Crucell« Terug naar discussie overzicht

1. [verwijderd] 5 oktober 2005 15:21

   auteur info

   •    [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   
   *Crucell breidt BCE-licentie met XOMA uit
   (MORE TO FOLLOW) Dow Jones Newswires
   
   October 05, 2005 09:18 ET (13:18 GMT)
   
   Copyright (c) 2005 Dow Jones & Company, Inc.
   
   *Alex is niet aansprakelijk voor informatie verschaft door derden
   
   redpoint
2. [verwijderd] 5 oktober 2005 15:28

   auteur info

   •    [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Is toch goed nieuws zo lijkt me!! Koers reageert er vooralsnog niet op.
3. [verwijderd] 5 oktober 2005 15:32

   auteur info

   •    [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Wyeth licenses expression system from XOMA
   
   
   
   
   Get the latest Market Reports on
   xoma
   wyeth
   bce
   
   Related News
   Cardinal makes first GMP antibody batch
   
   ML Labs wins new licensee for expression tech
   
   Second firm takes a look at Crucell’s STAR
   
   Pfizer signs up for Chromos cell engineering system
   
   Foot and mouth peptide improves antibody production
   
   Cardinal's gene expression system gets first patent
   
   
   
   
   News Archives
   
   All news for September 2005
   All news for August 2005
   
   
   09/09/2005 - US biotechnology firm XOMA has granted Wyeth a non-exclusive, worldwide license for a technology used to make biologic drugs such as antibodies in bacteria instead of mammalian cells.
   
   Bacterial fermentation systems tend to be easier to work with and cheaper to operate than mammalian cell culture.
   XOMA's Bacterial Cell Expression (BCE) technology is used to discover and screen, as well as develop and manufacture, recombinant proteins and antibodies for commercial purposes. BCE is also a key technology used in multiple systems for high-throughput screening of antibody domains. Expression of antibodies by phage display technology, for example, depends on the expression and secretion of antibody domains from bacteria as properly folded, functional proteins.
   
   technology XOMA scientists were the first to demonstrate the secretion of antibody domains directly from the bacterial cells as fully functional, properly folded molecules. XOMA has received ten US patents to date relating to aspects of its BCE system, including six patents that broadly cover the secretion of immunoglobulins from bacteria, including antibody fragments such as Fab and single-chain antibodies. Corresponding overseas patents have also been granted.
   
   Under the agreement, Wyeth receives a license to use XOMA's technology for the development and production of recombinant proteins. Details of the initial payment and future contingent payments to XOMA were not disclosed.
   
   Currently, there are two antibody products in late-stage clinical testing that are manufactured using XOMA's BCE system. These are Celltech's Cimzia (certolizumab pegol or CDP-870) an anti-TNF alpha antibody fragment in development for rheumatoid arthritis and Crohn's disease, and Genentech Lucentis (ranibizumab) antibody fragment to vascular endothelial growth factor (VEGF), in trial to treat wet age-related macular degeneration (AMD), a major cause of blindness.
   
   Het oude bericht van 9-9-2005 even opgehaald.
   Het nieuwe bericht laat even op zich wachten.
   
   redpoint
   
4. [verwijderd] 5 oktober 2005 15:34

   auteur info

   •    [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   XOMA Expands BCE Technology License With Crucell
   10/5/2005 9:09:01 AM
   
   BERKELEY, Calif., Oct 05, 2005 (BUSINESS WIRE) -- XOMA Ltd. (XOMA) today announced that it has expanded its existing non-exclusive, worldwide license to Crucell N.V. (CRXL) under XOMA's bacterial cell expression (BCE) technology to improve Crucell's position to perform phage display in the field of infectious disease with third party collaborators. Details of the license fee and future milestone and royalty payments to XOMA were not disclosed.
   
   
   "XOMA has built an in-depth infrastructure for microbial antibody production, including proprietary capabilities and a strong patent portfolio in bacterial cell expression," said John L. Castello, XOMA's chairman, president and chief executive officer. "With the growing market for antibody therapeutics and the increasing use of phage display for discovering antibodies, our BCE technology assets have become increasingly valuable. This is reflected in the expansion of Crucell's license, as well as in the increasing number of BCE licensees and development-stage products that use our technology."
   
   Bacterial Cell Expression Technology
   
   Bacterial cell expression technology (BCE) is an enabling technology used to discover and screen, as well as develop and manufacture, recombinant proteins and antibodies for commercial purposes. BCE is also an essential technology used in multiple systems for high-throughput screening of antibody domains. Expression of antibodies by phage display technology, for example, depends on the expression and secretion of antibody domains from bacteria as properly folded, functional proteins.
   
   XOMA scientists were the first to demonstrate the secretion of antibody domains directly from the bacterial cells as fully functional, properly folded molecules. XOMA has received ten U.S. patents to date relating to aspects of its BCE system, including six patents that broadly cover the secretion of immunoglobulins from bacteria, including antibody fragments such as Fab and single-chain antibodies. Corresponding foreign patents have also been granted. XOMA's patent estate is applicable to the practice of antibody phage display and other antibody screening applications.
   
   Currently, there are two antibody products in late-stage clinical testing that are manufactured using XOMA's BCE technologies. These are Celltech Group plc's CIMZIA(TM) (certolizumab pegol, CDP-870) anti-TNF alpha antibody fragment, in development for Rheumatoid Arthritis and Crohn's Disease, and Genentech Inc.'s Lucentis(TM) (ranibizumab) antibody fragment to Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) for wet age-related macular degeneration (AMD). There are many additional products under XOMA licenses in earlier stages of development. To date, XOMA has granted bacterial cell expression licenses to more than 35 companies.
   
   About XOMA
   
   XOMA develops for commercialization antibody and other protein-based biopharmaceuticals, with a therapeutic focus on cancer, immune disorders and infectious diseases. XOMA has a royalty interest in RAPTIVA(R), a product marketed worldwide that was developed in collaboration with Genentech. The Company pipeline includes proprietary products along with collaborative product development programs. For more information about XOMA's product pipeline and antibody product development capabilities and technologies, please visit XOMA's website at www.xoma.com/.
   
   Certain statements contained herein concerning product development or that otherwise relate to future periods are forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. These statements are based on assumptions that may not prove accurate. Actual results could differ materially from those anticipated due to certain risks inherent in the biotechnology industry and for companies engaged in the development of new products in a regulated market. These risks, including those related to the results of discovery research and preclinical testing; the timing or results of pending and future clinical trials (including the design and progress of clinical trials; safety and efficacy of the products being tested; action, inaction or delay by the FDA, European or other regulators or their advisory bodies; and analysis or interpretation by, or submission to, these entities or others of scientific data); uncertainties regarding the status of biotechnology patents; uncertainties as to the cost of protecting intellectual property; changes in the status of the existing collaborative and licensing relationships; the ability of collaborators, licensees and other third parties to meet their obligations; market demand for products; scale up and marketing capabilities; competition; international operations; share price volatility; XOMA's financing needs and opportunities and risks associated with XOMA's status as a Bermuda company, are described in more detail in XOMA's most recent annual report on Form 10-K and in other SEC filings. Consider such risks carefully in considering XOMA's prospects.
   
   SOURCE: XOMA Ltd.
   
   
5. pim f 5 oktober 2005 15:46

   auteur info

   •    pim f

     Lid sinds: 29 sep 2004

     Laatste bezoek: 20 dec 2024

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 865

     Gegeven: 775

   •    Aantal posts: 4.094

   is dit een spierinkje uitgooien om een haring te vangen?
6. cruson 5 oktober 2005 15:48

   auteur info

   •    cruson

     Lid sinds: 15 nov 2001

     Laatste bezoek: 24 sep 2024

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 21

     Gegeven: 34

   •    Aantal posts: 45

   (MORE TO FOLLOW) Dow Jones Newswires
   
   Copyright (c) 2005 Dow Jones & Company, Inc.
   
   AMSTERDAM (Dow Jones)--Crucell nv heeft de licentie voor de 'bacterial cell expression'-technologie van zijn Amerikaanse branchegenoot XOMA ltd uitgebreidt, meldt XOMA woensdag.
   
   Het bedrijf maakt de financiele details van de overeenkomst niet bekend.
   
   De technologie verbetert de door Crucell gebruikte faag-display-techniek.
   
   Copyright (c) 2005 Dow Jones & Company, Inc
   
7. [verwijderd] 5 oktober 2005 16:10

   auteur info

   •    [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Dit stelt Crucell in staat om zijn Mabstract technologie te blijven gebruiken om nieuwe antilichamen te vinden/maken.
   Wat de uitbreiding inhoudt zou ik wel willen weten.
8. [verwijderd] 5 oktober 2005 16:12

   auteur info

   •    [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   
   Crucell ontvangt € 2 miljoen euro subsidie van Ministerie van Economische Zaken voor het ontdekken van antistoffen tegen antibiotica-resistente bacteriële infecties
   
   
   
   Leiden, 16 september 2005. Het Nederlandse biotechnologiebedrijf Crucell N.V. (Euronext, NASDAQ: CRXL) heeft vandaag bekendgemaakt dat het een subsidie heeft ontvangen van het SenterNovem Innovation Subsidy for Collaborative Projects programma van het Ministerie van Economische Zaken, die kan oplopen tot maximaal € 2 miljoen. Hiermee wordt een gezamenlijke inspanning ondersteund die erop is gericht Crucell's MAbstract®-technologie toe te passen bij de ontdekking van antistoffen die helpen bij de toekomstige ontwikkeling van nieuwe medicijnen tegen antibiotica-resistente bacteriële infecties.
   
   Het aantal bacteriën dat resistent is tegen antibiotica neemt alarmerend snel toe, waardoor er jaarlijks in de Verenigde Staten en Europa meer dan 200.000 patiënten sterven aan infecties die zij hebben opgelopen in ziekenhuizen. Elk jaar krijgen bijna 2 miljoen patiënten te maken met infecties in de bloedbaan, longontsteking en huidinfecties. Dit zorgt alleen al in de Verenigde Staten jaarlijks voor 5 miljard dollar aan kosten in de gezondheidszorg.
   
   Crucell heeft voor dit project een netwerk van vooraanstaande onderzoeksinstituten samengebracht, waaronder Harvard Medical School in de Verenigde Staten en gespecialiseerde groepen van Nederlandse universiteiten. In de loop van het project probeert het bedrijf haar antistoftechnologie MAbstract® toe te passen in combinatie met haar vaccinatie- en productieplatforms, om de toekomstige ontwikkeling van medicijnen tegen antibiotica-resistente bacteriën te ondersteunen. MAbstract® is een technologie die kan worden gebruikt om zogenaamde 'drug targets' te identificeren, zoals eiwitten uit ziekteverwekkers als bacteriën en virussen, en om menselijke antistoffen tegen die 'drug targets' te vinden.
   
   "Naarmate ons vaccin- en antistofprogramma vordert, krijgen we steeds meer kennis en ervaring op het gebied van onze belangrijkste technologieën," vertelt Dr. Jaap Goudsmit, Chief Scientific Officer van Crucell. "We zijn trots dat we deze expertise nu kunnen toepassen ter bestrijding van de medicijn-resistente bacteriële ziekten die een groot probleem vormen in ziekenhuisomgevingen."
   
   
9. [verwijderd] 5 oktober 2005 16:51

   auteur info

   •    [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   Biocon schreef:

   Dit stelt Crucell in staat om zijn Mabstract technologie te blijven gebruiken om nieuwe antilichamen te vinden/maken.
   Wat de uitbreiding inhoudt zou ik wel willen weten.
   

   Misschien o.a. samen met DSM antibiotica-resistente bacteriële infecties te lijf gaan ?
   gr.