Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

BioPharma« Terug naar discussie overzicht

Genmab, de Deense parel

3.532 Posts
Pagina: «« 1 ... 172 173 174 175 176 177 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Highlands 17 juli 2024 16:34
    Ik ben stil omdat ik mijn tijd uitzit, wel veel tijd langzamerhand. maar er liggen zoveel mooie ijzers in het vuur en ik wacht al zo lang, Ik heb op 191 gekocht derhalve nog steeds een mooie winst, echter over steeds meer jaren verdeeld. Ooit op 2500 pluk verkocht. Maar nu verkopen voelt als "Schadengeld".
  2. Joemerino 19 juli 2024 14:30
    Van website beleggersbelangen stuk uit artikel van vandaag van analist Loege Schilder.

    Duurzame Portefeuille | Profiteren van draai in het sentiment.

    Mutaties
    Op 2 juli zijn twee mutaties doorgevoerd in de portefeuille. Binnen de gezondheidzorg is het ene Deense bedrijf Novo Nordisk vervangen door het eveneens Deense Genmab. Databedrijf Netapp is ingewisseld voor softwarebedrijf Dayforce. Novo Nordisk is uitstekend gepositioneerd voor verdere groei, maar de koers is ook erg hard opgelopen.

    Bij een k/w van 43 is het risico op een scherpe koersdaling bij een eventuele tegenvaller groot, wat mij betreft te groot. Genmab heeft vergelijkbare groeiverwachtingen als Novo. Analisten verwachten dat de winst per aandeel de komende jaren ruim 22% groeit per jaar. De afgelopen jaren viel de groei tegen, waardoor de waardering met een k/w van 22 veel aantrekkelijker is geworden.
  3. Pokerface 19 augustus 2024 22:19
    PB:

    TEPKINLY® (epcoritamab) Receives Second European Commission Approval for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma
    Company Announcement

    TEPKINLY is the first and only subcutaneous bispecific antibody approved as a monotherapy in the European Union to treat both relapsed or refractory (R/R) follicular lymphoma (FL) and R/R diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), after two or more lines of systemic therapy

    COPENHAGEN, Denmark; August 19, 2024 – Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) today announced that the European Commission (EC) has granted conditional marketing authorization for TEPKINLY® (epcoritamab) as a monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (R/R) follicular lymphoma (FL) after two or more lines of systemic therapy. TEPKINLY is the first and only subcutaneous T-cell engaging bispecific antibody approved for the treatment of this patient population in the European Union (EU), as well as the European Economic Area (EEA) countries (Iceland, Liechtenstein, Norway) and Northern Ireland.

    “Follicular lymphoma can be challenging to treat and today’s approval of TEPKINLY for the treatment of relapsed/refractory follicular lymphoma after two or more lines of systemic therapy marks an important milestone for patients in the European Union who are in need of more options offering a balance of meaningful efficacy and favorable safety,” said Jan van de Winkel, Ph.D., President and Chief Executive Officer of Genmab. “Alongside our partner AbbVie, we are committed to exploring the continued development of epcoritamab as a potential core therapy across B-cell malignancies.”

    FL is typically a slow-growing form of Hodgkin’s lymphoma (NHL) that arises from B-cell lymphocytes. FL is the second most common form of NHL overall, accounting for 20-30 percent of all NHL cases, and represents 10-20 percent of all lymphomas in the western world.i FL is considered incurable, and there is no standard of care treatment for third-line or later FL.i,ii Patients who achieve remission also often experience relapse.iii,iv,v

    The conditional marketing authorization is supported by data from the Phase 1/2 EPCORE® NHL-1 clinical trial: an open-label, multi-cohort, multicenter, single-arm trial that evaluated TEPKINLY as monotherapy in patients with R/R FL after two or more lines of prior systemic therapy. Patients included in the study were refractory to both anti-CD20 monoclonal antibody therapy and an alkylating agent (70% having double refractory disease), patients who were refractory to last prior treatment (82%), and patients whose disease progressed within two years of initiating first systemic therapy (52%). The results published in the Lancet Haematology showed that patients treated with TEPKINLY (n=128) had an overall response rate (ORR) of 83% and a complete response (CR) rate of 63%. At a median follow-up of 16.2 months, the median duration of response was 21.4 months (13.7, NR). Duration of complete response (DOCR) was not reached.

    The study included a planned separate optimization cohort, which evaluated 86 patients with the recommended 3-step-up doses for cytokine release syndrome (CRS) mitigation. Hospitalization was not mandatory in the cycle 1 optimization cohort. With the optimized regimen, 40% of patients experienced Grade 1 CRS and 9% experienced Grade 2 (no Grade 3 or higher CRS were reported). No immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS) cases were reported in this cohort.

    The safety profile of epcoritamab in the pivotal cohort was similar to reports of epcoritamab monotherapy in the pivotal EPCORE NHL-1 diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) cohort. In the pooled safety population (n=382), the most common adverse reactions (= 20%) with TEPKINLY were CRS, injection site reactions, fatigue, viral infection, neutropenia, musculoskeletal pain, pyrexia, and diarrhea. The most frequent serious adverse reaction (= 10%) was cytokine release syndrome (34%). Fourteen patients (3.7%) experienced a fatal adverse reaction (pneumonia in 9 (2.4%) patients, viral infection in 4 (1.0%) patients, and ICANS in 1 (0.3%) patient.

    “The approval of epcoritamab by the European Commission is a promising update for the lymphoma community,” said Kate Rogers, CEO of the Follicular Lymphoma Foundation. “Given that relapsed or refractory follicular lymphoma can be a very challenging form of cancer to treat, especially in later lines of therapy, it is critical that patients and physicians have additional options when it comes to treating this type of cancer.”
  4. Sleutel1 20 augustus 2024 10:33
    Genmab has its stock recommendation lowered to "neutral" by JPMorgan
    20/8 06:54
    Genmab has had its share recommendation lowered by financial house JPMorgan to "neutral" from "overweight". In addition, the price target is lowered to DKK 2,050 from DKK 2,500.
    This appears from Bloomberg News.
    The biotech company came out with accounts for the second quarter earlier this month, which showed higher revenue than expected. At the same time, Genmab upgraded its forecast for sales of the drug Darzalex for the rest of the year, while expectations for operating earnings were clarified.
    The Genmab share rose by 1.8 per cent on Monday. to DKK 1862
  5. Irenesebregts 21 augustus 2024 17:41
    Ik heb zojuist ook info gevonden: is vertaald uit het Deens.

    Jan Van de Winkel verlaat het bestuur van Leo Pharma vanwege drukte - doet overige bestuurswerkzaamheden
    Genmab staat voor een nieuwe fase in de ontwikkeling van het bedrijf, die extra focus en tijd zal vergen van CEO Jan Van de Winkel, die daarom is teruggetreden uit de directie van Leo Pharma.

    De taken bij Genmab zullen in de toekomst meer tijd vergen van topman Jan Van de Winkel, verwacht hij.
    Genmab's CEO Jan Van de Winkel legt zijn bestuursfunctie bij Leo Pharma neer, nu Genmab de volgende fase ingaat van de missie van het bedrijf om een ??volwaardig farmaceutisch bedrijf te worden.
  6. Pokerface 21 augustus 2024 22:30
    quote:

    Irenesebregts schreef op 21 augustus 2024 17:41:

    Ik heb zojuist ook info gevonden: is vertaald uit het Deens.

    Jan Van de Winkel verlaat het bestuur van Leo Pharma vanwege drukte - doet overige bestuurswerkzaamheden
    Genmab staat voor een nieuwe fase in de ontwikkeling van het bedrijf, die extra focus en tijd zal vergen van CEO Jan Van de Winkel, die daarom is teruggetreden uit de directie van Leo Pharma.

    De taken bij Genmab zullen in de toekomst meer tijd vergen van topman Jan Van de Winkel, verwacht hij.
    Genmab's CEO Jan Van de Winkel legt zijn bestuursfunctie bij Leo Pharma neer, nu Genmab de volgende fase ingaat van de missie van het bedrijf om een ??volwaardig farmaceutisch bedrijf te worden.
    Ik heb al nooit begrepen hoe hoog geplaatste managers in een bedrijf, laat staan een CEO, nog tijd hebben om ook nog in het bestuur van een ander bedrijf te zitten. CEO lijkt me een full time job.
  7. forum rang 4 nb 24 september 2024 09:37
    Als je een bedrijf, koersverloop, niet begrijpt, is er maar 1 conclusie: wegwezen.
    Zelfde is gebeurd met Pfizer, Bristol. Geen triggers.
    Zoek het in degene met triggers, eli lily, regeneron, novo, Roche, Zealand Pharma misschien, en evt start ups zoals viking, of iets betere basis, telix.
    Bio is hoog risico, dus neem niks van me aan, beslis zelf
  8. sheriff Grover 25 september 2024 16:55
    De eerste 3 kwartalen zitten er alweer op in 2024 en het ziet er serieus naar uit dat het koers technisch net zo’n rampzalig jaar zal gaan worden als 2023 ….
    In ’23 – 27 % en tot op heden doen we dunnetjes over met – 25 % ….. Kortom we zitten al 2 jaar op een glijbaan waar ieder pretpark jaloers op zou zijn .

    Op de een of andere manier krijgt vd Winkel & co het niet meer voor elkaar beleggers en analisten te enthousiasmeren voor het Genmab verhaal en ik moet eerlijk bekennen
    dat ik mij van de week voor het eerst afvroeg of het niet tijd wordt voor vd Winkel om het stokje over te dragen . Vers bloed zou zomaar verfrissend kunnen werken .

    We zijn in 4.5 jaar tijd koers technisch helemaal niets maar dan ook niets opgeschoten, een arbitrage definitief verloren , een bedrijf voor $1.8 miljard over moeten nemen om de omzet lagune op te vangen , de aandeleninkoop heeft totaal geen nut gehad (ja verlies!) en omtrent de optin van JnJ blijft het oorverdovend stil .

    Ze hebben nog een kwartaal om iets van het verlies in 2024 goed te maken ... ik zie het niet gebeuren .
  9. Biotech1982 7 oktober 2024 11:55
    www.msn.com/en-us/money/topstocks/is-...

    Er zijn wel positieve berichten maar het aandeel staat straks onder de 1500 Deense kronen. Het is denk ik toch echt wachten op feiten vanuit deze hoeken:
    Epcoritamab
    Tisotumab Vedotin
    DuoBody-PD-L1x4-1BB (GEN1046) en DuoBody-CD40x4-1BB (GEN1042):
    GEN3014 (HexaBody-CD38):
  10. sheriff Grover 9 oktober 2024 14:45
    Hi Biotech , De toegebrachte schade aan de koers is te groot . Ik vrees dat het weer jaren zal duren voordat we weer op een koers van DKR 3000 + zitten . (Een overname daar gelaten natuurlijk!)
    Gerekend vanaf de ATH hebben we nu vandaag 55 % ingeleverd . Om weer op dat niveau te komen zullen we dus een 100 % + stijging moeten gaan zien . De optin van JnJ (waar ik nog steeds vertrouwen in heb dat ze die optie zullen lichten ) gaat dat niet bewerkstelligen . Buiten dat de jaren dat we significante stijgingen hebben gezien op 1 hand te tellen zijn in de laatste 20 jaar ( 2015, 2019 ,2020) is alles wat ze aan het ontwikkelen zijn helaas nog toekomst muziek en zullen op zijn vroegst in 2028 vruchten gaan afwerpen . Het is treurig dat we zover weggezakt zijn met die koers ..........
3.532 Posts
Pagina: «« 1 ... 172 173 174 175 176 177 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.