Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Anavex Life Sciences Corp   /   Forum Anavex Life Sciences Corp geopend

Aandeel Anavex Life Sciences Corp OTC:AVXL.Q, US0327973006

Vertraagde koers (usd) Verschil Volume
10,870   -0,310   (-2,77%) Dagrange 10,820 - 12,480 2.884.425   Gem. (3M) 1,3M

Forum Anavex Life Sciences Corp geopend

Volgen
427 Posts
Pagina: «« 1 ... 17 18 19 20 21 22 »» | Laatste | Omlaag ↓
  4. Missolapola 26 november 2024 13:39
    NEW YORK, Nov. 26, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Anavex Life Sciences Corp. (“Anavex” or the “Company”) (Nasdaq: AVXL), a clinical-stage biopharmaceutical company developing differentiated therapeutics for the treatment of Alzheimer's disease, Parkinson's disease, schizophrenia, neurodevelopmental, neurodegenerative, and rare diseases, including Rett syndrome, and other central nervous system (CNS) diseases, today announced the submission of the blarcamesine (ANAVEX®2-73) MAA (Marketing Authorization Application) to the European Medicines Agency (EMA). The MAA submission is for the treatment of Alzheimer’s Disease.

    Overall, blarcamesine, a small molecule administered orally once daily, demonstrated clinically meaningful improvement over 48 weeks with primary endpoint ADAS-Cog13 score being larger than 2 points.1 This suggests superior numerical clinical efficacy compared to approved therapies while also slowing neurodegeneration in early AD patients. Blarcamesine’s safety profile indicates not requiring routine MRI monitoring, and the advantage of blarcamesine is that it is a small oral molecule that exerts clinical benefits on cognition and neurodegeneration and could be appealing because of its easy and convenient route of administration and good comparative safety profile.
  5. Hazie 26 november 2024 15:04
    NEW YORK, 26 november 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Anavex Life Sciences Corp. ("Anavex" of het "Bedrijf") (Nasdaq: AVXL), een biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase dat gedifferentieerde therapieën ontwikkelt voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer, de ziekte van Parkinson, schizofrenie, neurologische ontwikkelings-, neurodegeneratieve en zeldzame ziekten, waaronder het Rett-syndroom en andere ziekten van het centrale zenuwstelsel (CZS), heeft vandaag de indiening aangekondigd van de blarcamesine (ANAVEX®2-73) MAA (Marketing Authorization Application) bij het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). De MAA-aanvraag is voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer.

    Over het geheel genomen vertoonde blarcamesine, een klein molecuul dat eenmaal daags oraal wordt toegediend, klinisch betekenisvolle verbetering gedurende 48 weken met een primaire eindpunt ADAS-Cog13-score die groter was dan 2 punten.1 Dit suggereert superieure numerieke klinische werkzaamheid vergeleken met goedgekeurde therapieën, terwijl het ook neurodegeneratie bij vroege AD-patiënten vertraagt. Het veiligheidsprofiel van blarcamesine geeft aan dat er geen routinematige MRI-monitoring nodig is, en het voordeel van blarcamesine is dat het een klein oraal molecuul is dat klinische voordelen uitoefent op cognitie en neurodegeneratie en aantrekkelijk zou kunnen zijn vanwege de gemakkelijke en handige toedieningsweg en het goede vergelijkende veiligheidsprofiel.
    ( google vertaling)
  6. forum rang 4 harvester 27 november 2024 09:26
    quote:

    Hazie schreef op 26 november 2024 15:04:

    NEW YORK, 26 november 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Anavex Life Sciences Corp. ("Anavex" of het "Bedrijf") (Nasdaq: AVXL), een biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase dat gedifferentieerde therapieën ontwikkelt voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer, de ziekte van Parkinson, schizofrenie, neurologische ontwikkelings-, neurodegeneratieve en zeldzame ziekten, waaronder het Rett-syndroom en andere ziekten van het centrale zenuwstelsel (CZS), heeft vandaag de indiening aangekondigd van de blarcamesine (ANAVEX®2-73) MAA (Marketing Authorization Application) bij het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). De MAA-aanvraag is voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer.

    Over het geheel genomen vertoonde blarcamesine, een klein molecuul dat eenmaal daags oraal wordt toegediend, klinisch betekenisvolle verbetering gedurende 48 weken met een primaire eindpunt ADAS-Cog13-score die groter was dan 2 punten.1 Dit suggereert superieure numerieke klinische werkzaamheid vergeleken met goedgekeurde therapieën, terwijl het ook neurodegeneratie bij vroege AD-patiënten vertraagt. Het veiligheidsprofiel van blarcamesine geeft aan dat er geen routinematige MRI-monitoring nodig is, en het voordeel van blarcamesine is dat het een klein oraal molecuul is dat klinische voordelen uitoefent op cognitie en neurodegeneratie en aantrekkelijk zou kunnen zijn vanwege de gemakkelijke en handige toedieningsweg en het goede vergelijkende veiligheidsprofiel.
    ( google vertaling)
    Fijn dat de aanvraag voor markttoelating nu bij de EMA ingediend is. Normaliter betekent dat een grote kans (93%) dat er een positief besluit op volgt. Acceptatie van de aanvraag kan in principe binnen een maand komen. Dan zal de koers wel opveren. Wat mij betreft mag de EMA de acceptatie van de aanvraag nog uitstellen tot begin januari 2025 gevolgd door een goedkeuring in 2025.
  8. Hazie 28 november 2024 11:34
    quote:

    Pjotr schreef op 27 november 2024 09:32:

    ook dit gaat, net als $SAVA, een mislukking worden
    Zo , jij bent een helderziende.
    Beleggen in een biotech brengt altijd risico's met zich mee.
    Ik heb vertrouwen in dit bedrijf. Heb een kleine positie. De komende maanden zal blijken wat de toekomst van dit bedrijf wordt.
  9. Pjotr 28 november 2024 11:48
    quote:

    Hazie schreef op 28 november 2024 11:34:

    [...]
    Zo , jij bent een helderziende.
    Beleggen in een biotech brengt altijd risico's met zich mee.
    Ik heb vertrouwen in dit bedrijf. Heb een kleine positie. De komende maanden zal blijken wat de toekomst van dit bedrijf wordt.
    met een kleine positie kun je niet veel kwijtraken. Ik zou er als een hazewind vandoor gaan.
  13. Pjotr 3 december 2024 10:10
    quote:

    harvester schreef op 29 november 2024 09:21:

    [...]

    En toen bleef het stil. Pjotr waar ben je nu?
    iedereen weet dat de kans ontzettend klein is.
    er zijn/komen misschien medicijnen die de ziekte iets vertragen maar er zijn dan zoveel bijwerkingen dat het klinisch effect niet opweegt tegen deze bijwerkingen.
  14. Lingus 4 december 2024 22:16
    quote:

    Pjotr schreef op 3 december 2024 10:10:

    [...]

    iedereen weet dat de kans ontzettend klein is.
    er zijn/komen misschien medicijnen die de ziekte iets vertragen maar er zijn dan zoveel bijwerkingen dat het klinisch effect niet opweegt tegen deze bijwerkingen.
    Er is nog steeds heel veel onduidelijk hoe Alzheimer ontstaat, mogelijk is het een verzamelnaam van verschillende ziekten met veel overeenkomstige symptomen, lees bijvoorbeeld www.maastrichtuniversity.nl/nl/nieuws...
  15. forum rang 4 harvester 6 december 2024 12:31
    quote:

    Lingus schreef op 4 december 2024 22:16:

    [...]
    Er is nog steeds heel veel onduidelijk hoe Alzheimer ontstaat, mogelijk is het een verzamelnaam van verschillende ziekten met veel overeenkomstige symptomen, lees bijvoorbeeld www.maastrichtuniversity.nl/nl/nieuws...
    Hoe dan ook Anavex heeft de aanvraag voor toelating gedaan bij EMA en dat na studies die uitwijzen dat patiënten er baat bij hebben en dat er meen ik nu 74 patiënten zijn die er al meer dan 5 jaar gebruik van maken. Na een korte fase van opbouw (wat ze eerst niet deden) is slechts sprake van een lichte duizeligheid volgens Missling in het Evercore interview. Dat zal een toeloop van patiënten niet tegenhouden en ook de EMA niet. Volgens Missling tonen de resultaten aan dat wildtype AZ (70%) wel het meeste baat er bij hebben tov placebo, maar dar de varianten (30%) ook duidelijk voordeel hebben. Inzake de FDA is het plan om (net als gedaan bij EMA) de dialoog te zoeken, maar in dit geval zodra het artikel in het medisch tijdschrift is gepubliceerd.

    Dat andere medicijnen tegen Alzheimer niets zijn geworden zegt niets over blacarmesine van Anavex. De koersdaling van gisteren lijkt mij nog veroorzaakt door het falen van Sava en de daarop aangepaste algoritmes.
  17. forum rang 4 harvester 15 december 2024 15:36
    quote:

    mercurius-adept schreef op 12 december 2024 15:07:

    Iemand nog een oogje gehouden op (de argumenten van) Martin Shkreli ?

    (Bekende Wallstreet Pharma Player/Shorter, zoals recent bv. Cassave Sciences)
    Ik in ieder geval niet en wat hij vindt interesseert mij ook niet. Veel interessanter is dat Anavex op de JPM healthcare conferentie op 17 Januari 2025 4 jaars patiënten studie data gaat presenteren en dat recent in een persbericht aankondigde. Dat klinkt als dat zij daar alle aandacht op willen vestigen en dat nadat ze ook aankondigden dat er een peer reviewed artikel is geaccepteerd door een medisch tijdschrift en dat zij de aanvraag voor toelating van hun Alzheimer medicijn hebben ingediend bij de EMA, nadat zij gemeld hadden dat de fase II/III studie in Alzheimer succesvol is afgesloten.
427 Posts
Pagina: «« 1 ... 17 18 19 20 21 22 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee