Regulation (EC) No 726/2004.
    5. When a Member of the Committee is unable to participate to a meeting, part of meeting, or
    discussion topic due to conflict of interest, he/she must inform the Secretariat in advance. Such
    declarations will be recorded in the minutes of the respective meeting.

    Ruud..
  5. [verwijderd] 19 oktober 2007 00:13
    quote:

    zandkoek schreef:

    En weer slagen we erin (al tien dagen achter mekaar) om uiterst positief de volgende dag tegemoet te zien, terwijl de meesten al in hun broek doen! Zelfs tot twee keer toe zal Pharming goei nieuws brengen na de cijfers! You gotta love Declan...

    Toch goed dat er nog mensen zijn die er voor morgen nog in geloven. Ik hoop het met je mee, maar hey, als het morgen niet is, dan toch maandag zekers ;-)

    Geduld mensen, het jaar is nog niet ten einde...
    Als we samen 100 miljoen bezitten, hadden we 6 miljoen aan Pharming kunnen doneren en de rest in aandelen Pharming kunnen steken. Dan waren er morgen zéker positieve cijfers en zouden we die 6 miljoen dik terug verdienen. Ik bedoel maar..

    Nu nog even geduld en inderdaad: het jaar is nog niet ten einde. Vandaag door EMEA slechts één negatief advies en vele positief.

    www.emea.europa.eu/pdfs/human/press/p...

    Het komt echt op heel korte termijn goed!
  6. epos 19 oktober 2007 07:24
    quote:

    silfer schreef:

    [quote=maranico]
    nl is CET dus 7 uur had het moeten komen
    [/quote]

    Sorry,

    Maar volgens mij is NL CET+1
    Dus 8.00 uur is dat dus.

    CET is in UK.
    En, anders hadden we nu al wat gezien toch.
    Nog even een 38 minutjes wachten.

    Silfer
    dat is dus niet zo. CET = UTC + 1 en UTC is de tijd in engeland:

    nl.wikipedia.org/wiki/CET

    dus de cijfers hadden 23 minuten geleden moeten komen.

    Paul
  7. [verwijderd] 19 oktober 2007 07:32
    quote:

    nooitfout. schreef:

    [quote=pauls111]

    dus de cijfers hadden 23 minuten geleden moeten komen.

    Paul
    [/quote]Uitstel dan?Mischien lijken in de kast gevonden?Is niet te hopen voor de mensen die er in zitten!
    Voor die mensen die in de kast zitten bedoel je? ;)
    Die hadden maar eerder uit de kast moieten komen dan.
    Sorry heb CET nog ff opgezocht, is inderdaad 07.00 uur jl.

    Silfer
  8. Ghostly 19 oktober 2007 07:35
    quote:

    pauls111 schreef:

    [quote=silfer]
    [quote=maranico]
    nl is CET dus 7 uur had het moeten komen
    [/quote]

    Sorry,

    Maar volgens mij is NL CET+1
    Dus 8.00 uur is dat dus.

    CET is in UK.
    En, anders hadden we nu al wat gezien toch.
    Nog even een 38 minutjes wachten.

    Silfer
    [/quote]

    dat is dus niet zo. CET = UTC + 1 en UTC is de tijd in engeland:

    nl.wikipedia.org/wiki/CET

    dus de cijfers hadden 23 minuten geleden moeten komen.

    Paul
    Ook rekening gehouden met de zomertijd?

    Om 8.00 uur komt het dus volgens mij.
  9. [verwijderd] 19 oktober 2007 07:37
    Leiden, 19 oktober 2007. Biotechnologiebedrijf Pharming Group NV (“Pharming” of “het Bedrijf”) (NYSE Euronext: PHARM) maakte vandaag haar resultaten bekend over de eerste negen maanden van 2007. De financiële resultaten zijn in lijn met de vorige kwartalen en er is grote voortgang geboekt in het proces van beoordeling en registratie van Pharming’s verst ontwikkelde produkt Rhucin®.

    Belangrijke ontwikkelingen in het derde kwartaal

    Financieel

    Netto verlies van € 6.4 miljoen in K3 2007 (€ 6.2 miljoen in K2 2007 en € 4.4 miljoen in K3 2006)

    Cash positie (inclusief verhandelbare effecten) van € 14.1 miljoen per 30 september, 2007

    Omzet € 0.6 miljoen in de eerste negen maanden van 2007 vergeleken met € 0.1 miljoen in dezelfde periode in 2006

    Totaal aan kosten in K3 2007 was € 6.5 miljoen (€ 6.0 miljoen in K2 2007 en € 4.1 miljoen in K3 2006)

    Netto cash gebruikt voor operationele activiteiten in de eerste negen maanden van 2007 bedroeg €15.3 miljoen vergeleken met €15.1 miljoen over dezelfde periode in 2006

    Produktontwikkeling

    Primaire en secundaire eindpunten bereikt in Europese Phase III placebo-gecontroleerde dubbelblinde klinische studie van Rhucin®

    Europese Phase III placebo-gecontroleerde dubbelblinde klinische studie van Rhucin® gestopt vanwege ethische redenen. Behandeling van patiënten zal worden vervolgd in een open-label klinisch programma

    Pharming faciliteiten hebben GMP-status verkregen van European Medicines Evaluation Agency (EMEA)

    Beoordeling door EMEA van Pharming’s Market Authorization Application (MAA) voor Rhucin® ter behandeling van acute aanvallen van HAE (Hereditary Angioedema) verloopt volgens schema met een opinie verwacht tegen het eind van het jaar

    Placebo-gecontroleerde dubbelblinde klinische studie van Rhucin® in VS wordt afgerond in K4 2007

    Pharming start de ontwikkeling van recombinant humaan fibrinogeen (rhFIB) als een farmaceutisch product voor de behandeling van bloedingen bij patiënten met een fibrinogeen deficiëntie

    Pharming bouwt voort op haar Biomaterialen programma middels samenwerkingen met BioMedical Materials consortium (BMM) met steun van de Nederlandse overheid

    Bedrijfsontwikkeling

    Bedrijfspresentaties over Rhucin® en produkten-portfolio op verscheidene bijeenkomsten vaninvesteerders in Europa en VS

    Dr. Francis J. Pinto, Chief Executive Officer van Pharming, gaf als commentaar: “In het derde kwartaal van dit jaar hebben we ons vooral gericht op het zo snel mogelijk naar de markt brengen van Rhucin® terwijl we het gebruik van onze cash zo laag mogelijk hebben weten te houden. Met het EMEA-beoordelingsproces op schema, het bereiken van de primaire en secundaire eindpunten in onze Europese placebo-gecontroleerde faseIII-klinische studie, de verkregen GMP-status van onze faciliteiten en de voortgang die we hebben geboekt in de VS met ons klinisch programma hebben we een solide basis gelegd voor de registratie van Rhucin®. We hebben ook speciale aandacht besteed aan het versterken van onze kaspositie en zijn daarin succesvol geweest getuige de converteerbare lening van € 70 miljoen die we hebben geplaatst zoals aangekondigd in een separaat persbericht vandaag.”

    Financieel
    Kosten en uitgaven waren € 6.5 miljoen in K3 2007 vergeleken met € 6.0 miljoen in K2 2007 en € 4.8 miljoen in K1 2007. De totale kosten in de eerste negen maanden van 2007 bedroegen € 17.2 miljoen vergeleken met €12.3 miljoen in dezelfde periode van 2006. De kosten in de eerste negen maanden van dit jaar zijn hoger dan in dezelfde periode in 2006 vanwege toegenomen activiteiten op het gebied van Rhucin® in de VS, activiteiten in verband met het Europese goedkeuringsproces en toegenomen R&D activiteiten voor recombinant humaan fibrinogeen en DNage produkten.
    Inkomsten zijn toegenomen door meer subsidies welke voornamelijk zijn gerelateerd aan de business van DNage en gedeeltelijk aan een eerder toegekende subsidie van de FDA gerelateerd aan Rhucin®.
    Pharming’s balans aan cash en verhandelbare effecten bedroeg € 14.1 miljoen aan het eind van de eerste negen maanden van 2007. De afname van deze hoeveelheid in het derde kwartaal heeft vooral te maken met de toegenomen operationele activiteiten en een betaling van US$ 2 miljoen aan Paul Royalty Fund. Pharming zal haar cash positie versterken middels de uitgave van een converteerbare lening zoals vandaag aangekondigd in een separaat persbericht.
    De netto hoeveelheid cash gebruitkt voor operationele activiteiten (€15.3 miljoen) in de eerste negen maanden van dit jaar was ongeveer gelijk aan de hoeveelheid gebruikt in dezelfde periode in 2006 (€15.1 miljoen) en is in lijn met verwachtingen uitgesproken eerder dit jaar.

    Produkten
    De Europese procedure ter beoordeling van Pharming’s Market Authorization Application van Rhucin® (recombinant human C1 inhibitor of rhC1INH voor de behandeling van acute aanvallen van HAE) is gaande en verloopt volgens schema. Antwoorden op vragen van de EMEA alsmede de positieve veiligheids- en werkzaamheids gegevens verkregen uit de interim analyse van de placebo-gecontroleerde dubbelblinde studie zijn in het derde kwartaal ingediend. In deze klinische studie werden zowel het primaire eindpunt (tijd tot aan eerste verlichting van symptomen), als het secundaire eindpunt, (teruggang tot minimale symptomen) bereikt met een duidelijke statistische significantie. Gebaseerd op de aanbevelingen van het zogenaamde Independent Data Monitoring Committee is besloten om de placebo-behandeling in de de Europese studie te stoppen vanwege ethishe en methodologische redenen. Gebaseerd op de tijdslijnen van het standaard beoordelingsproces van de EMEA verwacht Pharming een opinie van de betreffende commissie te verkrijgen tegen het eind van dit jaar snel daarna gevolgd door een formeel besluit over de toelating tot de Europese m
354 Posts
Pagina: 1 2 3 4 5 6 ... 18 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.