Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel ONWARD MEDICAL BRU:ONWD.BL, NL0015000HT4

Laatste koers (eur) Verschil Volume
5,400   +0,510   (+10,43%) Dagrange 4,910 - 5,440 365.261   Gem. (3M) 93,2K

Forum Onward Medical geopend

2.073 Posts
Pagina: «« 1 ... 95 96 97 98 99 ... 104 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Pather 19 december 2024 19:23
    quote:

    nb schreef op 19 december 2024 19:05:

    Ik zie op lynx dat de voorspelling nu een 11% is, 5.25.
    Maar is stijgende, al geeft een voorspelling geen garantie
    Of het 4, 5 , 6 zal worden zien we wel... belangrijkst is ...dat er mensen kunnen geholpen worden , die het onwaarschijnlijk kunnen gebruiken, en voor het eerst een beetje hoop kunnen koesteren... wat een mooie kerst.
  2. forum rang 5 Endless 19 december 2024 19:40
    quote:

    voda schreef op 19 december 2024 18:30:

    Onward mag ARC-EX System deels op de markt brengen in de VS
    19-dec-2024 18:26

    Na goedkeuring van de Amerikaanse FDA.

    (ABM FN) Onward Medical heeft van de Amerikaanse Food and Drug Administration toestemming gekregen om zijn ARC-EX System deels op de markt te brengen in de Verenigde Staten. Dit meldde het biotechbedrijf donderdagavond.

    De huidige toelating van de FDA voor de markt is voor gebruik van het ARC-EX System in klinieken. De toelating voor thuisgebruik wordt medio 2025 verwacht.

    Het ARC-EX-systeem is het eerste en enige door de FDA goedgekeurde technologie waarvan is aangetoond dat deze de kracht en het gevoel in de handen verbetert na een chronische dwarslaesie, aldus Onward.

    Het systeem levert een geprogrammeerde elektrische stimulatie via de huid aan het ruggenmerg, middels elektroden die achter in de nek worden geplaatst. Het apparaat is niet-invasief en vereist geen operatie zoals andere apparaten voor ruggenmergstimulatie.

    Onward wil begin 2025 de aanvraag doen om het systeem in Europa op de markt te brengen, met goedkeuring naar verwachting in de tweede helft van het jaar.

    Door: ABM Financial News.
    Vandaag toevallig beetje bijgekocht met in gedachten dat de goedkeuring toch echt om de hoek lag. Prachtige timing ( voor een keer). Mooi nieuws morgen groen
  3. Repelsteeltje 19 december 2024 19:49
    Deels goedkeuring is prima nieuws.

    1. Er is nog niet veel voorraad. Bij de toelichting op de (ik dacht) 2023H1 cijfers is aangegeven dat er voorraad zal zijn, maar dat dat niet veel is. Daar kun je de klinieken mee aanleveren.
    2. Men heeft contacten met toeleveranciers van militaire ziekenhuizen in de VS. Die toeleveranciers zijn geselecteerd en alleen die mogen leveren + dat medisch personeel gescreened is. En daar werd aangegeven dat na goedkeuring wordt onderhandeld over een contract.

    M.a.w. het treintje is in beweging. Het zou zo maar voorstellen dat we pas in Q3 of Q4 echte beweging zien in de verkopen.
  4. forum rang 5 Doemebest 19 december 2024 19:58
    quote:

    Etemergo schreef op 19 december 2024 18:43:

    [...]
    Toepassing in 2 etappes goedgekeurd. Niets mis mee. Op zo'n fantastisch moment iets negatiefs denken te ontdekken. Daar heb ik wel een naam voor. Iets met azijn.
    Ik ben niet van de azijn maar IEX had in de kop ook kunnen melden, ARC EX goedgekeurd voor klinisch gebruik.
    Deels goedgekeurd klinkt toch wat negatiever.

    Maar idd verder niks mis mee, gefeliciteerd allen!!!
  5. forum rang 5 K. Wiebes 19 december 2024 20:16
    Companypresentation:

    ..."Following regulatory authorization, SCI rehabilitation clinics will be at the core of
    ONWARD’s commercialization strategy"....

    Clinics to purchase ARCEX devices for in-clinic use and bill for therapy sessions
    Opportunity to re-engage chronic patients not currently undergoing care home
    Clinics to prescribe home use of ARCEX
    Opportunity extends to new patients or chronic patients not currently undergoing care
    Clinics can bill for therapy sessions, evaluation, set-up, and training

    Eérst de klinieken. En van daaruit naar 't thuisgebruik. Dat is logisch en was ook de bedoeling.
    Dérisked. Proost.

    abonneren.fd.nl/Custom/Start_v2/index...
  6. Cybertom 19 december 2024 20:26
    quote:

    K. Wiebes schreef op 19 december 2024 20:16:

    Companypresentation:

    ..."Following regulatory authorization, SCI rehabilitation clinics will be at the core of
    ONWARD’s commercialization strategy"....

    Clinics to purchase ARCEX devices for in-clinic use and bill for therapy sessions
    Opportunity to re-engage chronic patients not currently undergoing care home
    Clinics to prescribe home use of ARCEX
    Opportunity extends to new patients or chronic patients not currently undergoing care
    Clinics can bill for therapy sessions, evaluation, set-up, and training

    Eérst de klinieken. En van daaruit naar 't thuisgebruik. Dat is logisch en was ook de bedoeling.
    Dérisked. Proost.

    abonneren.fd.nl/Custom/Start_v2/index...
    Dat ene woord is het belangrijkst voor ons beleggers; derisked!

    Er staan nog steeds niet heel veel aandelen uit, dus de wpa en later het dividend kunnen mooi oplopen.
  7. Cybertom 19 december 2024 20:36
    Today, we celebrate a groundbreaking milestone announced by our industry partner, ONWARD Medical: the first-ever FDA-approved technology designed specifically for the spinal cord injury (SCI) community. The ARCEX® System is the world’s first non-invasive spinal cord stimulation therapy and has demonstrated improved hand strength and sensation in individuals with chronic spinal cord injuries.

    Named one of TIME Magazine’s Best Inventions of 2024, the ARCEX® System has demonstrated extraordinary potential, as witnessed by the Reeve Foundation. Clinical trials have shown that participants regained critical abilities essential for daily independence.

    Today’s FDA market authorization is for use of the ARCEX® System in clinics; home use authorization is anticipated in mid-2025.

    “Regaining hand ability is the highest treatment priority for people with paralysis, five-fold higher than regaining all other abilities lost to injury,” said Chet Moritz, PhD, Professor of Rehabilitation Medicine at the University of Washington. “I believe the ARCEX® System will have a tremendous impact on the quality of life of people living with SCI. My clinical and research colleagues in the US are eager and excited to have access to this important breakthrough technology.”

    The FDA approval follows the publication of ONWARD’s pivotal global trial results in Nature Medicine. The study demonstrated that 90% of participants experienced improved strength or function, 87% reported improvement in quality of life, and benefits were observed up to 34 years post-injury. The trial involved 65 participants across 14 of the world’s leading rehabilitation clinics.

    Two decades ago, the Christopher & Dana Reeve Foundation identified neurostimulation — electrical stimulation targeting the spinal cord to restore lost function — as one of the most promising areas of research. This technology activates remaining nerve pathways, potentially improving movement, bladder control, blood pressure and more after SCI. Our enduring partnership with ONWARD — furthered by grants to .NeuroRestore, ONWARD’s research partner, and through SCI Ventures — reflects a forward-thinking collaboration between nonprofits and industry to drive innovation.

    This partnership approach has led to significant breakthroughs, culminating in today’s transformative achievement for those with chronic SCI. But our work is far from done. “No longer will people be sent home and told nothing can be done to help them regain these abilities after their injury. We hope this is the first of many therapies we will introduce to help people regain independence from paralysis and other movement disabilities,” said Dave Marver, CEO of ONWARD Medical.

    The journey to this historic approval has demanded unwavering dedication, bold vision, steadfast hope, unshakable faith in the power of science, relentless persistence, and extraordinary generosity. To our longtime friends and supporters who have fueled Reeve-funded research over the years, we extend our deepest gratitude. You made this moment possible, and we hope you feel the profound joy of this shared triumph.

    If you’re new to Reeve research, now is the perfect time to join us. With breakthroughs like the ARCEX® System, we are on the cusp of transforming lives in ways once thought impossible. Your support today could help pave the way for the next life-changing innovation. Together, we can create a world in which spinal cord injury does not result in paralysis and paralysis does not result in diminished quality of life. Let’s keep pushing forward together — because hope demands action.

    Learn more here and visit survey.onwd.com/support to register for regular updates and information about the rehabilitation centers where the system will become available in the coming months.

    www.christopherreeve.org/community/ab...
  8. forum rang 4 Anna91 19 december 2024 21:02
    Wat zou nu verstandig zijn om te doen?

    Voor mij misschien wel zorgen dat ik niet meer bij m’n portfolio kan tot over een paar jaar.

    Mezelf kennende ga ik snel verkopen bij winst omdat ik bang ben het te verliezen.

    Heb het idee dat Onward wel eens zo’n bedrijf kan worden waarvan je zou willen dat je de aandeeltjes ooit voor een fractie had gekocht. Zeg maar rond de 5 euro.
2.073 Posts
Pagina: «« 1 ... 95 96 97 98 99 ... 104 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.