Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Arrowhead Research   /   Forum Arrowhead Research geopend

Aandeel Arrowhead Pharmaceuticals OTC:ARWR.Q, US04280A1007

Vertraagde koers (usd) Verschil Volume
19,465   -0,035   (-0,18%) Dagrange 19,180 - 20,210 4.011.133   Gem. (3M) 1,4M

Forum Arrowhead Research geopend

Volgen
8.654 Posts
Pagina: «« 1 ... 428 429 430 431 432 433 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. visje2 30 november 2024 11:40
    quote:

    Tom3 schreef op 28 november 2024 21:58:

    Arrowhead en Ionis ondersteunen zelfs een website waar voorlichting wordt gegeven over triglyceriden (met in de hoofdrol een Nederlandse professor, Erik Stroes).

    www.triglycerideforum.org
    Die Stroes is helemaal waus van gene editing, maar waarschuwt hierbij voor de veiligheid. Op Rnai terrein hoor ik deze waarschuwing niet van hem dus voor de korte termijn Rnai boven gene editing.
  2. forum rang 5 Hulskof 30 november 2024 22:07
    quote:

    Tom3 schreef op 28 november 2024 19:03:

    Weer een verhaal van een "Arrowhead kenner" op SA:

    seekingalpha.com/article/4740766-arro...

    Men blijft maar zeuren/tobben over de marktvooruitzichten van Ploza. Hier worden analisten geciteerd die het over een piekomzet van $700 mio hebben. Ver onder wat Anzalone in zijn praatje meldt ($ 2 miljard). En zelfs dat wordt als te optimistisch beoordeeld als ik de sfeer van het SA artikel goed taxeer. Ik heb de indruk dat bij Ploza sprake is van een gedegen voorbereiding en een realistische prognose. Hoe denken jullie daarover?
    Mijn zicht daarop is ook niet erg helder, maar het is wel duidelijk dat de severe hypertriglyceridemiamarkt (SHTG) veruit het grootste en daarmee het meest lucratief is. Die zou op z'n vroegst pas in 2027, maar waarschijnlijker pas in 2028 door Arrowhead aangeboord kunnen worden. Op zich is het niet verkeerd om met de kleinste indicatie (genetic FCS) te beginnen. Ze hebben natuurlijk geen enkele verkoopervaring en godweet welke steken ze in het begin laten vallen. De opgedane ervaring kan dan later in de SHTG-markt aangewend worden.
  3. forum rang 6 Tom3 30 november 2024 23:45
    quote:

    visje2 schreef op 30 november 2024 11:40:

    [...]

    Die Stroes is helemaal waus van gene editing, maar waarschuwt hierbij voor de veiligheid. Op Rnai terrein hoor ik deze waarschuwing niet van hem dus voor de korte termijn Rnai boven gene editing.
    @visje2, fijn dat je weer van je laat horen op dit forum. Die Stroes ken ik totaal niet, hij zal wel (goed) betaald worden door Ionis en Arrowhead. Wel gek dat Arrowhead en Ionis samen optrekken voor de promotie van een medicijn dat in in eerste instantie bedoeld is voor een handvol FCS patiënten.... de belangen lijken inderdaad een stuk groter. Arrowhead zou wel eens de grootste belanghebbende kunnen zijn omdat Ionis elders al een stukje omzet boekt en haar FCS medicijn beperkt is tot het smaldeel dat een genetische manco heeft.
  4. forum rang 5 Hulskof 1 december 2024 10:29
    quote:

    Tom3 schreef op 30 november 2024 23:45:

    [...]

    Arrowhead zou wel eens de grootste belanghebbende kunnen zijn omdat Ionis elders al een stukje omzet boekt en haar FCS medicijn beperkt is tot het smaldeel dat een genetische manco heeft.
    Ionis heeft Shtg al in fase3 zitten, dus loopt ook hiermee voorop. Holden denkt dat Arrowhead ze buitenom in wil halen:

    Another shasta4 site in Bulgaria added, probably omitted in previous day updated filing. Total locations now 81. 3.7 patients per site. Assuming avg of 1.2 docs/site that would be 3 patients per location/doc. My guess is that shasta4 is fully enrolled. Just speculating but I suspect the reason shasta 3 (91 sites, 405 subjects = 4.4, if 1.2 docs / site then 3.7 patients per doc/site) and shasta 4 were spit was so that shasta 4 would quickly be able to generate a readout. Likely additional AP data will be generated from this data set that will be incremental to present AP dataset. So this first 300 patients will provide an early readout for sHTG AND contribute to FCS expanded AP labeling. If that is the case, then the design would yield data that would allow expanded AP FCS labeling AND sHTG data for new NDA (if AP not immediately granted which is a coin toss at this point, at least from the outside looking in) Point is, the split design might be sufficient to support an early sHTG NDA filing in addition to expanded AP label. This would blow a hole in IONS's CEO statement that they have a 2 year advantage in the olezarsen sHTG indication. It will be interesting to see if shasta 4 flips to "active not recruiting" in 1Q25 while shasta 3 lags into 2Q25 as that would support the above speculation. I doubt we will see color on these trials for the remainder of the year (Although perhaps another large MUIR 3 site add). All in my opinion, of course.
  6. Missolapola 3 december 2024 14:19
    Arrowhead Pharmaceuticals Requests Regulatory Clearance to Initiate Phase 1/2a Study of ARO-ALK7 for the Treatment of Obesity

    - In preclinical studies, investigational ARO-ALK7 silenced Activin receptor-like kinase 7 (ALK7) expression in adipose tissue, which led to reduced body weight and fat mass with preservation of lean muscle

    PASADENA, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Dec. 3, 2024-- Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARWR) today announced that it has filed a request for regulatory clearance to initiate a Phase 1/2a clinical trial of ARO-ALK7, the company’s second investigational RNA interference (RNAi) therapeutic being developed as a potential treatment for obesity. ARO-ALK7 is the first RNAi-based therapy to directly target a gene expressed in adipose tissue and highlights Arrowhead’s leadership in the delivery of siRNA to multiple tissues and cell types throughout the body utilizing its proprietary and differentiated Targeted RNAi Molecule (TRiM™) platform.

    “Arrowhead now has two clinical stage RNAi-based candidates, ARO-ALK7 and ARO-INHBE, for the treatment of obesity. Both have a novel mechanism of action, with ARO-INHBE inhibiting a ligand and ARO-ALK7 inhibiting a receptor, to intervene in a known pathway that signals the body to store fat in adipose tissue. Both targets are also supported by human genetics, where loss-of-function carriers have favorable body composition and metabolic characteristics compared to non-carriers,” said James Hamilton, M.D., Chief of Discovery and Translational Medicine at Arrowhead. “The upcoming Phase 1/2a clinical studies will evaluate single and multiple ascending doses as a monotherapy in obese patients as well as multiple doses in obese patients with or without type 2 diabetes in combination with incretin therapy. We believe ARO-INHBE and ARO-ALK7 have attractive profiles that may potentially fill gaps in the current standard of care and complement Arrowhead’s sharpened focus on development and commercialization of RNAi-based therapies in the cardiometabolic space.”

    ARO-ALK7 is designed to silence adipocyte expression of the ACVR1C gene to reduce production of Activin receptor-like kinase 7 (ALK7), which acts as a receptor in a pathway that regulates energy homeostasis in adipose tissue. In large genetic datasets, reduced ACVR1C expression has been associated with healthier adipose distribution and reduced risk of obesity-related metabolic complications. Treatment with investigational ARO-ALK7 has the potential to reduce visceral adiposity and improve lipid and glycemic parameters.

    An application for approval to initiate the clinical trial was submitted to the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority for review by the Standing Committee on Therapeutic Trials. Pending clearance, Arrowhead intends to proceed with AROALK7-1001, A Phase 1/2a first-in-human dose-escalating study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of ARO-ALK7 in up to 90 adult volunteers with obesity. Part 1 of the study is designed to assess single and multiple doses of ARO-ALK7 monotherapy, and Part 2 of the study is designed to assess ARO-ALK7 in combination with tirzepatide, a subcutaneously administered GLP-1/GIP receptor co-agonist that has been approved in the United States and the European Union for management type 2 diabetes mellitus since 2022 and weight management since 2023/2024 respectively.
  10. forum rang 6 Tom3 4 december 2024 20:24
    Het heeft vandaag weinig indruk gemaakt Sarepta stijgt 0,3%, Arrowhead daalt 10,3%:

    Arrowhead price target raised to $80 from $60 at H.C. Wainwright
    TipRanks
    Dec. 3, 2024, 10:50 AM
    H.C. Wainwright analyst Patrick Trucchio raised the firm’s price target on Arrowhead (ARWR) to $80 from $60 and keeps a Buy rating on the shares after the company recently announced a global license and collaboration agreement with Sarepta Therapeutics (SRPT) that is expected to support further development of the company’s wholly-owned pipeline and support Arrowhead through the potential commercial launch of its first RNA interference therapeutic anticipated in 2026. The firm, which believes the Sarepta deal is a “clear positive,” calls it “the primary driver of our price target increase” as it should provide sufficient capital to fund Arrowhead’s “underappreciated” internal pipeline.

    TipRanks
    Dec. 2, 2024, 07:21 AM
    H.C. Wainwright lowered the firm’s price target on Sarepta (SRPT) to $75 from $80 and keeps a Sell rating on the shares. Sarepta’s deal to in-license four clinical-stage assets, three preclinical-stage assets, and up to six discovery targets from Arrowhead Pharmaceuticals (ARWR) adds diversification, but at “a high cost,” argues the analyst, whose focus remains on the Elevidys launch as the “main stock driver.” The firm believes consensus implies treating substantial numbers of Duchenne muscular dystrophy patients in subgroups with less supporting clinical data, the analyst added.
  14. forum rang 6 Tom3 11 december 2024 15:25
    Met een beetje Googelen kom je er achter dat die Complement medicatie best wel lucratief is.

    Kijk maar eens bij Soliris (omzet 2022: $ 3,7 miljard), Ultomiris ($ 688 miljoen), Empaveli ($75 miljoen) en Fabhalta ($22 miljoen). Die laatste is van Novartis en is het laatst op de markt verschenen.
  15. forum rang 6 Tom3 19 december 2024 18:30
    quote:

    Tom3 schreef op 4 december 2024 20:11:

    Vandaag zeker een bad hair day: -10.7% in een rechte lijn. Vreemd dat Ionis wel 2 % stijgt, zou er een dwarsverband zijn? Een gerucht is natuurlijk snel verspreid.
    Vandaag herhaling van zetten? Aandeelhouders zijn kennelijk vreselijk bang voor de FCS goedkeuring bij Ionis.
  17. forum rang 6 Tom3 19 december 2024 19:54
    Op het Yahoo Ionis forum wordt hetvolgende gedacht:

    Rob
    5 hours ago
    Morning trading will be interesting. Will it fore-tell the breathe of the label? I think geno and pheno are in the bag. Straight severe, probably not. But could there be some qualified severe? Like severe with 1000TG, or severe with some other complication, like light pancreatitus? With just pheno/geno I'm not sure we will see much if any bump and the big money will wait for the bigger indications to prove out, a year from now.

    Reply:
    B
    30 minutes ago
    I see genetically confirmed FCS that is it . The study was only in genetically confirmed FCs patients. Very surprised if they got expanded label into patients not tested . AP possible did show reduced AP events, but not statistically significant.


    Dat van die Acute Pancreatitis wordt nog een interessante!
  19. forum rang 6 Tom3 20 december 2024 10:27
    Dirk heeft ontdekt dat bij (deels-) hoge dosis in ratten het middel van Ionis bovengemiddeld (binnen 2 jaar) veel kanker veroorzaakt. Ook het bijwerkingenprofiel lijkt minder acceptabel dan het Galnac procedé van Arrowhead:

    x.com/RNAiAnalyst/status/186988686514...

    Dirk merkt op dat zelfs bij de door Ionis met LICA verbeterde ASO techniek er dus nog vraagtekens gezet kunnen worden. Op X regent het van de opmerkingen als: "bij Crispr had dit al lang tot een hold geleid". Bij Ionis zijn er geen langdurige tox onderzoeken in de kliniek (en lab) geweest. Dit zou als een boemerang terug kunnen komen, zeker als Arrowhead haar versie op de markt brengt.
8.654 Posts
Pagina: «« 1 ... 428 429 430 431 432 433 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee